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药物基因组学的市场规模,份额,增长和行业分析,按服务(通过服务,DNA测序,微阵列,PCR和其他)产品(测序套件,PCR套件,微阵列套件,试剂及其他),按应用,最终用户和区域分析,迹象表明 2024-2031
页面: 120 | 基准年: 2023 | 发布: August 2024 | 作者: Swati J.
全球药物基因组学的市场规模在2023年价值84.7亿美元,预计到2024年的92.4亿美元增加到2031年的179.2亿美元,在预测期间的复合年增长率为9.93%。市场受到对基因组医学的监管支持以及制药公司与研究机构之间的合作的影响。
对新药物基因组测试和疗法的监管批准在市场扩张中起着至关重要的作用。此外,医疗保健专业人员对个性化医学的好处以及将药物基因组数据纳入电子健康记录的意识提高了,从而导致广泛采用。
在工作范围内,该报告包括由Abbott,Agilent Technologies Inc.,Becton,Dickinson和Company,Biomerieux,Bio-Rad Laboratories Inc.,Eurofins Genomics,F。Hoffmann-La Roche La Roche Ltd,Illumina Inlumina Inc.,Pacbio,Perkinelmer Inc.等公司提供的解决方案。
药物基因组学市场正在经历强大的增长,这在很大程度上是由于基因组研究的进步,慢性疾病的患病率提高以及对个性化医学的需求不断增长所致。
癌症病例的增加在于推动对个性化医学和药物基因组学的需求,因为量身定制的治疗对于改善患者的结果和管理复杂的治疗方案而变得至关重要。此外,直接到消费者基因检测的激增和研发方面的大量投资正在推动市场的扩张。
在该领域运营的公司正在积极专注于开发量身定制的疗法,以改善患者结果并减少不良药物反应,从而推动市场增长。
药物基因组学是科学学科,它研究了个体遗传构成对他们对药物反应的影响。它涉及分析影响药物代谢,有效性和潜在不良影响的基因的变化。了解这些遗传差异,使医疗保健提供者能够个性化治疗计划,从而优化每个患者的药物治疗,旨在取得更好的结果并最大程度地减少不良反应的风险。
药物基因组学将基因组数据与药理学相结合,以根据个人的遗传特征来量身定制药物选择和剂量,从而提高医疗治疗的有效性和安全性。
慢性病研究的资金增加是通过实现针对单个遗传特征量身定制的个性化医学策略的发展来支持药物基因组学市场的增长。
该数据说明了对基因组学和个性化医学的大量投资,这有望影响市场。市场上的主要参与者通过发展高级的癌症研究中利用增加的癌症研究资金基因检测技术和个性化治疗。通过对医疗保健提供者进行强大的研究并建立战略合作伙伴关系,主要参与者是Fosterimg创新,这可能会激增市场需求。
由于对精确医学的关注越来越多,市场有望看到大幅增长。精密医学将遗传和环境数据整合起来,根据个体疾病的特征和反应来定制治疗。
该计划强调了个性化治疗策略的增长趋势,这是在数字技术和生物学研究的进步中推动的。随着Precision Medicine的不断发展,在Combomatch等倡议的支持下,估计该市场将大大扩展,满足对各个疾病领域中更有效和个性化的治疗解决方案的需求。
药物基因组学市场中的持续挑战是将基因检测纳入常规临床工作流程的复杂性和成本。此外,不同地区的各个地区的报销政策和监管框架都构成了巨大的障碍,以广泛采用。
主要行业参与者通过大量投资于研究验证药物基因组测试的临床功效,提倡标准化指南并与医疗保健利益相关者进行战略合作,从而积极缓解这些挑战。这些努力是为了克服障碍,并促进对药物基因组学作为个性化医学关键组成部分的广泛接受,从而促进市场的增长并增强患者护理结果。
增加的研发支出增加有助于采用药物基因组学,从而有助于市场增长。
研发支出的这种增加正在增强新的药物基因组应用和疗法的发展,从而推动市场增长。对研发的持续投资正在扩大个性化医学的潜力,从而促进了在临床实践中持续进步和更广泛地采用药物基因组学。
直接到消费者(DTC)基因测试公司的兴起正在重塑药物基因组学市场的景观。这些企业正在提供具有成本效益且可访问的基因测试工具包,使消费者能够对其遗传易感性和对药物的潜在反应获得关键见解。
消费者的意识不断增长,对个人健康基因组学的兴趣正在进一步推动市场扩展。随着越来越多的人寻求了解其基因构成,对这些服务的需求正在增加。此外,DTC基因测试公司正在捕获大量的市场份额,促进创新,并为市场的增长轨迹做出贡献。
根据产品,服务,指示,应用,最终用户和地理位置对全球市场进行细分。
根据产品,市场分类为测序套件,PCR套件,微阵列套件,试剂以及其他套件和试剂盒。测序套件部分在2023年获得了30.1亿美元的收入。这些套件为进行药物基因组学测试提供了必不可少的工具,使医疗保健提供者可以分析影响药物反应的遗传变异。
随着精确医学的吸引,采用测序套件用于个性化治疗方法正在扩大。下一代测序技术和生物信息学的主要进步正在提高这些套件的准确性和效率,从而导致它们在临床环境中广泛采用。
根据服务,市场分为DNA测序,微阵列,PCR,电泳,质谱法等。 DNA测序段在2023年捕获了41.52%的最大市场份额。随着基因测试成为基于单个基因概况的量身定制治疗的组成部分,DNA测序技术在分析和解释基因组数据中起着关键作用。
下一代测序(NGS)的进步大大降低了成本和周转时间,使医疗保健提供者和患者更容易获得基因测试。这种增强的可访问性促进了在各种医学专业中更大的药物基因组检测的采用,从而提高了治疗精度和患者的结果。
此外,测序技术和生物信息学的持续创新通过实现更全面的遗传分析和个性化的治疗策略来促进该细分市场的增长。
根据适应症,药物基因组学市场被归类为心血管疾病,癌症,神经系统疾病等。到2031年,癌症细分市场预计将获得69.9亿美元的收入。肿瘤学的基因检测使医疗保健提供者能够根据个别的遗传特征来量身定制疗法,从而提高疗效并降低不良影响。
基因组测序技术的主要进步,例如下一代测序(NGS),促进了对肿瘤遗传学,指导治疗决策和预测药物反应的全面分析。通过在全球范围内增加癌症发病率,再加上对肿瘤学研发的投资不断上升,这一增长进一步促进了这种增长。
通过将药物基因组学纳入癌症护理途径,该细分市场继续扩展,为肿瘤学提供了针对靶向疗法和精确医学的新途径。
根据应用,市场分为个性化医学,临床研究和药物发现。预计到2031年,该药物发现段预计将捕获最大的药物基因组学市场份额35.88%。这种显着的增长归因于几个因素,例如癌症和慢性疾病的发生率上升,新药开发的研发活动增加以及对精确药物的需求迅速。
这种趋势正在推动对药物基因组学技术的投资,从而通过识别影响药物反应的遗传标记来增强药物发现。随着制药公司通过利用基因组见解来优化药物疗效和安全性来加强在个性化医学上的努力,预计该药物发现细分市场将见证强劲的增长。
根据地区,全球市场分为北美,欧洲,亚太地区,MEA和拉丁美洲。
北美药物基因组学市场份额在2023年的全球市场约为33.81%,估值为28.6亿美元。由于对个性化医学和药物发现活动的投资高度投资,强大的医疗基础设施以及慢性疾病的高流行率,北美市场有望显着增长。
这些因素可以增强对晚期治疗剂的需求,在药物基因组学起起着至关重要的作用。通过引入新产品和服务,进一步加强了区域市场的扩展。
预计这些创新将增加药物基因组学产品和服务的采用,从而促进区域市场的增长。
预计亚太地区将在预测期内以12.38%的强大复合年增长率见证大幅增长。 通过扩大医疗保健基础设施,增加支持基因组学研究的政府倡议以及对个性化医学的认识,可以增强这种增长。
中国和印度等国家正在大力投资医疗现代化和基因组研究,以增强其医疗能力。此外,一次性收入和提高获得医疗服务的机会增加,导致对先进医疗的需求增加。学术机构与生物技术公司之间的合作正在进一步加强区域市场的扩张。
全球药物基因组学市场报告将提供有价值的见解,重点是该行业的分散性质。杰出的参与者专注于几种关键的业务策略,例如合作伙伴关系,合并和收购,产品创新和合资企业,以扩大其产品组合并增加不同地区的市场份额。
公司正在实施有影响力的战略举措,例如扩大服务,投资研发(R&D),建立新的服务交付中心以及优化其服务交付过程,这可能为市场增长创造新的机会。
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