Psoríase Tamanho do mercado de medicamentos, participação, crescimento e análise da indústria, por classe (inibidores do fator de necrose tumoral, inibidores da interleucina, análogos de vitamina D, corticosteróides, outros), por tratamento (tópicos, sistêmicos, biológicos), por via de administração (oral, parental) e análise regional, análise,, 2025-2032

Definição de mercado

Os medicamentos para psoríase são medicamentos usados ​​para tratar a psoríase, uma condição crônica da pele autoimune que causa inflamação, vermelhidão e escala. O mercado inclui uma variedade de terapias, como biológicos, agentes tópicos e tratamentos sistêmicos destinados a gerenciar sintomas e prevenir surtos.

Esses medicamentos são aplicados em ambientes clínicos e domésticos para melhorar a saúde da pele, reduzir a inflamação e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados por psoríase moderada a grave.

Mercado de medicamentos para psoríaseVisão geral

O tamanho do mercado global de medicamentos para psoríase foi avaliado em US $ 19,39 bilhões em 2024 e deve crescer de US $ 21,15 bilhões em 2025 para US $ 40,96 bilhões em 2032, exibindo um CAGR de 9,68% durante o período de previsão.

O crescimento do mercado é impulsionado por uma população geriátrica crescente e pela crescente demanda por tratamentos seguros a longo prazo, adaptados ao declínio imunológico relacionado à idade. Além disso, a inovação em vias avançadas de direcionamento biológico está moldando o gerenciamento de longo prazo de casos crônicos e resistentes.

As principais empresas que operam na indústria de medicamentos para psoríase são a Johnson & Johnson Services, Inc., Eli Lilly e Company, UCB S.A., AbbVie, Merck & Co., Inc., Amgen Inc., Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Novartis Pharmaceuticals UK Limited, PFETHERMATE INC. Biotherapeutics, Inc, Biogen, Bristol-Myers Squibb Company e Sanofi.

O mercado é impulsionado pela crescente prevalência global da psoríase, o que está aumentando a demanda por opções de tratamento eficaz e acessível. Com o aumento das taxas de prevalência em regiões como Ásia, Europa e Oriente Médio, o pool de pacientes em expansão está levando a prestadores de serviços de saúde a priorizar os cuidados dermatológicos.

Esse crescimento é atraente empresas farmacêuticas a investir em terapias inovadoras, expandir o alcance geográfico e aprimorarEngajamento do pacienteEstratégias para atender às necessidades de tratamento em evolução de uma população global diversificada.

• Em março de 2025, oInstituto Nacional de Saúderelataram uma prevalência global de psoríase de 4,4%. A prevalência foi mais alta na Ásia, atingindo 5,7%, seguida pelo Oriente Médio (4,9%) e Europa (4,6%). Taxas mais baixas foram observadas na África (1,7%) e na América do Norte (3,7%) em comparação com outras regiões. Populações urbanas e indivíduos de pele clara relataram maior prevalência em comparação com as em áreas semi-urbanas ou rurais e indivíduos com tons de pele mais escuros.

Principais destaques:

1. Os medicamentos para psoríaseindústriaO tamanho foi registrado em US $ 19,39 bilhões em 2024.
2. O mercado deve crescer a um CAGR de 9,68% de 2025 a 2032.
3. A América do Norte detinha uma participação de mercado de 34,09% em 2024, com uma avaliação de US $ 6,61 bilhões.
4. O segmento de inibidores do fator de necrose tumoral recebeu US $ 5,44 bilhões em receita em 2024.
5. O segmento tópico deve atingir US $ 17,09 bilhões até 2032.
6. Prevê -se que o segmento parenteral testemunhe o CAGR mais rápido de 10,24% durante o período de previsão.
7. Prevê -se que a Ásia -Pacífico cresça em um CAGR de 10,70% durante o período de previsão.

Piloto de mercado

Crescente população geriátrica

O mercado de medicamentos para psoríase é impulsionado pela crescente população geriátrica, que é mais suscetível a distúrbios imunes mediados, como a psoríase. O declínio relacionado à idade na função imunológica leva a atividade prolongada da doença e surtos mais frequentes em adultos mais velhos. Esse segmento em ascensão do paciente está criando uma maior demanda por opções de tratamento seguras e de longo prazo, adaptadas às suas necessidades de saúde.

À medida que a população idosa global se expande, o mercado está experimentando uma pressão crescente para fornecer terapias que abordam a eficácia e o gerenciamento de comorbidade em indivíduos envelhecidos.

• Em junho de 2024, oFundo da População das Nações Unidasrelataram que a população global com 65 anos quase dobrou de 5,5% para 10,3% e deve atingir 20,7% até 2074. Além disso, o número de pessoas com 80 anos ou mais deve ser mais que o triplo, destacando uma clara mudança em direção à demografia envelhecida e reforçando a necessidade de soluções de gerenciamento de doenças crônicas.

Desafio de mercado

Risco limitado de eficácia a longo prazo e recaída

O mercado de medicamentos para psoríase enfrenta um desafio significativo devido à eficácia limitada a longo prazo e ao risco de recaída da doença. Muitas terapias existentes, especialmente medicamentos tópicos e sistêmicos, fornecem alívio temporário, mas não conseguem sustentar o controle de doenças a longo prazo. Os pacientes geralmente sofrem recorrência dos sintomas após a descontinuação do tratamento, impactando a qualidade de vida e a satisfação do tratamento.

Para abordar isso, as empresas estão investindo em produtos de água de próxima geração e inibidores de pequenas moléculas com durabilidade prolongada e menos efeitos colaterais. A pesquisa clínica está cada vez mais focada em alcançar a modulação imunológica duradoura, enquanto as empresas também estão explorando estratégias de dosagem de manutenção e planos de tratamento personalizados para melhorar o gerenciamento de doenças a longo prazo e reduzir as taxas de recaída.

Tendência de mercado

Avanços em terapias biológicas

Uma tendência fundamental que molda o mercado de medicamentos para psoríase é o desenvolvimento contínuo de terapias biológicas que visam caminhos imunológicos específicos. Esses tratamentos oferecem melhores resultados para pacientes com psoríase moderada a grave, especialmente aqueles que não respondem às opções convencionais. Os produtos biológicos fornecem folga durável da pele com perfis de segurança favoráveis, apoiando sua crescente adoção para o gerenciamento de doenças a longo prazo.

• Em outubro de 2024, os biológicos inovadores relataram resultados positivos de fase 2 para Picankibart, uma biológica direcionada à IL-23P19, em pacientes com psoríase de placa moderada a grave que não respondeu a tratamentos biológicos anteriores. Após 16 semanas, 64,6% dos pacientes alcançaram a pele clara ou quase clara. Esses resultados destacam o potencial do Picankibart no gerenciamento de doenças a longo prazo e reforçam a crescente importância dos produtos biológicos nos medicamentos em evolução da psoríase.

Relatório de mercado de medicamentos para psoríase instantâneo

Segmentação de mercado:

• Por classe (inibidores do fator de necrose tumoral, inibidores da interleucina, análogos de vitamina D, corticosteróides e outros): o inibidores do fator de necrose tumoral segmento obteve US $ 5,44 bilhões em 2024 devido à sua eficácia estabelecida no gerenciamento da biologia moderada à severa e à sediária.
• Por tratamento (tópico, sistêmico e biológico): o segmento tópico detinha 42,17% do mercado em 2024, devido ao seu uso generalizado como um tratamento de primeira linha e econômico para psoríase leve a moderada com efeitos colaterais sistêmicos mínimos.
• Por via de administração (oral e parenteral): o segmento oral deve atingir US $ 24,71 bilhões até 2032, devido à crescente demanda por opções de tratamento convenientes e favoráveis ​​ao paciente e à crescente disponibilidade de terapias eficazes de pequenas moléculas.

Mercado de medicamentos para psoríaseAnálise Regional

Com base na região, o mercado foi classificado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, Oriente Médio e África e América do Sul.

A participação de mercado de medicamentos para psoríase da América do Norte ficou em 34,09% em 2024 no mercado global, com uma avaliação de US $ 6,61 bilhões. A região domina o mercado devido ao seu forte ecossistema de pesquisa clínica e às rápidas aprovações regulatórias. Além disso, uma estrutura bem estabelecida para a realização de ensaios clínicos pediátricos e adultos está acelerando a geração de dados e apoia a validação terapêutica precoce.

Além disso, os órgãos regulatórios nessa região permitem revisão e aprovação oportuna de tratamentos avançados, garantindo o acesso rápido a populações carentes. Essa abordagem integrada fortalece a liderança da América do Norte ao fornecer terapias inovadoras e baseadas em evidências baseadas em evidências em diversos grupos de pacientes, impulsionando o crescimento do mercado nessa região.

• Em agosto de 2024, a Amgen anunciou a disponibilidade de Otezla (Apremilast) nos EUA para uso pediátrico. A Food and Drug Administration (FDA) aprovou o medicamento para o tratamento da psoríase de placa moderada a grave em crianças com 6 anos ou mais, pesando pelo menos 20 kg, que requerem fototerapia ou terapia sistêmica. Continua sendo o único tratamento oral aprovado pela FDA para este segmento de pacientes pediátricos.

Ásia -Pacíficomedicamentos para psoríase indústriaestá preparado para um crescimento significativo em um CAGR robusto de 10,70% no período de previsão. O crescimento do mercado na Ásia -Pacífico é impulsionado pela melhoria da infraestrutura de saúde, o que está aumentando o acesso a cuidados dermatológicos e tratamentos avançados. A expansão de hospitais, clínicas e centros de dermatologia especializados está permitindo o diagnóstico oportuno e o gerenciamento eficaz de doenças.

Governos e setores privados estão investindo na modernização da saúde, particularmente em economias emergentes, para preencher as lacunas urbanas. Este avanço está facilitando a disponibilidade mais ampla deBiologicse terapias sistêmicas, impulsionando o aumento da adoção do tratamento em diversas populações de pacientes na região.

Estruturas regulatórias

• Nos EUA, A Food and Drug Administration (FDA) regula os medicamentos para psoríase. O FDA supervisiona a aprovação, segurança, eficácia, rotulagem e marketing de todos os produtos farmacêuticos, incluindo terapias biológicas e sistêmicas usadas para o tratamento da psoríase.
• Na Índia, a regulamentação dos medicamentos para psoríase é supervisionada pela Organização Central de Controle Padrão de Medicamentos (CDSCO), que opera sob o Ministério da Saúde e Bem -Estar Familiar para garantir a segurança, a eficácia e a qualidade dos produtos farmacêuticos.
• Na EuropaOs medicamentos para psoríase são regulados pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA), que avalia a segurança, a eficácia e a qualidade dos medicamentos para uso humano.

Cenário competitivo

Empresas nos medicamentos da psoríaseindústriaestão buscando ativamente iniciativas estratégicas, como fusões e aquisições, lançamentos de produtos e acordos colaborativos para fortalecer sua posição de mercado. Os principais atores estão expandindo seus portfólios por meio de introduções biossimilares, direcionando segmentos de pacientes mal atendidos e entrando nas regiões de alto crescimento.

Investimentos contínuos em oleodutos clínicos em estágio avançado e registros regulatórios refletem ainda mais seu compromisso de acelerar os cronogramas de comercialização e reforçar sua vantagem competitiva em uma paisagem terapêutica em rápida evolução.

• Em fevereiro de 2025, a Teva Pharmaceuticals e a Alvotech anunciaram o lançamento de Selarsdi (Ustekinumab-aekn), um biossimilar de Stelara, para várias condições, incluindo psoríase da placa e doenças psoriáticas pediátricas. Como o segundo biossimilar sob sua parceria, o Selharsdi fortalece a disponibilidade biossimilar no mercado, aumentando o acesso ao tratamento e expandindo as opções terapêuticas para pacientes adultos e pediátricos com condições inflamatórias.

Lista de empresas -chave no mercado de medicamentos para psoríase:

• Johnson & Johnson Services, Inc.
• Eli Lilly and Company
• UCB S.A.
• Abbvie
• Merck & Co., Inc.
• Amgen Inc.
• Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
• Novartis Pharmaceuticals UK Limited
• Pfizer Inc.
• Leo Pharma A/S.
• Sun Pharmaceutical Industries Limited
• Arcutis Bioterapeutics, inc
• Biogênio
• Bristol-Myers Squibb Company
• Sanofi

Desenvolvimentos recentes (lançamento do produto)

• Em março de 2025A Johnson & Johnson anunciou novos dados do seu programa de Fase 3 para o ICOTROKINRA (JNJ-2113), uma terapia de peptídeo oral de investigação projetada para bloquear o receptor da IL-23. A empresa também lançou um ensaio clínico frente a frente comparando o ICOTROKINRA com o ustekinumab, um anticorpo monoclonal aprovado usado para tratar a psoríase da placa moderada a grave. Esse desenvolvimento visa avaliar se o candidato oral pode corresponder ou exceder a eficácia dos biológicos injetáveis ​​existentes, oferecendo potencialmente uma opção de tratamento mais conveniente para os pacientes.
• Em fevereiro de 2025, Samsung Bioepis lançou Pyzchiva (Ustekinumab-Ttwe), para o tratamento de psoríase da placa moderada a grave, artrite psoriática, doença de Crohn e colite ulcerosa. A Pyzchiva será comercializada através de Sandoz, em múltiplas formulações, incluindo seringas pré-cheias, frascos subcutâneos e frascos de infusão intravenosa, expandindo a acessibilidade do tratamento em indicações aprovadas.
• Em setembro de 2024, A Arcutis Bioterapeutics lançou a espuma de Zoryve (roflumilast) 0,3%, um inibidor de PDE4 de próxima geração, após a aprovação do FDA de seu SNDA. O produto é indicado para o tratamento da psoríase do couro cabeludo e do corpo em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais, expandindo opções terapêuticas para áreas difíceis de tratadas em gerenciamento de psoríase moderada a grave.