Mercado de tecnologia CRISPR

Tamanho do mercado de tecnologia CRISPR

O tamanho global do mercado de tecnologia CRISPR foi avaliado em US$ 3.981,2 milhões em 2023 e deve crescer de US$ 4.558,8 milhões em 2024 para US$ 13.489,2 milhões até 2031, exibindo um CAGR de 16,76% durante o período de previsão. O mercado está evoluindo rapidamente com o aumento das aplicações em pesquisa terapêutica e biotecnologia agrícola.

As inovações nas ferramentas baseadas em CRISPR estão aumentando a precisão e a eficiência na manipulação genética, levando a avanços na modelagem de doenças e no melhoramento de culturas. O foco crescente na medicina personalizada e na agricultura sustentável está alimentando o crescimento do mercado, apoiado pelo aumento dos investimentos e atividades de pesquisa destinadas a otimizar a tecnologia CRISPR para diversas aplicações.

No escopo de trabalho, o relatório inclui soluções oferecidas por empresas como Agilent Technologies, Cellecta Inc., GeneCopoeia Inc., GenScript, Horizon Discovery Ltd, Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT)), Merck KGaA, New England Biolabs, Origene Technologies Inc., Thermo Fisher Scientific e outros.

O mercado da tecnologia CRISPR está experimentando um crescimento significativo, impulsionado pelos avanços na edição do genoma e na melhoria dos sistemas de entrega. A introdução de nanotransportadores e métodos de entrega aprimorados melhorou significativamente a eficácia e a especificidade do CRISPR, levando à sua maior adoção em terapias genéticas e celulares, bem como emmedicina regenerativa.

• Por exemplo, um relatório publicado em março de 2022 pela Molecular Cancer destacou um aumento notável no uso de CRISPR-Cas9 para tratar doenças genéticas e cânceres, incluindo a correção de mutações genéticas associadas a doenças hereditárias.

A facilidade, a precisão e a expansão das aplicações da tecnologia CRISPR/Cas9, juntamente com esses avanços, estão impulsionando seu uso generalizado em vários campos biomédicos, incluindo medicina regenerativa e imunoterapia contra o câncer.

A tecnologia CRISPR é uma ferramenta revolucionária de edição de genoma que permite modificações precisas do DNA em organismos vivos. Ele opera no sistema CRISPR-Cas9, que emprega um RNA guia para direcionar a enzima Cas9 para uma sequência específica de DNA, onde cria uma quebra na fita dupla. Essa quebra pode então ser reparada através de vários métodos, permitindo a inserção, exclusão ou alteração direcionada do material genético.

Originalmente descoberto como um mecanismo de defesa imunológica bacteriana, o CRISPR foi adaptado para diversas aplicações, incluindo pesquisa genética, tratamento de doenças e melhorias agrícolas. Sua precisão, eficiência e versatilidade tornaram-no uma ferramenta fundamental na biotecnologia moderna.

Revisão do analista

O aumento do apoio financeiro dos setores governamental e privado, juntamente com o início de vários projetos de pesquisa, está preparado para impulsionar avanços na tecnologia CRISPR. Espera-se que esse financiamento substancial apresente oportunidades lucrativas de crescimento.

• Por exemplo, em julho de 2023, a Pfizer investiu US$ 25 milhões na Caribou Sciences para apoiar o desenvolvimento do CB-011, uma terapia alogênica com células T CAR editada por CRISPR que está passando por testes de Fase 1 para o tratamento de mieloma múltiplo.
• Além disso, em outubro de 2023, a Escola de Medicina de Yale garantiu uma doação de 40 milhões de dólares dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) para desenvolver uma plataforma de edição genética CRISPR destinada ao cérebro humano.

Os participantes do mercado de tecnologia CRISPR podem aproveitar o aumento do financiamento e das bolsas de pesquisa, concentrando-se em aplicações CRISPR inovadoras e no avanço dos ensaios clínicos. Prevê-se que investimentos estratégicos em tecnologias de ponta e projetos colaborativos melhorem as suas capacidades, impulsionem inovações e aumentem as oportunidades de mercado, posicionando-as para um crescimento substancial nos próximos anos.

Fatores de crescimento do mercado de tecnologia CRISPR

A crescente incidência de doenças genéticas está impulsionando significativamente o crescimento do mercado. À medida que a prevalência de doenças genéticas aumenta, há uma procura crescente de soluções terapêuticas avançadas capazes de abordar as causas profundas destas condições.A tecnologia CRISPR, com a sua precisão na edição de sequências genéticas, apresenta uma abordagem revolucionária para corrigir defeitos genéticos e tratar doenças anteriormente intratáveis.

O potencial desta tecnologia impulsiona o investimento em investigação e desenvolvimento, aumenta a adoção de terapias baseadas em CRISPR e expande o mercado de ferramentas e serviços CRISPR.O potencial da tecnologia para transformar o cenário do tratamento e melhorar os resultados dos pacientes é um fator-chave que impulsiona a expansão do mercado.

Um desafio significativo que impede o desenvolvimento do mercado de tecnologia CRISPR é o alto custo e a complexidade associados ao seu desenvolvimento, o que limita a acessibilidade e a adoção. Esses fatores dificultam o crescimento do mercado, restringindo o número de pesquisadores e instituições capazes de utilizar as tecnologias CRISPR de forma eficaz.

Além disso, os obstáculos regulamentares e as preocupações éticas relativas à edição genética contribuem para incertezas e resultam em atrasos nos processos de aprovação. Para mitigar estes desafios, os principais intervenientes estão a investir fortemente em técnicas de desenvolvimento mais económicas e eficientes, a promover colaborações para partilhar recursos e conhecimentos e a envolver-se activamente com entidades reguladoras para agilizar os processos de aprovação.Estes esforços visam reduzir custos, acelerar a entrada no mercado e abordar preocupações éticas, apoiando assim a expansão do mercado.

Tendências do mercado de tecnologia CRISPR

A tecnologia CRISPR está a promover a edição do genoma nos campos da medicina, biotecnologia e agricultura, facilitando assim uma investigação mais rápida e eficiente.

• Por exemplo, um relatório publicado pela Nature Publications em novembro de 2022 destacou que a edição genética CRISPR pode ser utilizada para modificar as células imunológicas dos pacientes, especificamente as células T, para atingir proteínas causadoras de doenças presentes em tumores sólidos. Este desenvolvimento baseia-se em pesquisas anteriores focadas em aumentar a especificidade das células T por meio da engenharia de TCR transgênico.

A acessibilidade e a relação custo-eficácia das ferramentas CRISPR, combinadas com o seu potencial para aplicações de próxima geração, estão a aumentar a procura desta tecnologia.

A tecnologia CRISPR-Cas9 está revolucionando o campo da pesquisa genética ao permitir a edição precisa do DNA dentro das células, o que possui um potencial significativo para tratar uma série de doenças. Esta tecnologia permite a correção de mutações genéticas associadas a doenças hereditárias, como doenças oculares e distúrbios neurodegenerativos, como Alzheimer e Huntington.

Além disso, aborda doenças não hereditárias, incluindo cancro e VIH. Ao direcionar genes específicos associados a essas doenças, a tecnologia CRISPR oferece potencial tanto para intervenções terapêuticas quanto para estratégias preventivas em nível genético.

• Por exemplo, um estudo publicado pela Springer Nature em março de 2023 destacou o rápido avanço da edição do genoma baseada em CRISPR, mostrando a expansão do kit de ferramentas CRISPR-Cas com novos ortólogos Cas, variantes projetadas e sistemas guiados por RNA associados a transposons.

Esta tendência sublinha as crescentes capacidades e aplicações da tecnologia CRISPR, levando à sua ampla adoção na investigação e no desenvolvimento terapêutico.

Análise de Segmentação

O mercado global é segmentado com base no tipo, aplicação, usuário final e geografia.

Por tipo

Com base no tipo, o mercado é categorizado em produtos e serviços. O segmento de produtos liderou o mercado de tecnologia CRISPR em 2023, atingindo uma avaliação de US$ 2.570,3 milhões. A disponibilidade de kits CRISPR avançados, vetores e componentes de engenharia facilita a edição genética mais eficiente e precisa, promovendo assim a adoção generalizada em pesquisas e aplicações clínicas.

À medida que pesquisadores e instituições utilizam esses produtos para explorar novas aplicações e melhorar as técnicas existentes, a demanda por produtos CRISPR confiáveis ​​e de alta qualidade está aumentando. Este crescimento é ainda mais alimentado pelo desenvolvimento contínuo de produtos, incluindo a introdução de novas variantes e sistemas de entrega CRISPR.A expansão da oferta de produtos melhora as capacidades de investigação e acelera o avanço das terapias baseadas em CRISPR, contribuindo assim para a expansão segmental.

Por aplicativo

Com base na aplicação, o mercado é categorizado em descoberta de medicamentos, agricultura, entre outros. O segmento de descoberta de medicamentos capturou a maior participação de mercado da tecnologia CRISPR de 65,56% em 2023. A precisão do CRISPR na edição genética acelera significativamente os processos de descoberta de medicamentos, permitindo que os pesquisadores criem modelos de doenças precisos e identifiquem potenciais alvos terapêuticos de forma mais eficiente.

Essa eficiência reduz os prazos e custos de desenvolvimento, tornando a descoberta de medicamentos mais rápida e econômica. Além disso, a tecnologia CRISPR auxilia na identificação e validação de novos alvos de medicamentos, aumentando assim o potencial para terapias inovadoras.

O foco crescente na integração da tecnologia CRISPR em exames de alto rendimento e estudos pré-clínicos expande suas aplicações na descoberta de medicamentos, levando a uma gama mais ampla de candidatos a medicamentos. A contínua inovação e aplicação da tecnologia CRISPR na descoberta de medicamentos ressaltam seu papel crítico no avanço da pesquisa e desenvolvimento farmacêutico.

Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado é categorizado em empresas farmacêuticas, institutos acadêmicos e de pesquisa, entre outros. Espera-se que o segmento de empresas farmacêuticas obtenha a maior receita de US$ 10.174,6 milhões até 2031.

As empresas farmacêuticas estão a aproveitar a tecnologia CRISPR para desenvolver terapias inovadoras e abordar doenças genéticas complexas, o que expande os seus portfólios de produtos e fortalece a posição no mercado. Ao integrar o CRISPR emdescoberta de drogase desenvolvimento, estas empresas aceleram a criação de tratamentos direcionados e soluções médicas personalizadas.

O seu foco no avanço dos ensaios clínicos, juntamente com colaborações e parcerias, melhoram as aplicações e a eficácia da tecnologia. O compromisso de explorar novas aplicações CRISPR, incluindo a edição genética para doenças raras e crónicas, alimenta a expansão segmental contínua.

Análise regional do mercado de tecnologia CRISPR

Com base na região, o mercado global é classificado em América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, MEA e América Latina.

A participação de mercado da tecnologia CRISPR na América do Norte ficou em torno de 36,78% em 2023 no mercado global, com uma avaliação de US$ 1.464,3 milhões. Este crescimento é atribuído principalmente aos avanços tecnológicos contínuos, aprovações regulatórias e iniciativas proativas dos principais participantes. As principais empresas estão expandindo ativamente suas pesquisas e ofertas de produtos para atender à crescente demanda por sistemas CRISPR.

• Por exemplo, em março de 2023, a Synthego Corporation apresentou seu ecossistema de serviços CRISPR Discovery Partners. Esta iniciativa visa agilizar a descoberta de medicamentos, fornecendo um fluxo de trabalho de pesquisa abrangente, desde a edição CRISPR até a análise fenotípica e serviços downstream. Além disso, o aumento da concorrência está a estimular os esforços de investigação e desenvolvimento, e investimentos substanciais em instalações de investigação e capacidades de produção estão a dar resposta à crescente procura de tecnologias CRISPR.

Esses fatores contribuem coletivamente para o crescimento robusto do mercado CRISPR da América do Norte.

Prevê-se que a Europa testemunhe um rápido crescimento com um CAGR robusto de 18,78% durante o período de previsão, principalmente devido a avanços robustos em pesquisa, ambientes regulatórios favoráveis ​​e investimentos substanciais em biotecnologia. Os programas de financiamento da União Europeia e as subvenções nacionais estão a promover a inovação na edição genética.

Além disso, fortes colaborações entre os sectores académico e industrial estão a acelerar o desenvolvimento de novas aplicações. O compromisso da Europa em melhorar as soluções de cuidados de saúde e a medicina personalizada está a ajudar o crescimento, posicionando a Europa como uma região-chave nos avanços da tecnologia CRISPR.

Cenário Competitivo

O relatório global do mercado de tecnologia CRISPR fornecerá informações valiosas com ênfase na natureza fragmentada da indústria. Atores proeminentes estão se concentrando em diversas estratégias de negócios importantes, como parcerias, fusões e aquisições, inovações de produtos e joint ventures para expandir seu portfólio de produtos e aumentar suas participações de mercado em diferentes regiões.

As empresas estão a implementar iniciativas estratégicas impactantes, como a expansão de serviços, o investimento em investigação e desenvolvimento (I&D), a criação de novos centros de prestação de serviços e a otimização dos seus processos de prestação de serviços, o que provavelmente criará novas oportunidades de crescimento do mercado.

Lista das principais empresas no mercado de tecnologia CRISPR

• Tecnologias Agilent
• Celecta Inc.
• GeneCopoeia Inc.
• GenScript
• Horizon Descoberta Ltda
• Danaher Corporation (Tecnologias Integradas de DNA (IDT))
• Merck KGaA
• Biolabs da Nova Inglaterra
• Origene Technologies Inc.
• Termo Fisher Científico

Desenvolvimento chave da indústria

• Janeiro de 2024 (Aprovação):A CRISPR Therapeutics recebeu aprovação da Food and Drug Administration dos EUA para CASGEVY. Esta terapia celular editada pelo gene CRISPR/Cas9 está autorizada para o tratamento da talassemia beta dependente de transfusão (TDT) em pacientes com 12 anos ou mais.

O mercado global de tecnologia CRISPR é segmentado como:

Por tipo

• Produtos
• Serviços

Por aplicativo

• Descoberta de drogas
• Agricultura
• Outros

Por usuário final

• Empresa Farmacêutica
• Institutos Acadêmicos e de Pesquisa
• Outros

Por região

• América do Norte
  • NÓS.
  • Canadá
  • México
• Europa
  • França
  • REINO UNIDO.
  • Espanha
  • Alemanha
  • Itália
  • Rússia
  • Resto da Europa
• Ásia-Pacífico
  • China
  • Japão
  • Índia
  • Coréia do Sul
  • Resto da Ásia-Pacífico
• Oriente Médio e África
  • CCG
  • Norte da África
  • África do Sul
  • Resto do Médio Oriente e África
• América latina
  • Brasil
  • Argentina
  • Resto da América Latina