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Tamanho do mercado de testes genéticos, participação, análise de crescimento e indústria, por finalidade (clínica, pesquisa), por tipo (testes diagnósticos, testes pré-sintomáticos ou preditivos, testes de portadores, farmacogenética, testes pré-natais, triagem neonatal, testes pré-implantacionais), por tecnologia (cromossomo Estudos, Estudos de DNA, Estudos Genéticos Bioquímicos) e Análise Regional, 2024-2031
Páginas: 120 | Ano base: 2023 | Lançamento: April 2024 | Autor: Omkar R.
O tamanho global do mercado de testes genéticos foi avaliado em US$ 17,62 bilhões em 2023 e deve atingir US$ 40,64 bilhões até 2031, crescendo a um CAGR de 11,21% de 2024 a 2031. No escopo do trabalho, o relatório inclui produtos oferecidos pelas empresas como Abbott Laboratories, Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina Inc., Hoffmann-La Roche Ltd (Roche), Quest Diagnostics, Myriad Genetics, Inc., PerkinElmer Inc., BGI Group, Bio-Rad Laboratories, Inc., Exact Sciences Corporação e Outros. O crescimento do mercado é impulsionado pelos avanços tecnológicos, pela crescente prevalência de doenças genéticas e pela tendência crescente da medicina personalizada. Os avanços nas tecnologias genômicas, como o sequenciamento de próxima geração (NGS) e os testes baseados em microarranjos, reduziram significativamente os custos e melhoraram a precisão dos testes.
Geograficamente, a América do Norte e a Europa lideram o mercado devido à infraestrutura de saúde bem estabelecida, às políticas de reembolso favoráveis e às altas taxas de adoção de tecnologias médicas avançadas. No entanto, espera-se que a região Ásia-Pacífico testemunhe o maior crescimento no futuro previsível, atribuído ao aumento dos investimentos em cuidados de saúde, ao aumento da consciencialização sobre os testes genéticos e às parcerias crescentes entre os intervenientes da indústria e os prestadores de cuidados de saúde locais.
Prevê-se que o mercado continue sua trajetória ascendente ao longo do período de previsão. O aumento dos investimentos em I&D, a expansão das aplicações em sectores não clínicos, como os testes de ancestralidade, e o surgimento de novas tecnologias, nomeadamente os testes baseados em CRISPR, contribuem para esta perspectiva optimista.
O teste genético envolve a análise do DNA de um indivíduo para identificar variações, mutações ou anormalidades que possam estar ligadas a doenças hereditárias, fatores de risco de doenças ou respostas a medicamentos. As principais aplicações dos testes genéticos incluem testes de diagnóstico para confirmar ou descartar suspeitas de condições genéticas, testes preditivos e pré-sintomáticos para avaliar o risco de doença antes que os sintomas apareçam, testes de portadores para determinar se os indivíduos carregam uma mutação genética que possa ser transmitida aos seus filhos, testes farmacogenômicos para orientar planos de tratamento personalizados com base em fatores genéticos e testes pré-natais para rastrear doenças genéticas em fetos.
O mercado de testes genéticos reflete um cenário dinâmico marcado por rápidos avanços tecnológicos e pela crescente demanda por soluções de saúde personalizadas. As partes interessadas do mercado, incluindo grandes empresas, startups e instituições de pesquisa, estão estrategicamente focadas em melhorar a precisão dos testes, expandir as ofertas de testes para diversas aplicações, como oncologia, doenças raras e farmacogenômica, e melhorar a acessibilidade através de soluções econômicas etelemedicinaintegração.
As colaborações entre os intervenientes da indústria e os prestadores de cuidados de saúde estão a promover abordagens baseadas em dados, aproveitando a IA e a análise de big data para oferecer diagnósticos e recomendações de tratamento mais precisos. A perspectiva do mercado é influenciada positivamente pela inovação contínua em tecnologias genômicas, pelo aumento dos investimentos em pesquisa genômica, pela expansão da adoção em mercados emergentes e pela integração de testes genéticos em ecossistemas de saúde mais amplos para atendimento abrangente ao paciente.
O avanço no tratamento de doenças é um fator crítico que impulsiona o crescimento do mercado de testes genéticos, pois contribui para a expansão da medicina personalizada e influencia positivamente os resultados dos pacientes. Compreender as variantes genéticas pode orientar os protocolos de tratamento, como no caso do cancro da mama, onde os testes genéticos podem informar as decisões relativas à quimioterapia. A capacidade de adaptar o tratamento com base nos resultados dos testes genéticos melhora a eficácia, ao mesmo tempo que reduz a necessidade de tratamentos desnecessários e atenua os efeitos secundários associados.
Além disso, os testes genéticos podem aliviar o stress, proporcionando clareza sobre os riscos de doenças ou a falta deles, aliviando os indivíduos da ansiedade de resultados de saúde incertos. Este atributo de alívio do estresse ressalta ainda mais a importância dos testes genéticos na promoção da gestão holística da saúde e na melhoria do bem-estar geral do paciente, o que está contribuindo para o crescimento contínuo do mercado.
Além disso, a expansão das aplicações de testes genéticos além do diagnóstico clínico em ambientes não clínicos é um fator-chave que alimenta o crescimento do mercado. Além de diagnosticar doenças, os testes genéticos desempenham um papel crucial no rastreamento de ancestrais, na gestão do estilo de vida e na identificação forense, atraindo uma base de clientes mais ampla e expandindo as oportunidades de crescimento do mercado. Os testes de ancestralidade, em particular, ganharam imensa popularidade entre os consumidores interessados em descobrir a sua herança genética e compreender as características herdadas.
Além disso, insights genéticos sobre fatores de estilo de vida, como metabolismo nutricional ou respostas ao exercício, auxiliam em estratégias de bem-estar personalizadas, impulsionando assim a demanda de indivíduos preocupados com a saúde. A integração de testes genéticos em domínios não médicos diversifica os fluxos de receita para empresas de testes genéticos, auxiliando assim no crescimento geral do mercado, alcançando um público mais amplo com necessidades e interesses variados.
No entanto, o mercado de testes genéticos enfrenta vários desafios que impactam o seu crescimento e adoção generalizada. A ideia errada de que um resultado negativo de um teste genético garante imunidade contra doenças pode levar a uma falsa sensação de segurança, uma vez que outros factores ambientais e de estilo de vida também contribuem para o desenvolvimento de doenças. Este mal-entendido pode impedir o crescimento do mercado, diminuindo o valor percebido dos testes genéticos. Por outro lado, resultados de testes positivos podem induzir estresse e ansiedade desnecessários, especialmente quando se lida com resultados incertos ou variantes de significado desconhecido (VUS). Esta carga psicológica pode dissuadir os indivíduos de procurarem testes genéticos, impactando assim a expansão do mercado.
Além disso, o elevado custo dos testes genéticos e as preocupações com a privacidade relativamente à propriedade e ao acesso aos dados colocam barreiras adicionais à adopção generalizada. Garantir uma interpretação precisa dos resultados através de aconselhamento genético qualificado é crucial para enfrentar estes desafios e promover a confiança nas tecnologias de testes genéticos.
O campo dos testes genéticos está passando por mudanças transformadoras, impulsionadas pelos avanços tecnológicos e pela evolução das necessidades de saúde. Uma tendência importante que alimenta o crescimento da indústria é a aceleração dos processos de testes, em que os resultados são esperados dentro de minutos a horas, aumentando assim sua utilidade em cenários de cuidados intensivos e farmacogenética.
Além disso, a mudança para testes centrados no paciente desempenha um papel crucial, uma vez que os indivíduos podem recolher amostras em casa utilizando dispositivos simples ou optar por testes no local de atendimento em clínicas. Os testes em série, que permitem a monitorização contínua das alterações genéticas ao longo do tempo, estão a tornar-se rotina e auxiliam na vigilância de doenças e na avaliação do tratamento. Os testes genéticos servem vários propósitos, desde fornecer informações até serem acionáveis, orientando o manejo clínico em diferentes etapas do cuidado de saúde.
Além disso, a crescente democratização dos testes genéticos, apoiada por serviços de aconselhamento genético fiáveis, tornou-os acessíveis a médicos de clínica geral e a diversos profissionais de saúde. Além disso, a expansão dos testes para incluir análises epigenéticas e de RNA, além de DNA, promete insights mais profundos sobre a saúde dos pacientes e as respostas ao tratamento, impulsionando novos avanços na medicina personalizada.
O mercado global de testes genéticos é segmentado com base em finalidade, tipo, tecnologia, doença, método de amostragem e geografia.
Com base no propósito, o mercado se bifurca em clínico e de pesquisa. O segmento clínico acumulou a maior participação de mercado de 90,12% em 2023 devido ao aumento da acessibilidade dos testes genéticos em larga escala. Um artigo de 2022, publicado pelo Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia (NCBI), destaca a relação custo-benefício dos avanços recentes nas tecnologias de testes genéticos. Esta acessibilidade encorajou mais prestadores de cuidados de saúde e pacientes a optarem por testes genéticos clínicos, levando a um aumento significativo na sua utilização. Com os testes genéticos clínicos oferecendo informações sobre o risco de doenças, diagnóstico, seleção de tratamento e medicina personalizada, seu domínio reflete a crescente importância e aceitação dos testes genéticos nas principais práticas de saúde.
Com base no tipo, o mercado é segmentado em testes diagnósticos, testes pré-sintomáticos ou preditivos, testes de portadores, farmacogenética, testes pré-natais, triagem neonatal e testes pré-implantacionais. O segmento do rastreio neonatal deverá atingir uma avaliação significativa de 5,22 mil milhões de dólares até 2031 devido à sua adoção generalizada e ao papel crítico na deteção precoce de doenças. Mais de 95% dos recém-nascidos nos Estados Unidos são submetidos a exames neonatais obrigatórios, totalizando aproximadamente 4 milhões de bebês examinados anualmente. Esta extensa triagem ajuda a identificar doenças genéticas e condições metabólicas no início da vida, permitindo intervenção e tratamento imediatos. À medida que a conscientização global aumenta e a infraestrutura de saúde continua a melhorar, espera-se que a demanda por programas abrangentes de triagem neonatal aumente, impulsionando assim o crescimento do mercado de triagem neonatal nos próximos anos.
Com base na tecnologia, o mercado é classificado em estudos cromossômicos, estudos de DNA e estudos genéticos bioquímicos. Prevê-se que o segmento de estudos de DNA garanta a maior participação de mercado de 50,16% até 2031 devido à crescente adoção de estudos de DNA, em diagnósticos de câncer e planejamento de tratamento. A American Cancer Society destaca que, embora os cancros hereditários constituam apenas 5-12% de todos os cancros, os estudos de ADN desempenham um papel crucial na identificação de indivíduos com risco aumentado de cancros específicos, como cancro da mama, dos ovários e do cólon. Com os avanços nos estudos de DNA e uma ênfase crescente na medicina personalizada, espera-se que os estudos de DNA para suscetibilidade ao câncer e terapias direcionadas impulsionem o crescimento constante do mercado durante o período de previsão.
Com base na região, o mercado global é classificado em América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, MEA e América Latina.
A participação do mercado de testes genéticos da América do Norte ficou em torno de 41,26% em 2023 no mercado global, com uma avaliação de US$ 7,27 bilhões. De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde (NIH), uma agência governamental dos EUA, o aumento da consciencialização sobre os benefícios dos testes genéticos para a identificação e tratamento de doenças, especialmente entre uma população idosa, impulsionou a procura de testes genéticos na região. Além disso, à medida que os avanços tecnológicos continuam a tornar os testes genéticos mais rápidos, mais baratos e acessíveis, os sistemas de saúde podem aproveitá-los para a detecção precoce de doenças e avaliação de riscos, impulsionando assim o crescimento do mercado na América do Norte.
A América Latina está preparada para testemunhar um crescimento notável no mercado de testes genéticos, exibindo um CAGR de 11,13% durante o período de previsão. Pesquisa publicada no International Journal for Equity in Health destaca a necessidade de maior treinamento especializado e financiamento para melhorar a utilização do exoma e do sequenciamento do genoma completo para o diagnóstico de doenças raras no Brasil.
O relatório de mercado de testes genéticos fornecerá informações valiosas com ênfase na natureza fragmentada da indústria. Atores proeminentes estão se concentrando em diversas estratégias de negócios importantes, como parcerias, fusões e aquisições, inovações de produtos e joint ventures para expandir seu portfólio de produtos e aumentar suas participações de mercado em diferentes regiões. Os fabricantes estão a adoptar uma série de iniciativas estratégicas, incluindo investimentos em actividades de I&D, a criação de novas instalações de produção e a optimização da cadeia de abastecimento, para fortalecer a sua posição no mercado.
Principais desenvolvimentos da indústria
Por propósito
Por tipo
Por tecnologia
Por doença
Por Método de Amostragem
Por região