Tamanho do mercado de análise de RNA, participação, análise de crescimento e indústria, por produto e serviço (kits e reagentes, instrumentos, serviços), por tecnologia (PCR quantitativo em tempo real, sequenciamento de RNA, microarray, outros), por aplicação (doenças infecciosas e patogênese, epigenética), por usuário final e análise regional, 2025-2032

Definição de mercado

A análise de RNA é o processo de estudo de moléculas de ácido ribonucleico (RNA) para compreender a expressão gênica, regulação e função celular. Envolve a identificação, quantificação e sequenciamento de vários tipos de RNA, incluindo RNA mensageiro (mRNA), microRNA (miRNA) e RNA não codificante longo (lncRNA).

O objetivo principal é determinar quais genes estão ativos em condições específicas, oferecendo insights sobre processos biológicos, mecanismos de doenças e alvos terapêuticos. Técnicas como PCR quantitativo em tempo real (qPCR), sequenciamento de RNA (RNA-Seq) e microarrays são comumente usadas na análise de RNA.

Desempenha um papel crítico na genómica funcional, na descoberta de biomarcadores e no desenvolvimento de medicamentos, e é cada vez mais aplicado na medicina personalizada e no diagnóstico clínico para apoiar estratégias de tratamento de precisão.

Mercado de Análise de RNAVisão geral

O tamanho global do mercado de análise de RNA foi avaliado em US$ 12,34 bilhões em 2024 e deve crescer de US$ 13,77 bilhões em 2025 para US$ 33,30 bilhões até 2032, exibindo um CAGR de 13,44% durante o período de previsão.

O crescimento do mercado é impulsionado pela crescente demanda por medicina personalizada e pelo crescente uso da transcriptômica na pesquisa de doenças. Os avanços nas tecnologias de sequenciamento de RNA e o aumento do financiamento para pesquisas genômicas apoiam ainda mais o crescimento do mercado em aplicações farmacêuticas, acadêmicas e clínicas.

Principais destaques do mercado:

1. O tamanho global da indústria de análise de RNA foi registrado em US$ 12,34 bilhões em 2024.
2. O mercado deverá crescer a um CAGR de 13,44% de 2024 a 2032.
3. A América do Norte detinha uma quota de mercado de 36,23% em 2024, com uma avaliação de 4,47 mil milhões de dólares.
4. O segmento de kits e reagentes obteve receitas de US$ 6,07 bilhões em 2024.
5. Espera-se que o segmento de sequenciamento de RNA atinja US$ 17,00 bilhões até 2032.
6. O segmento de descoberta e desenvolvimento de medicamentos deverá crescer a um CAGR de 15,50% de 2024 a 2032.
7. O segmento de institutos de pesquisa acadêmicos e governamentais registrou uma participação de mercado de 40,00% em 2024.
8. Prevê-se que a Ásia-Pacífico cresça a um CAGR de 16,09% durante o período de previsão.

As principais empresas que operam no mercado de análise de RNA são Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bio-Rad Laboratories, Inc, Merck KGaA, PerkinElmer, Promega Corporation., Eurofins Scientific, Azenta US, Inc., BGI, Takara Bio Inc., Zymo Research Corporation., e Lexogen GmbH.

A crescente ênfase na inovação terapêutica está a acelerar a procura de tecnologias de análise de ARN nos sectores farmacêutico e de biotecnologia. Os métodos baseados em RNA permitem uma identificação mais precisa do alvo, apoiam a triagem em estágio inicial e avançam no desenvolvimento de terapias de próxima geração.

O perfil transcriptômico aprimorado melhora a compreensão dos mecanismos de doenças em oncologia, neurologia e doenças genéticas raras. Os avanços nas tecnologias de sequenciamento e edição de RNA estão ajudando as empresas a otimizar os pipelines de descoberta, reduzir os ciclos de desenvolvimento e melhorar a seleção de candidatos.

A adoção da análise de RNA oferece suporte a fluxos de trabalho de P&D simplificados, reduz as taxas de desgaste e impulsiona decisões mais rápidas e baseadas em dados durante o desenvolvimento de medicamentos.

• Em novembro de 2023, a ShapeTX expandiu sua colaboração com a Roche adicionando um novo programa de combate a doenças. O novo programa utilizará a plataforma proprietária de edição de RNA orientada por IA da ShapeTX para desenvolver uma potencial terapia única para uma doença de alta carga que afeta milhões de pacientes em todo o mundo.

Motorista de mercado

Demanda crescente por medicina personalizada

A crescente procura por medicina personalizada está a impulsionar uma maior adopção da análise de ARN em ambientes clínicos e de investigação. Os prestadores de cuidados de saúde contam com métodos baseados em RNA para detectar alterações na expressão genética e identificar biomarcadores específicos do paciente que apoiam decisões de tratamento personalizadas.

O cuidado de precisão está se tornando um foco central, e a análise de RNA permite um diagnóstico mais preciso e um melhor direcionamento terapêutico. A capacidade de combinar tratamentos com perfis genéticos individuais está ajudando os médicos a otimizar os resultados e, ao mesmo tempo, reduzir as abordagens de tentativa e erro.

Espera-se que esta dependência crescente de cuidados individualizados expanda significativamente a aplicação da análise de RNA nos sistemas de saúde, impulsionando assim a procura sustentada do mercado.

• Por exemplo, em Junho de 2024, os Institutos Nacionais de Saúde (NIH), em colaboração com a Fundação Nacional de Ciência dos EUA (NSF), anunciaram uma iniciativa de financiamento de aproximadamente 15,4 milhões de dólares ao longo de três anos para apoiar a investigação sobre as estruturas, funções e interacções do ácido ribonucleico (ARN). Esta iniciativa também inclui o desenvolvimento de tecnologias avançadas baseadas em RNA.

Desafio de mercado

Alto Custo e Complexidade Operacional

Um desafio chave no mercado de análise de RNA é o alto custo e a complexidade operacional associados às tecnologias avançadas de sequenciamento. A realização de análises de RNA precisas e reprodutíveis requer instrumentos especializados, preparação extensiva de amostras e pessoal qualificado, o que pode sobrecarregar os orçamentos e a infraestrutura, especialmente em laboratórios menores. O processamento e a interpretação de dados acrescentam outra camada de demanda técnica, muitas vezes exigindo suporte sofisticado de bioinformática.

Para enfrentar este desafio, as empresas estão a desenvolver plataformas económicas e fluxos de trabalho simplificados que reduzem o tempo prático e minimizam a necessidade de formação técnica avançada. Eles também estão integrando análises baseadas em IA para simplificar a interpretação de dados e expandir a acessibilidade em ambientes clínicos e de pesquisa.

Tendência de mercado

Adoção crescente de transcriptômica unicelular e espacial

Uma tendência chave no mercado é a crescente adoção de transcriptômica unicelular e espacial para estudos de expressão gênica de alta resolução. Os pesquisadores estão cada vez mais focados em compreender a variabilidade entre células e em descobrir como as células individuais contribuem para processos biológicos complexos.

Esses métodos avançados oferecem insights mais profundos sobre a heterogeneidade celular, o que é fundamental para a pesquisa de doenças, o desenvolvimento de medicamentos e a medicina de precisão. Além disso, está aumentando a demanda por ferramentas que possam mapear a atividade do RNA em células específicas e regiões de tecidos, ajudando os cientistas a identificar mudanças moleculares que as técnicas padrão de RNA em massa muitas vezes ignoram.

Esta mudança em direção à análise unicelular está remodelando as prioridades da pesquisa de RNA e acelerando a inovação em aplicações biomédicas e clínicas.

• Em novembro de 2024, a Caris Life Sciences anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o MI Cancer Seek como diagnóstico complementar (CDx) para identificar pacientes com câncer elegíveis para terapias direcionadas. Este ensaio é o primeiro e único diagnóstico aprovado pela FDA que combina o sequenciamento completo do exoma (WES) e o sequenciamento completo do transcriptoma (WTS) para o perfil molecular de tumores sólidos.

Instantâneo do relatório de mercado de análise de RNA

Segmentação de mercado:

• Por produto e serviço (kits e reagentes, instrumentos, serviços): O segmento de kits e reagentes faturou US$ 6,07 bilhões em 2024 devido à crescente demanda por ferramentas de perfil de RNA rápidas e de alto rendimento em diagnósticos clínicos e ambientes de pesquisa acadêmica.
• Por tecnologia (PCR quantitativo em tempo real, sequenciamento de RNA, microarray e outros): O segmento de sequenciamento de RNA detinha 43,23% do mercado em 2024, devido à sua capacidade de fornecer dados de expressão genética de alto rendimento, imparciais e detalhados, apoiando pesquisas avançadas em oncologia, neurologia e medicina personalizada.
• Por aplicação (doenças infecciosas e patogênese, epigenética, descoberta e desenvolvimento de medicamentos, genômica funcional e outros): O segmento de descoberta e desenvolvimento de medicamentos deverá atingir US$ 15,30 bilhões até 2032, devido à crescente dependência da análise de RNA para identificar alvos terapêuticos, validar biomarcadores e acelerar o desenvolvimento de tratamentos direcionados com precisão em oncologia, neurologia e doenças raras.
• Por usuário final (institutos de pesquisa acadêmicos e governamentais, empresas farmacêuticas e de biotecnologia, organizações de pesquisa contratadas e hospitais e laboratórios de diagnóstico): O segmento de empresas farmacêuticas e de biotecnologia detinha 35,74% do mercado em 2032, devido à crescente adoção de ferramentas de análise de RNA para apoiar o desenvolvimento terapêutico avançado, descoberta de biomarcadores e estratégias de medicina personalizada em pesquisas pré-clínicas e clínicas oleodutos.

Mercado de Análise de RNAAnálise Regional

Com base na região, o mercado global foi classificado em América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, Oriente Médio e África e América do Sul.

A participação de mercado de análise de RNA da América do Norte foi de 36,23% em 2024 no mercado global, com uma avaliação de US$ 4,47 bilhões. O crescimento do mercado na região é impulsionado por infraestruturas de investigação estabelecidas, investimentos sustentados em genómica e um forte foco na medicina de precisão.

A região beneficia de um apoio financeiro significativo de organismos governamentais e entidades privadas destinadas a promover diagnósticos e terapêuticas baseados em RNA. As principais empresas farmacêuticas e de biotecnologia nos EUA e no Canadá estão implantando ativamente plataformas de análise de RNA para acelerar os processos de descoberta de medicamentos e melhorar a identificação de biomarcadores.

A integração generalizada de tecnologias de sequenciação de ARN em ambientes académicos, clínicos e comerciais está a melhorar as capacidades de investigação e diagnóstico da região.

Além disso, quadros regulamentares favoráveis ​​e estruturas de reembolso apoiam a comercialização de ensaios baseados em ARN. Espera-se que os avanços contínuos no sequenciamento de alto rendimento e na bioinformática alimentem o crescimento do mercado durante o período de previsão.

A Ásia-Pacífico está preparada para um crescimento significativo com um CAGR robusto de 16,09% durante o período de previsão. O crescimento é apoiado por iniciativas governamentais crescentes e investimentos institucionais destinados a promover a investigação e diagnósticos baseados em RNA em toda a região da Ásia-Pacífico.

Países como a Austrália, a China e a Coreia do Sul estão a financiar activamente centros de investigação e infra-estruturas centrados no ARN, o que está a reforçar as capacidades regionais em transcriptómica, sequenciação de ARN e terapêutica de ARNm. Isto está permitindo que instituições acadêmicas e empresas de biotecnologia busquem projetos de sequenciamento de RNA de alto rendimento e desenvolvam soluções de medicina de precisão.

• Em março de 2024, o governo da Austrália concedeu uma doação de AUD40 milhões (USD 26 milhões) ao UNSW RNA Institute para apoiar o desenvolvimento de vacinas e terapêuticas baseadas em RNA. O financiamento visa fortalecer as capacidades soberanas da Austrália em pesquisa, fabricação e ciência translacional de RNA, posicionando o país como um ator competitivo no cenário global de inovação em RNA..

Marcos Regulatórios

• Nos EUA, as ferramentas de análise de RNA e a terapêutica são regulamentadas pela Food and Drug Administration (FDA) sob a Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos. As plataformas de diagnóstico baseadas em tecnologias de RNA requerem autorização 510(k) ou aprovação pré-comercialização (PMA), dependendo da sua classificação. A terapêutica de RNA, incluindo vacinas de mRNA e produtos de interferência de RNA (RNAi), deve passar por solicitações de Novos Medicamentos Investigacionais (IND) e subsequentes Solicitações de Licenças Biológicas (BLAs). A supervisão também é fornecida pelo Centro de Avaliação e Pesquisa Biológica (CBER), garantindo segurança, eficácia e consistência no desenvolvimento clínico e no uso comercial.
• A União Europeiarege o diagnóstico e a terapêutica baseados em RNA através do Regulamento de Diagnóstico In Vitro (IVDR) e do Regulamento (CE) nº 726/2004. A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e a Comissão Europeia avaliam a terapêutica com RNA, exigindo procedimentos centralizados de autorização de introdução no mercado. Os produtos de diagnóstico baseados em tecnologias de RNA devem cumprir os rigorosos requisitos do IVDR, incluindo avaliação de desempenho, evidência clínica e vigilância pós-comercialização. Os desenvolvedores também devem cumprir as disposições do Regulamento Geral de Proteção de Dados (GDPR) relativas à privacidade dos dados dos pacientes.
• Na China, a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) regulamenta produtos médicos baseados em RNA, incluindo diagnósticos e terapêuticas. As terapias de RNA são revisadas de acordo com o Regulamento de Registro de Medicamentos e devem demonstrar segurança, farmacocinética e eficácia em ensaios pré-clínicos e clínicos. Os produtos de diagnóstico de RNA se enquadram no Regulamento de Dispositivos Médicos, exigindo classificação, dados de desempenho clínico e testes de tipo local. Tanto os fabricantes nacionais como estrangeiros devem cumprir protocolos de submissão rigorosos e estão sujeitos a inspeções periódicas e requisitos de liberação de lotes.
• No Japão, a Farmacêutica eDispositivos MédicosA Agência (PMDA) e o Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar (MHLW) regulam as tecnologias baseadas em RNA sob a Lei de Dispositivos Médicos e Farmacêuticos (Lei PMD). Os medicamentos e diagnósticos de RNA exigem documentação clínica e de qualidade detalhada e são avaliados através de esquemas de revisão prioritária se abordarem doenças graves ou raras. A segurança, a qualidade e a eficácia são avaliadas durante as fases de pré e pós-comercialização, e as estruturas regulatórias são continuamente atualizadas para refletir os avanços na ciência do RNA e nas aplicações terapêuticas.

Cenário Competitivo

O mercado global de análise de RNA é caracterizado por um grande número de participantes, incluindo corporações estabelecidas e organizações em ascensão. Os principais players do mercado estão se concentrando na inovação de plataformas, integração de IA e parcerias estratégicas para avançar a precisão e escalabilidade da pesquisa e terapêutica baseada em RNA.

As empresas estão investindo em tecnologias proprietárias de sequenciamento de RNA, pipelines de bioinformática e ferramentas de biologia sintética para permitir análises mais rápidas e precisas de dados transcriptômicos. Além disso, os intervenientes no mercado estão a colaborar com empresas farmacêuticas e instituições académicas para acelerar o desenvolvimento de terapias e diagnósticos direcionados ao RNA.

• Em junho de 2024, a Illumina lançou o DRAGEN v4.3, a versão mais recente do seu software DRAGEN, como parte do portfólio Illumina Connected Software. Esta atualização aprimora os recursos de análise de RNA em fluxos de trabalho de sequenciamento de próxima geração, oferecendo maior precisão e velocidade para perfil transcriptômico e detecção de biomarcadores baseados em RNA em pesquisas e aplicações clínicas.

Principais empresas no mercado de análise de RNA:

• Illumina, Inc.
• Termo Fisher Scientific Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• QIAGEN
• Hoffmann-La Roche Ltd
• Laboratórios Bio-Rad, Inc.
• Merck KGaA
• PerkinElmer
• Corporação Promega.
• Eurofins Científica
• Azenta EUA, Inc.
• BGI
• TakaraBio Inc.
• Corporação de Pesquisa Zymo.
• Lexogen GmbH

Desenvolvimentos Recentes (F&A/Parcerias/Acordos/Lançamento de Novos Produtos)

• Em junho de 2025, a Ethris GmbH anunciou uma colaboração estratégica com a Thermo Fisher Scientific para fornecer uma solução de mRNA totalmente integrada para desenvolvedores biofarmacêuticos. O objetivo é agilizar a produção de RNA e acelerar o desenvolvimento de terapias baseadas em mRNA, combinando a plataforma de RNA da Ethris com as capacidades analíticas e de fabricação da Thermo Fisher.
• Em junho de 2025formaram uma parceria estratégica para co-desenvolver ensaios oncológicos para a plataforma QIAcuityDx, o sistema de PCR digital de alto desempenho da QIAGEN adaptado para diagnósticos clínicos. Espera-se que esta colaboração aumente a precisão na detecção de cancro baseada em RNA, integrando a experiência em ensaios da GENCURIX com a avançada tecnologia de PCR digital da QIAGEN, apoiando a expansão das aplicações de diagnóstico molecular em oncologia.
• Em junho de 2024lançou o kit ddSEQ Single-Cell 3' RNA-Seq junto com o software de análise Omnition v1.1. Esta nova oferta foi projetada para avançar na pesquisa do transcriptoma unicelular e da expressão gênica, permitindo a análise de RNA de alta resolução no nível unicelular.
• Em maio de 2025, Azenta, Inc. firmou uma parceria estratégica entre GENEWIZ e Form Bio para avançar no desenvolvimento da terapia genética para vírus adeno-associados (AAV). A parceria integra os recursos de sequenciamento multiômico da GENEWIZ com a plataforma de análise de dados orientada por IA da Form Bio, oferecendo uma solução simplificada para análise de RNA e genoma viral no desenvolvimento terapêutico.
• Em maio de 2024, a QIAGEN lançou o QIAseq Multimodal DNA/RNA Library Kit, que permite a preparação integrada de bibliotecas de DNA e RNA a partir de uma única amostra para aplicações como sequenciamento do genoma completo (WGS) e sequenciamento do transcriptoma completo (WTS). O produto oferece suporte a fluxos de trabalho de enriquecimento de captura híbrida, simplificando o sequenciamento de próxima geração (NGS) para análise abrangente de RNA e aumentando a eficiência em pesquisas multiômicas.