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Mercado de bombas de infusión intravenosa

Páginas: 190 | Año base: 2023 | Lanzamiento: April 2025 | Autor: Sunanda G.

Definición de mercado

El mercado incluye dispositivos que ofrecen precisamente fluidos precisos, medicamentos y nutrientes en el torrente sanguíneo. Estas bombas regulan las tasas de flujo con alta precisión, asegurando la administración controlada de formulaciones críticas, incluidos analgésicos, medicamentos de quimioterapia, antibióticos e insulina.

Ampliamente utilizado en hospitales, atención ambulatoria y entornos en el hogar, apoyan el manejo del dolor, la terapia de hidratación y la nutrición parenteral.

Mercado de bombas de infusión intravenosaDescripción general

El tamaño del mercado global de bombas de infusión intravenosa se valoró en USD 5348.2 millones en 2023 y se prevé que crecerá de USD 5765.3 millones en 2024 a USD 10658.9 millones para 2031, exhibiendo una CAGR de 9.18% durante el período de pronóstico.

La creciente incidencia de afecciones crónicas es crear una fuerte demanda de bombas de infusión intravenosa, ya que los pacientes requieren suministro de medicamentos continuos y precisos para el tratamiento a largo plazo. Los crecientes procedimientos quirúrgicos y las admisiones de cuidados críticos contribuyen aún más a la expansión del mercado, con hospitales e instalaciones ambulatorias que dependen de los sistemas de infusión para la administración precisa de los medicamentos.

Además, los avances tecnológicos, incluidas las bombas inteligentes con sistemas de reducción de errores de dosis y conectividad inalámbrica, están mejorando la seguridad y la eficiencia, lo que lleva a una mayor adopción en entornos de atención médica.

Major companies operating in the intravenous infusion pumps industry are Baxter, ICU Medical, Inc., Fresenius Kabi AG, B. Braun Melsungen AG, Medtronic, Trivitron Healthcare, Terumo Corporation, Mindray Medical International Limited, Nipro Corporation, Eitan Medical, Zyno Medical, Moog Inc., Becton, Dickinson and Company, Micrel Medical Devices SA, AdvaCare Pharma, and otros.

La creciente incidencia de afecciones crónicas, incluidos el cáncer, la diabetes y los trastornos neurológicos, está alimentando el crecimiento del mercado.  La necesidad de una administración de medicamentos controlada y continua en quimioterapia, terapia con insulina y manejo del dolor a largo plazo impulsan la demanda de bombas de infusión.

La creciente prevalencia de enfermedades relacionadas con el estilo de vida acelera aún más la adopción de avanzadoentrega de drogassistemas, mejorar la precisión, reducir las complicaciones y mejorar los resultados de los pacientes. Esta tendencia está fomentando el crecimiento en hospitales, atención médica domiciliaria y clínicas especializadas.

Intravenous Infusion Pumps Market Size & Share, By Revenue, 2024-2031

Destacados clave:

  1. El tamaño de la industria de bombas de infusión intravenosa se registró en USD 5348.2 millones en 2023.
  2. Se proyecta que el mercado crecerá a una tasa compuesta anual de 9.18% de 2024 a 2031.
  3. América del Norte mantuvo una participación del 33.75% en 2023, valorada en USD 1805.2 millones.
  4. El segmento de soluciones cristaloides obtuvo USD 3097.7 millones en ingresos en 2023.
  5. Se espera que el segmento volumétrico alcance USD 2378.0 millones para 2031.
  6. La enfermedad de Crohn es preventiva para crecer a una tasa compuesta anual de 9.32% durante el período de proyección.
  7. Se anticipa que Asia Pacífico crece a una tasa compuesta anual de 10.06% durante el período de pronóstico.

Conductor de mercado

Creciente procedimientos quirúrgicos y admisiones de cuidados críticos

El creciente número de intervenciones quirúrgicas y admisiones de cuidados intensivos está proponiendo la expansión del mercado. Estos dispositivos son esenciales en entornos de cuidados perioperatorios y críticos, asegurando el suministro preciso de anestesia, medicamentos para el manejo del dolor y fluidos intravenosos.

La creciente complejidad de los procedimientos quirúrgicos y la necesidad de administración controlada de medicamentos en unidades de cuidados intensivos están incitando a los hospitales a invertir en sistemas de infusión tecnológicamente avanzados. La expansión de los servicios de atención de emergencia y trauma está llevando aún más a la adopción de bombas de infusión para el manejo de pacientes de alto riesgo.

  • Según la Sociedad Internacional de Cirugía Plástica Estética (ISAP), los procedimientos quirúrgicos y no quirúrgicos totales aumentaron en un 3,4% en 2023, alcanzando los 34,9 millones. Los procedimientos quirúrgicos estéticos y cosméticos vieron una mayor tasa de crecimiento del 5,5%, con cirujanos plásticos que realizan más de 15,8 millones de cirugías y 19.1 millones de tratamientos no quirúrgicos. En los últimos cuatro años, el número total de procedimientos estéticos ha aumentado en un 40%.

Desafío del mercado

Riesgo de errores de infusión y preocupaciones de seguridad del paciente

Los errores de infusión, incluida la dosificación incorrecta, las confusiones de medicamentos y el mal funcionamiento del dispositivo, presentan un gran desafío para la expansión del mercado de bombas de infusión intravenosa. Estos errores pueden conducir a complicaciones graves del paciente, aumentando las preocupaciones de responsabilidad para los proveedores de atención médica.

Para mitigar estos riesgos, las empresas están integrando características avanzadas de seguridad, como sistemas de reducción de errores de dosis (DERS, monitoreo en tiempo real y bibliotecas de medicamentos automatizados. Además, la adopción de bombas inteligentes con conectividad inalámbrica permite una integración perfecta con registros médicos electrónicos (EMR), reduciendo los errores de programación manual.

Los esfuerzos continuos de I + D y la colaboración con las instituciones de atención médica mejoran aún más la seguridad y confiabilidad de los dispositivos, fomentando la expansión del mercado.

Tendencia de mercado

Avances tecnológicos

La integración de las bombas de infusión inteligentes con interoperabilidad bidireccional entre bombas de medicación intravenosa (IV) y registros médicos electrónicos (EMR) está surgiendo como una tendencia notable en el mercado. Estos avances eliminan la programación manual, mejoran la precisión de la infusión y reducen significativamente los errores de administración.

Las características como la conectividad inalámbrica, los sistemas de reducción de errores de dosis y el monitoreo automatizado mejoran la eficiencia del flujo de trabajo al tiempo que mejora la seguridad del paciente. La adopción de la dosificación programable, las bibliotecas de medicamentos y el seguimiento de la infusión en tiempo real están aumentando en cuidados críticos, entornos perioperatorios y centros de infusión ambulatoria, asegurando un suministro preciso de medicamentos.

  • En abril de 2024, Mackenzie Health se convirtió en el primer sistema de salud de Canadá para permitir el intercambio de datos bidireccional entre una bomba de medicación intravenosa (IV) y el registro médico electrónico (EMR) de un paciente. El sistema de interoperabilidad BD Alaris EMR elimina la necesidad de programación manual de bombas por parte de los profesionales de la salud al tiempo que transmite automáticamente datos de seguridad de infusión al EPIC EMR. Este avance mejora la precisión, minimiza el riesgo de errores de administración y garantiza registros de infusión precisos.

Informe del mercado de bombas de infusión intravenosa

Segmentación

Detalles

Por fluido

Soluciones cristaloides, soluciones coloides

Por producto

Volumétrico, jeringa, insulina, enteral, ambulatorio, analgesia controlada por el paciente, implantable, otros

Por indicación de la enfermedad

Quimioterapia, diabetes, enfermedad de Crohn, analgesia/manejo del dolor, pediatría/neonatología, hematología, otros

Por región

América del norte: Estados Unidos, Canadá, México

Europa: Francia, Reino Unido, España, Alemania, Italia, Rusia, resto de Europa

Asia-Pacífico: China, Japón, India, Australia, ASEAN, Corea del Sur, resto de Asia-Pacífico

Medio Oriente y África: Turquía, EAU, Arabia Saudita, Sudáfrica, resto de Medio Oriente y África

Sudamerica: Brasil, Argentina, resto de América del Sur

 Segmentación de mercado

  • Por fluido (soluciones cristaloides y soluciones coloides): el segmento de soluciones cristaloides ganó USD 3097.7 millones en 2023 debido a su uso generalizado en la reanimación de fluidos, el mantenimiento del balance de electrolitos y la atención perioperatoria, respaldado por su rentabilidad, capacidad de expansión plasmática rápida y compatibilidad con diversas condiciones médicas.
  • Por producto (volumétrica, jeringa, insulina, enteral, ambulatoria, analgesia controlada por el paciente, implantable y otras): el segmento volumétrico tenía una participación de 22.42%en 2023, debido a su capacidad para generar grandes volúmenes de fluidos con alta precisión, lo que lo hace esencial para la atención crítica, la quimioterapia y las infusiones de larga duración en el hospital y la configuración ambulatoria.
  • Por indicación de la enfermedad (quimioterapia, diabetes, enfermedad de Crohn, analgesia/manejo del dolor, pediatría/neonatología, hematología y otros): es probable que la enfermedad de Crohn crezca a una tasa compuesta anual del 9,32% a través del período de pronóstico, en gran medida la administración de la administración de la administración de la condición de la condición de la condición de la condición. Manejo efectivo de enfermedades.

Mercado de bombas de infusión intravenosaAnálisis regional

Basado en la región, el mercado global se ha clasificado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Medio Oriente y África y América Latina.

Intravenous Infusion Pumps Market Size & Share, By Region, 2024-2031

La cuota de mercado de las bombas de infusión intravenosa de América del Norte fue de alrededor del 33.75% en 2023, valorada en USD 1805.2 millones. La creciente preferencia por la atención en el hogar y ambulatoria en América del Norte está acelerando la demanda de bombas de infusión portátiles y fáciles de usar.

El aumento de los costos de atención médica y un cambio hacia los modelos de atención basados ​​en el valor han promovido la adopción de la terapia de infusión en el hogar para el manejo de enfermedades crónicas, la quimioterapia y la nutrición parenteral.

Además, la presencia de un ecosistema bien establecido de infusión global y regionalbombaLos fabricantes, incluidos Becton, Dickinson and Company (BD), Baxter International y la UCI Medical, contribuyen a la expansión del mercado.

Este paisaje competitivo fomenta los avances en tecnología de infusión, asegurando una cartera constante de dispositivos de próxima generación que satisfagan las demandas en evolución de los hospitales, clínicas ambulatorias y proveedores de atención médica en el hogar.

  • En abril de 2023, Becton, Dickinson y Company (BD) introdujeron el Alaris SmartPump, equipado con SmartCare Software. Esta bomba de infusión volumétrica avanzada mejora la precisión y la eficiencia en los modelos BD anteriores. El software SmartCare ofrece datos de rendimiento en tiempo real, lo que permite a los proveedores de atención médica monitorear la precisión de la infusión y optimizar la seguridad del paciente.

La industria de bombas de infusión intravenosa de Asia Pacífico crecerá a una tasa compuesta anual de 10.06% durante el período de pronóstico. El creciente número de unidades de cuidados intensivos neonatales (NICUS) y unidades de cuidados intensivos (UCI) está aumentando la demanda de bombas de infusión, fomentando el crecimiento del mercado regional.

Los nacimientos prematuros y la terapia de infusión neonatal son notablemente altos en India y China. Mientras tanto, Japón y Corea del Sur están avanzando en tecnologías de salud digital, incluidos sistemas de infusión inteligente con conectividad inalámbrica y monitoreo en tiempo real. La integración de soluciones de gestión de infusión impulsadas por IA aumenta aún más la seguridad y la eficiencia en la administración de medicamentos, lo que contribuye a la expansión del mercado.

Marcos regulatorios:

  • La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) clasifica las bombas de infusión como dispositivos médicos de clase II. Se requiere que los fabricantes presenten una notificación previa a la comercialización, conocida como 510 (k), lo que demuestra que su dispositivo es sustancialmente equivalente a un dispositivo predicado legalmente comercializado. Este proceso garantiza la seguridad y efectividad del dispositivo antes de la entrada al mercado.
  • En Europa, Las bombas de infusión están reguladas bajo la Regulación del dispositivo médico (MDR) (UE) 2017/745. Esta regulación describe los requisitos integrales para dispositivos médicos, incluida la clasificación, los procedimientos de evaluación de conformidad y la vigilancia posterior al mercado. En Alemania, el Instituto Federal de Drogas y Dispositivos Médicos (BFARM) supervisa el cumplimiento de estas regulaciones.
  • En China, La Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) monitorea la regulación del dispositivo médico. Los fabricantes deben obtener la aprobación de NMPA a través de un riguroso proceso de revisión para garantizar la seguridad y la eficacia. El NMPA está refinando continuamente su marco regulatorio para alinearse con los estándares internacionales.

Panorama competitivo

La industria de bombas de infusión intravenosa se caracteriza por numerosos jugadores que se centran en el desarrollo de sistemas de infusión ambulatoria para mejorar la conveniencia en los entornos domésticos y ambulatorios. Estos sistemas avanzados cuentan con interfaces intuitivas, integración perfecta con plataformas de salud digital y diseños compactos para mejorar la movilidad del paciente.

Al alinear la innovación con las necesidades de atención médica en evolución, las empresas están expandiendo su presencia en el mercado al tiempo que abordan la creciente demanda de terapia de infusión segura y eficiente más allá de los entornos hospitalarios tradicionales.

  • En mayo de 2024, Moog Inc. obtuvo la autorización de 510 (k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su sistema de infusión ambulatoria Curlin 8000 bajo el segmento industrial. Diseñado específicamente para la terapia de infusión en el hogar, esta plataforma avanzada presenta una compilación duradera y una interfaz de usuario intuitiva, asegurando la facilidad de uso para los usuarios clínicos y no clínicos. Desarrollado en colaboración con profesionales de atención domiciliaria, el software Curlin 8000 Pump y Curlin RxManager están diseñados para integrarse perfectamente con los protocolos y flujos de trabajo de atención domiciliaria existentes.

Lista de empresas clave en el mercado de bombas de infusión intravenosa:

  • Baxter
  • ICU Medical, Inc.
  • Fresenio Kabi AG
  • Braun Melsungen AG
  • Medtrónico
  • Trivitron Healthcare
  • Terumo Corporation
  • Mindray Medical International Limited
  • Nipro Corporation
  • Eitan Medical
  • Zyno Medical
  • Moog Inc.
  • Becton, Dickinson y compañía
  • Micel Medical Devices SA
  • Pharma de Advacare

Desarrollos recientes (aprobación/acuerdos)

  • En abril de 2024, Baxter International Inc. recibió la autorización 510 (k) de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) por su bomba de infusión de gran volumen (LVP) Novum IQ con software de seguridad de dosis IQ. Esta expansión de la plataforma de infusión de Novum IQ, que incluye la bomba de infusión de jeringa de Baxter (SYR) con el software de seguridad de dosis de IQ y es alimentada por el conjunto de conectividad empresarial IQ, permite a los médicos operar un sistema unificado en diversos entornos de atención al paciente.
  • En septiembre de 2023, Fresenius Kabi se asoció con Virginia Oncology Associates (VOA) para implementar el sistema de infusión INENSIX para la entrega de medicamentos. VOA, especializado en tratamiento con trastorno de cáncer y sangre, tiene como objetivo mejorar la atención al paciente a través de la tecnología de infusión avanzada.
  • En agosto de 2023, ICU Medical, Inc. obtuvo la autorización 510 (k) de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para la bomba de infusión de dúo de ciruela, integrado con el software de seguridad de infusión de Lifeshield. Este sistema de infusión avanzado ha estado disponible en los EE. UU. Desde principios de 2024.
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