Mercado de medicamentos para anemia

Definição de mercado

O mercado abrange a pesquisa, desenvolvimento, produção e distribuição de terapias farmacêuticas para o tratamento e tratamento da anemia, um distúrbio hematológico caracterizado por níveis insuficientes de glóbulos vermelhos ou hemoglobina.

Este mercado inclui várias classes de medicamentos, como suplementos de ferro, agentes estimuladores da eritropoiese (ESAs), formulações de vitamina e mineral e biológicos avançados projetados para melhorar a eritropoiese e o transporte de oxigênio.

O relatório apresenta uma análise abrangente dos principais fatores de mercado, tendências emergentes e cenário competitivo, que deve determinar a dinâmica do crescimento durante todo o período de previsão.

Mercado de medicamentos para anemiaVisão geral

O tamanho do mercado global de medicamentos para anemia foi avaliado em US $ 11,22 bilhões em 2023 e deve crescer de US $ 12,25 bilhões em 2024 para US $ 23,74 bilhões em 2031, exibindo um CAGR de 9,91% durante o período de previsão.

Esse mercado está registrando um crescimento significativo, devido à crescente prevalência de anemia globalmente, particularmente entre indivíduos com doenças crônicas, como doença renal crônica (DRC), câncer e distúrbios gastrointestinais.

Espera -se que a crescente conscientização sobre o gerenciamento da anemia, o progresso nas formulações farmacêuticas e o surgimento de novas terapias biológicas acelere a expansão do mercado.

As principais empresas que operam na indústria de medicamentos para anemia são a Amgen Inc., Torrent Pharmaceuticals Ltd., Abbvie Inc., Sanofi, GSK PLC, Akebia Therapeutics, Cipla Limited, Lilly USA, LLC, Pharmacosmos A/S, BlueBird Bio, Inc. Pharmaceuticals, Inc e Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

Prevê -se que a população geriátrica em expansão, que é mais suscetível à anemia, juntamente com o acesso aprimorado a serviços de assistência médica e modalidades de tratamento inovadoras, para impulsionar a demanda por medicamentos para anemia.

A América do Norte domina o mercado com infraestrutura avançada de saúde e alta adoção de novas terapias, enquanto o mercado na Ásia-Pacífico está preparado para um crescimento significativo devido ao aumento dos investimentos em saúde, aumentando a renda descartável e uma crescente carga de anemia.

• Em fevereiro de 2023, a Food and Drug Administration dos EUA (FDA) aprovou o primeiro tratamento oral para anemia causado devido à DRC em adultos em diálise. Essa aprovação fornece uma nova opção terapêutica para os pacientes, oferecendo uma alternativa mais conveniente aos tratamentos injetáveis, melhorando assim o gerenciamento de anemia em pacientes com DRC.

Principais destaques

1. O tamanho da indústria de medicamentos para anemia foi avaliado em US $ 11,22 bilhões em 2023.
2. O mercado deve crescer a uma CAGR de 9,91% de 2024 a 2031.
3. A América do Norte detinha uma participação de mercado de 35,66% em 2023, com uma avaliação de US $ 4,00 bilhões.
4. O segmento de anemia de deficiência de ferro ganhou US $ 8,90 bilhões em receita em 2023.
5. O segmento de terapia de ferro oral deve atingir US $ 11,87 bilhões até 2031.
6. Prevê -se que o segmento clínico registre o CAGR mais rápido de 10,04% durante o período de previsão.
7. Prevê -se que o mercado na Ásia -Pacífico cresça em um CAGR de 10,46% durante o período de previsão.

Piloto de mercado

"Aumentando o ônus global da anemia"

A anemia representa uma preocupação significativa em saúde global, impactando milhões de indivíduos em diversos grupos demográficos, com prevalência particularmente alta entre crianças, mulheres grávidas e idosos.

A condição está frequentemente ligada a doenças crônicas, como DRC, câncer e distúrbios gastrointestinais, bem como deficiências em nutrientes essenciais, incluindo ferro, vitamina B12 e ácido fólico.

Além disso, a crescente prevalência de distúrbios relacionados ao estilo de vida, como diabetes e obesidade, exacerbou a incidência de anemia. Fatores socioeconômicos, insegurança alimentar e consciência insuficiente da assistência médica preventiva contribuem ainda mais para o impacto generalizado da condição.

• De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a anemia afeta aproximadamente 40% das crianças de 6 a 59 meses, 37% das mulheres grávidas e 30% das mulheres de 15 a 49 anos. Em 2019, foi responsável por 50 milhões de anos de vida saudável perdida devido à incapacidade, com fatores importantes que contribuem, incluindo deficiência de ferro alimentar, talassemia, característica falciforme e malária.
• Em setembro de 2023, o FDA dos EUA aprovou Ojjaara (Momelotinib) por GSK Como o primeiro e único tratamento para pacientes com mielofibrose com anemia. Essa aprovação fornece uma nova opção terapêutica que aborda os sintomas subjacentes da doença e da anemia, melhorando os resultados do tratamento para pacientes afetados.

Desafio de mercado

"Efeitos adversos dos medicamentos para anemia"

Os tratamentos de anemia geralmente causam efeitos colaterais significativos, impactando a adesão e os resultados dos pacientes. Os suplementos de ferro orais, comumente usados ​​para anemia de deficiência de ferro, freqüentemente causam distúrbios gastrointestinais, como constipação, náusea, desconforto abdominal e coloração alterada das fezes, levando a baixa conformidade.

Formulações intravenosas de ferro, embora mais eficazes para anemia grave, apresentam riscos de reações de hipersensibilidade, hipotensão e anafilaxia. Os agentes estimuladores da eritropoiese (ESAs), amplamente prescritos para anemia relacionados à DRC e ao câncer, têm sido associados a riscos aumentados de eventos cardiovasculares, hipertensão e tromboembolismo. A suplementação excessiva de ferro também pode resultar em sobrecarga de ferro e danos aos órgãos.

Os avanços nas formulações de medicamentos com melhoria de biodisponibilidade e efeitos colaterais reduzidos são essenciais. Métodos alternativos de entrega, como liberação controlada e terapias transdérmicas, podem minimizar as reações adversas. Os planos de tratamento personalizados adaptados a fatores específicos do paciente aumentam a eficácia e reduzem os riscos.

Regimes de dosagem otimizados e terapias de suporte, incluindo agentes gastroprotetores e ajustes alimentares, melhoram a tolerabilidade. O monitoramento regular dos níveis de ferro e marcadores cardiovasculares ajuda a evitar complicações como sobrecarga de ferro.

Tendência de mercado

"Aumento da demanda por terapias de ferro orais e intravenosas"

A crescente prevalência de anemia de deficiência de ferro, particularmente entre pacientes com DRC, câncer e distúrbios gastrointestinais, está impulsionando a demanda por terapias de ferro orais e intravenosas (IV).

O ferro oral continua sendo o tratamento de primeira linha; No entanto, questões como absorção baixa e efeitos colaterais gastrointestinais estimularam o desenvolvimento de formulações aprimoradas.O ferro IV fornece reabastecimento rápido com efeitos colaterais gastrointestinais mínimos para pacientes com anemia grave ou incapazes de tolerar terapia oral.

Formulações avançadas como carboximaltose férrica e isomaltações de ferro permitem a administração de altas doses, reduzindo as reações relacionadas à infusão, aumentando a eficácia do tratamento.

O crescente reconhecimento da eficácia do IV Iron nos níveis de hemoglobina em rápida correção, particularmente em ambientes hospitalares e ambulatoriais, juntamente com a maior acessibilidade nos mercados emergentes, está acelerando o crescimento do mercado.

• Em março de 2024, a Cadila Pharmaceuticals introduziu o Redshot FCM, uma injeção inovadora de ferro intravenosa projetada para tratar a anemia por deficiência de ferro em adultos e pacientes pediátricos com idades entre um, particularmente aqueles intolerantes ao ferro oral. Esse desenvolvimento ressalta o compromisso da Cadila Pharmaceuticals em melhorar o tratamento da anemia, oferecendo um método rápido e eficiente para reabastecer os estoques de ferro e melhorar os níveis de hemoglobina.

Relatório de medicamentos para anemia Snapshot

Segmentação	Detalhes
Por tipo	Anemia falciforme, anemia plástica, anemia de deficiência de ferro
Por tipo de terapia	Terapia de ferro oral, transfusão de glóbulos vermelhos, terapia de ferro parenteral
Pelo usuário final	Clínica, saúde, saúde em casa
Por região	América do Norte: EUA, Canadá, México
	Europa: França, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Itália, Rússia, Resto da Europa
	Ásia-Pacífico: China, Japão, Índia, Austrália, ASEAN, Coréia do Sul, Resto da Ásia-Pacífico
	Oriente Médio e África: Turquia, Emirados Árabes Unidos, Arábia Saudita, África do Sul, Resto do Oriente Médio e África
	Ámérica do Sul: Brasil, Argentina, Resto da América do Sul

Segmentação de mercado

• Por tipo (anemia falciforme, anemia plástica, anemia de deficiência de ferro): o segmento de anemia de deficiência de ferro ganhou US $ 8,90 bilhões em 2023, devido à sua alta prevalência, aumentando as taxas de diagnóstico e a crescente demanda por opções eficazes de tratamento.
• Por tipo de terapia (terapia de ferro oral, transfusão de glóbulos vermelhos, terapia de ferro parental): o segmento de terapia de ferro oral detinha 49,74% de participação no mercado em 2023, devido à sua relação custo-benefício, facilidade de administração, disponibilidade generalizada e preferência como o tratamento de primeira linha para a folga de folga.
• Por usuário final (clínica, assistência médica, assistência médica): o segmento clínico deve atingir US $ 13,13 bilhões até 2031, devido ao crescente número de visitas ambulatoriais, crescente preferência por tratamentos não hospitalares e acessibilidade aprimorada a cuidados de anemia especializados.

Mercado de medicamentos para anemiaAnálise Regional

Com base na região, o mercado foi classificado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, Oriente Médio e África e América do Sul.

A participação de mercado de medicamentos para anemia da América do Norte ficou em cerca de 35,66% em 2023, com uma avaliação de US $ 4,00 bilhões. O alto crescimento do mercado na América do Norte é resultado da infraestrutura de saúde bem estabelecida, alta adoção de tratamentos avançados de anemia e forte presença das principais empresas farmacêuticas da região.

Além disso, políticas de reembolso de apoio, maior conscientização sobre o gerenciamento da anemia e a crescente incidência de condições crônicas como DRC e câncer impulsionam ainda mais o crescimento.

Pesquisa e desenvolvimento em andamento, juntamente com as aprovações regulatórias para terapias inovadoras, reforçam a posição de liderança da América do Norte no mercado.

• Em agosto de 2023, o FDA aprovado pela FDA dos EUA (Luspatercept-Aamt) por Bristol Myers Squibb como tratamento de primeira linha para anemia em adultos com síndromes mielodisplásticas de menor risco (MDS) que requerem transfusões. Essa aprovação representa um grande avanço no gerenciamento de anemia, reduzindo significativamente a dependência dos pacientes das transfusões de glóbulos vermelhos.

A indústria de medicamentos para anemia na Ásia-Pacífico está pronta para um crescimento significativo em uma CAGR robusta de 10,46% durante o período de previsão. O rápido crescimento desta região é alimentado pelo aumento dos investimentos em saúde, pelo acesso aprimorado a serviços médicos e uma crescente prevalência de anemia, particularmente nas economias em desenvolvimento.

A crescente população geriátrica, maior incidência de deficiências nutricionais e melhoria das capacidades de diagnóstico na região alimentam ainda mais o mercado. Iniciativas governamentais para combater a anemia, a entrada de empresas farmacêuticas globais e a crescente demanda por soluções de tratamento econômicas apoiam ainda mais a forte trajetória de crescimento do mercado.

• Em setembro de 2024, o Departamento de Informações da Imprensa (PIB) da Índia relatou que um estudo publicado no Indian Journal of Tradicional Conhecimento descobriu que uma combinação de medicamentos Siddha - Mātuḷai maṇappāku, Aṉṉapēti Centūram, bāvaṉa kaṭukkāy, mātuḷai maṇappāku e nellikkāy lēkiyam (abmn) - reduz efetivamente a anemia em meninas adolescentes. O estudo observou 2.648 participantes, com 2.300 completando um regime de tratamento de 45 dias, resultando em melhorias significativas nos níveis de hemoglobina e reduções nos sintomas da anemia.

Estruturas regulatórias

• Nos EUA, O Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia (NCBI) (PMC, 2016) examina a fisiopatologia, o diagnóstico e o tratamento da anemia, oferecendo informações valiosas sobre seus mecanismos subjacentes e estratégias terapêuticas emergentes para melhorar os resultados dos pacientes.
• Na UE, Regulamento (CE) No. 726/2004 estabelece a estrutura para a autorização e supervisão de medicamentos, incluindo medicamentos para anemia, criando a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para garantir sua segurança, eficácia e qualidade.
• Na Índia, A Lei de Medicamentos e Cosméticos, 1940, regulamentada pela Organização Central de Controle Padrão de Medicamentos (CDSCO), supervisiona a aprovação, fabricação e distribuição de produtos farmacêuticos, incluindo medicamentos para anemia, para garantir sua segurança, eficácia e qualidade.

Cenário competitivo

A indústria de medicamentos para anemia é caracterizada pela presença de várias empresas farmacêuticas líderes envolvidas ativamente na pesquisa, desenvolvimento e comercialização de terapias inovadoras. Os participantes do mercado estão focados em colaborações estratégicas, parcerias e aquisições para fortalecer sua posição de mercado e expandir seus portfólios de produtos.

Aumento dos investimentos emBiologics, Biossimilares e formulações avançadas de medicamentos estão impulsionando a concorrência, com empresas que se esforçam para melhorar a eficácia do tratamento e reduzir os efeitos colaterais.

Além disso, a aprovação de novas terapias, juntamente com um número crescente de expiração de patentes, está moldando a dinâmica do mercado e facilitando a entrada de fabricantes de medicamentos genéricos.

• Em março de 2024, a Akebia Therapeutics recebeu a aprovação da FDA dos EUA para comprimidos de Vafseo (Vadadustat) para tratar a anemia causada pela DRC em adultos em diálise. Esta aprovação introduz uma nova opção de tratamento oral, fornecendo uma alternativa aos agentes estimuladores de eritropoiese injetáveis ​​tradicionais (ESAs) para gerenciamento de anemia relacionado à CKD.

Lista de empresas -chave no mercado de medicamentos para anemia:

• Amgen Inc.
• Torrent Pharmaceuticals Ltd.
• AbbVie Inc.
• Sanofi
• GSK plc
• Akebia Therapeutics
• Cipla Limited
• Lilly USA, LLC
• Farmacosmos a/s
• Bluebird Bio, Inc.
• Biocon
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Regen Biopharma, inc.
• Pieris Pharmaceuticals, inc
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

Desenvolvimentos recentes (M&A/Partnerships/Acordos/Lançamentos de Produtos)

• Em fevereiro de 2024A Johnson & Johnson anunciou que o FDA dos EUA concedeu designação de terapia inovadora ao nipocalimabe para tratar a doença hemolítica de alto risco do feto e recém-nascido (HDFN), uma condição rara que pode causar anemia grave em fetos e recém-nascidos.
• Em abril de 2024A Rocket Pharmaceuticals, Inc. anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu designação prioritária de medicamentos (Prime) para sua terapia genética investigacional para anemia relacionada à deficiência de deficiência de piruvato quinase (PKD). Essa designação apóia o desenvolvimento acelerado da terapia, com o objetivo de atender às necessidades médicas não atendidas de pacientes com anemia grave causada por PKD.
• Em novembro de 2023A AGIOS Pharmaceuticals, Inc. anunciou os resultados positivos de prova clínica de conceito de seu estudo de Fase 2A da AG-946, uma terapia de investigação para anemia. O estudo demonstrou resultados promissores de segurança e eficácia, apoiando um desenvolvimento adicional do AG-946 como um tratamento potencial para pacientes com distúrbios relacionados à anemia.
• Em fevereiro de 2023, GSK recebeu a aprovação da FDA dos EUA para Jesduvroq (Daprodustat) para tratar a anemia causada pela DRC em adultos em diálise. Esta aprovação introduz um novo inibidor de prolil-hidroxilase de fator induzível por hipóxia orais (HIF-PHI), fornecendo uma alternativa aos tratamentos injetáveis ​​para anemia relacionada à CKD.
• Em fevereiro de 2023, Astellas Pharma DMCC introduziu um novo tratamento oral no Egito para adultos com anemia associada à DRC. Essa terapia ativa a resposta natural do corpo aos níveis reduzidos de oxigênio, aumentando a absorção de ferro e a produção de glóbulos vermelhos.