Mercado de inmunoterapia con cáncer

Definición de mercado

La inmunoterapia contra el cáncer es una forma de tratamiento que estimula el sistema inmunitario del cuerpo para detectar y destruir las células cancerosas de manera más efectiva, utilizando métodos como anticuerpos monoclonales, inhibidores del punto de control inmunitario y vacunas contra el cáncer.

El mercado abarca una amplia gama de terapias biológicas y específicas, incluidas las terapias de células T, las citocinas, los virus oncolíticos y los moduladores inmunes, aplicados en varios tipos de cáncer, como pulmones, melanoma, mama y neoplasias hematológicas. El alcance abarca innovaciones farmacéuticas, tratamientos hospitalarios, ensayos clínicos y paisajes regulatorios, lo que lo convierte en un segmento crítico dentro de la terapéutica oncológica.

Mercado de inmunoterapia con cáncerDescripción general

El tamaño del mercado mundial de inmunoterapia con cáncer se valoró en USD 150.12 mil millones en 2024 y se prevé que crecerá de USD 170.28 mil millones en 2025 a USD 457.04 mil millones para 2032, exhibiendo una tasa de

El crecimiento del mercado se atribuye a una mayor inversión en investigaciones y desarrollo que mejoran la innovación terapéutica, junto con las tecnologías avanzadas que se integran en el descubrimiento de fármacos para simplificar el desarrollo y mejorar la precisión del tratamiento.

Major companies operating in the cancer immunotherapy industry are Amgen Inc., AstraZeneca, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company, Lilly, Janssen Global Services, LLC, Novartis AG, Pfizer Inc., Sanofi, GSK plc., BioNTech SE., Regeneron Pharmaceuticals Inc., Exelixis, Inc., and Bluebird Bio, Inc.

La creciente prevalencia del cáncer está impulsando significativamente la demanda de modalidades de tratamiento específicas y efectivas, lo que está impulsando el mercado. La necesidad de terapias que ofrecen una mayor especificidad, una toxicidad reducida y mejores resultados de supervivencia se vuelve más urgente a medida que las tasas de incidencia aumentan en varios tipos de cáncer.

En consecuencia, esta demanda está impulsando un cambio claro de los tratamientos convencionales hacia los enfoques de inmunoterapia, incluidos los anticuerpos monoclonales, los inhibidores del punto de control y las terapias personalizadas basadas en células.

Los fabricantes y proveedores de atención médica están avanzando activamente en la investigación y la expansión de las capacidades de producción para desarrollar y ofrecer soluciones de inmunoterapia más precisas. Además, las colaboraciones estratégicas, los ensayos clínicos y las presentaciones regulatorias están acelerando tuberías de innovación que están alineadas con el panorama oncológico en evolución. Como resultado, el mercado está registrando una expansión sostenida, ya que los avances terapéuticos continúan abordando la creciente carga mundial del cáncer.

• En abril de 2024, elCentro Nacional de Información de Biotecnología (NCBI)Proyecciones referenciadas de la Sociedad Americana del Cáncer (ACS), que estimó aproximadamente 2,001,140 nuevos casos de cáncer en los EE. UU. Para 2024. Este fuerte aumento en la incidencia del cáncer intensificó la presión sobre los sistemas de salud para adoptar enfoques de tratamiento más específicos y menos tóxicos. Como resultado, la creciente carga de la enfermedad impulsó la demanda de inmunoterapias avanzadas contra el cáncer, incluidos los inhibidores del punto de control inmune, los anticuerpos monoclonales y las terapias de células T del receptor de antígeno quimérico (CAR-T).

Destacados clave:

1. El tamaño de la industria de la inmunoterapia con cáncer se valoró en USD 150.12 mil millones en 2024.
2. Se proyecta que el mercado crecerá a una tasa compuesta anual de 15.15% de 2025 a 2032.
3. Asia Pacific tenía una cuota de mercado del 32.12% en 2024, con una valoración de USD 45.26 mil millones.
4. El segmento de cáncer de pulmón obtuvo USD 40.43 mil millones en ingresos en 2024.
5. Se espera que el segmento de inhibidores del punto de control inmune alcance los USD 174.83 mil millones para 2032.
6. El segmento intravenoso aseguró la mayor participación de ingresos de 74.00% en 2024.
7. El segmento de Institutos de Investigación está preparado para una tasa compuesta anual de 15,93% durante el período de pronóstico.
8. Se anticipa que el mercado en América del Norte crecerá a una tasa compuesta anual del 15,72% durante el período de pronóstico.

Conductor de mercado

Inversiones en I + D de I + D que impulsan la innovación terapéutica

El aumento de las inversiones de investigación y desarrollo (I + D) por parte de las compañías biotecnológicas y farmacéuticas está impulsando significativamente el mercado de inmunoterapia contra el cáncer, ya que aceleran la creación de soluciones inmunoterapéuticas avanzadas y específicas.

Estas inversiones están dirigidas a mejorar los anticuerpos monoclonales, los inhibidores del punto de control inmunitario, las vacunas contra el cáncer y las terapias celulares adoptivas, que mejoran colectivamente la precisión del tratamiento y reducen los efectos adversos. Además, este enfoque permite avances clínicos más rápidos y autorizaciones regulatorias, satisfaciendo la creciente necesidad de intervenciones oncológicas efectivas.

En consecuencia, los fabricantes clave y los proveedores de biotecnología están intensificando sus actividades de I + D asignando presupuestos dedicados, formando asociaciones estratégicas con instituciones de investigación y expandiendo instalaciones centradas en la inmunoterapia.

Estas iniciativas ayudan a las empresas a fortalecer las tuberías de innovación y aumentar la disponibilidad de terapias innovador en los mercados globales. Por lo tanto, la inversión sostenida de I + D continúa actuando como un facilitador central de la expansión del mercado y el crecimiento a largo plazo en el panorama de la inmunoterapia contra el cáncer.

• En abril de 2025, Novartis dio a conocer un sustancial plan de inversión de USD 23 mil millones en los EE. UU. Durante cinco años, con el objetivo de avanzar en sus capacidades de investigación y desarrollo. Una parte clave de esta iniciativa incluye establecer un nuevo centro biomédico de I + D en San Diego, centrado en mejorarbiológicosy terapias de radioligando, esenciales para impulsar la innovación en inmuno-oncología. Este movimiento estratégico destaca el creciente compromiso de la industria farmacéutica para expandir la investigación e infraestructura relacionadas con la inmunoterapia contra el cáncer.

Desafío del mercado

Altos gastos terapéuticos

Los altos costos de tratamiento continúan planteando un desafío significativo en el mercado de inmunoterapia contra el cáncer, ya que el precio de las terapias avanzadas, como las células CAR-T e inhibidores del punto de control inmunitario, restringe el acceso del paciente y ejerce presión financiera sobre los sistemas de salud. Estas terapias involucran procesos de fabricación complejos y requieren infraestructura especializada, aumentar el costo del desarrollo y la entrega sigue siendo alto.

Además, los mecanismos de reembolso limitados y las brechas de asequibilidad regional limitan el alcance del mercado y reducen el ritmo de adopción en economías emergentes y desatendidas.

Los fabricantes están invirtiendo activamente en métodos de producción escalables y adoptando eficiencias de procesos para reducir los gastos generales de fabricación, al tiempo que forman colaboraciones con proveedores de atención médica y pagadores para implementar modelos de precios basados ​​en el valor y expandir el soporte de reembolso.

Estos esfuerzos combinados comenzaron a abordar los desafíos relacionados con los costos al mejorar la asequibilidad y mejorar el acceso a las terapias. Esto ha contribuido a un aumento gradual en la disponibilidad de tratamiento y la penetración del mercado, que continúa fortaleciendo la viabilidad comercial de la inmunoterapia contra el cáncer en los mercados globales.

Tendencia del mercado

Integración tecnológica en el descubrimiento de fármacos

Una tendencia clave que da forma al mercado de inmunoterapia contra el cáncer es la creciente integración de la inteligencia artificial (IA) yAprendizaje automático (ML)en procesos de descubrimiento y desarrollo de drogas. A medida que estas tecnologías continúan evolucionando, están permitiendo la identificación de nuevos objetivos, mejorando las predicciones de respuesta inmune y racionalización del diseño terapéutico con mayor precisión.

Además, la IA y la ML están acelerando la investigación preclínica y la optimización de ensayos clínicos a través de ideas basadas en datos. Esta transición tecnológica en curso está mejorando la eficiencia y la tasa de éxito de las innovaciones de inmunoterapia y, en consecuencia, fortalecer las capacidades de I + D al tiempo que respalda la progresión del mercado hacia tratamientos contra el cáncer más personalizados y efectivos.

• En junio de 2024, el Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Instituto Nacional del Cáncer publicaron el modelo LORIS, una herramienta de IA de regresión logística que predice la respuesta del paciente a los inhibidores del punto de control inmune utilizando datos clínicos de rutina en 2.880 casos. Este avance ejemplifica cómo la integración de IA está acelerando la I + D de la inmunoterapia y el descubrimiento de fármacos de precisión.

Informe del informe del mercado de inmunoterapia con cáncer

Segmentación	Detalles
Por tipo de cáncer	Cáncer de pulmón, cáncer de mama, melanoma, cáncer de próstata, cáncer colorrectal, cáncer de sangre (leucemia, linfoma)
Por terapia	Inhibidores del punto de control inmune, anticuerpos monoclonales, vacunas contra el cáncer, terapia de células adoptivas (CAR-T, azulejos), citocinas e interleucinas
Por ruta de administración	Intravenoso, subcutáneo, oral
Por usuario final	Hospitales y clínicas, institutos de investigación
Por región	América del norte: Estados Unidos, Canadá, México
	Europa: Francia, Reino Unido, España, Alemania, Italia, Rusia, resto de Europa
	Asia-Pacífico: China, Japón, India, Australia, ASEAN, Corea del Sur, resto de Asia-Pacífico
	Medio Oriente y África: Turquía, U.A.E., Arabia Saudita, Sudáfrica, resto del Medio Oriente y África
	Sudamerica: Brasil, Argentina, resto de América del Sur

Segmentación de mercado:

• Por tipo de cáncer (cáncer de pulmón, cáncer de mama, melanoma, cáncer de próstata, cáncer colorrectal, cáncer de sangre (leucemia, linfoma)): el segmento de cáncer de pulmón ganó USD 40.43 mil millones en 2024, debido a sus altas tasas de incidencia global y de mortalidad, que impulsan una demanda significativa de soluciones inmunotuticas avanzadas y dirigidas dirigidas a la mejora de la supervivencia.
• By Therapy (Immune Checkpoint Inhibitors, Monoclonal Antibodies, Cancer Vaccines, Adoptive Cell Therapy (CAR-T, TILs) and Cytokines & Interleukins): The immune checkpoint inhibitors segment held 38.00% share of the market in 2024, due to its proven clinical efficacy across multiple cancer types and its widespread adoption as a first-line treatment, supported by ongoing research and Aprobaciones regulatorias.
• Por ruta de administración (intravenosa, subcutánea y oral): se proyecta que el segmento intravenoso alcance los USD 339.20 mil millones para 2032, debido a su alta biodisponibilidad, suministro sistémico rápido e idoneidad para administrar complejos complejos, como antibodios monoclonales y terapias basadas en células.
• Por el usuario final (hospitales e clínicos e institutos de investigación): el segmento de hospitales y clínicas obtuvo USD 84.07 mil millones en 2024, debido a la disponibilidad de infraestructura avanzada, departamentos de oncología especializados y profesionales médicos calificados necesarios para administrar inmunoterapias complejas y administrar la atención del paciente.

Mercado de inmunoterapia con cáncerAnálisis regional

Basado en la región, el mercado se ha clasificado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Medio Oriente y África y América del Sur.

La participación del mercado de la inmunoterapia con cáncer de Asia Pacífico fue de alrededor del 32.12% en 2024, con una valoración de USD 48.22 mil millones. El dominio del mercado se atribuye a la expansión de la infraestructura de la salud, ya que las inversiones sustanciales de los gobiernos regionales, los proveedores de atención médica privados y las partes interesadas internacionales están dirigiendo al establecimiento de hospitales avanzados, centros de oncología e instalaciones de diagnóstico en Asia Pacífico.

Este desarrollo continuo está fortaleciendo la capacidad de la región para la detección temprana del cáncer y el inicio rápido de los tratamientos de inmunoterapia, lo que, a su vez, está impulsando un aumento en los volúmenes de tratamiento.

La financiación pública y privada coordinada está ampliando el acceso a soluciones de biológicos e inmunoterapia avanzados. Además, las colaboraciones entre las compañías farmacéuticas globales y los sistemas de salud regionales están acelerando la integración clínica. Juntos, estos factores interconectados establecen firmemente Asia Pacífico como la región líder en el mercado.

• En febrero de 2025, el gobierno indio reveló planes bajo el Presupuesto de la Unión 2025–26 para establecer 200 centros de cáncer de guardería en los hospitales de distrito durante los próximos tres años. Además, el deber de aduana se renunció a 36 medicamentos críticos de cáncer, mejorando en gran medida la disponibilidad de tratamientos de inmunoterapia. Estas iniciativas reflejan una fuerte resolución gubernamental para reforzar la infraestructura de atención del cáncer y avanzar en los esfuerzos de control del cáncer en todo el país.

La industria de la inmunoterapia contra el cáncer en América del Norte está preparada para un crecimiento significativo a una tasa compuesta anual de 15,72% durante el período de pronóstico. Este crecimiento se atribuye al aumento de la incidencia y la prevalencia del cáncer en América del Norte, lo que impulsa constantemente la demanda de modalidades de tratamiento avanzadas y efectivas. La necesidad de soluciones de inmunoterapia innovadoras y específicas está creciendo rápidamente a medida que el número de diagnósticos de cáncer continúa aumentando.

En consecuencia, los proveedores de atención médica están integrando cada vez más terapias inmunes para mejorar los resultados de los pacientes y las tasas de supervivencia. Además, las compañías biofarmacéuticas están intensificando los esfuerzos de investigación y acelerando actividades de ensayos clínicos para satisfacer esta demanda. Además, la presencia de una infraestructura de salud bien establecida, combinada con políticas regulatorias de apoyo, acelera el crecimiento del mercado regional.

Marcos regulatorios

• En los EE. UU., La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), a través de su Centro de Evaluación e Investigación de Biológicos (CBER), regula las inmunoterapias del cáncer, como las vacunas y las terapias de células CAR-T, otorgando aprobaciones a través de aplicaciones de productos biológicos (BLA), se describe en la Sección 351 de la Ley de Servicio de Salud Pública (PHSA) y el Título 21 del Código de Regulaciones Federales (CFR).
• En China, La Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) sirve como la autoridad reguladora principal que supervisa la inmunoterapia contra el cáncer, asegurando la seguridad de los productos, la eficacia y la calidad, al tiempo que apoya aprobaciones más rápidas a través de vías aceleradas para terapias innovadoras como células CAR-T e inhibidores de punto de control.

Panorama competitivo

El panorama competitivo de la industria de la inmunoterapia del cáncer se caracteriza por un aumento en los lanzamientos de productos, reforzado por importantes inversiones de I + D y avances estratégicos de tuberías.

Las empresas están obteniendo aprobaciones de la FDA de EE. UU. Para productos inmunoterapéuticos innovadores, permitiendo así una entrada más rápida en el mercado y mejorando su posicionamiento competitivo. Además, las colaboraciones con instituciones académicas y empresas de biotecnología, junto con la expansión a las economías emergentes, están intensificando la competencia y aceleran el crecimiento del mercado global.

• En septiembre de 2024, Genentech, en colaboración con Halozyme, recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Para Tecentriq Hybreza, el primer inhibidor subcutáneo de PD-(L) 1, lo que refleja la innovación intensificada y el impulso competitivo en la inmunoterapia.

Lista de empresas clave en el mercado de inmunoterapia con cáncer:

• Amgen Inc.
• Astrazeneca
• Hoffmann-La Roche Ltd
• Bayer AG
• Bristol-Myers Squibb Company
• Lilly
• Janssen Global Services, LLC
• Novartis AG
• Pfizer Inc.
• Sanofi
• GSK plc.
• Biontech SE.
• Regeneron Pharmaceuticals Inc.
• Exelixis, Inc.
• Bluebird Bio, Inc.

Desarrollos recientes (certificaciones)

• En mayo de 2024, Amgen informó que la FDA de EE. UU. Otorgó la aprobación acelerada a IMDELTRA para tratar a pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas de etapa extensa (ES-SCLC) cuya enfermedad ha progresado después de la quimioterapia basada en platino. La aprobación se basó en datos clínicos prometedores que demuestran una tasa de respuesta favorable y la duración de la respuesta (DOR).
• En octubre de 2023, Merck informó que la FDA de EE. UU. Aprobaba KeyTRUDA, su terapia anti-PD-1, para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecables (NSCLC). El tratamiento incluye quimioterapia basada en platino antes de la cirugía y el uso continuo de Keytruda solo después de la cirugía. Esto marca su sexto uso aprobado en NSCLC en etapas tempranas y avanzadas.