Mercado de medicamentos de psoriasis

Definición de mercado

Los medicamentos de la psoriasis son medicamentos utilizados para tratar la psoriasis, una afección de la piel autoinmune crónica que causa inflamación, enrojecimiento y escala. El mercado incluye una variedad de terapias, como productos biológicos, agentes tópicos y tratamientos sistémicos destinados a controlar los síntomas y prevenir los brotes.

Estos medicamentos se aplican en entornos clínicos y domésticos para mejorar la salud de la piel, reducir la inflamación y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la psoriasis moderada a severa.

Mercado de medicamentos de psoriasisDescripción general

El tamaño del mercado mundial de medicamentos de psoriasis se valoró en USD 19.39 mil millones en 2024 y se prevé que crecerá de USD 21.15 mil millones en 2025 a USD 40.96 mil millones para 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual del 9.68% durante el período de pronóstico.

El crecimiento del mercado está impulsado por una creciente población geriátrica y una creciente demanda de tratamientos seguros a largo plazo adaptados a la disminución inmune relacionada con la edad. Además, la innovación en productos biológicos dirigidos a las vías avanzadas está dando forma a la gestión a largo plazo de casos crónicos y resistentes.

Major companies operating in the psoriasis drugs industry are Johnson & Johnson Services, Inc., Eli Lilly and Company, UCB S.A., AbbVie, Merck & Co., Inc., Amgen Inc., Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Pfizer Inc., LEO Pharma A/S, Sun Pharmaceutical Industries Limited, Arcutis Bioterapeutics, Inc, Biogen, Bristol-Myers Squibb Company y Sanofi.

El mercado está impulsado por la creciente prevalencia global de psoriasis, que aumenta la demanda de opciones de tratamiento efectivas y accesibles. Con el aumento de las tasas de prevalencia en regiones como Asia, Europa y Oriente Medio, la piscina de pacientes en expansión está llevando a los proveedores de atención médica a priorizar la atención dermatológica.

Este crecimiento es obligatorio a las compañías farmacéuticas a invertir en terapias innovadoras, expandir el alcance geográfico y mejorarcompromiso del pacienteEstrategias para satisfacer las necesidades de tratamiento en evolución de una población global diversa.

• En marzo de 2025, elInstituto Nacional de Saludinformó una prevalencia global de psoriasis del 4,4%. La prevalencia fue más alta en Asia, que alcanzó el 5,7%, seguida de Oriente Medio (4.9%) y Europa (4.6%). Se observaron tasas más bajas en África (1.7%) y América del Norte (3.7%) en comparación con otras regiones. Las poblaciones urbanas y las personas de piel clara informaron una mayor prevalencia en comparación con las de las áreas semiurbanas o rurales y las personas con tonos de piel más oscuros.

Destacados clave:

1. Las drogas de la psoriasisindustriaEl tamaño se registró en USD 19.39 mil millones en 2024.
2. Se proyecta que el mercado crecerá a una tasa compuesta anual de 9.68% de 2025 a 2032.
3. América del Norte tenía una cuota de mercado de 34.09% en 2024, con una valoración de USD 6.61 mil millones.
4. El segmento de inhibidores del factor de necrosis tumoral obtuvo USD 5.44 mil millones en ingresos en 2024.
5. Se espera que el segmento tópico llegue a USD 17.09 mil millones para 2032.
6. Se anticipa que el segmento parenteral es testigo de la tasa compuesta anual más rápida del 10.24% durante el período de pronóstico.
7. Se anticipa que Asia Pacífico crece a una tasa compuesta anual de 10.70% durante el período de pronóstico.

Conductor de mercado

Creciente población geriátrica

El mercado de medicamentos para la psoriasis está impulsado por la creciente población geriátrica, que es más susceptible a los trastornos inmunomediados como la psoriasis. La disminución relacionada con la edad en la función inmune conduce a una actividad de la enfermedad prolongada y a brotes más frecuentes en adultos mayores. Este segmento de pacientes en ascenso está creando una mayor demanda de opciones de tratamiento seguras a largo plazo adaptadas a sus necesidades de salud.

A medida que se expande la población de edad avanzada mundial, el mercado está experimentando una mayor presión para proporcionar terapias que aborden tanto la eficacia como la gestión de la comorbilidad en las personas envejecidas.

• En junio de 2024, elFondo de Población de las Naciones Unidasinformó que la población global de 65 años casi se duplicó de 5.5% a 10.3% y se proyecta que alcanzará el 20.7% para 2074. Además, se espera que el número de personas de 80 años o más sea más que triple, destacando un cambio claro hacia la demografía envejecida y reforzando la necesidad de soluciones de gestión de enfermedades crónicas.

Desafío del mercado

Eficacia limitada a largo plazo y riesgo de recaída

El mercado de medicamentos para la psoriasis enfrenta un desafío significativo debido a la eficacia limitada a largo plazo y al riesgo de recaída de la enfermedad. Muchas terapias existentes, especialmente medicamentos tópicos y sistémicos, proporcionan un alivio temporal pero no pueden mantener el control de enfermedades a largo plazo. Los pacientes a menudo experimentan recurrencia de síntomas después de la interrupción del tratamiento, impactando la calidad de vida y la satisfacción del tratamiento.

Para abordar esto, las empresas están invirtiendo en biológicos de próxima generación e inhibidores de la molécula pequeña con durabilidad extendida y menos efectos secundarios. La investigación clínica se centra cada vez más en lograr una modulación inmune de larga duración, mientras que las empresas también están explorando estrategias de dosificación de mantenimiento y planes de tratamiento personalizados para mejorar el manejo de enfermedades a largo plazo y reducir las tasas de recaídas.

Tendencia de mercado

Avances en terapias biológicas

Una tendencia clave que da forma al mercado de medicamentos de psoriasis es el desarrollo continuo de terapias biológicas que se dirigen a vías inmunes específicas. Estos tratamientos ofrecen mejores resultados para pacientes con psoriasis moderada a severa, especialmente aquellos que no responden a las opciones convencionales. Los productos biológicos proporcionan aclaramiento de la piel duradero con perfiles de seguridad favorables, que respalda su creciente adopción para el manejo de enfermedades a largo plazo.

• En octubre de 2024, Innovent Biologics informó resultados positivos de la Fase 2 para Picankibart, un biológico dirigido a IL-23P19, en pacientes con psoriasis de placa moderada a severa que no habían respondido a tratamientos biológicos previos. Después de 16 semanas, el 64.6% de los pacientes lograron una piel clara o casi clara. Estos resultados destacan el potencial de Picankibart en el manejo de la enfermedad a largo plazo y refuerzan la creciente importancia de los productos biológicos en los medicamentos en evolución de la psoriasis.

Instantánea del informe del mercado de medicamentos de psoriasis

Segmentación	Detalles
Por clase	Inhibidores del factor de necrosis tumoral, inhibidores de la interleucina, análogos de vitamina D, corticosteroides, otros
Por tratamiento	Tópico, sistémico, biológicos
Por ruta de administración	Oral, parenteral
Por región	América del norte: Estados Unidos, Canadá, México
	Europa: Francia, Reino Unido, España, Alemania, Italia, Rusia, resto de Europa
	Asia-Pacífico: China, Japón, India, Australia, ASEAN, Corea del Sur, resto de Asia-Pacífico
	Medio Oriente y África: Turquía, U.A.E., Arabia Saudita, Sudáfrica, resto del Medio Oriente y África
	Sudamerica: Brasil, Argentina, resto de América del Sur

Segmentación de mercado:

• Por clase (inhibidores del factor de necrosis tumoral, inhibidores de la interleucina, análogos de vitamina D, corticosteroides y otros): el segmento de inhibidores del factor de necrosis tumoral ganó USD 5.4444 mil millones en 2024 debido a su eficacia establecida en el manejo de la psoresis moderada a la severa y la adopción generalizada como las primeras biológicas.
• Por tratamiento (tópico, sistémico y biológico): el segmento tópico contuvo el 42.17% del mercado en 2024, debido a su uso generalizado como un tratamiento rentable de primera línea para una psoriasis leve a moderada con efectos secundarios sistémicos mínimos.
• Por ruta de administración (oral y parenteral): se proyecta que el segmento oral alcance los USD 24.71 mil millones para 2032, debido a la creciente demanda de opciones de tratamiento convenientes y amigables para los pacientes y la mayor disponibilidad de terapias efectivas de moléculas pequeñas.

Mercado de medicamentos de psoriasisAnálisis regional

Basado en la región, el mercado se ha clasificado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Medio Oriente y África y América del Sur.

La participación en el mercado de medicamentos para la psoriasis de América del Norte se situó en un 34.09% en 2024 en el mercado global, con una valoración de USD 6.61 mil millones. La región domina el mercado debido a su fuerte ecosistema de investigación clínica y aprobaciones regulatorias rápidas. Además, un marco bien establecido para realizar ensayos clínicos pediátricos y adultos está acelerando la generación de datos y apoyando la validación terapéutica temprana.

Además, los organismos reguladores en esta región permiten una revisión y aprobación oportuna de tratamientos avanzados, asegurando el acceso rápido a las poblaciones desatendidas. Este enfoque integrado fortalece el liderazgo de América del Norte en la entrega de terapias innovadoras de psoriasis basadas en evidencia en diversos grupos de pacientes, lo que impulsa el crecimiento del mercado en esta región.

• En agosto de 2024, Amgen anunció la disponibilidad de Otezla (apremilast) en los EE. UU. Para uso pediátrico. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el medicamento para tratar la psoriasis de placa moderada a severa en niños de 6 años o más, con un peso de al menos 20 kg, que requieren fototerapia o terapia sistémica. Sigue siendo el único tratamiento oral aprobado por la FDA para este segmento de pacientes pediátricos.

Asia Pacíficodrogas de psoriasis industriaestá listo para un crecimiento significativo a una tasa compuesta anual de 10.70% durante el período de pronóstico. El crecimiento del mercado en Asia Pacífico está impulsado por una mejor infraestructura de salud, lo que mejora el acceso a la atención dermatológica y los tratamientos avanzados. La expansión de hospitales, clínicas y centros de dermatología especializados está permitiendo un diagnóstico oportuno y un manejo efectivo de enfermedades.

Los gobiernos y los sectores privados están invirtiendo en modernización de la salud, particularmente en economías emergentes, para cerrar las brechas urbanas rurales. Este avance está facilitando la disponibilidad más amplia debiológicosy terapias sistémicas, impulsando una mayor adopción del tratamiento entre diversas poblaciones de pacientes en la región.

Marcos regulatorios

• En los EE. UU., La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) regula las drogas de psoriasis. La FDA supervisa la aprobación, seguridad, eficacia, etiquetado y marketing de todos los productos farmacéuticos, incluidas las terapias biológicas y las terapias sistémicas utilizadas para tratar la psoriasis.
• En la India, la regulación de los medicamentos para la psoriasis es supervisada por la Organización de Control de Estándar de Medicamentos Centrales (CDSCO), que opera bajo el Ministerio de Salud y Bienestar Familiar para garantizar la seguridad, la eficacia y la calidad de los productos farmacéuticos.
• En EuropaLos medicamentos para la psoriasis están regulados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que evalúa la seguridad, la eficacia y la calidad de los medicamentos para el uso humano.

Panorama competitivo

Empresas en las drogas de psoriasisindustriaestán buscando activamente iniciativas estratégicas como fusiones y adquisiciones, lanzamientos de productos y acuerdos de colaboración para fortalecer su posición de mercado. Los jugadores clave están expandiendo sus carteras a través de introducciones biosimilares, atacando segmentos de pacientes desatendidos e ingresando regiones de alto crecimiento.

Las inversiones continuas en tuberías clínicas y presentaciones regulatorias en etapa tardía reflejan aún más su compromiso de acelerar los plazos de comercialización y reforzar su ventaja competitiva en un paisaje terapéutico en rápida evolución.

• En febrero de 2025, Teva Pharmaceuticals y Alvotech anunciaron el lanzamiento de Serarsdi (Ustekinumab-Aekn), una estelara biosimilar, para múltiples condiciones que incluyen psoriasis de placa y enfermedades psoriásicas pediátricas. Como el segundo biosimilar bajo su asociación, Serarsdi fortalece la disponibilidad biosimilar en el mercado, mejorando el acceso al tratamiento y expandiendo las opciones terapéuticas para pacientes adultos y pediátricos con afecciones inflamatorias.

Lista de empresas clave en el mercado de medicamentos de psoriasis:

• Johnson & Johnson Services, Inc.
• Eli Lilly and Company
• UCB S.A.
• Abad
• Merck & Co., Inc.
• Amgen Inc.
• Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
• Novartis Pharmaceuticals UK Limited
• Pfizer Inc.
• Leo Pharma A/S
• Sun Pharmaceutical Industries Limited
• Arcutis Bioterapeutics, Inc
• Biógeno
• Bristol-Myers Squibb Company
• Sanofi

Desarrollos recientes (lanzamiento del producto)

• En marzo de 2025, Johnson & Johnson anunciaron nuevos datos de su programa de Fase 3 para ICotrokinra (JNJ-2113), una terapia de péptidos orales de investigación diseñados para bloquear el receptor IL-23. La compañía también lanzó un ensayo clínico directo que comparó icotrokinra con Ustekinumab, un anticuerpo monoclonal aprobado utilizado para tratar la psoriasis de placa moderada a severa. Este desarrollo tiene como objetivo evaluar si el candidato oral puede igualar o exceder la eficacia de los productos biológicos inyectables existentes, ofreciendo potencialmente una opción de tratamiento más conveniente para los pacientes.
• En febrero de 2025, Samsung Bioepis lanzó Pyzchiva (Ustekinumab-Ttwe), para el tratamiento de psoriasis de placa moderada a severa, artritis psoriásica, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. La pyzchiva se comercializará a través de Sandoz, en múltiples formulaciones, incluidas jeringas precipitadas, viales subcutáneos y viales de infusión intravenosos, ampliando la accesibilidad del tratamiento en las indicaciones aprobadas.
• En septiembre de 2024, Arcutis BioTherapeutics lanzó la espuma Zoryve (Roflumilast) 0.3%, un inhibidor PDE4 de próxima generación, una vez al día, después de la aprobación de la FDA de su SNDA. El producto está indicado para el tratamiento de la psoriasis del cuero cabelludo y el cuerpo en adultos y adolescentes mayores de 12 años, expandiendo opciones terapéuticas para áreas difíciles de tratar en un manejo de psoriasis moderada a severa.