Tamanho do mercado terapêutico de RNA, participação, análise de crescimento e indústria, por tipo (terapêutica baseada em mRNA, interferência de RNA, oligonucleotídeos antisense, outros), por indicação (doenças infecciosas, oncologia, outros), por usuário final (hospitais e clínicas, institutos de pesquisa e acadêmicos, outros) e análise regional, 2025-2032

Definição de Mercado

A terapêutica com RNA é uma classe de medicamentos que utiliza moléculas de ácido ribonucleico (RNA) para modular a expressão genética, substituir proteínas defeituosas ou regular funções celulares para tratar doenças. Inclui terapias de mRNA, terapias de siRNA, oligonucleotídeos antisense (ASOs), terapêuticas de microRNA e outras plataformas baseadas em RNA.

O mercado abrange a pesquisa, desenvolvimento, fabricação e comercialização de terapias baseadas em RNA projetadas para prevenir, tratar ou gerenciar doenças, visando moléculas específicas de RNA no corpo.

Mercado Terapêutico de RNAVisão geral

O tamanho global do mercado terapêutico de RNA foi avaliado em US$ 7,66 bilhões em 2024 e deve crescer de US$ 8,50 bilhões em 2025 para US$ 19,60 bilhões até 2032, exibindo um CAGR de 12,67% durante o período de previsão.

O crescimento do mercado é impulsionado pela crescente prevalência de doenças genéticas e raras, o que está alimentando a demanda por terapias baseadas em RNA direcionadas com precisão. O avanço das tecnologias de entrega de RNA, como nanopartículas lipídicas, transportadores poliméricos e sistemas baseados em conjugados, está apoiando ainda mais o desenvolvimento de terapias mais seguras e eficazes.

Principais destaques:

1. O tamanho da indústria terapêutica de RNA foi registrado em US$ 7,66 bilhões em 2024.
2. O mercado deverá crescer a um CAGR de 12,67% de 2025 a 2032.
3. A América do Norte detinha uma participação de 37,65% em 2024, avaliada em 2,88 mil milhões de dólares.
4. O segmento terapêutico baseado em mRNA obteve receitas de US$ 3,31 bilhões em 2024.
5. O segmento de doenças infecciosas deverá atingir US$ 7,48 bilhões até 2032.
6. Prevê-se que o segmento de empresas biofarmacêuticas e de biotecnologia testemunhe o CAGR mais rápido de 14,48% durante o período de previsão.
7. Prevê-se que a Ásia-Pacífico cresça a um CAGR de 14,01% durante o período de previsão.

As principais empresas que operam no mercado terapêutico de RNA são Moderna, Inc, BioNTech SE, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Ionis Pharmaceuticals, Inc, Pfizer Inc, Sarepta Therapeutics, Inc, Arcturus Therapeutics, Inc, CureVac SE, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc, Silence Therapeutics, Novartis AG, AstraZeneca, ReCode Therapeutics, Inc, Orna Therapeutics, Inc e Creyon Bio, Inc.

A crescente colaboração entre empresas biotecnológicas e farmacêuticas está impulsionando o desenvolvimento de novas terapias baseadas em RNAi, impulsionando assim o crescimento do mercado. Além disso, a expansão de plataformas especializadas de RNAi, combinada com o desenvolvimento clínico e a experiência regulatória, está acelerando a adoção de terapêuticas inovadoras baseadas em RNA.

• Em maio de 2025, a Biogen iniciou uma colaboração estratégica de pesquisa com a City Therapeutics para desenvolver novas terapias baseadas em RNAi voltadas para doenças do sistema nervoso central. No âmbito desta colaboração, a City Therapeutics utilizará a sua plataforma RNAi para criar uma molécula desencadeadora de RNAi, integrada com a plataforma proprietária de distribuição de medicamentos da Biogen, e a Biogen conduzirá o desenvolvimento clínico, registros regulatórios e comercialização de novas terapias baseadas em RNAi voltadas para doenças do sistema nervoso central.

Motorista de mercado

Aumento da prevalência de doenças genéticas e crônicas

Um fator-chave que impulsiona o crescimento do mercado terapêutico de RNA é a crescente prevalência de doenças genéticas e crônicas. O aumento da incidência de doenças hereditárias, doenças raras e condições crónicas como o cancro, doenças cardiovasculares e metabólicas está a criar a necessidade de terapias inovadoras.

As empresas farmacêuticas estão se concentrando no desenvolvimento de terapias baseadas em RNA, incluindo mRNA, siRNA e oligonucleotídeos antisense, para fornecer tratamento direcionado e baseado em precisão.

Os prestadores de cuidados de saúde estão a adotar cada vez mais estas terapias inovadoras para responder às necessidades médicas não satisfeitas e melhorar os resultados dos pacientes. Esta ênfase crescente em opções de tratamento personalizadas e eficazes está a acelerar a procura por terapêuticas baseadas em RNA e a impulsionar o crescimento do mercado.

• Em maio de 2024, de acordo com o Instituto Nacional do Câncer (NCI), são esperados 14.910 novos casos de câncer entre indivíduos de 0 a 19 anos, com aproximadamente 1.590 mortes projetadas.

Desafio de Mercado

Altos custos de desenvolvimento e fabricação

Um desafio chave que limita o crescimento do mercado terapêutico de RNA são os altos custos de desenvolvimento e fabricação de terapias avançadas baseadas em RNA. A produção de mRNA, siRNA e oligonucleotídeos antisense requer equipamento especializado, síntese complexa, purificação e sistemas de entrega, juntamente com extensos testes pré-clínicos e clínicos. O rigoroso controle de qualidade e a conformidade regulatória aumentam ainda mais as despesas de produção e limitam o crescimento do mercado.

Para enfrentar este desafio, os participantes do mercado estão investindo em tecnologias de produção avançadas e processos de fabricação automatizados para melhorar a eficiência e reduzir despesas em terapêuticas baseadas em RNA.

As empresas estão formando parcerias estratégicas com organizações de desenvolvimento e fabricação de contratos (CDMOs) para compartilhar conhecimentos e infraestrutura para a produção eficiente de terapias de RNA. Além disso, estão adotando plataformas de fabricação escaláveis ​​para permitir uma expansão mais rápida e apoiar a comercialização eficiente de produtos terapêuticos baseados em RNA.

Tendência de mercado

Integração de IA em plataformas terapêuticas e de entrega de RNA

Uma tendência chave que influencia o mercado terapêutico de RNA é a integração deinteligência artificial (IA)em plataformas terapêuticas de design e distribuição de RNA. As empresas estão aproveitando a IA para otimizar sequências de RNA, prever interações moleculares e aumentar a eficiência de entrega para células e tecidos-alvo.

Isto está melhorando a precisão terapêutica, reduzindo os efeitos fora do alvo e aumentando a eficácia geral. O foco crescente dos principais intervenientes na inovação impulsionada pela IA está a acelerar o desenvolvimento de terapias baseadas em ARN mais seguras e personalizadas para doenças genéticas e doenças do sistema nervoso central.

• Em fevereiro de 2024, o UT Southwestern Medical Center fez parceria com a Pfizer para desenvolver tecnologias aprimoradas de entrega de RNA para terapias de medicina genética. A colaboração aproveita a experiência da UT Southwestern em biologia de RNA e sistemas de entrega, juntamente com o conhecimento de RNA da Pfizer, capacidades de design de IA e infraestrutura de fabricação rápida. O objetivo é avançar na terapêutica baseada em RNA e expandir as aplicações em terapias direcionadas a células e de edição genética..

Instantâneo do relatório de mercado terapêutico da RNA

Segmentação de mercado:

• Por tipo (terapêutica baseada em mRNA, interferência de RNA, oligonucleotídeos antisense e outros): O segmento terapêutico baseado em mRNA faturou US$ 3,31 bilhões em 2024 devido à sua ampla aplicação em vacinas e desenvolvimento terapêutico em diversas áreas de doenças.
• Por Indicação (Doenças Infecciosas, Oncologia, Distúrbios Cardiovasculares e Distúrbios Neurológicos): O segmento de doenças infecciosas detinha 37,65% do mercado em 2024, impulsionado pela crescente demanda por vacinas baseadas em RNA e terapias antivirais.
• Por usuário final (hospitais e clínicas, institutos de pesquisa e acadêmicos, empresas biofarmacêuticas e de biotecnologia e organizações contratuais de pesquisa e fabricação): O segmento de empresas biofarmacêuticas e de biotecnologia deverá atingir US$ 8,56 bilhões até 2032, devido ao seu crescente investimento em pesquisa, desenvolvimento e comercialização de terapêuticas de RNA.

Mercado Terapêutico de RNAAnálise Regional

Com base na região, o mercado foi classificado em América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, Oriente Médio e África e América do Sul.

A participação de mercado terapêutico de RNA da América do Norte foi de 37,65% em 2024 no mercado global, avaliada em US$ 2,88 bilhões. Este domínio é impulsionado pela crescente prevalência de doenças genéticas e raras em toda a região. Os rápidos avanços nas tecnologias de entrega de RNA, como nanopartículas lipídicas e transportadores poliméricos, estão melhorando a estabilidade e a eficácia da terapêutica para garantir um direcionamento eficiente em células ou tecidos específicos.

A crescente adoção de vacinas de mRNA e de terapias baseadas em RNA está a expandir a sua utilização nos cuidados de saúde para abordar uma gama mais ampla de doenças e melhorar os resultados dos pacientes. Além disso, os players regionais estão formando colaborações estratégicas para acelerar a pesquisa, o desenvolvimento e a comercialização de terapêuticas de RNA, impulsionando assim o crescimento do mercado em toda a região.

• Em março de 2025, a Nosis Biosciences firmou um acordo de colaboração e opção de pesquisa com a Daiichi Sankyo para desenvolver medicamentos de RNA direcionados a células. A Nosis aproveitará sua plataforma Connexa AI para fornecer terapia de RNA a tecidos extra-hepáticos. A colaboração visa expandir os tratamentos baseados em RNA para órgãos como coração, cérebro, pulmões, rins e músculos.

A Ásia-Pacífico deverá crescer a um CAGR de 14,01% durante o período de previsão. Este crescimento é impulsionado pela rápida expansão da infra-estrutura de saúde e pela maior disponibilidade de terapias avançadas em toda a região. A crescente prevalência de doenças infecciosas e distúrbios genéticos está a criar uma forte procura de vacinas e terapias baseadas em RNA.

A expansão das redes de pesquisa clínica efabricação por contratoorganizações na região está permitindo um desenvolvimento mais rápido da terapêutica de RNA. Além disso, os intervenientes regionais estão a concentrar-se em colaborações estratégicas para reforçar as capacidades de investigação, facilitar as transferências de tecnologia e estabelecer infra-estruturas locais de produção de RNA, impulsionando assim o crescimento do mercado.

• Em março de 2025, a Quantoom Biosciences iniciou uma colaboração estratégica com a TechInvention Lifecare para expandir as capacidades de fabricação de RNA na Índia. A caixa de ferramentas RNA N-Force da Quantoom apoiará o desenvolvimento, ampliação e comercialização de vacinas e terapêuticas baseadas em m(sa)RNA. A parceria visa melhorar a acessibilidade, escalabilidade e preço acessível dos medicamentos baseados em RNA na região.

Marcos Regulatórios

• Nos EUA, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA regula a terapêutica do RNA supervisionando ensaios pré-clínicos e clínicos, garantindo padrões de segurança, eficácia e qualidade. Ele aplica Boas Práticas de Fabricação (GMP), analisa solicitações de Novos Medicamentos Investigacionais (IND), aprova novas terapias e monitora a vigilância pós-comercialização para proteger os pacientes e garantir a conformidade.
• No Reino Unido, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) supervisiona a terapêutica de RNA regulamentando ensaios clínicos, avaliando segurança, eficácia e qualidade e aprovando novos medicamentos. Ele reforça a conformidade com GMP e GCP, monitora eventos adversos pós-comercialização e garante que as terapias baseadas em RNA atendam a padrões rigorosos para uso seguro e eficaz pelo paciente.
• Na China, a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) regula terapias baseadas em RNA avaliando aplicações de ensaios clínicos, aprovando produtos biológicos inovadores e aplicando padrões de GMP e Boas Práticas Clínicas (GCP). Ele supervisiona o registro de produtos, o controle de qualidade e o monitoramento de segurança, garantindo que a terapêutica de RNA atenda aos requisitos regulatórios e seja segura e eficaz para os pacientes.
• Na Índia, a Organização Central de Controle de Padrões de Medicamentos (CDSCO) regula a terapêutica de RNA por meio da aprovação de ensaios clínicos, avaliação de segurança e eficácia e supervisão dos padrões de qualidade de fabricação sob o Anexo M. Ela monitora a segurança pós-comercialização, impõe a conformidade com as diretrizes regulatórias e garante que os medicamentos à base de RNA atendam aos requisitos nacionais de qualidade e segurança.

Cenário Competitivo

Os principais participantes da indústria terapêutica de RNA estão desenvolvendo ativamente plataformas de entrega de próxima geração para melhorar a estabilidade, o direcionamento e a eficácia das terapias baseadas em RNA. Eles estão adotando ferramentas de inteligência artificial e bioinformática para projetar sequências de RNA otimizadas e agilizar a descoberta de novas terapêuticas. Além disso, os players estão se concentrando em colaborações estratégicas para melhorar a infraestrutura de produção e expandir seu portfólio terapêutico e presença no mercado.

• Em abril de 2025, a Creyon Bio iniciou um licenciamento global e colaboração de pesquisa multialvo com a Eli Lilly para desenvolver terapias de oligonucleotídeos direcionadas ao RNA. A Creyon usará sua plataforma de design de oligo alimentada por IA para descobrir e otimizar candidatos a medicamentos para os alvos selecionados da Lilly. A colaboração visa criar terapias mais seguras e eficazes para pacientes com doenças raras e comuns.

Principais empresas no mercado de terapia de RNA:

• Moderna, Inc.
• BioNTech SE
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
• Ionis Pharmaceuticals, Inc.
• Pfizer Inc.
• Sarepta Therapeutics, Inc.
• Arcturus Therapeutics, Inc.
• CureVac SE
• Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.
• Terapêutica do Silêncio
• Novartis AG
• AstraZeneca
• ReCode Therapeutics, Inc.
• Orna Therapeutics, Inc.
• CreyonBio, Inc.

Desenvolvimentos recentes

• Em abril de 2025, a Novartis celebrou um acordo para adquirir a Regulus Therapeutics, uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico com sede em San Diego. A aquisição visa obter o oligonucleotídeo principal direcionado ao microRNA da Regulus, farabursen, para o tratamento da doença renal policística autossômica dominante (ADPKD).