Mercado de secuenciación de proteínas

Definición de mercado

El mercado abarca tecnologías para determinar la secuencia de aminoácidos de tproteína, esencial para el análisis estructural y funcional. Las soluciones avanzadas, incluidos los reactivos, los kits de secuenciación y las herramientas bioinformáticas, mejoran la precisión.

Las aplicaciones clave abarcan el descubrimiento de fármacos, la identificación de biomarcadores e investigación en proteómica, que respaldan los avances en medicina personalizada y biotecnología. Desempeña un papel crucial en la comprensión de las interacciones proteicas, las modificaciones postraduccionales y los mecanismos de enfermedades en entornos de investigación farmacéutica, clínica y académica.

Mercado de secuenciación de proteínasDescripción general

El tamaño del mercado global de secuenciación de proteínas se valoró en USD 1231.5 millones en 2023 y se prevé que crecerá de USD 1,279.9 millones en 2024 a USD 1,743.8 millones para 2031, exhibiendo una tasa compuesta anual de 4.52% durante el período de pronóstico.

Este crecimiento se ve impulsado por su papel crítico en el descubrimiento de fármacos y la identificación de biomarcadores. El aumento de las iniciativas de investigación de proteómica en sectores público y privado está avanzando en tecnologías de secuenciación, mejorando las ideas sobre las estructuras y funciones de proteínas.

Además, la creciente adopción de proteómica en el diagnóstico clínico y la investigación de enfermedades está ampliando sus aplicaciones en medicina de precisión, facilitando la detección temprana de enfermedades y el desarrollo terapéutico dirigido.

Major companies operating in the protein sequencing industry are Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., Shimadzu Corporation, Rapid Novor, Inc., Charles River Laboratories International, Inc., Proteome Factory AG, Merck KGaA, Bruker Corporation, Fujifilm Holdings Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., Bioinformatics Solutions Inc., PerkinElmer, Inc., Oxford Nanopore Technologies Plc, Waters Corporation, Qiagen N.V. y otros.

Las compañías farmacéuticas están aprovechando las tecnologías de secuenciación para analizar las proteínas asociadas a la enfermedad, lo que permite el desarrollo de terapias dirigidas. Las ideas proteómicas ayudan a identificar nuevos objetivos fármacos, mejorando la eficacia del tratamiento y los resultados del paciente.

El descubrimiento de biomarcadores apoya la detección de enfermedades tempranas e iniciativas de medicina personalizada, lo que impulsa la demanda de soluciones de secuenciación. El surgimiento de los biológicos y las terapias basadas en anticuerpos expande aún más el mercado. Las crecientes inversiones de I + D en medicina de precisión establecen la secuenciación de proteínas como una herramienta esencial en el desarrollo de fármacos de próxima generación.

Destacados clave:

1. El tamaño de la industria de la secuenciación de proteínas se registró en USD 1.231.5 millones en 2023.
2. Se proyecta que el mercado crecerá a una tasa compuesta anual de 4.52% de 2024 a 2031.
3. América del Norte tuvo una participación del 34.09% en 2023, valorada en USD 419.8 millones.
4. El segmento de instrumentos obtuvo USD 469.1 millones en ingresos en 2023.
5. Se espera que el segmento de espectrometría de masas alcance USD 1.150.2 millones para 2031.
6. El diagnóstico clínico crecerá a una tasa compuesta anual de 6.89% durante el período de pronóstico.
7. Se anticipa que Asia Pacífico crece a una tasa compuesta anual de 5.18% durante el período de proyección.

Conductor de mercado

Iniciativas de investigación de proteómica en aumento

El mercado de secuenciación de proteínas se está expandiendo debido al uso creciente de proteómica en el diagnóstico clínico y la investigación de enfermedades. Las tecnologías de secuenciación ayudan a identificar proteínas asociadas a la enfermedad, lo que permite la detección temprana de afecciones como el cáncer, los trastornos neurológicos y las enfermedades infecciosas.

• En enero de 2025, el BioBank del Reino Unido introdujo el estudio más grande del mundo sobre proteínas circulantes, establecidas para transformar la investigación y el tratamiento de enfermedades. Esta iniciativa tiene como objetivo analizar hasta 5,400 proteínas en 600,000 muestras, incluidas contribuciones de 500,000 participantes de Biobank del Reino Unido y 100,000 muestras de seguimiento durante 15 años. Los investigadores obtendrán acceso a una base de datos sin precedentes, ofreciendo información sobre cómo las variaciones del nivel de proteínas en la progresión de la enfermedad de impacto de la vida media a tardía. La detección y secuenciación de proteínas será realizada por Regeneron Genetics Center utilizando la plataforma HT HT de Thermo Fisher Scientific Explore HT y los secuenciadores Ultima UG 100 de Ultima Genomics, ambos optimizados para aplicaciones de alto rendimiento.

Los laboratorios clínicos están integrando soluciones de secuenciación para el diagnósticobiomarcadorvalidación y estratificación del paciente. Las ideas proteómicas mejoran la comprensión de la progresión de la enfermedad, guiando intervenciones terapéuticas dirigidas.

Las iniciativas de investigación centradas en enfermedades raras y complejas están aumentando la demanda de análisis proteómico basado en secuenciación. La creciente dependencia de la proteómica en la medicina de precisión es impulsar el crecimiento en la atención médica y el diagnóstico.

Desafío del mercado

Desafíos de complejidad e interpretación de datos

El mercado de secuenciación de proteínas enfrenta desafíos debido a la complejidad de los datos generados a partir de plataformas de secuenciación de alto rendimiento. El gran volumen de datos proteómicos requiere herramientas bioinformáticas avanzadas para una interpretación precisa, lo que hace que el procesamiento de datos sea un cuello de botella en investigaciones y aplicaciones clínicas.

Para abordar esto, las empresas están invirtiendo en soluciones bioinformáticas basadas en AI, plataformas de análisis de datos basadas en la nube y algoritmos de aprendizaje automático para mejorar la precisión de los datos y el análisis de racionalización.

Además, las colaboraciones estratégicas con empresas de biología computacional están facilitando la integración de los flujos de trabajo automatizados, lo que permite la identificación de proteínas y un análisis funcional más rápido y preciso, mejorando así la escalabilidad de la investigación proteómica.

Tendencia de mercado

Aumento de la adocción de proteómica en el diagnóstico clínico y la investigación de enfermedades

El enfoque creciente en la investigación de proteómica está acelerando el crecimiento del mercado. Las agencias gubernamentales y las organizaciones privadas están asignando fondos sustanciales para avanzar en estudios proteómicos, fomentando la innovación en las tecnologías de secuenciación. Los proyectos de investigación a gran escala están llevando a una fuerte demanda de soluciones de secuenciación de alto rendimiento.

Las instituciones académicas y los laboratorios de investigación están adoptando plataformas de secuenciación avanzadas para explorar estructuras, interacciones y funciones de proteínas. Las colaboraciones estratégicas entre los institutos de investigación pública y las empresas de biotecnología están ampliando el acceso a herramientas de secuenciación de vanguardia, promoviendo avances tecnológicos continuos.

• En octubre de 2024, Rapid Novor lanzó un estudio titulado "Sequenciación de proteínas de novo de anticuerpos para la identificación de anticuerpos neutralizantes en la vacunación en plasma humano después de SARS-CoV-2". La investigación enfatiza cómo la secuenciación de anticuerpos de novo, que identifica directamente los anticuerpos de muestras de sangre sin dependencia de las bases de datos genéticas, ofrece información crítica sobre anticuerpos únicos y funcionales presentes en el suero.  Este enfoque reveló anticuerpos no detectados en la secuenciación convencional de células B, lo que subraya su papel como un método innovador para la identificación de anticuerpos.

Informe de mercado de secuenciación de proteínas Instantánea

Segmentación	Detalles
Por producto y servicio	Instrumentos, reactivos y consumibles, software, servicios
Por tecnología	Espectrometría de masas, degradación de Edman, enfoques híbridos
Por aplicación	Biofarmacéuticos, institutos académicos e de investigación, diagnóstico clínico, otros
Por región	América del norte: Estados Unidos, Canadá, México
	Europa: Francia, Reino Unido, España, Alemania, Italia, Rusia, resto de Europa
	Asia-Pacífico: China, Japón, India, Australia, ASEAN, Corea del Sur, resto de Asia-Pacífico
	Medio Oriente y África: Turquía, EAU, Arabia Saudita, Sudáfrica, resto de Medio Oriente y África
	Sudamerica: Brasil, Argentina, resto de América del Sur

 Segmentación de mercado

• Por producto y servicio (instrumentos, reactivos y consumibles, software y servicios): el segmento de instrumentos obtuvo USD 469.08 millones en 2023 debido a la creciente adopción de espectrometría de masas avanzada y plataformas de secuenciación de próxima generación, que mejoran el precisión, el rendimiento y la sensibilidad en el análisis proteómico para la investigación y las aplicaciones clínicas.
• Por tecnología (espectrometría de masas, degradación de Edman y enfoques híbridos): el segmento de espectrometría de masas tenía una participación de 68.09%en 2023, atribuida a su alta sensibilidad, precisión en la identificación de modificaciones postraduccionales y la capacidad de analizar estructuras de proteínas complejas, lo que convierte en la tecnología preferida para investigaciones proteómicas y avanzadas y aplicaciones clínicas.
• Por aplicación (Biofarmacéuticos, Institutos Académicos e Investigación, Diagnóstico Clínico y otros): Se proyecta que el segmento biofarmacéutico de los USD 777.69 millones en 2031, impulsado por la creciente dependencia del análisis proteómico para el desarrollo de fármacos biológicos, el control de calidad y la caracterización de la proteínas terapéuticas, la regla reguladora y la mejor eficacia de los medicamentos.

Mercado de secuenciación de proteínasAnálisis regional

Basado en la región, el mercado global se ha clasificado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Medio Oriente y África y América Latina.

La cuota de mercado de secuenciación de proteínas de América del Norte se situó en alrededor del 34.09% en 2023, valorada en USD 419.8 millones. La creciente prevalencia de cáncer, la enfermedad de Alzheimer y los trastornos autoinmunes en América del Norte está alimentando la demanda de secuenciación de proteínas en el descubrimiento de biomarcadores.

Las principales instituciones de investigación y los centros de cáncer en la región están aprovechando las tecnologías de secuenciación para identificar firmas de proteínas específicas de la enfermedad, permitiendo el diagnóstico temprano y el desarrollo de la terapia dirigida.

Además, el mercado regional se beneficia de numerosas colaboraciones estratégicas entre empresas de biotecnología, compañías farmacéuticas y centros de investigación académica. Las organizaciones líderes, incluida la Facultad de Medicina de Harvard, el MIT, la Universidad de Stanford y el Broad Institute, se están asociando con actores de la industria para avanzar en el desarrollo de la tecnología de la investigación y la secuenciación de proteómica.

Estas colaboraciones facilitan proyectos de mapeo de proteínas a gran escala, mejoran la precisión de la secuenciación y apoyan la comercialización de soluciones de secuenciación innovadores, aceleran los avances en proteómica y el fortalecimiento de la posición del mercado de la región.

El enfoque creciente en la medicina de precisión en los EE. UU. Y Canadá está alimentando aún más la adopción del análisis proteómico basado en la secuenciación para identificar objetivos terapéuticos y desarrollar estrategias de tratamiento personalizadas. El apoyo regulatorio para las aprobaciones de medicamentos biológicos y las crecientes inversiones en terapias de próxima generación están ayudando al progreso regional del mercado.

Se estima que la industria de secuenciación de proteínas de Asia Pacífico crece a una tasa compuesta anual de 5.18% durante el período de pronóstico. Asia Pacific está a la vanguardia de la biomanufacturación, respaldada por inversiones sustanciales en infraestructura proteómica. Los gobiernos y las empresas privadas en China, India y Australia están avanzandoproteómicaInvestigue con plataformas de secuenciación de alto rendimiento para mejorar el desarrollo biológico de fármacos.

Los centros de biomanufacturación en Singapur y Corea del Sur están aprovechando la secuenciación de proteínas para el desarrollo de la línea celular, la producción de proteínas recombinantes y los estrictos procesos de control de calidad.

La expansión de las incubadoras de biotecnología y las instalaciones de I + D centradas en la proteómica está acelerando las innovaciones en la caracterización de proteínas, promoviendo la adopción generalizada de tecnologías de secuenciación dentro de las industrias farmacéuticas y biofarmacéuticas.

• En diciembre de 2024, Alamar Biosciences, una compañía que se especializa en proteómica de precisión para la detección temprana de enfermedades, amplió su presencia comercial en la región de Asia Pacífico al desplegar el sistema Argo HT en el Centro de Hong Kong para enfermedades neurodegenerativas (HKCEND). Esta plataforma proteómica ultra sensible avanzada, junto con la plataforma Nulisa, mejora el descubrimiento de biomarcadores mediante una detección de proteínas altamente sensible y precisa, avance de la investigación proteómica y el diagnóstico temprano de la enfermedad en la región

Marcos regulatorios

• Estados UnidosLa Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) supervisa las tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS), que incluyen aplicaciones de secuenciación de proteínas a través de guías que garantizan la confiabilidad y la validez clínica de las pruebas basadas en NGS. Estas guías facilitan la integración de las tecnologías NGS en la práctica clínica mientras mantienen rigurosos estándares de seguridad y efectividad.
• En Europa, La regulación diagnóstica in vitro (IVDR) (UE) 2017/746 gobierna dispositivos de diagnóstico in vitro, incluidos los basados en tecnologías de secuenciación de proteínas. El IVDR exige evidencia clínica rigurosa y evaluación del rendimiento para garantizar la seguridad y la eficacia de los dispositivos de diagnóstico dentro del mercado de la UE.
• En Japón, La Agencia de Pharmaceuticals and Medical Deguices (PMDA) regula dispositivos médicos, incluidos los utilizados para la secuenciación de proteínas, asegurando el cumplimiento de los estándares de seguridad y eficacia antes de la aprobación del mercado.

Panorama competitivo

La industria de la secuenciación de proteínas se caracteriza por varios actores del mercado centrados en los avances tecnológicos para mejorar la precisión y profundidad del análisis proteómico. La integración del software de secuenciación de próxima generación con capacidades de secuenciación de novo permite una identificación precisa de variantes de proteínas y modificaciones estructurales.

Las empresas también están aprovechando la espectrometría de masas de alta resolución y los enfoques de secuenciación de varios niveles para mejorar la interpretación de datos y la caracterización de proteínas.

Estos avances están aumentando la adopción de soluciones de secuenciación de proteínas en investigaciones y aplicaciones clínicas, ampliando las oportunidades de mercado. Las mejoras continuas en las plataformas de secuenciación están avanzando aún más en el descubrimiento de biomarcadores y el desarrollo terapéutico.

• En febrero de 2025, en la 21a Conferencia Anual de HuPo de los Estados Unidos, Bruker Corporation introdujo avances importantes en el rendimiento, el software y las aplicaciones 4D-proteómica para mejorar las ideas biológicas. La compañía presentó Omniscape 2025B, una actualización importante de su software de secuenciación de proteínas de arriba hacia abajo. Esta versión ofrece una mejora de diez veces en las capacidades de secuenciación de novo, detecta variantes de proteínas truncadas y proporciona descripción completa de anotaciones de secuencia. Además, integra mapas de secuencia a través de los niveles de MSN (MS2 y MS3) e incorpora la secuenciación MALDI T³, mejorando la precisión y la profundidad del análisis proteómico.

Lista de compañías clave en el mercado de secuenciación de proteínas:

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• Shimadzu Corporation
• Rapid Novor, Inc.
• Charles River Laboratories International, Inc.
• Proteome Factory AG
• Merck KGAA
• Corporación Bruker
• Fujifilm Holdings Corporation
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Bioinformatics Solutions Inc.
• Perkinelmer, Inc.
• Oxford Nanopore Technologies plc
• Waters Corporation
• Qiagen N.V.

Desarrollos recientes (lanzamiento del producto)

• En enero de 2025, Illumina, Inc., en asociación con Decode Genetics, Standard Biotools, Tecan, GSK, Johnson & Johnson y Novartis, lanzaron un programa piloto de proteómica para analizar 50,000 muestras de biobancos del Reino Unido. Esta iniciativa se centra en el próximo ensayo de proteómica de Illumina, Illumina Protein Prep, que utiliza la tecnología Somamer. Esta solución basada en secuenciación de próxima generación (NGS) tiene como objetivo mejorar la escalabilidad en la investigación proteómica, proporcionando un acceso más amplio al análisis de proteínas en profundidad.
• En abril de 2024, Milliporesigma, una subsidiaria de Merck KGAA, introdujo Aptegra, un innovador ensayo de estabilidad genética "todo en uno" Cho. Esta plataforma reduce el tiempo de prueba de bioseguridad en dos tercios, acelerando el proceso de comercialización para las compañías biotecnológicas y farmacéuticas. Las células CHO, utilizadas en la producción de proteínas y los estudios de toxicología, son propensas a la inestabilidad genética, lo que puede afectar la calidad de las proteínas, la eficiencia de producción y los resultados de las pruebas. Aptegra proporciona una solución más confiable y eficiente para la evaluación de estabilidad genética.
• En enero de 2024, Agilent Technologies Inc. introdujo el sistema de proteoanalizador Agilent en la 23a Conferencia Anual de Peptalk.  Esta plataforma de electroforesis capilar paralela automatizada mejora el análisis de proteínas con alta resolución, procesamiento rápido y un consumo de muestra mínimo, solidificando su papel en la investigación proteómica y el control de calidad.