Mercado de síntesis de péptidos

Definición de mercado

El mercado implica la producción química de cadenas de aminoácidos utilizadas en productos farmacéuticos, cosméticos e investigación. Los péptidos se formulan para aplicaciones en terapia contra el cáncer, trastornos metabólicos, enfermedades infecciosas y productos dermatológicos. El mercado incluye métodos de síntesis de fase sólida, fase líquida y híbrida con automatización y tecnologías sostenibles.

Cubre la síntesis personalizada a pequeña escala y la fabricación comercial a gran escala. El informe destaca los impulsores clave del mercado, las principales tendencias, los marcos regulatorios y el panorama competitivo que da forma al crecimiento de la industria.

Mercado de síntesis de péptidosDescripción general

El tamaño del mercado global de síntesis de péptidos se valoró en USD 739.1 millones en 2024 y se proyecta que crecerá de USD 812.3 millones en 2025 a USD 1601.2 millones para 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual de 10.10% durante el período de pronóstico. 

El mercado está experimentando un fuerte crecimiento, impulsado principalmente por la creciente demanda de terapias basadas en péptidos. Estos compuestos están ganando tracción en la investigación farmacéutica debido a su alta especificidad, perfiles de seguridad favorables y efectividad en las condiciones crónicas y complejas.

Las principales empresas que operan en la industria de la síntesis de péptidos son Bachem, Cordenpharma, Genscript, Polypeptide Group, Thermo Fisher Scientific Inc., Creative Diagnostics, Syngene International Limited, Kaneka Corporation, BioTage, Cem Corporation, Agilent Technologies, Inc., Biochain Incorporated, Ambiopharm Inc., FlaghinChech Biotech Ltd Ltd.

La creciente demanda de péptidos personalizados, particularmente en medicina personalizada, está aumentando la necesidad de soluciones de fabricación escalables y flexibles. Las tecnologías de síntesis avanzadas, incluidos los sintetizadores de péptidos automatizados y los métodos híbridos, están permitiendo a los fabricantes administrar eficientemente la investigación a pequeña escala y la producción terapéutica a gran escala, impulsando así el crecimiento del mercado.

• En marzo de 2025, Cordenpharma anunció una inversión de USD 526.57 millones para construir una nueva instalación de fabricación de péptidos en Suiza. Esta expansión tiene como objetivo respaldar la creciente demanda de producción de péptidos pequeños a a gran escala, con tecnología avanzada de SPPS y aumentar la capacidad de producción de la compañía para satisfacer la creciente necesidad de péptidos inyectables y orales.

Destacados clave:

1. El tamaño de la industria de la síntesis de péptidos se registró en USD 739.1 millones en 2024.
2. Se proyecta que el mercado crecerá a una tasa compuesta anual de 10.10% de 2025 a 2032.
3. América del Norte tenía una cuota de mercado del 34.07% en 2024, con una valoración de USD 251.8 millones.
4. El segmento de equipos obtuvo USD 311.4 millones en ingresos en 2024.
5. Se espera que el segmento biológico alcance los USD 847.0 millones para 2032.
6. Se anticipa que el segmento de diagnóstico es testigo de la tasa compuesta anual más rápida del 10.21% durante el período de pronóstico.
7. El segmento de hospitales aseguró la mayor participación de ingresos de 37.33% en 2024.
8. Se anticipa que Asia Pacífico crece a una tasa compuesta anual del 11.03% durante el período de pronóstico.

Conductor de mercado

Creciente demanda de terapéuticas basadas en péptidos

El mercado de síntesis de péptidos está siendo impulsado por la creciente demanda de terapias basadas en péptidos, particularmente para afecciones como diabetes, cáncer y obesidad. Los péptidos ofrecen alta especificidad y baja toxicidad, colocándolos como una alternativa favorable a los medicamentos de molécula pequeña convencional.

Esta demanda está provocando importantes inversiones en infraestructura de fabricación, y las empresas amplían las capacidades de producción para apoyar el desarrollo clínico y el suministro comercial.

• En febrero de 2025, Bachem anunció grandes expansiones en sus sitios globales para satisfacer la creciente demanda de medicamentos a base de péptidos, especialmente para la diabetes y la obesidad. Estas inversiones incluyen instalaciones nuevas y mejoradas en Suiza y los EE. UU., Con tecnologías de producción avanzadas y una mayor capacidad, apoyando la necesidad de la industria farmacéutica de síntesis de péptidos a gran escala de alta calidad.

Desafío del mercado

Impurezas en la sustancia de drogas peptídicas durante el registro y la comercialización

En el mercado de síntesis de péptidos, la presencia de impurezas en sustancias fármacos péptidos es un desafío significativo durante las fases de registro y comercialización.

Las impurezas pueden afectar la seguridad, la eficacia y la aprobación regulatoria de los medicamentos peptídicos, lo que hace que sea crítico garantizar su pureza durante la producción. Para abordar esto, las empresas están utilizando técnicas avanzadas de purificación, como la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y la aplicación de protocolos estrictos de control de calidad.

Tendencia del mercado

Cambiar hacia la fabricación de péptidos sostenibles y verdes

El mercado de síntesis de péptidos está presenciando un eje estratégico hacia prácticas de fabricación sostenibles y ambientalmente responsables. En respuesta al ajuste de las regulaciones ambientales y la creciente demanda de los clientes de cadenas de suministro más ecológicas, los actores de la industria están integrando principios de química verde en sus operaciones.

Esto incluye la adopción de métodos de producción de eficiencia energética, minimizar los desechos peligrosos y reemplazar solventes tóxicos con alternativas ecológicas. Estas iniciativas ayudan a reducir los riesgos operativos, mejorar la eficiencia de los recursos y mejorar el posicionamiento competitivo de las empresas en el mercado.

• En agosto de 2024, Bachem y Spheritech anunciaron una colaboración para desarrollar la síntesis de péptidos de fase sólida a base de agua (SPPS), reduciendo la dependencia de solventes orgánicos nocivos. Este enfoque innovador se dirige a la creciente demanda de fabricación sostenible de péptidos, centrándose en métodos de producción ecológicos y eficientes.

Instantáneo del informe del mercado de síntesis de péptidos

Segmentación	Detalles
Ofreciendo	Equipo (sintetizadores de péptidos, liofilizadores, equipos de cromatografía, otros), reactivos y consumibles (resinas, aminoácidos, reactivos de acoplamiento, tintes y reactivos de etiquetado fluroscente, otros), servicios
Por tecnología	Químico (fase sólida, fase líquida), biológica (ADN recombinante, síntesis enzimática)
Por aplicación	Terapéutica, diagnóstico, investigación
Por uso final	Hospitales, empresas farmacéuticas y de biotecnología, desarrollo y fabricación de contratos, organización/organización de investigación de contratos, institutos académicos e de investigación
Por región	América del norte: Estados Unidos, Canadá, México
	Europa: Francia, Reino Unido, España, Alemania, Italia, Rusia, resto de Europa
	Asia-Pacífico: China, Japón, India, Australia, ASEAN, Corea del Sur, resto de Asia-Pacífico
	Medio Oriente y África: Turquía, U.A.E., Arabia Saudita, Sudáfrica, resto del Medio Oriente y África
	Sudamerica: Brasil, Argentina, resto de América del Sur

Segmentación de mercado:

• Al ofrecer (equipos, reactivos y consumibles y servicios): el segmento de equipos ganó USD 311.4 millones en 2024 debido a la creciente adopción de sintetizadores de péptidos automatizados para una producción escalable y eficiente.
• Por tecnología (química y biológica): el segmento químico contuvo el 53.82%del mercado en 2024, debido a su uso generalizado en la síntesis de fase sólida y fase líquida para la producción de péptidos de alta pureza.
• Por aplicación (Terapéutica, diagnóstico e investigación): se proyecta que el segmento terapéutico alcance los USD 641.2 millones para 2032, debido a la creciente demanda de tratamientos basados ​​en péptidos en cáncer, trastornos metabólicos y enfermedades autoinmunes.
• By Product (Hospitals, Pharmaceutical & Biotechnology Companies, Contract Development & Manufacturing, Organization/Contract Research Organization, and Academic & Research Institutes): The pharmaceutical & biotechnology companies segment is estimated to grow at a significant CAGR of 10.38% through the forecast period due to the increasing demand for peptide-based drugs andbiológicos.

Mercado de síntesis de péptidosAnálisis regional

Basado en la región, el mercado se ha clasificado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Medio Oriente y África y América del Sur.

La cuota de mercado de síntesis de péptidos de América del Norte fue de alrededor del 34.07% en 2024, con una valoración de USD 251.8 millones. El mercado en América del Norte está impulsado por una infraestructura robusta e inversiones sustanciales en investigación y desarrollo.

La presencia de laboratorios de vanguardia, instalaciones de fabricación compatibles con GMP y sistemas de síntesis automatizados avanzados admiten una producción de péptidos eficiente y escalable.

El alto gasto de I + D por compañías farmacéuticas y de biotecnología acelera la innovación en la terapéutica basada en péptidos, lo que lleva a un descubrimiento de fármacos más rápido y aprobaciones regulatorias simplificadas. Juntos, estos factores refuerzan el liderazgo de América del Norte en el mercado.

Asia Pacific está listo para un crecimiento significativo a una tasa compuesta anual de 11.03% durante el período de pronóstico. La industria de la síntesis de péptidos en Asia-Pacífico, particularmente en China, está experimentando un rápido crecimiento impulsado por los sectores farmacéuticos y de biotecnología en expansión de la región.

El aumento de las necesidades de atención médica, la mayor prevalencia de enfermedades crónicas y un fuerte enfoque en los productos biológicos están provocando inversiones significativas endescubrimiento de drogasy desarrollo. A medida que crece la demanda de terapéutica basada en péptidos, las empresas están ampliando las capacidades de producción y actualizando la infraestructura para apoyar la fabricación a gran escala.

Además, la adopción de sistemas de síntesis avanzados y totalmente automatizados está mejorando la eficiencia de producción, la consistencia y la rentabilidad, lo que hace que la región sea cada vez más competitiva en el mercado global. El apoyo del gobierno a través de políticas favorables e iniciativas de financiación fortalece aún más la posición de Asia-Pacífico como un centro clave para la síntesis de péptidos.

• En enero de 2025, Bioduro anunció la apertura de una instalación de escala de síntesis de péptidos de fase sólida totalmente automatizada en Shanghai, mejorando sus capacidades de síntesis de péptidos para satisfacer la creciente demanda de fabricación de péptidos eficiente y escalable.

Marco regulatorio

• La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha establecido marcos regulatorios para garantizar la seguridad, la eficacia y la calidad de los péptidos utilizados en productos farmacéuticos, investigaciones y otras aplicaciones.

Panorama competitivo

Las empresas en la industria de la síntesis de péptidos se están expandiendo invirtiendo en tecnologías avanzadas para mejorar la eficiencia y reducir los costos. También están desarrollando nuevos péptidos para satisfacer la creciente demanda en salud e investigación.

Las empresas están formando asociaciones estratégicas con empresas farmacéuticas y biotecnológicas para aumentar la presencia de su mercado. Además, existe un enfoque creciente en adoptar prácticas de fabricación sostenibles para atraer clientes conscientes del medio ambiente.

• En enero de 2025, Euroapi colaboró ​​con StraverChem para integrar la tecnología de síntesis de péptidos de fase líquida sostenible (SLIPPS) en su plataforma de fabricación de péptidos. La asociación reduce el uso del solvente, mejora la eficiencia del proceso y expande las capacidades de CDMO de Euroapi en aplicaciones farmacéuticas y cosméticas.

Lista de empresas clave en el mercado de síntesis de péptidos:

• Bachem
• Cordenpharma
• Genscript
• Grupo de polipéptidos
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Diagnóstico creativo
• Syngene International Limited
• Kaneka Corporation
• Biotaje
• Corporación cem
• Agilent Technologies, Inc.
• Biochain Incorporated
• Ambiopharm Inc.
• Insignia biotecnología internacional pvt ltd
• Asymchem Inc.

Desarrollos recientes (lanzamientos de nuevos productos)

• En noviembre de 2024, Asymchem, un CDMO global, avanzó sus capacidades de fabricación de péptidos mediante el lanzamiento de líneas de producción de péptidos de fase continua totalmente automatizada para satisfacer la creciente demanda de síntesis eficiente a gran escala. La actualización incluye diseños de sintetizador patentados, sistemas de formulación automatizados y controles integrados en toda la planta, que se espera que aumenten la capacidad de producción a más de 10,000 litros.
• En septiembre de 2024, Cambrex anunció el desarrollo de una nueva tecnología de síntesis de péptidos de fase líquida, reduciendo la demanda de solventes y la necesidad de reactivos en comparación con los procesos tradicionales de síntesis de péptidos de fase sólida.
• En abril de 2024, Acto-Darwin lanzó su sintetizador de péptidos semiautomatizado, que ofrece síntesis de péptidos de alta calidad con automatización, flexibilidad y compatibilidad con solventes de química verde. Este nuevo instrumento se dirige a los laboratorios que buscan soluciones rentables y eficientes para la producción de péptidos.