Mercado de dispositivos médicos reformados

Definição de mercado

O mercado abrange a venda, a distribuição e a utilização de equipamentos médicos usados ​​restaurados para as especificações originais do fabricante. Inclui sistemas de diagnóstico de imagem, monitores de pacientes, instrumentos cirúrgicos e vários outros dispositivos de saúde.

Servindo hospitais, centros de diagnóstico e clínicas, o mercado oferece alternativas econômicas a novos equipamentos, garantindo a confiabilidade clínica e a conformidade regulatória. O relatório fornece informações sobre os principais impulsionadores do crescimento do mercado, apoiados por uma avaliação aprofundada das tendências da indústria e estruturas regulatórias.

Mercado de dispositivos médicos reformadosVisão geral

O tamanho do mercado global de dispositivos médicos recondicionados foi avaliado em US $ 15,75 bilhões em 2023 e deve crescer de US $ 16,73 bilhões em 2024 para US $ 27,11 bilhões em 2031, exibindo uma CAGR de 7,14% durante o período de previsão.

O mercado está registrando um crescimento robusto alimentado pelo aumento do custo de novos equipamentos médicos, levando os prestadores de serviços de saúde a buscar alternativas mais econômicas sem comprometer o desempenho. O aumento da demanda por equipamentos de diagnóstico por imagem e monitoramento de pacientes, especialmente em regiões de baixa a média renda, está acelerando a adoção.

As principais empresas que operam nos dispositivos médicos reformados na indústria são a GE Healthcare, Koninklijke Philips N.V., Siemens, Canon Inc., Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. Sistemas Oncológicos e Probo Medical.

O mercado também é apoiado pela expansão de instalações privadas de saúde, pela crescente prevalência de doenças crônicas que requerem monitoramento contínuo, políticas regulatórias favoráveis ​​que permitem práticas seguras de revenda e crescente confiança na qualidade e confiabilidade de dispositivos reformados certificados.

• Em abril de 2024, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) relataram doenças crônicas como a principal causa de doença, incapacidade e morte nos EUA, com seis em cada dez americanos afetados por pelo menos uma condição.

Principais destaques

1. O tamanho da indústria de dispositivos médicos reformados foi avaliado em US $ 15,75 bilhões em 2023.
2. O mercado deve crescer a uma CAGR de 7,14% de 2024 a 2031.
3. A América do Norte detinha uma participação de mercado de 36,74% em 2023, com uma avaliação de US $ 5,79 bilhões.
4. O segmento de sistemas de imagem médica recebeu US $ 5,92 bilhões em receita em 2023.
5. O segmento de hospitais deve atingir US $ 10,15 bilhões até 2031.
6. Prevê -se que o mercado na Ásia -Pacífico cresça em um CAGR de 7,56% durante o período de previsão.

Piloto de mercado

"A crescente demanda por soluções econômicas"

O mercado de dispositivos médicos reformados está registrando um crescimento significativo impulsionado pela crescente demanda por equipamentos médicos econômicos. Os prestadores de serviços de saúde, particularmente em economias emergentes e regiões carentes, estão sob pressão para expandir o acesso ao paciente a diagnósticos e tratamentos avançados enquanto operam dentro de restrições orçamentárias apertadas.

Os dispositivos reformados apresentam uma solução atraente, oferecendo tecnologias confiáveis ​​e de alta qualidade a custos substancialmente mais baixos em comparação com novos equipamentos. Essa acessibilidade permite que hospitais, centros de diagnóstico e clínicas atualizem ou expandam sua infraestrutura médica sem incorrer nas altas despesas de capital normalmente associadas a novos dispositivos.

Os sistemas de saúde continuam procurando opções acessíveis que ainda oferecem bons resultados, impulsionando assim a demanda por dispositivos reformados no mercado.

Desafio de mercado

Um desafio significativo no mercado de dispositivos médicos reformados está navegando no cenário regulatório complexo. Os dispositivos médicos reformados devem atender aos mesmos requisitos regulatórios rigorosos que novos dispositivos para garantir a segurança do paciente e o desempenho do dispositivo.

Os órgãos regulatórios estabelecem diretrizes específicas para o reprocessamento, reforma e certificação de dispositivos médicos. No entanto, as diferenças nos regulamentos entre os países podem complicar o processo de certificação para dispositivos reformados, levando a atrasos e custos aumentados.

É essencial que os fabricantes de dispositivos reformados se mantenham atualizados sobre os regulamentos mais recentes e trabalhem em estreita colaboração com os órgãos regulatórios para garantir a conformidade. A implementação de medidas robustas de controle de qualidade e a obtenção de certificações de agências credenciadas pode ajudar a estabelecer confiança em dispositivos reformados.

Tendência de mercado

"Sustentabilidade e economia circular"

O mercado de dispositivos médicos reformados está enfatizando a sustentabilidade e oeconomia circular. Os prestadores de serviços de saúde se esforçam para minimizar o desperdício e reduzir seu impacto ambiental, aumentando a demanda por dispositivos reformados.

Os dispositivos médicos reformados promovem a reutilização de equipamentos existentes, o que ajuda a economizar recursos e reduzir o lixo eletrônico, alinhando-se a objetivos mais amplos de sustentabilidade.

Essa tendência não é apenas impulsionada por preocupações ambientais, mas também pela crescente pressão sobre as organizações de saúde para reduzir custos, mantendo cuidados de alta qualidade.Como resultado, o mercado está se beneficiando da crescente mudança em direção às práticas econômicas circulares que se concentram na redução, reutilização e reciclagem de equipamentos médicos.

• Em outubro de 2023, a GE Healthcare e a Rink Medical colaboraram para fornecer soluções de gerenciamento de ativos que visam reduzir o desperdício de dispositivos médicos para os prestadores de serviços de saúde. A parceria se concentra na disposição padronizada de equipamentos de fim de vida através da venda, reciclagem ou doação. Isso ajuda a aumentar a eficiência operacional, apoiar a sustentabilidade e permitir que os provedores otimizem a utilização do equipamento e gera possíveis fluxos de receita.

Relatório de mercado de dispositivos médicos reformulada Relatório de mercado

Segmentação	Detalhes
Por tipo de produto	Sistemas de imagem médica, equipamentos de operação e dispositivos cirúrgicos, equipamentos de monitoramento de pacientes, outros
Pelo usuário final	Hospitais, clínicas e consultórios médicos, centros de diagnóstico, laboratórios clínicos e de pesquisa
Por região	América do Norte: EUA, Canadá, México
	Europa: França, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Itália, Rússia, Resto da Europa
	Ásia-Pacífico: China, Japão, Índia, Austrália, ASEAN, Coréia do Sul, Resto da Ásia-Pacífico
	Oriente Médio e África: Turquia, U.A.E., Arábia Saudita, África do Sul, Resto do Oriente Médio e África
	Ámérica do Sul: Brasil, Argentina, Resto da América do Sul

Segmentação de mercado

• Por tipo de produto (sistemas de imagem médica, equipamentos de operação e dispositivos cirúrgicos, equipamentos de monitoramento de pacientes, outros): o segmento de sistemas de imagem médica ganhou US $ 5,92 bilhões em 2023, devido à demanda por soluções de diagnóstico econômicas e à reforma generalizada de equipamentos de imagem de alto valor, como os sobrenalizadores de MRI e CT.
• Por usuário final (hospitais, clínicas e consultórios médicos, centros de diagnóstico e laboratórios clínicos e de pesquisa): o segmento de hospitais detinha 39,54% de participação no mercado em 2023, devido às suas grandes necessidades de equipamentos, limitações de orçamento e preferência por sistemas reformados confiáveis ​​para aprimorar seus serviços de diagnóstico e cirurgia.

Mercado de dispositivos médicos reformadosAnálise Regional

Com base na região, o mercado foi classificado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, Oriente Médio e África e América do Sul.

A participação de mercado de dispositivos médicos reformados na América do Norte ficou em cerca de 36,74% em 2023, com uma avaliação de US $ 5,79 bilhões. A região detém a maior parte do mercado, principalmente devido à alta demanda por soluções médicas econômicas em hospitais, centros de diagnóstico e profissionais de saúde privados.

Os altos gastos com saúde nos EUA e no Canadá, juntamente com a preferência por equipamentos reformados com qualidade premium em ambientes em que os orçamentos são uma preocupação, contribui significativamente para esse domínio.

Além disso, a infraestrutura de saúde da América do Norte, as necessidades avançadas de tecnologia médica e o forte setor de saúde, particularmente nos EUA, impulsionam a demanda por imagens de diagnóstico e equipamentos cirúrgicos reformados.

A adoção generalizada de reformadadispositivos médicostambém é reforçado pela presença de empresas de reforma estabelecidas que oferecem garantia de qualidade e opções de garantia confiáveis.

Espera -se que o setor de dispositivos médicos reformados na Ásia -Pacífico registre o crescimento mais rápido, com um CAGR projetado de 7,56% no período de previsão.Isso é atribuído à crescente demanda de saúde em economias emergentes como China, Índia e Sudeste Asiático.

Onde os custos de equipamentos médicos geralmente são proibitivos para muitos profissionais de saúde.A infraestrutura de saúde está se expandindo rapidamente em toda a região. Os dispositivos reformados oferecem uma solução acessível sem sacrificar a qualidade.

Além disso, a crescente prevalência de doenças crônicas, a crescente conscientização dos benefícios dos equipamentos reformados e a necessidade de sistemas de diagnóstico e monitoramento de alta qualidade nas áreas urbanas e rurais estão alimentando a demanda.

O rápido desenvolvimento de instalações de saúde privadas e centros de diagnóstico em países como Índia e China, onde a eficiência de custo é uma preocupação importante, é outro fator significativo que impulsiona o mercado.

• Em abril de 2024, a GE Healthcare lançou uma nova unidade de reforma em Bangladesh para seus sistemas de ultrassom A1-Sar. A instalação visa melhorar o acesso à saúde nas cidades de Nível 2 e 3, oferecendo equipamentos de ultrassom de alta qualidade e acessíveis, contribuindo para melhores capacidades de diagnóstico e oportunidades de emprego locais.

 Estruturas regulatórias

• Nos EUA, A Food and Drug Administration (FDA) regula a reforma de dispositivos médicos. O FDA garante a segurança e a eficácia desses dispositivos, exigindo que as reformas sigam diretrizes e regulamentos específicos. O Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica (CDRH) da FDA supervisiona a regulamentação de dispositivos médicos, incluindo remanufatura e manutenção.
• Na União Europeia (UE), A Autoridade Regulatória para Dispositivos Médicos Reformados é a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e a Comissão Europeia. A regulamentação do dispositivo médico (MDR) rege a regulamentação de dispositivos médicos novos e reformados na UE.
• No Japão, A Agência de Dispositivos Farmacêuticos e Médicos (PMDA) é a autoridade regulatória para dispositivos médicos. Trabalha com o Ministério da Saúde, Trabalho e Bem -Estar (MHLW). O MHLW é responsável por supervisionar a Lei de garantir qualidade, eficácia e segurança de produtos, incluindo produtos farmacêuticos e dispositivos médicos (PMD Act), que inclui regulamentos para dispositivos médicos, incluindo os reformados.

Cenário competitivo

A indústria de dispositivos médicos reformados é caracterizada por participantes -chave que empregam várias estratégias para melhorar sua presença no mercado e se diferenciar.

Muitas empresas se concentram em expandir seus portfólios de produtos, oferecendo uma ampla gama de dispositivos médicos reformados em várias categorias, como sistemas de diagnóstico de imagem, equipamentos de monitoramento de pacientes e instrumentos cirúrgicos.

As parcerias estratégicas com hospitais, centros de diagnóstico e profissionais de saúde são comuns, permitindo que esses jogadores garantam contratos de longo prazo e acessem bases de clientes maiores. Além disso, as empresas estão investindo em tecnologias avançadas de reforma para garantir padrões de alta qualidade e desempenho confiável de dispositivos reformados.

Essa ênfase na qualidade ajuda a estabelecer confiança com os prestadores de serviços de saúde, que priorizam a confiabilidade e a eficácia dos produtos reformados. Várias empresas priorizam a expansão regional, particularmente em economias emergentes, onde está crescendo a demanda por soluções de saúde acessíveis. Isso os ajuda a fortalecer sua posição de mercado.

• Em julho de 2024, a AA Medical Adquired Surgical Product Solutions (SPS), formando uma parceria estratégica destinada a melhorar a acessibilidade e a acessibilidade de produtos médicos premium. A parceria permite que a AA Medical expanda seu portfólio de produtos para incluir a gama de consumíveis cirúrgicos da SPS, solidificando sua posição como um fornecedor abrangente de terceiros de suprimentos médicos.

Lista de empresas -chave no mercado de dispositivos médicos reformados:

• GE Healthcare
• Koninklijke Philips N.V.
• Siemens
• Canon Inc.
• Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
• Block Imaging, Inc.
• Soma Tech Intl.
• Soluções de Saúde Avante
• Agito Medical
• Integrity Medical Systems, Inc.
• Hilditch Group
• Equipamento médico mestre
• Everx
• Sistemas de oncologia de radiologia
• Probo Medical