Mercado de dor neuropática

Definição de mercado

O mercado abrange o diagnóstico, tratamento e tratamento da dor resultante de danos nos nervos ou disfunção causada por condições como diabetes, telhas, esclerose múltipla, lesões na medula espinhal e neuropatia induzida por quimioterapia.

Este mercado inclui intervenções farmacêuticas, como anticonvulsivantes, antidepressivos, opióides e tratamentos tópicos, além de abordagens não farmacológicas como neuromodulação, fisioterapia e medicina regenerativa.

Mercado de dor neuropáticaVisão geral

O tamanho do mercado global de dor neuropático foi avaliado em US $ 7,81 bilhões em 2023 e deve crescer de US $ 8,33 bilhões em 2024 para US $ 14,10 bilhões em 2031, exibindo um CAGR de 7,81% durante o período de previsão.

O mercado está registrando um crescimento significativo, devido à crescente prevalência de condições de dor crônica associadas a diabetes, câncer, esclerose múltipla e lesões na medula espinhal. A crescente população geriátrica, que é mais suscetível a distúrbios da dor relacionados ao nervo, impulsiona ainda mais o mercado.

Avanços no desenvolvimento de medicamentos, incluindo novos anticonvulsivantes, antidepressivos e biológicos, estão aumentando a eficácia do tratamento, enquanto crescem investimentos emMedicina Regenerativae a terapia genética oferece soluções promissoras de longo prazo.

Major companies operating in the neuropathic pain industry are Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Novartis AG, Abbott, Pfizer Inc, Almatica Pharma LLC., Grünenthal, Azurity Pharmaceuticals, Inc., Accord Healthcare, Eli Lilly and Company, GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD., Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Assertio Holdings, Inc., Catalent, Inc, Neuropathix, Inc. e Collegium Pharmaceutical.

Além disso, a crescente adoção de medicina personalizada e soluções de saúde digital, como plataformas de gerenciamento da dor movidas a IA e monitoramento remoto, está melhorando os resultados dos pacientes e otimizando estratégias de tratamento. A crescente conscientização da dor neuropática e o acesso aprimorado aos serviços de saúde, especialmente em economias emergentes, estão alimentando ainda mais o mercado.

• Em janeiro de 2023, a Abbott anunciou a aprovação da FDA para o sistema de estimulação da medula espinhal Proclamar XR (SCS) para tratar a neuropatia periférica diabética dolorosa (DPN). Essa não medicação, o tratamento não opióide fornece alívio da dor crônica e se integra à clínica virtual da neurosfera, permitindo ajustes de terapia remota.

Principais destaques:

1. O tamanho da indústria da dor neuropática foi avaliado em US $ 7,81 bilhões em 2023.
2. O mercado deve crescer a uma CAGR de 7,81% de 2024 a 2031.
3. A América do Norte detinha uma participação de mercado de 49,94% em 2023, com uma avaliação de US $ 3,90 bilhões.
4. O segmento anticonvulsivante ganhou US $ 2,77 bilhões em receita em 2023.
5. O segmento de neuropatia diabética deve atingir US $ 7,12 bilhões até 2031.
6. O segmento de farmácias de varejo deve atingir US $ 7,19 bilhões até 2031.
7. Prevê -se que o mercado na Ásia -Pacífico cresça em um CAGR de 8,95% durante o período de previsão.

Piloto de mercado

Crescente incidência de condições crônicas

O mercado de dor neuropático está registrando um crescimento significativo, impulsionado pela crescente incidência de diabetes e outras condições crônicas que contribuem para a dor relacionada ao nervo. As empresas farmacêuticas estão investindo em soluções inovadoras de tratamento para melhorar os resultados dos pacientes.

A demanda por terapias combinadas está ganhando força, devido à sua capacidade de proporcionar uma eficácia aprimorada, direcionando -se a várias vias de dor simultaneamente. As aprovações regulatórias para essas novas formulações estão acelerando ainda mais sua adoção, criando oportunidades de expansão do mercado.

Além disso, os avanços nas formulações de drogas e o aumento da conscientização entre profissionais de saúde e pacientes estão apoiando a captação desses tratamentos.

• Em fevereiro de 2023, a Anglo-French Drugs & Industries Ltd. lançou AFD-NP, uma combinação de nortriptilina e pregabalina para dor neuropática moderada a grave. Aprovado pelo Departamento de Controle de Drogas, o produto visa abordar o crescente ônus da dor neuropática, principalmente devido ao diabetes.

Desafio de mercado

Eficácia limitada e efeitos colaterais

Os principais desafios no mercado de dor neuropática são a eficácia limitada e os efeitos colaterais das terapias medicamentosas existentes, levando a adesão subótima de pacientes e resultados do tratamento. Muitos medicamentos comumente prescritos, como antidepressivos e anticonvulsivantes, geralmente fornecem alívio parcial da dor, causando efeitos adversos como tontura, sonolência e questões gastrointestinais.

Além disso, o uso a longo prazo de opióides levanta preocupações sobre as restrições de dependência e regulamentação, complicando ainda mais as opções de tratamento. Uma solução potencial está no avanço de abordagens de tratamento não farmacológicas e direcionadas, como terapias de neuromodulação, medicina de precisão e novas formulações de medicamentos com perfis de segurança aprimorados.

O aumento do investimento em biológicos, terapia genética e tecnologias de estimulação nervosa não invasiva podem oferecer opções de tratamento mais eficazes e personalizadas.

Tendência de mercado

Abordagens não invasivas e não farmacológicas

O mercado está registrando uma mudança para abordagens de tratamento não invasivas e não farmacológicas, impulsionadas pelos avanços na tecnologia médica e pela crescente demanda por alternativas às terapias medicamentosas tradicionais.

Em meio a preocupações crescentes sobre o uso a longo prazo de tratamentos farmacológicos, particularmente para condições crônicas como neuropatia diabética dolorosa (PDN), o interesse em soluções inovadoras, como as técnicas de estimulação e neuromodulação do nervo periférico, está ganhando tração.

Essas terapias avançadas oferecem alívio efetivo da dor e minimizando os efeitos colaterais, melhorando a conformidade do paciente e aumentando os resultados do tratamento a longo prazo.

As aprovações regulatórias e a forte validação clínica estão acelerando ainda mais sua adoção, promovendo a confiança entre os profissionais de saúde e expandindo sua integração nos protocolos de gerenciamento da dor. Os participantes do mercado estão investindo cada vez mais em P&D para refinar essas tecnologias à medida que a preferência por tratamentos não invasivos cresce.

• Em janeiro de 2024, a Neuralace Medical, Inc. anunciou a liberação do FDA para terapia com axon (MPNs), o primeiro tratamento de estimulação do nervo periférico magnético não invasivo para neuropatia diabética dolorosa (PDN). Um estudo controlado randomizado demonstrou redução significativa da dor e melhores resultados dos pacientes, marcando um avanço no manejo da dor não farmacológico.

Relatório de dor neuropática Relatório de instantâneo

Segmentação	Detalhes
Por tipo	Antidepressivos (antidepressivos tricíclicos, inibidores da recaptação serotonina-noradrenalina (SNRI)), anti-inflamatórios anticonvulsivantes e não esteróides (AINEs), opioides, outros
Por indicação	Neuropatia diabética, neuralgia pós-coletiva, neuralgia do trigêmeo, neuropatia periférica induzida por quimioterapia (CIPN), outros
Por canal de distribuição	Farmácias hospitalares, farmácias de varejo, farmácias on -line
Por região	América do Norte: EUA, Canadá, México
	Europa: França, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Itália, Rússia, Resto da Europa
	Ásia-Pacífico: China, Japão, Índia, Austrália, ASEAN, Coréia do Sul, Resto da Ásia-Pacífico
	Oriente Médio e África: Turquia, Emirados Árabes Unidos, Arábia Saudita, África do Sul, Resto do Oriente Médio e África
	Ámérica do Sul: Brasil, Argentina, Resto da América do Sul

Segmentação de mercado:

• Por tipo (antidepressivos, medicamentos anticonvulsivantes e não-esteróides anti-inflamatórios (AINEs), opióides e outros): o segmento anticonvulsivante ganhou US $ 2,77 bilhões em 2023, devido ao seu uso generalizado como um tratamento pós-line em neuropatics, particularmente em cofriéticos.
• By Indication (Diabetic Neuropathy, Postherpetic Neuralgia, Trigeminal Neuralgia, and Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CIPN)): The diabetic neuropathy segment held 49.39% share of the market in 2023, due to the rising global prevalence of diabetes, increasing cases of nerve damage associated with prolonged hyperglycemia, and growing awareness of early Diagnóstico e tratamento da dor neuropática diabética.
• Por canal de distribuição (farmácias hospitalares, farmácias de varejo, farmácias on-line): o segmento de farmácias de varejo deve atingir US $ 7,19 bilhões até 2031, devido à crescente acessibilidade de remédios para o consumidor de receita médica e a preferência neuropática de consumidores.

Mercado de dor neuropáticaAnálise Regional

Com base na região, o mercado global foi classificado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, Oriente Médio e África e América Latina.

A América do Norte representou 49,94% de participação no mercado de dor neuropática em 2023, com uma avaliação de US $ 3,90 bilhões. O mercado na região é impulsionado pela alta prevalência de doenças crônicas, como diabetes e câncer, que contribuem com a dor neuropática.

Além disso, forte infraestrutura de saúde, recursos avançados de P&D e adoção rápida de novas terapias de gerenciamento da dor apoiam ainda mais a expansão do mercado. A crescente disponibilidade de medicamentos aprovados pela FDA e opções de tratamento não invasivas, juntamente com o aumento da conscientização do paciente, está acelerando a demanda de produtos.

A América do Norte continua sendo uma região essencial para inovação e investimento no tratamento da dor neuropática, devido a avanços contínuos em tecnologias de neuromodulação e terapêutica não opióide na região. A presença das principais empresas farmacêuticas e instituições de pesquisa na região fortalece ainda mais o cenário competitivo do mercado.

• Em fevereiro de 2025, a Vistagen anunciou que o escritório de patentes e marcas comerciais dos EUA (USPTO) concedeu uma patente para seu candidato oral de produtos não opióides, AV-101, para o tratamento da dor neuropática. A patente, que permanecerá válida até pelo menos 2034, faz parte do portfólio global de patentes da Vistágeno, cobrindo métodos de fabricação e usos terapêuticos do AV-101 para distúrbios que envolvem o receptor NMDA. A empresa pretende explorar colaborações estratégicas para promover o desenvolvimento clínico e a comercialização do AV-101 como uma potencial alternativa não opióide para dor e discinesia.

O mercado na Ásia -Pacífico está pronto para crescer em um CAGR significativo de 8,95% durante o período de previsão, impulsionado pela crescente prevalência de diabetes, câncer e outras condições crônicas que levam à dor neuropática. O aumento dos investimentos em saúde, a expansão da fabricação farmacêutica e a melhoria do acesso a terapias avançadas para o gerenciamento da dor estão alimentando o mercado.

Além disso, a crescente população geriátrica, que é mais suscetível à dor neuropática, está impulsionando a demanda por soluções de tratamento eficazes. Governos em países como China, Índia e Japão estão promovendo ativamente o desenvolvimento da infraestrutura de saúde e incentivando a adoção de econômicosdrogas genéricase terapias inovadoras.

Além disso, a crescente conscientização, o aumento das atividades de pesquisa clínica e a entrada de players farmacêuticos globais na região estão acelerando a expansão do mercado.

 Estruturas regulatórias

• Nos EUA, A Food and Drug Administration (FDA) regula a aprovação, segurança, eficácia, fabricação, rotulagem e marketing de medicamentos e dispositivos médicos usados ​​para tratamento de dor neuropática. O FDA garante que os medicamentos prescritos, incluindo antidepressivos, anticonvulsivantes, AINEs e opióides, atendam a padrões clínicos e de qualidade rigorosos antes de chegar ao mercado.
• Na Europa, o mercado é regulado em vários níveis. A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) supervisiona a aprovação, segurança e monitoramento de produtos farmacêuticos, garantindo que os medicamentos usados ​​para o tratamento da dor neuropática atendam aos padrões rigorosos de eficácia e segurança.

Cenário competitivo

A indústria da dor neuropática é caracterizada pela presença de empresas farmacêuticas bem estabelecidas, fabricantes de dispositivos médicos e empresas emergentes de biotecnologia focadas no desenvolvimento de soluções inovadoras de gerenciamento da dor. Os principais participantes dominam o mercado com um forte portfólio de medicamentos para dor neuropática.

A concorrência é impulsionada por esforços contínuos de P&D destinados a melhorar a eficácia do medicamento, reduzir os efeitos colaterais e explorar novos alvos terapêuticos, como bloqueadores de canais de sódio e anticorpos monoclonais. Além dos avanços farmacêuticos, a neuromodulação está ganhando tração, com investimentos em estimuladores da medula espinhal de próxima geração e dispositivos de estimulação do nervo periférico.

Parcerias estratégicas, fusões e aquisições são comuns nesse cenário competitivo, pois as empresas buscam expandir seus oleodutos de produtos e alcance global. As colaborações entre empresas farmacêuticas e startups de saúde digital estão impulsionando a integração de plataformas de gerenciamento da dor movidas a IA, monitoramento remoto de pacientes e tecnologias de alívio da dor vestível.

Além disso, as aprovações regulatórias para novas formulações de medicamentos, terapias combinadas e alternativas não opióides estão moldando a dinâmica do mercado, com uma ênfase crescente nas soluções de gerenciamento da dor sem opióides devido à crise global de opióides.

• Em novembro de 2024, Grünenthal e Averitas Pharma concluíram o recrutamento de estudo da Fase III para qutenza na dor neuropática pós-cirúrgica (PSNP). Os resultados da linha superior são esperados no quarto trimestre 2025, com uma submissão do SNDA planejada para 2026, com o objetivo de expandir as indicações de tratamento de dor não-opióides de Qutenza nos EUA

Lista de empresas -chave no mercado de dor neuropática:

• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
• Novartis AG
• Abbott
• Pfizer inc
• Almatica Pharma LLC.
• Grünenthal
• Azurity Pharmaceuticals, Inc.
• Accord Healthcare
• Eli Lilly and Company
• Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
• VERTEX Pharmaceuticals Incorporated
• Assertio Holdings, Inc.
• Catalent, inc
• Neuropathix, Inc.
• Collegium Pharmaceutical

Desenvolvimentos recentes (aprovações)

• Em janeiro de 2025, A Vertex Pharmaceuticals Incorporated anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou o JournAVX, um inibidor de sinal de dor não-opióide NAV1.8 de primeira classe, para o tratamento de adultos com dor aguda moderada a grave. O JournAvx é a primeira nova classe de medicina da dor aprovada em mais de 20 anos e é indicada para uso em todos os tipos de dor aguda sem evidência de potencial viciante. A aprovação marca um marco histórico no tratamento da dor aguda, oferecendo uma alternativa aos opióides.
• Em abril de 2024, A Vertex Pharmaceuticals avançou seu programa de dor Suzetrigina (VX-548), com o FDA concedendo uma submissão rolante da NDA para dor aguda e designação de terapia inovadora para DPN. Um programa de fase 3 para DPN começará no 2H 2024 e a inscrição na Fase 2 para LSR será concluída até o final do ano.