Mercado de nanomedicina

Definición de mercado

La nanomedicina se refiere al uso de la nanotecnología en la medicina, donde se emplean nanopartículas o nanomateriales para el diagnóstico, tratamiento, monitoreo y prevención de enfermedades.

Este campo se centra en utilizar las propiedades únicas de los materiales a nanoescala, como su pequeño tamaño, área de alta superficie y su capacidad para interactuar con los sistemas biológicos a un nivel molecular para desarrollar terapias más efectivas y específicas, mejorar la administración de fármacos y mejorar las herramientas de diagnóstico.

Mercado de nanomedicinaDescripción general

El tamaño del mercado global de nanomedicina se valoró en USD 190.12 mil millones en 2023 y se prevé que crecerá de USD 212.26 mil millones en 2024 a USD 511.69 mil millones para 2031, exhibiendo una tasa compuesta anual de 13.39% durante el período de pronóstico.

El mercado está registrando un crecimiento significativo, impulsado por avances en nanotecnología y su aplicación creciente en la administración de medicamentos, diagnósticos y terapias dirigidas. El aumento de las enfermedades crónicas, las poblaciones de envejecimiento y la demanda de medicina personalizada están contribuyendo a esta expansión.

La capacidad de la nanomedicina para mejorar la eficacia y la precisión de los tratamientos, junto con su potencial para minimizar los efectos secundarios, está alimentando su adopción en varias áreas terapéuticas, incluida la oncología, las enfermedades cardiovasculares y las enfermedades infecciosas.

Las principales empresas que operan en el mercado de nanomedicinas son Jazz Pharmaceuticals, Inc., Enovis Corporation, Gilead Sciences, Inc., Johnson & Johnson Services, Inc., Novartis AG, GlaxoSmithkline Plc., Merck KGAA, Sanofi, Zylö Therapeutics y Generation Bio Co Co Co ..

El mercado también se beneficia de las crecientes actividades de investigación y desarrollo (I + D), junto con el aumento de las inversiones de las compañías farmacéuticas y de biotecnología, que están dando forma al futuro de la atención médica a través de soluciones innovadoras basadas en nanotecnología.

• En junio de 2024, Sanofi amplió su colaboración con el Laboratorio Anderson en el Instituto de Tecnología de Massachusetts para mejorar las terapias de ARNm. Esta asociación combina la experiencia en desarrollo de fármacos de Sanofi con la tecnología de nanopartículas lipídicas del Laboratorio de Anderson para mejorar la entrega de tratamientos basados ​​en ARNm para enfermedades genéticas, avanzando el campo de la nanomedicina.

Destacados clave:

1. El tamaño del mercado global de nanomedicina se valoró en USD 190.12 mil millones en 2023.
2. Se proyecta que el mercado crecerá a una tasa compuesta anual de 13.39% de 2024 a 2031.
3. América del Norte tenía una cuota de mercado del 43.23% en 2023, con una valoración de USD 82.19 mil millones.
4. El segmento de nanopartículas obtuvo USD 85.99 mil millones en ingresos en 2023.
5. Se espera que el segmento de administración de medicamentos alcance los USD 129.82 mil millones en 2031.
6. Se espera que el segmento de compañías farmacéuticas y de biotecnología alcance los USD 235.83 mil millones en 2031.
7. Se anticipa que el mercado en Asia Pacífico crece a una tasa compuesta anual del 14,92% durante el período de pronóstico.

Conductor de mercado

"Avances tecnológicos en nanotecnología"

Los avances tecnológicos en nanotecnología, particularmente en nanopartículas lipídicas (LNP) y la tecnología de ARNm están impulsando significativamente el mercado de nanomedicina. El éxito de los LNP en la administración de vacunas basadas en ARNm, como las utilizadas para CoVID-19, ha abierto nuevas vías para la administración de fármacos dirigidos, mejorando la efectividad del tratamiento al tiempo que minimiza los efectos secundarios.

• En julio de 2024, AmplifyBio formalizó una asociación con Stephen Burgess, Ph.D. (Avaburg LLC), para proporcionar experiencia en formulaciones de nanopartículas lipídicas (LNP) para una entrega eficiente de ARNm. La colaboración tiene como objetivo optimizar los sistemas basados ​​en lípidos, mejorar la estabilidad, la biocompatibilidad y la entrega de la terapéutica de ARNm.

Esta innovación, combinada con mayores inversiones de I + D de los sectores públicos y privados, está acelerando el desarrollo de nuevas soluciones terapéuticas, particularmente en áreas como el cáncer, los trastornos neurológicos y las terapias génicas.

Además, la convergencia de la nanotecnología y la biotecnología está impulsando aún más el mercado al crear soluciones de punta que integran moléculas derivadas biológicamente con nanomateriales, permitiendo tratamientos altamente específicos y eficientes.

Esta sinergia entre la nanotecnología y la biotecnología está allanando el camino para las terapias personalizadas y avanzadas, lo que hace que la nanomedicina sea un campo en rápida expansión con un inmenso potencial para el crecimiento futuro.

Desafío del mercado

"Procesos de fabricación complejos yFalta de marcos regulatorios estandarizados "

Uno de los principales desafíos es la complejidad de los nanomateriales de fabricación y escala, especialmente las nanopartículas lipídicas utilizadas en los sistemas de administración de fármacos, que requieren un control preciso sobre el tamaño, la distribución y las propiedades de la superficie.

Esta complejidad a menudo resulta en altos costos de producción, lo que dificulta que las empresas más pequeñas compitan en el mercado. Además, la falta de marcos regulatorios estandarizados y pautas claras para la aprobación de la nanomedicina plantea un desafío significativo.

Las agencias reguladoras como la FDA y EMA todavía se están adaptando al campo en rápida evolución, lo que puede dar lugar a demoras en llevar nanomedicinas innovadoras al mercado. Las preocupaciones de seguridad, particularmente con respecto a los posibles efectos a largo plazo de las nanopartículas en la salud humana y el medio ambiente, siguen siendo un obstáculo clave, debido a datos limitados sobre la biocompatibilidad y la toxicidad de estos materiales.

Además, la integración de la nanomedicina en los sistemas de salud existentes puede ser lenta, ya que los profesionales y pacientes médicos pueden dudar en adoptar estas nuevas tecnologías sin evidencia suficiente de su eficacia y seguridad.

Tendencia de mercado

"Aumento del uso de LNP para la administración de medicamentos"

Una tendencia prominente es el uso creciente de nanopartículas lipídicas (LNP) para la administración de fármacos, particularmente en el desarrollo de terapias basadas en ARNm. Los LNP han llamado la atención por su capacidad para encapsular de manera efectiva y administrar ácidos nucleicos a las células objetivo, revolucionando el desarrollo de la vacuna y las terapias génicas.

Otra tendencia es el creciente enfoque en la medicina personalizada, donde los nanomedicinas se adaptan a pacientes individuales en función de su composición genética, mejorando la eficacia del tratamiento y minimizando los efectos secundarios.

La tendencia de las colaboraciones entre compañías farmacéuticas e instituciones de investigación académica para avanzar en el desarrollo de tecnologías de nanomedicina, particularmente en las áreas del tratamiento del cáncer ymedicina regenerativa.

• Por ejemplo, en febrero de 2024, UT Southwestern Medical Center se asoció con Pfizer Inc. para desarrollar tecnologías de entrega mejoradas por ARN para terapias de medicina genética, utilizando nanopartículas como nanopartículas lipídicas. Esta colaboración tiene como objetivo acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos y sistemas de entrega basados ​​en ARN.

Instantánea del informe del mercado de nanomedicina

Segmentación	Detalles
Por producto	Nanopartículas (nanopartículas poliméricas, liposomas, nanopartículas lipídicas sólidas, dendrímeros, nanopartículas de oro, nanopartículas magnéticas, puntos cuánticos), nanorobots, nanohells, nanotubos, liposomas (liposomas multilamelares, liposomas unilamelares), otros
Por aplicación	Entrega de fármacos (entrega de fármacos dirigidos, liberación controlada de fármacos, terapia génica, administración de vacunas), diagnósticos (imágenes in vivo, biosensores), terapia contra el cáncer (quimioterapia, inmunoterapia, otros), medicina regenerativa (terapia con células madre de tejidos), tratamiento antimicrobiano
Por usuario final	Hospitales y clínicas, institutos de investigación, compañías farmacéuticas y de biotecnología
Por región	América del norte:Estados Unidos, Canadá, México
	Europa:Francia, Reino Unido, España, Alemania, Italia, Rusia, resto de Europa
	Asia Pacífico:China, Japón, India, Australia, ASEAN, Corea del Sur, resto de Asia Pacífico
	Medio Oriente y África:Turquía, EAU, Arabia Saudita, Sudáfrica, resto de Medio Oriente y África
	Sudamerica:Brasil, Argentina, resto de América del Sur

Segmentación de mercado:

• Por producto (nanopartículas, nanorobots, nanohells, nanotubos, liposomas y otros): el segmento de nanopartículas obtuvo USD 85.99 mil millones en 2023, debido a su uso creciente en los sistemas de administración de drogas, mejorada por su capacidad para mejorar la bioavilidad y las celdas específicas objetivo.
• Por aplicación (administración de fármacos, diagnóstico, terapia contra el cáncer y medicina regenerativa, y tratamiento antimicrobiano): el segmento de administración de fármacos mantuvo un 45.65% del mercado en 2023, debido a la creciente demanda de terapias más efectivas y dirigidas, con nanopartículas que mejoran Estabilidad del fármaco, biodisponibilidad y precisión en el tratamiento de enfermedades como el cáncer y los trastornos genéticos.
• Por usuario final (hospitales y clínicas, institutos de investigación y compañías farmacéuticas y de biotecnología): se proyecta que el segmento de empresas farmacéuticas y de biotecnología alcanzará USD 235.83 mil millones en 2031, debido a la creciente demanda de sistemas innovadores de administración de medicamentos, medicina personalizada y el Adopción creciente de nanomedicina en el desarrollo de fármacos y aplicaciones terapéuticas.

Mercado de nanomedicinaAnálisis regional

Basado en la región, el mercado global se ha clasificado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Medio Oriente y África y América Latina.

América del Norte representó una cuota de mercado sustancial de nanomedicina del 43.23% y fue valorada en USD 82.19 mil millones en 2023. La región se beneficia de una infraestructura de salud sólida, actividades avanzadas de I + D y un importante gasto en salud.

La demanda de nanomedicina se ve reforzada al aumentar las inversiones en I + D, junto con una creciente necesidad de sistemas de administración de medicamentos específicos y medicina personalizada.

Norteamérica es el hogar de varios actores principales en las industrias farmacéuticas y de biotecnología, que continúan impulsando el desarrollo y comercialización de nanomedicinas.La región también disfruta de un fuerte apoyo gubernamental y marcos regulatorios favorables, facilitando el crecimiento de la nanotecnología en la atención médica.

Se espera que el mercado en Asia Pacífico registre el crecimiento más rápido en el mercado, con una tasa compuesta anual proyectada del 14,92%. Este crecimiento está impulsado en gran medida por las crecientes necesidades de atención médica de una población que envejece rápidamente y la creciente prevalencia de enfermedades crónicas en toda la región.

Además, las inversiones sustanciales en la investigación en biotecnología y nanotecnología, junto con las crecientes colaboraciones con compañías farmacéuticas globales, están acelerando la adopción de nanomedicina.

Los gastos de salud en expansión de la región y los avances en tecnologías de administración de medicamentos están mejorando el acceso a tratamientos de vanguardia. Las economías emergentes como China e India están jugando un papel importante en la adopción de soluciones innovadoras de atención médica, contribuyendo aún más al rápido crecimiento del mercado en Asia Pacífico.

El marco regulatorio también juega un papel importante en la configuración del mercado

• En los EE. UU., la FDA regula la nanomedicina. La Oficina de Asuntos Regulatorios de la FDA (ORA) asegura que los productos regulados por la FDA que usen nanotecnología cumplan con las regulaciones. La FDA utiliza autoridades legales y reguladoras existentes para regular los productos de nanotecnología.

• En Europa, La autoridad reguladora primaria que rige la nanomedicina es la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que aplica su legislación general de medicamentos para regular las nanomedicinas para el uso humano, proporcionando pautas científicas específicas para sus aplicaciones de evaluación y autorización de marketing.
• En China, la autoridad reguladora principal que rige la nanomedicina es la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA), que supervisa la regulación de los productos farmacéuticos, los dispositivos médicos yproductos cosméticos, incluidos los que utilizan la nanotecnología.
• En la IndiaLa nanomedicina está regulada por el Departamento de Ciencia y Tecnología (DST) en colaboración con el Ministerio de Salud y Bienestar Familiar, mientras que la Organización Central de Control de Estándares de Drogas (CDSCO) supervisa los aspectos clínicos. Sin embargo, no existen regulaciones específicas para la nanotecnología, y se aplican regulaciones de medicamentos existentes considerando las propiedades de los nanomateriales.
• En Australia, La Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) es la principal autoridad reguladora que rige la nanomedicina, ya que supervisa todos los bienes terapéuticos, incluidos medicamentos y dispositivos médicos, que también abarca productos de nanomedicina.

Panorama competitivo:

El mercado de nanomedicina se caracteriza por una gran cantidad de participantes, incluidas las corporaciones establecidas y las organizaciones en ascenso.

Este mercado representa un campo emocionante y en rápida evolución dentro de la atención médica, combinando nanotecnología avanzada con aplicaciones médicas para mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de enfermedades.

En los últimos años, se han realizado un progreso significativo en la utilización de la nanomedicina para una variedad de fines médicos, desde la administración de medicamentos dirigidos hasta las imágenes de diagnóstico. El mercado es altamente competitivo, con una amplia gama de jugadores que trabajan para desbloquear el potencial de la nanotecnología en la atención médica.

Las grandes compañías farmacéuticas y las empresas de biotecnología están invirtiendo fuertemente en el desarrollo de la nanomedicina. Estas compañías se están centrando en la creación de nanopartículas lipídicas, dendrímeros y liposomas, que se usan ampliamente para la encapsulación y el suministro de drogas.

Estos avances permiten la encapsulación de agentes terapéuticos como medicamentos de quimioterapia o terapias basadas en ARN y su entrega dirigida a sitios específicos del cuerpo.

• En enero de 2025, Ardena y Ribopro formaron una alianza estratégica para mejorar los tratamientos de salud basados ​​en ARN. Combinación de la experiencia de Ardena en la fabricación de MRNA LNP con la cartera patentada de Ribopro de tecnologías de ARNm, que ofrece una solución única de extremo a extremo para la producción avanzada de ARNm y nanopartículas lipídicas (LNP), la asociación tiene como objetivo acelerar el desarrollo de fármacos y reducir los riesgos de fabricación, avanzando nanomedicineas Terapias a los pacientes más rápido.

Lista de empresas clave en el mercado de nanomedicina:

• Jazz Pharmaceuticals, Inc.
• Corporación de Enovis
• Gilead Sciences, Inc.
• Johnson & Johnson Services, Inc.
• Novartis AG
• GlaxoSmithKline plc.
• Merck KGAA
• Sanofi
• Zylö Therapeutics
• Generación Bio Co.

 Desarrollos recientes (M&A/Partnerships/Access/New Product Lanzamiento)

• En noviembre de 2024, Ardena anunció la aprobación completa de GMP de su instalación ampliada de nanomedicina en OSS, Países Bajos. Esta aprobación, otorgada por la Autoridad de Salud Holandesa, le permite a Ardena fabricar nanomedicines y respalda su misión de aportar terapias innovadoras al mercado.
• En noviembre de 2024, Laboratorio de nanodelivería de la Universidad de Sapienza, con el apoyo de Ceric-Eric, desarrolló nanopartículas lipídicas que pueden transportar grandes moléculas de ADN, mejorando la efectividad de la terapia génica. Las partículas de ingeniería, diseñadas para evadir el sistema inmune, ofrecen potencial para corregir defectos genéticos y tratar el cáncer.
• En septiembre de 2024, Cytiva lanzó su kit LNP de entrega de ARN, diseñado para usar con los sistemas Nanoassemblr Ignite e Ignite+. Esta adición a la línea de productos Genvoy-ILM tiene como objetivo acelerar el desarrollo de la vacuna contra MRNA y SARN y mejorar las aplicaciones de nanomedicina.
• En agosto de 2024, Evonik se asoció con Knauer para mejorar el proceso de escala para las formulaciones de nanopartículas lipídicas (LNP) utilizadas en ARNm y terapias génicas. La colaboración tiene como objetivo reducir los tiempos de desarrollo preclínicos y mejorar la eficiencia de la producción de LNP, acelerando el tiempo para comercializar medicamentos a base de ácido nucleico.
• En agosto de 2024, Vion Biosciences anunció la adquisición de Echelon Biosciences, un proveedor líder de excipientes basados ​​en lípidos y nanopartículas lipídicas. La adquisición mejora la plataforma de Vion, expandiendo su línea de productos y acercando a la compañía a apoyar la fabricación de medicamentos en los sectores de ARNm y terapia génica.
• En julio de 2023, Nanobiotix y Janssen Pharmaceutica NV anunciaron un acuerdo global de licencias, co-desarrollo y comercialización para la nanomedicina de investigación NBTXR3. La asociación se centra en avanzar en NBTXR3, un potencial radioenhancer del primer en su clase en el campo de la nanomedicina, para el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluidos tumores sólidos como el cáncer de cabeza y cuello y los cánceres metastásicos.