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펩티드 합성 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석은 기술 (화학, 생물학적), 적용 (치료, 진단, 연구), 최종 사용 및 지역 분석에 의한 제공 (장비, 시약 및 소모품, 서비스)에 의한 제품 (장비, 시약 및 소모품, 서비스)을 제공합니다. 2025-2032
페이지: 190 | 기준 연도: 2024 | 출시: May 2025 | 저자: Versha V.
시장에는 제약, 화장품 및 연구에 사용되는 아미노산 사슬의 화학적 생산이 포함됩니다. 펩티드는 암 요법, 대사 장애, 감염성 질환 및 피부과 제품의 적용을 위해 제형화된다. 시장에는 자동화 및 지속 가능한 기술을 갖춘 고형상, 액체상 및 하이브리드 합성 방법이 포함됩니다.
소규모 맞춤형 합성 및 대규모 상업 제조를 모두 다룹니다. 이 보고서는 주요 시장 동인, 주요 동향, 규제 프레임 워크 및 업계의 성장을 형성하는 경쟁 환경을 강조합니다.
글로벌 펩티드 합성 시장 규모는 2024 년에 7 억 7,910 만 달러로 평가되었으며 2025 년 8 억 3 천 3 백만 달러에서 2032 년까지 1 억 6,200 만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 10.10%의 CAGR을 나타냅니다..
시장은 주로 펩티드 기반 치료제에 대한 수요가 증가함에 따라 강력한 성장을 겪고 있습니다. 이 화합물은 만성 및 복잡한 조건을 표적화하는 데있어 높은 특이성, 유리한 안전 프로파일 및 효과로 인해 제약 연구에서 견인력을 얻고 있습니다.
펩티드 합성 산업에서 운영되는 주요 회사는 Bachem, Cordenpharma, Genscript, Polyptide Group, Thermo Fisher Scientific Inc., Syngene International Limited, Kaneka Corporation, Biotage, CEM Corporation, Agilent Technologies, Biochain Incorporated, Ambiophem Inc., Biotechem Inc. 및 Asothechem Inc.
맞춤형 펩티드, 특히 개인화 된 의약품에 대한 수요가 증가함에 따라 확장 가능하고 유연한 제조 솔루션의 필요성이 증가하고 있습니다. 자동화 된 펩티드 신디사이저 및 하이브리드 방법을 포함한 고급 합성 기술은 제조업체가 소규모 연구 및 대규모 치료 생산을 효율적으로 관리하여 시장 성장을 주도 할 수있게 해줍니다.
시장 드라이버
펩티드 기반 치료제에 대한 수요 증가
펩티드 합성 시장은 특히 당뇨병, 암 및 비만과 같은 조건에 대한 펩티드 기반 치료제에 대한 수요 증가에 의해 주도되고있다. 펩티드는 높은 특이성 및 낮은 독성을 제공하여 기존의 소분자 약물에 대한 유리한 대안으로 배치합니다.
이러한 수요는 제조 인프라에 대한 상당한 투자를 촉구하며, 회사는 임상 개발 및 상업 공급을 지원하기 위해 생산 능력을 확장하고 있습니다.
시장 도전
등록 및 상용화 동안 펩티드 약물 물질의 불순물
펩티드 합성 시장에서, 펩티드 약물 물질에서 불순물의 존재는 등록 및 상용화 단계 동안 중요한 도전이다.
불순물은 펩티드 약물의 안전성, 효능 및 조절 승인에 영향을 줄 수 있으므로 생산 전반에 걸쳐 순도를 보장하는 것이 중요합니다. 이를 해결하기 위해 회사는 고성능 액체 크로마토 그래피 (HPLC)와 같은 고급 정제 기술을 사용하고 엄격한 품질 관리 프로토콜을 시행하고 있습니다.
시장 동향
지속 가능하고 녹색 펩티드 제조로 전환
펩티드 합성 시장은 지속 가능하고 환경 적으로 책임있는 제조 관행에 대한 전략적 피벗을 목격하고 있습니다. 환경 규제 강화와 녹색 공급망에 대한 고객 수요 증가에 따라 업계 플레이어는 녹색 화학 원칙을 운영에 통합하고 있습니다.
여기에는 에너지 효율적인 생산 방법 채택, 유해 폐기물 최소화, 독성 용매를 친환경 대안으로 대체하는 것이 포함됩니다. 이러한 이니셔티브는 운영 위험을 줄이고 자원 효율성을 향상 시키며 시장에서 회사의 경쟁 포지셔닝을 향상시키는 데 도움이됩니다.
분할 |
세부 |
제공함으로써 |
장비 (펩티드 신디사이저, 동결 제, 크로마토 그래피 장비, 기타), 시약 및 소모품 (수지, 아미노산, 커플 링 시약, 염료 및 플루 로스 레이블 레이깅, 기타), 서비스 |
기술 별 |
화학적 (고체, 액체상), 생물학적 (재조합 DNA, 효소 합성) |
응용 프로그램에 의해 |
치료, 진단, 연구 |
마지막으로 사용됩니다 |
병원, 제약 및 생명 공학 회사, 계약 개발 및 제조, 조직/계약 연구 기관, 학술 및 연구 기관 |
지역별 |
북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코 |
유럽: 프랑스, 영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽 | |
아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양 | |
중동 및 아프리카: 터키, 미국, 사우디 아라비아, 남아프리카, 중동 및 아프리카의 나머지 | |
남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지 |
시장 세분화 :
지역을 기반으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.
북아메리카 펩티드 합성 시장 점유율은 2024 년에 약 34.07%에 달했으며 2 억 2,800 만 달러의 평가를 받았습니다. 북미 시장은 강력한 인프라와 연구 개발에 대한 상당한 투자에 의해 주도됩니다.
최첨단 실험실, GMP 호환 제조 시설 및 고급 자동 합성 시스템의 존재는 효율적이고 확장 가능한 펩티드 생산을 지원합니다.
제약 및 생명 공학 회사의 높은 R & D 지출은 펩티드 기반 치료제의 혁신을 가속화하여 약물 발견이 빠르고 규제 승인을 간소화합니다. 이러한 요인들은 함께 시장에서 북미의 리더십을 강화합니다.
아시아 태평양은 예측 기간 동안 11.03%의 강력한 CAGR에서 크게 성장할 준비가되어 있습니다. 아시아 태평양 지역, 특히 중국의 펩티드 합성 산업은이 지역의 제약 및 생명 공학 부문의 확장에 의해 빠른 성장을 겪고 있습니다.
의료 요구 증가, 만성 질환의 유병률 증가 및 생물학적 인에 대한 강력한 초점은마약 발견그리고 개발. 펩티드 기반 치료제에 대한 수요가 증가함에 따라 회사는 대규모 제조를 지원하기 위해 생산 능력을 확장하고 인프라를 업그레이드하고 있습니다.
또한, 고급 완전 자동화 된 합성 시스템의 채택은 생산 효율성, 일관성 및 비용 효율성을 향상 시켜이 지역이 세계 시장에서 점점 더 경쟁력을 갖도록합니다. 유리한 정책 및 자금 조달 이니셔티브를 통한 정부 지원은 펩티드 합성의 핵심 허브로서 아시아 태평양의 입장을 더욱 강화시킵니다.
펩티드 합성 산업의 회사는 효율성을 향상시키고 비용을 줄이기 위해 고급 기술에 투자함으로써 확장하고 있습니다. 또한 의료 및 연구에서 수요 증가를 충족시키기 위해 새로운 펩티드를 개발하고 있습니다.
기업은 제약 및 생명 공학 회사와 전략적 파트너십을 형성하여 시장의 존재를 높이고 있습니다. 또한 환경 의식 고객을 유치하기 위해 지속 가능한 제조 관행을 채택하는 데 중점을두고 있습니다.
최근 개발 (신제품 출시)