Tamaño del mercado de análisis de ARN, participación, crecimiento y análisis de la industria, por producto y servicio (kits y reactivos, instrumentos, servicios), por tecnología (PCR cuantitativa en tiempo real, secuenciación de ARN, microarrays, otros), por aplicación (enfermedades infecciosas y patogénesis, epigenética), por usuario final y análisis regional. 2025-2032

Definición de mercado

El análisis de ARN es el proceso de estudiar las moléculas de ácido ribonucleico (ARN) para comprender la expresión genética, la regulación y la función celular. Implica la identificación, cuantificación y secuenciación de varios tipos de ARN, incluido el ARN mensajero (ARNm), el microARN (miARN) y el ARN largo no codificante (ARNc).

El objetivo principal es determinar qué genes están activos en condiciones específicas, ofreciendo información sobre procesos biológicos, mecanismos de enfermedades y objetivos terapéuticos. En el análisis de ARN se utilizan habitualmente técnicas como la PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR), la secuenciación de ARN (RNA-Seq) y los microarrays.

Desempeña un papel fundamental en la genómica funcional, el descubrimiento de biomarcadores y el desarrollo de fármacos, y se aplica cada vez más en la medicina personalizada y el diagnóstico clínico para respaldar estrategias de tratamiento de precisión.

Mercado de análisis de ARNDescripción general

El tamaño del mercado mundial de análisis de ARN se valoró en 12,34 mil millones de dólares en 2024 y se prevé que crezca de 13,77 mil millones de dólares en 2025 a 33,30 mil millones de dólares en 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual del 13,44% durante el período previsto.

El crecimiento del mercado está impulsado por la creciente demanda de medicina personalizada y el creciente uso de la transcriptómica en la investigación de enfermedades. Los avances en las tecnologías de secuenciación de ARN y el aumento de la financiación para la investigación genómica respaldan aún más el crecimiento del mercado en aplicaciones farmacéuticas, académicas y clínicas.

Aspectos destacados clave del mercado:

1. El tamaño de la industria mundial del análisis de ARN se registró en 12.340 millones de dólares en 2024.
2. Se proyecta que el mercado crecerá a una tasa compuesta anual del 13,44% de 2024 a 2032.
3. América del Norte tenía una cuota de mercado del 36,23% en 2024, con una valoración de 4.470 millones de dólares.
4. El segmento de kits y reactivos obtuvo 6.070 millones de dólares de ingresos en 2024.
5. Se espera que el segmento de secuenciación de ARN alcance los 17.000 millones de dólares en 2032.
6. Se proyecta que el segmento de descubrimiento y desarrollo de fármacos crecerá a una tasa compuesta anual del 15,50% de 2024 a 2032.
7. El segmento de institutos de investigación académicos y gubernamentales registró una cuota de mercado del 40,00% en 2024.
8. Se prevé que Asia Pacífico crezca a una tasa compuesta anual del 16,09% durante el período previsto.

Las principales empresas que operan en el mercado de análisis de ARN son Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bio-Rad Laboratories, Inc, Merck KGaA, PerkinElmer, Promega Corporation., Eurofins Scientific, Azenta US, Inc., BGI, Takara Bio Inc., Zymo Research Corporation. y Lexogen GmbH.

El creciente énfasis en la innovación terapéutica está acelerando la demanda de tecnologías de análisis de ARN en los sectores farmacéutico y biotecnológico. Los métodos basados ​​en ARN permiten una identificación de objetivos más precisa, respaldan la detección en etapas tempranas y avanzan en el desarrollo de terapias de próxima generación.

Los perfiles transcriptómicos mejorados mejoran la comprensión de los mecanismos de las enfermedades en oncología, neurología y trastornos genéticos raros. Los avances en las tecnologías de secuenciación y edición de ARN están ayudando a las empresas a optimizar los procesos de descubrimiento, reducir los ciclos de desarrollo y mejorar la selección de candidatos.

La adopción de análisis de ARN respalda flujos de trabajo de I+D optimizados, reduce las tasas de deserción e impulsa decisiones más rápidas y basadas en datos durante todo el desarrollo de fármacos.

• En noviembre de 2023, ShapeTX amplió su colaboración con Roche añadiendo un nuevo programa de objetivos de enfermedades. El nuevo programa utilizará la plataforma de edición de ARN impulsada por IA patentada de ShapeTX para desarrollar una posible terapia única para una enfermedad de alta carga que afecta a millones de pacientes en todo el mundo.

Impulsor del mercado

Creciente demanda de medicina personalizada

La creciente demanda de medicina personalizada está impulsando una mayor adopción del análisis de ARN en entornos clínicos y de investigación. Los proveedores de atención médica confían en métodos basados ​​​​en ARN para detectar cambios en la expresión genética e identificar biomarcadores específicos del paciente que respalden decisiones de tratamiento personalizadas.

La atención de precisión se está convirtiendo en un foco central y el análisis de ARN permite un diagnóstico más preciso y una mejor orientación terapéutica. La capacidad de hacer coincidir los tratamientos con los perfiles genéticos individuales está ayudando a los médicos a optimizar los resultados y al mismo tiempo reducir los enfoques de prueba y error.

Se espera que esta creciente dependencia de la atención individualizada amplíe significativamente la aplicación del análisis de ARN en los sistemas sanitarios, impulsando así una demanda sostenida del mercado.

• Por ejemplo, en junio de 2024, los Institutos Nacionales de Salud (NIH), en colaboración con la Fundación Nacional de Ciencias de EE. UU. (NSF), anunciaron una iniciativa de financiación de aproximadamente 15,4 millones de dólares durante tres años para apoyar la investigación de las estructuras, funciones e interacciones del ácido ribonucleico (ARN). Esta iniciativa también incluye el desarrollo de tecnologías avanzadas basadas en ARN.

Desafío del mercado

Alto costo y complejidad operativa

Un desafío clave en el mercado del análisis de ARN es el alto costo y la complejidad operativa asociados con las tecnologías de secuenciación avanzadas. Realizar análisis de ARN precisos y reproducibles requiere instrumentos especializados, una amplia preparación de muestras y personal capacitado, lo que puede sobrecargar los presupuestos y la infraestructura, especialmente en laboratorios más pequeños. El procesamiento y la interpretación de datos añaden otra capa de demanda técnica, que a menudo requiere soporte bioinformático sofisticado.

Para abordar este desafío, las empresas están desarrollando plataformas rentables y flujos de trabajo optimizados que reducen el tiempo práctico y minimizan la necesidad de capacitación técnica avanzada. También están integrando análisis basados ​​en IA para simplificar la interpretación de los datos y ampliar la accesibilidad en entornos clínicos y de investigación.

Tendencia del mercado

Adopción creciente de transcriptómica unicelular y espacial

Una tendencia clave en el mercado es la creciente adopción de la transcriptómica espacial y unicelular para estudios de expresión génica de alta resolución. Los investigadores se centran cada vez más en comprender la variabilidad entre células y descubrir cómo las células individuales contribuyen a procesos biológicos complejos.

Estos métodos avanzados ofrecen conocimientos más profundos sobre la heterogeneidad celular, que es fundamental para la investigación de enfermedades, el desarrollo de fármacos y la medicina de precisión. Además, está aumentando la demanda de herramientas que puedan mapear la actividad del ARN en células y regiones tisulares específicas, ayudando a los científicos a identificar cambios moleculares que las técnicas estándar de ARN a granel a menudo pasan por alto.

Este cambio hacia el análisis unicelular está remodelando las prioridades de investigación del ARN y acelerando la innovación en aplicaciones biomédicas y clínicas.

• En noviembre de 2024, Caris Life Sciences anunció que la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó MI Cancer Seek como diagnóstico complementario (CDx) para identificar pacientes con cáncer elegibles para terapias dirigidas. Este ensayo es el primer y único diagnóstico aprobado por la FDA que combina la secuenciación del exoma completo (WES) y la secuenciación del transcriptoma completo (WTS) para el perfil molecular de tumores sólidos.

Resumen del informe de mercado de análisis de ARN

Segmentación del mercado:

• Por producto y servicio (kits y reactivos, instrumentos, servicios): el segmento de kits y reactivos ganó 6070 millones de dólares en 2024 debido a la creciente demanda de herramientas de creación de perfiles de ARN rápidas y de alto rendimiento en entornos de diagnóstico clínico y investigación académica.
• Por tecnología (PCR cuantitativa en tiempo real, secuenciación de ARN, microarrays y otros): el segmento de secuenciación de ARN poseía el 43,23 % del mercado en 2024, debido a su capacidad para ofrecer datos de expresión genética detallados, imparciales y de alto rendimiento, lo que respalda la investigación avanzada en oncología, neurología y medicina personalizada.
• Por aplicación (enfermedades infecciosas y patogénesis, epigenética, descubrimiento y desarrollo de fármacos, genómica funcional y otros): se prevé que el segmento de descubrimiento y desarrollo de fármacos alcance los 15,30 mil millones de dólares para 2032, debido a la creciente dependencia del análisis de ARN para identificar objetivos terapéuticos, validar biomarcadores y acelerar el desarrollo de tratamientos dirigidos con precisión en oncología, neurología y enfermedades raras.
• Por usuario final (institutos de investigación académicos y gubernamentales, empresas farmacéuticas y de biotecnología, organizaciones de investigación por contrato y hospitales y laboratorios de diagnóstico): el segmento de empresas farmacéuticas y de biotecnología poseía el 35,74 % del mercado en 2032, debido a la creciente adopción de herramientas de análisis de ARN para respaldar el desarrollo terapéutico avanzado, el descubrimiento de biomarcadores y las estrategias de medicina personalizada en la investigación clínica y preclínica. tuberías.

Mercado de análisis de ARNAnálisis Regional

Según la región, el mercado global se ha clasificado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Medio Oriente y África y América del Sur.

La cuota de mercado de análisis de ARN de América del Norte se situó en el 36,23% en 2024 en el mercado global, con una valoración de 4.470 millones de dólares. El crecimiento del mercado en la región está impulsado por una infraestructura de investigación establecida, inversiones sostenidas en genómica y un fuerte enfoque en la medicina de precisión.

La región se beneficia de un importante apoyo financiero de organismos gubernamentales y entidades privadas destinados a promover los diagnósticos y la terapia basados ​​en ARN. Las principales empresas farmacéuticas y de biotecnología de EE. UU. y Canadá están implementando activamente plataformas de análisis de ARN para acelerar los procesos de descubrimiento de fármacos y mejorar la identificación de biomarcadores.

La integración generalizada de tecnologías de secuenciación de ARN en entornos académicos, clínicos y comerciales está mejorando las capacidades de investigación y diagnóstico de la región.

Además, marcos regulatorios y estructuras de reembolso favorables respaldan la comercialización de ensayos basados ​​en ARN. Se espera que los continuos avances en la secuenciación de alto rendimiento y la bioinformática impulsen el crecimiento del mercado durante el período previsto.

Asia-Pacífico está preparada para un crecimiento significativo con una sólida CAGR del 16,09% durante el período previsto. El crecimiento está respaldado por crecientes iniciativas gubernamentales e inversiones institucionales destinadas a promover la investigación y el diagnóstico basados ​​en ARN en toda la región de Asia y el Pacífico.

Países como Australia, China y Corea del Sur están financiando activamente centros e infraestructura de investigación centrados en el ARN, lo que está fortaleciendo las capacidades regionales en transcriptómica, secuenciación de ARN y terapias de ARNm. Esto está permitiendo a las instituciones académicas y a las empresas de biotecnología llevar a cabo proyectos de secuenciación de ARN de alto rendimiento y desarrollar soluciones de medicina de precisión.

• En marzo de 2024, el Gobierno de Australia otorgó una subvención de 40 millones de dólares australianos (26 millones de dólares) al Instituto RNA de la UNSW para apoyar el desarrollo de vacunas y terapias basadas en ARN. La financiación tiene como objetivo fortalecer las capacidades soberanas de Australia en investigación, fabricación y ciencia traslacional de ARN, posicionando al país como un actor competitivo en el panorama global de innovación de ARN..

Marcos regulatorios

• En los EE.UU., Las herramientas de análisis de ARN y las terapias están reguladas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en virtud de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos. Las plataformas de diagnóstico basadas en tecnologías de ARN requieren autorización 510(k) o aprobación previa a la comercialización (PMA), según su clasificación. Las terapias de ARN, incluidas las vacunas de ARNm y los productos de interferencia de ARN (ARNi), deben someterse a solicitudes de nuevo fármaco en investigación (IND) y posteriores solicitudes de licencia de productos biológicos (BLA). La supervisión también corre a cargo del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos (CBER), lo que garantiza la seguridad, eficacia y coherencia en el desarrollo clínico y el uso comercial.
• La Unión Europearegula los diagnósticos y la terapéutica basados ​​en ARN a través del Reglamento de Diagnóstico In Vitro (IVDR) y el Reglamento (CE) nº 726/2004. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Comisión Europea evalúan las terapias de ARN, requiriendo procedimientos centralizados de autorización de comercialización. Los productos de diagnóstico basados ​​en tecnologías de ARN deben cumplir con los estrictos requisitos del IVDR, incluida la evaluación del desempeño, la evidencia clínica y la vigilancia posterior a la comercialización. Los desarrolladores también deben cumplir con las disposiciones del Reglamento General de Protección de Datos (GDPR) relativas a la privacidad de los datos de los pacientes.
• en china, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) regula los productos médicos basados ​​en ARN, incluidos los de diagnóstico y terapéuticos. Las terapias de ARN se revisan según el Reglamento de Registro de Medicamentos y deben demostrar seguridad, farmacocinética y eficacia en ensayos preclínicos y clínicos. Los productos de diagnóstico de ARN están sujetos al Reglamento de dispositivos médicos, que requiere clasificación, datos de rendimiento clínico y pruebas de tipo locales. Tanto los fabricantes nacionales como los extranjeros deben cumplir estrictos protocolos de presentación y están sujetos a inspecciones periódicas y requisitos de liberación de lotes.
• en japon, los productos farmacéuticos yDispositivos médicosLa Agencia (PMDA) y el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar (MHLW) regulan las tecnologías basadas en ARN en virtud de la Ley de dispositivos médicos y farmacéuticos (Ley PMD). Los medicamentos y diagnósticos de ARN requieren documentación clínica y de calidad detallada y se evalúan mediante esquemas de revisión prioritaria si abordan enfermedades graves o raras. La seguridad, la calidad y la eficacia se evalúan durante las fases previas y posteriores a la comercialización, y los marcos regulatorios se actualizan continuamente para reflejar los avances en la ciencia y las aplicaciones terapéuticas del ARN.

Panorama competitivo

El mercado global de análisis de ARN se caracteriza por una gran cantidad de participantes, incluidas corporaciones establecidas y organizaciones en ascenso. Los principales actores del mercado se están centrando en la innovación de plataformas, la integración de la IA y las asociaciones estratégicas para avanzar en la precisión y escalabilidad de la investigación y la terapia basadas en ARN.

Las empresas están invirtiendo en tecnologías patentadas de secuenciación de ARN, procesos bioinformáticos y herramientas de biología sintética para permitir un análisis más rápido y preciso de los datos transcriptómicos. Además, los actores del mercado están colaborando con empresas farmacéuticas e instituciones académicas para acelerar el desarrollo de terapias y diagnósticos dirigidos al ARN.

• En junio de 2024, Illumina lanzó DRAGEN v4.3, la última versión de su software DRAGEN, como parte de la cartera de software conectado de Illumina. Esta actualización mejora las capacidades de análisis de ARN en los flujos de trabajo de secuenciación de próxima generación, ofreciendo mayor precisión y velocidad para la elaboración de perfiles transcriptómicos y la detección de biomarcadores basados ​​en ARN en aplicaciones clínicas y de investigación.

Empresas clave en el mercado de análisis de ARN:

• Illumina, Inc.
• Termo Fisher Scientific Inc.
• Tecnologías Agilent, Inc.
• QIAGEN
• Hoffmann-La Roche Ltd.
• Laboratorios Bio-Rad, Inc.
• Merck KGaA
• PerkinElmer
• Corporación Promega.
• Eurofins Científico
• Azenta EE.UU., Inc.
• BGI
• Takara Bio Inc.
• Corporación de Investigación Zymo.
• Lexogen GmbH

Desarrollos recientes (fusiones y adquisiciones/asociaciones/acuerdos/lanzamiento de nuevos productos)

• En junio de 2025, Ethris GmbH anunció una colaboración estratégica con Thermo Fisher Scientific para ofrecer una solución de ARNm totalmente integrada para desarrolladores biofarmacéuticos. Su objetivo es optimizar la producción de ARN y acelerar el desarrollo de terapias basadas en ARNm combinando la plataforma de ARN de Ethris con las capacidades analíticas y de fabricación de Thermo Fisher.
• En junio de 2025, QIAGEN y GENCURIX, Inc. formaron una asociación estratégica para desarrollar conjuntamente ensayos de oncología para la plataforma QIAcuityDx, el sistema de PCR digital de alto rendimiento de QIAGEN diseñado para diagnóstico clínico. Se espera que esta colaboración mejore la precisión en la detección de cáncer basada en ARN mediante la integración de la experiencia en ensayos de GENCURIX con la avanzada tecnología de PCR digital de QIAGEN, respaldando la expansión de las aplicaciones de diagnóstico molecular en oncología.
• En junio de 2024, Bio-Rad Laboratories, Inc. lanzó el kit ddSEQ Single-Cell 3' RNA-Seq junto con el software de análisis Omnition v1.1. Esta nueva oferta está diseñada para avanzar en la investigación de la expresión génica y del transcriptoma unicelular al permitir el análisis de ARN de alta resolución a nivel unicelular.
• En mayo de 2025, Azenta, Inc. inició una asociación estratégica entre GENEWIZ y Form Bio para avanzar en el desarrollo de la terapia génica con virus adenoasociados (AAV). La asociación integra las capacidades de secuenciación multiómica de GENEWIZ con la plataforma de análisis de datos impulsada por IA de Form Bio, ofreciendo una solución optimizada para el análisis de ARN y genoma viral en el desarrollo terapéutico.
• En mayo de 2024, QIAGEN lanzó el kit de biblioteca multimodal de ADN/ARN QIAseq, que permite la preparación integrada de bibliotecas de ADN y ARN a partir de una única muestra para aplicaciones como la secuenciación del genoma completo (WGS) y la secuenciación del transcriptoma completo (WTS). El producto admite flujos de trabajo de enriquecimiento por captura híbrida, lo que agiliza la secuenciación de próxima generación NGS para un análisis integral de ARN y mejora la eficiencia en la investigación multiómica.