Mercado de drogas de enxaqueca

Mercado de drogas de enxaquecaVisão geral

O tamanho do mercado global de medicamentos para enxaqueca foi avaliado em US $ 7,12 bilhões em 2024 e deve crescer de US $ 7,60 bilhões em 2025 para US $ 12,91 bilhões em 2032, exibindo um CAGR de 7,86% durante o período de previsão. O crescimento do mercado é impulsionado pela crescente prevalência da enxaqueca e pela crescente conscientização das opções avançadas de tratamento, focadas em alívio rápido e melhores resultados clínicos.

A inovação contínua em tecnologias de administração de medicamentos e apoio regulatório a terapias não orais está aumentando ainda mais a acessibilidade do tratamento e expandindo as oportunidades de mercado.

Principais destaques do mercado:

1. O tamanho do mercado global foi registrado em US $ 7,12 bilhões em 2024.
2. O mercado deve crescer a uma CAGR de 7,86% de 2025 a 2032.
3. A América do Norte detinha uma participação de mercado de 42,09% em 2024, com uma avaliação de US $ 3,00 bilhões.
4. O segmento Triptans ganhou US $ 2,48 bilhões em receita em 2024.
5. O segmento oral deve atingir US $ 8,48 bilhões até 2032.
6. Prevê -se que o segmento de tratamento preventivo cresça a um CAGR de 8,02% durante o período de previsão.
7. O segmento de farmácias hospitalares detinha uma participação de mercado de 44,12% em 2024.
8. Prevê -se que a Ásia -Pacífico cresça em um CAGR de 8,33% durante o período de projeção.

As principais empresas que operam na indústria de medicamentos da enxaqueca são a Abbvie Inc., Amgen Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Eli Lilly and Company, Pfizer Inc., Bausch Health Companies Inc., Gensco Pharma, Impel Pharmaceuticals LLC, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp, H.

Mercado de drogas de enxaquecaVisão geral

O mercado de medicamentos para enxaqueca é impulsionado pelo desenvolvimento de sistemas de entrega de tratamento inovadores e centrados no paciente que permitem acesso mais rápido e conveniente à terapia. Os autoinjetores e as formulações não-orais estão reduzindo a dependência de visitas hospitalares, permitindo a auto-administração durante ataques agudos.

Esses avanços estão melhorando a adesão dos pacientes e abordando lacunas no acesso ao tratamento, contribuindo assim para o crescimento do mercado.

• Em maio de 2025, a Amneal Pharmaceuticals recebeu a aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para Brekiya, um autoinjetor para o tratamento agudo da enxaqueca com ou sem aura e dores de cabeça em adultos, tornando-o o primeiro e apenas pronto para uso autoinjetor para auto-administração.

Piloto de mercado

Avanços no desenvolvimento de medicamentos

Os avanços no desenvolvimento de medicamentos estão impulsionando o mercado, aumentando a eficácia, a segurança e a consistência dos tratamentos de enxaqueca. Essas melhorias estão levando a melhores resultados dos pacientes e fortalecendo a confiança do médico em recomendar terapias mais recentes.

Com o aumento da pesquisa no desenvolvimento de medicamentos, o mercado está testemunhando um aumento constante de medicamentos aprovados que oferecem maior confiabilidade e alívio mais duradouro para os pacientes. Isso é incentivar a adoção mais ampla nos sistemas de saúde e apoiar o crescimento contínuo do mercado.

• Em janeiro de 2025, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou o Symbrovo (AXS-07) para o tratamento agudo da enxaqueca, refletindo os avanços no desenvolvimento de medicamentos que visam proporcionar um alívio mais rápido e mais duradouro. Dados clínicos demonstrando liberdade de dor em duas horas e efeitos sustentados de até 48 horas apoiam seu potencial para melhorar os resultados do tratamento e a satisfação do paciente.

Desafio de mercado

Alto custo de novas terapias

O alto custo de novas terapias, como inibidores de CGRP ebiológicoOs agentes estão apresentando um desafio significativo para o crescimento do mercado de medicamentos para enxaqueca.

Esses tratamentos oferecem melhores resultados clínicos e perfis de segurança consistentes. No entanto, os limites de alto custo acessibilidade para um grande segmento de pacientes em diferentes sistemas de saúde. Isso restringe a adoção mais ampla e afeta a continuidade do tratamento, particularmente em regiões de baixa e média renda.

Para enfrentar esse desafio, os participantes do mercado estão cada vez mais focados na implementação de modelos de preços estratégicos, expandindo os programas de assistência ao paciente e colaborando com os profissionais de saúde e seguradoras para melhorar a acessibilidade e o acesso.

Além disso, as empresas estão investindo no desenvolvimento de terapias biossimilares e de próxima geração econômicas que mantêm a eficácia clínica e reduzem as despesas de fabricação. Esses esforços visam aliviar as barreiras financeiras e promover a adoção mais ampla de tratamentos avançados de enxaqueca em diversas populações de pacientes.

Tendência de mercado

Aumento do investimento em P&D em terapias e sistemas de entrega de medicamentos de próxima geração

O aumento do investimento em pesquisa e desenvolvimento em terapias combinadas e sistemas de entrega de medicamentos de próxima geração está moldando significativamente o mercado.

As empresas estão se concentrando no desenvolvimento de tratamentos que fornecem alívio mais rápido dos sintomas e melhores resultados clínicos, abordando as limitações dos medicamentos orais convencionais.

Esses avanços estão aumentando a conveniência do paciente, melhorando a eficácia terapêutica e permitindo abordagens de tratamento mais personalizadas. A mudança em direção a métodos inovadores de entrega está apoiando a adoção e o acesso mais amplos em populações variadas de pacientes e ambientes de saúde.

• Em setembro de 2024, a Tonix Pharmaceuticals recebeu a patente dos EUA nº 12.097.183 para a entrega subcutânea da composição de Symtoch Zembrace para o tratamento agudo da enxaqueca em adultos. A patente apóia o autoinjetor aprovado pela FDA, fornecendo exclusividade do mercado até 2036.

Relatório de mercado da enxaqueca

Segmentação	Detalhes
Por classe de drogas	Triptans, Assim,Anticorpos monoclonais CGRP, gepants (antagonistas do receptor CGRP), alcalóides ergot, AINEs, outros
Por via de administração	Oral, injetável, nasal
Por tipo de tratamento	Tratamento agudo, tratamento preventivo
Por canal de distribuição	Farmácias hospitalares, farmácias de varejo, farmácias on -line
Por região	América do Norte: EUA, Canadá, México
	Europa: França, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Itália, Rússia, Resto da Europa
	Ásia-Pacífico: China, Japão, Índia, Austrália, ASEAN, Coréia do Sul, Resto da Ásia-Pacífico
	Oriente Médio e África: Turquia, U.A.E., Arábia Saudita, África do Sul, Resto do Oriente Médio e África
	Ámérica do Sul: Brasil, Argentina, Resto da América do Sul

Segmentação de mercado:

• Por classe de drogas (triptanos, anticorpos monoclonais CGRP, gepa -de -regressores (antagonistas do receptor CGRP), alcalóides ERGOT, AINEs e outros): o segmento dos Triptans ganhou US $ 2,48 bilhões em 2024 devido à sua eficácia estabelecida, um rápido início de ação e ampla disponibilidade por migrina em 2024.
• Por via de administração (oral, injetável e nasal): o segmento oral detinha 67,23% do mercado em 2024, devido à facilidade de administração e ampla cobertura de prescrição.
• Por tipo de tratamento (tratamento agudo e tratamento preventivo): o segmento de tratamento agudo deve atingir US $ 7,99 bilhões até 2032, devido à alta prevalência de ataques de enxaqueca episódica e à necessidade de alívio dos sintomas de ação rápida.
• Por canal de distribuição (farmácias hospitalares, farmácias de varejo e farmácias on-line): prevê-se que o segmento de farmácias de varejo cresça a um CAGR de 9,01% durante o período de previsão, devido ao aumento do acesso ao consumidor e à expansão das opções de enxaqueca sem receita.

Mercado de drogas de enxaquecaAnálise Regional

Com base na região, o mercado global foi classificado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, Oriente Médio e África e América do Sul.

O mercado de medicamentos para enxaqueca da América do Norte representou uma participação de cerca de 42,09% em 2024, com uma avaliação de US $ 3,00 bilhões. Esse domínio é atribuído à presença das principais empresas farmacêuticas introduzindo ativamente tecnologias avançadas de entrega de medicamentos.

Essas inovações estão impulsionando o crescimento do mercado, melhorando a adesão dos pacientes e os resultados terapêuticos. Além disso, as empresas da região estão focadas em formulações amigáveis que simplificam a administração, como sprays nasais e injetores automáticos, aumentando a acessibilidade do tratamento e reduzindo a dependência de comprimidos orais tradicionais.

Além disso, o mercado está se beneficiando de apoio regulatório favorável e aprovações rápidas que permitem a comercialização mais rápida de novas terapias.

As empresas nesta região estão colaborando ativamente com os profissionais de saúde para melhorar a acessibilidade e expandir a cobertura do tratamento, permitindo que uma população mais ampla acesse o tratamento eficaz da enxaqueca. Esses fatores estão impulsionando o crescimento do mercado da América do Norte.

• Em maio de 2025, a Gensco Pharma adquiriu os direitos globais e a propriedade intelectual da Rizafilm e Rizaport, formulações de filmes dissolvíveis orais de Rizatriptano para tratamento de enxaqueca aguda. A empresa pretende melhorar o acesso e a acessibilidade por meio de estratégias de preços específicas da região e administração conveniente, de ação rápida e sem água.

A indústria de medicamentos para enxaqueca da Ásia -Pacífico deve crescer a uma CAGR de 8,33% no período de previsão. Esse crescimento é atribuído às crescentes aprovações regulatórias e adoção tecnológica que estão transformando o mercado em toda a região.

A aprovação de dispositivos de neuromodulação doméstica está permitindo que o mercado se expanda além das terapias medicamentosas tradicionais, particularmente em países com infraestrutura de saúde digital avançada.

Além disso, a crescente demanda por opções de tratamento não oral, impulsionada pela prevalência de condições como a gastroparesia está levando países como o Japão e outros na Ásia-Pacífico a adotar essas soluções inovadoras, contribuindo assim para a expansão do mercado.

• Em janeiro de 2024, a Neurolief recebeu a aprovação do Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão (MHLW) para a relivião, um dispositivo de neuromodulação não invasivo, tornando-o o primeiro tratamento de neuromodulação em casa para enxaqueca aguda no país. Essa aprovação permite que a neurolief e seu parceiro Sawai Pharmaceutical Co. comercializem a relivião no Japão, oferecendo aos pacientes uma alternativa às terapias convencionais à base de drogas.

Estruturas regulatórias

• Nos EUAA Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) regula o mercado supervisionando as aprovações de medicamentos, protocolos de ensaios clínicos, padrões de fabricação, rotulagem, marketing e vigilância pós-mercado. O FDA garante que todos os medicamentos de enxaqueca atendam aos padrões estritas de segurança, eficácia e qualidade antes de chegarem aos pacientes, além de monitorar eventos adversos e conformidade.
• Na China, A Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) rege a regulamentação dos medicamentos para enxaqueca, supervisionando o processo de registro de medicamentos, aprovações de ensaios clínicos, controle de qualidade, monitoramento de segurança e autorização de mercado. A NMPA desempenha um papel central para garantir que todos os medicamentos de enxaqueca atendam aos padrões nacionais de eficácia, segurança e práticas de produção.
• Na Índia, a Organização Central de Controle Padrão de Medicamentos (CDSCO) regula o mercado supervisionando as aprovações de medicamentos, ensaios clínicos, licenças de fabricação e farmacovigilância. Ele garante que todos os medicamentos de enxaqueca atendam aos padrões prescritos de qualidade, segurança e eficácia, além de aplicar a conformidade com políticas nacionais de controle de drogas e estruturas regulatórias.
• No Reino Unido, A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) é responsável por regular os medicamentos para enxaqueca, supervisionando ensaios clínicos, licenciamento de produtos, padrões de fabricação, publicidade e monitoramento pós-mercado. O MHRA garante que os tratamentos de enxaqueca cumpram as legislação do Reino Unido sobre as obrigações de segurança, eficácia, controle de qualidade e farmacovigilância.

Cenário competitivo

Os principais players do mercado de medicamentos para enxaqueca estão lançando plataformas digitais integradas por meio de parcerias estratégicas com provedores de telessaúde, farmácias e aplicativos de rastreamento de sintomas para aprimorar o envolvimento do paciente e os resultados do tratamento.

Eles estão lançando plataformas digitais integradas por meio de colaborações com provedores de telessaúde, farmácias digitais e desenvolvedores de aplicativos de rastreamento de sintomas.

Além disso, os participantes do mercado estão se concentrando em diferenciar suas ofertas, lançando plataformas digitais integradas e fortalecendo a presença da marca para manter a relevância e a competitividade no mercado.

• Em abril de 2025, a Tonix Pharmaceuticals fez parceria com a UPSCRIPT, o Blink Health e um aplicativo de diário de enxaqueca para lançar o Tonix One, uma plataforma digital totalmente integrada que visa melhorar o gerenciamento da enxaqueca. A plataforma conecta pacientes com serviços de telessaúde, prescrições eletrônicas e rastreamento de sintomas em tempo real, simplificando o acesso a terapias não-orais e promovendo a educação sobre cuidados com a enxaqueca, principalmente para os pacientes afetados pela gastroparesia.

Principais empresas no mercado de drogas de enxaqueca:

• Abbvie inc
• Amgen inc
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Eli Lilly and Company
• Pfizer inc
• Bausch Health Companies Inc
• Gensco Pharma
• Impel Pharmaceuticals LLC
• Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.
• Lundbeck a/s
• Amgen inc
• Novartis Pharmaceuticals Corporation

Desenvolvimentos recentes (lançamento de novos produtos)

• Em abril de 2025, A Teva Pharmaceuticals recebeu uma aprovação de Application Suplementar de Licença de Licença Biológica (SBLA) da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para Ajovy (Fremanezumab), expandindo seu uso para a prevenção da enxaqueca episódica em pacientes pediátricos de 6 a 17 anos. Esta aprovação apóia a aplicação clínica mais ampla da terapia em populações de pacientes mais jovens.
• Em abril de 2025, Satsuma Pharmaceuticals recebeu a aprovação da FDA para o pó nasal de Atzumi, destinado ao tratamento agudo da enxaqueca em adultos. A formulação oferece uma alternativa conveniente e sem agulha às terapias tradicionais de enxaqueca, projetadas para absorção rápida e uso on-the-go.