Mercado de tratamiento del cáncer de cuello uterino

Definición de mercado

El mercado abarca una amplia gama de intervenciones y servicios médicos destinados a administrar y tratar el cáncer de cuello uterino en varias etapas y tipos de cáncer. El mercado incluye terapias como radiación, cirugía, quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia y otras opciones de tratamiento emergentes.

Abarca diferentes etapas de la enfermedad, que incluyen cáncer cervical en etapa temprana, localmente avanzada y metastásica. El informe destaca los impulsores clave del mercado, las principales tendencias, los marcos regulatorios y el panorama competitivo que da forma al crecimiento del mercado.

Mercado de tratamiento del cáncer de cuello uterinoDescripción general

El tamaño mundial del mercado del tratamiento del cáncer cervical se valoró en USD 7,795.8 millones en 2023 y se prevé que crecerá de USD 8,177.3 millones en 2024 a USD 11,878.5 millones para 2031, exhibiendo una CAGR de 5.48% durante el período de pronóstico.

Este crecimiento se atribuye a la alta prevalencia del cáncer cervical a nivel mundial. El aumento de los casos de cáncer de cuello uterino, uno de los cánceres más comunes en las mujeres en las regiones en desarrollo, está alimentando la demanda de opciones de tratamiento efectivas.

El aumento de los factores de riesgo, como las infecciones del papiloma humano (VPH) y las detectaciones retrasadas, contribuye aún más a la creciente incidencia de la enfermedad, lo que destaca la necesidad urgente de soluciones de tratamiento avanzadas.

Major companies operating in the cervical cancer treatment industry are Novartis AG, AstraZeneca, Agenus Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Biocon Limited, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc., Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Eli Lilly and Company, Merck & Co., Inc., IOVANCE Biotherapeutics, Inc., DAIICHI SANKYO COMPANY, Limited, GSK Plc, Amgen Inc. y Genmab A/S.

La integración de la inteligencia artificial (IA) en las tecnologías de detección ha mejorado las tasas de detección temprana, permitiendo la intervención oportuna y reduciendo las tasas de mortalidad. Estas innovaciones, combinadas con investigación en curso y ensayos clínicos, están ampliando la gama de opciones de tratamiento disponibles para los pacientes.

• En enero de 2024, Merck anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Keytruda, en combinación con quimiorradioterapia (CRT), para el tratamiento de pacientes con cáncer cervical FIGO 2014 en estadio III-IVA.

Destacados clave:

1. El tamaño de la industria del tratamiento del cáncer de cuello uterino se valoró en USD 7,795.8 millones en 2023.
2. Se proyecta que el mercado crecerá a una tasa compuesta anual de 5.48% de 2024 a 2031.
3. Asia Pacific tenía una cuota de mercado del 34.15% en 2023, con una valoración de USD 2,662.3 millones.
4. El segmento de radioterapia obtuvo USD 2,271.7 millones en ingresos en 2023.
5. Se espera que el segmento de cáncer cervical localmente avanzado (estadio IIB - IVA) alcance los USD 3,642.2 millones para 2031.
6. Se espera que el segmento de carcinoma de células escamosas alcance USD 5,245.8 millones para 2031.
7. Se espera que el segmento de 30 a 50 años alcance USD 6,119.5 millones para 2031.
8. El segmento de hospitales obtuvo USD 3,060.6 millones en ingresos en 2023.
9. Se anticipa que el mercado en América del Norte crecerá a una tasa compuesta anual del 4.80% durante el período de pronóstico.

Conductor de mercado

"Aumento de la prevalencia del cáncer cervical"

El mercado del tratamiento del cáncer de cuello uterino está registrando el crecimiento, debido a la creciente prevalencia del cáncer cervical a nivel mundial. El aumento de las tasas de cáncer, particularmente en las regiones en desarrollo, ha llevado a una mayor demanda de soluciones de tratamiento efectivas.

Factores como las infecciones persistentes del VPH, el acceso limitado a la detección temprana y el diagnóstico tardío están contribuyendo a una piscina de pacientes en crecimiento. La necesidad de terapias avanzadas continúa expandiéndose a medida que más casos progresan a etapas avanzadas. Este aumento en la carga de enfermedades está empujando a los proveedores de atención médica y a las compañías farmacéuticas a invertir en mejorar las opciones de tratamiento, alimentando así el mercado.

• En enero de 2025, la Sociedad Americana del Cáncer estimó que aproximadamente 13,360 casos nuevos de cáncer cervical invasivo serán diagnosticados en los EE. UU., Con aproximadamente 4,320 mujeres que se espera que mueran por la enfermedad. La organización también señaló que los pre-cáncados cervicales son diagnosticados con mucha más frecuencia que el cáncer cervical invasivo.

Desafío del mercado

"Alto costo de las terapias avanzadas"

Un desafío importante en el mercado del tratamiento del cáncer de cervical es el alto costo de las terapias avanzadas, particularmente las terapias e inmunoterapias dirigidas. Estos tratamientos, aunque efectivos, a menudo son caros, lo que los hace menos accesibles para los pacientes en países de bajos y medianos ingresos.

Esta barrera de costos limita la adopción generalizada de las opciones de tratamiento de vanguardia, que afectan los resultados de los pacientes. Una solución potencial es el desarrollo de biosimilares más asequibles y versiones genéricas de estas terapias.

Los gobiernos y las compañías farmacéuticas pueden colaborar para aumentar el acceso a opciones de tratamiento rentables, asegurando que los pacientes se beneficien de los avances en la atención del cáncer de cuello uterino.

Tendencia del mercado

"Avances tecnológicos en la detección temprana"

Una tendencia notable en el mercado del tratamiento del cáncer de cuello uterino es la integración de las herramientas de detección impulsadas por la IA. Estas tecnologías están revolucionando la detección temprana al proporcionar métodos más precisos y eficientes para identificar el cáncer cervical.

Los algoritmos de IA pueden analizar grandes volúmenes de datos de pacientes, incluidas las pruebas de PAP y las pruebas de VPH, para detectar anormalidades con mayor precisión que los métodos tradicionales. Este avance permite un diagnóstico más temprano, permitiendo una intervención oportuna y mejorando los resultados de los pacientes.

Se espera que el uso creciente de la IA en el diagnóstico impulse el mercado aumentando la efectividad y la accesibilidad de la detección, particularmente en regiones desatendidas.

• En septiembre de 2024, NTL Healthcare introdujo su sistema de detección del cáncer de cuello uterino de Cervicare Ai en 2024 TGCS celebrados en Hua Hin, Tailandia. Cervicare AI, un sistema de reconocimiento de imágenes de cáncer de cáncer cervical con IA, se destacó por su potencial para ayudar a los profesionales de la salud, particularmente en áreas limitadas por recursos, al proporcionar resultados rápidos y precisos para la toma de decisiones.

Informe de mercado del tratamiento del cáncer de cervical

Segmentación	Detalles
Por tipo de terapia	Radioterapia, cirugía, quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia, otros
Por etapa de la enfermedad	Cáncer cervical avanzado localmente (estadio IIB-IVA), cáncer de cuello uterino en etapa temprana (Etapa I-IIA), cáncer de cuello uterino metastásico (Etapa IVB)
Por tipo de cáncer	Carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma, carcinoma adenoscamo
Por grupo de edad	30–50 años, por encima de los 50 años, por debajo de los 30 años
Por usuario final	Hospitales, centros de cáncer y radioterapia, clínicas especializadas, centros de diagnóstico
Por región	América del norte: Estados Unidos, Canadá, México
	Europa: Francia, Reino Unido, España, Alemania, Italia, Rusia, resto de Europa
	Asia-Pacífico: China, Japón, India, Australia, ASEAN, Corea del Sur, resto de Asia-Pacífico
	Medio Oriente y África: Turquía, U.A.E., Arabia Saudita, Sudáfrica, resto del Medio Oriente y África
	Sudamerica: Brasil, Argentina, resto de América del Sur

Segmentación de mercado:

• Por tipo de terapia (radioterapia, cirugía, quimioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia, otros): el segmento de radioterapia ganó USD 2,271.7 millones en 2023, debido a su uso generalizado en las etapas tempranas y avanzadas de cáncer cervical.
• Por etapa de la enfermedad (cáncer cervical localmente avanzado (estadio IIB-IVA), cáncer cervical en etapa temprana (estadio I-IIA), cáncer cervical metastásico (estadio IVB)): el cáncer cervical localmente avanzado (IIB-IVA) mantuvo el 46,72% de la participación del mercado en 2023, debido al número alto de diagnósticos en esta etapa que requiere un tratamiento multimodal.
• Por tipo de cáncer (carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma, carcinoma adenosquamous y Sub3_seg4): se proyecta que el segmento de carcinoma de células escamosas alcanzará los USD 7,200.9 millones en 2031, debido a su alta prevalencia entre los pacientes con cáncer cervical.
• Por grupo de edad (30–50 años, por encima de los 50 años, por debajo de los 30 años): se proyecta que el segmento de 30 a 50 años alcanzará USD 6,119.5 millones para 2031, debido a la creciente incidencia en este grupo de edad y una mayor conciencia de detección.
• Por usuario final (hospitales, centros de cáncer y radioterapia, clínicas de especificación, centros de diagnóstico): el segmento de hospitales obtuvo USD 3,060.6 millones en 2023, debido a su acceso a instalaciones de tratamiento integrales y equipos de atención multidisciplinaria.

Mercado de tratamiento del cáncer de cuello uterinoAnálisis regional

Basado en la región, el mercado se ha clasificado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Medio Oriente y África y América del Sur.

La participación del mercado del tratamiento del cáncer de cáncer de cuello uterino de Asia Pacífico fue de alrededor del 34.15% en 2023, con una valoración de USD 2,662.3 millones. El dominio se atribuye a la alta prevalencia del cáncer cervical, particularmente en India y China. Las iniciativas de salud dirigidas por el gobierno y las crecientes inversiones en atención del cáncer han mejorado el acceso al diagnóstico y el tratamiento.

Las campañas de concientización pública han fortalecido la detección temprana. La creciente adopción de terapias avanzadas y la expansión de la infraestructura de la salud respalda el crecimiento general del mercado en toda la región.

• En septiembre de 2024, Estados Unidos, India, Australia y Japón lanzaron conjuntamente la iniciativa de Monedshot Quad Cancer para reducir la carga del cáncer en la región del Indo-Pacífico. La iniciativa inicialmente se dirige al cáncer cervical y tiene como objetivo fortalecer la infraestructura de atención del cáncer, promover la vacunación contra el VPH, aumentar el acceso a la detección y expandir las opciones de tratamiento en áreas desatendidas.

La industria del tratamiento del cáncer de cuello uterino en América del Norte está preparada para crecer a una tasa compuesta anual significativa de 4.80% durante el período de pronóstico. El crecimiento se atribuye a los sistemas de salud bien establecidos y la alta conciencia pública de la detección y la vacunación.

El diagnóstico temprano, combinado con el acceso a opciones de tratamiento avanzadas, ha impulsado los resultados positivos del paciente. La fuerte actividad de I + D y la presencia de compañías farmacéuticas líderes continúan apoyando la innovación en terapias específicas. El apoyo de reembolso y los entornos regulatorios favorables han acelerado aún más la expansión del mercado en la región.

Marcos regulatorios

• En los EE. UU.El tratamiento del cáncer de cuello uterino está regulado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), que supervisa la aprobación de medicamentos contra el cáncer, vacunas y dispositivos médicos. La FDA evalúa los datos de ensayos clínicos para terapias como la quimioterapia, la inmunoterapia y las vacunas contra el VPH.
• En EuropaLos tratamientos de cáncer de cuello uterino están regulados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Los productos se someten a una evaluación científica a través del Comité de Medicamentos para el Uso Humano (CHMP). Las terapias de vacuna contra el VPH y cáncer están autorizadas bajo el procedimiento centralizado, lo que permite comercializar en los Estados miembros de la UE.

Panorama competitivo

Los actores clave en la industria del tratamiento del cáncer cervical están invirtiendo activamente en investigación y desarrollo para introducir terapias avanzadas, incluidas las inmunoterapias y los tratamientos específicos. Se están formando asociaciones con instituciones de investigación y empresas de biotecnología para acelerar las tuberías clínicas y obtener acceso a tecnologías innovadoras.

Las empresas están expandiendo su huella geográfica a través de aprobaciones regulatorias y lanzamientos de productos en los mercados emergentes. Varios jugadores están ingresando acuerdos de licencia y empresas conjuntas para mejorar el acceso a plataformas de medicamentos y herramientas de diagnóstico patentadas.

Se está haciendo hincapié en la expansión de las carteras de tratamiento a través de adquisiciones de activos de oncología especializados. Los modelos de tratamiento rentables y la integración de soluciones de salud digital también se están explorando para mejorar los resultados de los pacientes y simplificar la prestación de atención.

• En abril de 2024, Pfizer Inc. y Genmab A/S anunciaron la aprobación completa de la FDA para Tivdak (tisotumab vedotin-tftv) para tratar el cáncer cervical recurrente o metastásico. Esta aprobación sigue los resultados positivos del ensayo clínico Global Fase 3 Innovatv 301, que demostró un beneficio de supervivencia general para TIVDAK en comparación con la quimioterapia.

Lista de empresas clave en el mercado de tratamiento de cáncer de cuello uterino:

• Novartis AG
• Astrazeneca
• Agenus Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Biocon Limited
• Bristol-Myers Squibb Company
• Pfizer Inc.
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
• Eli Lilly and Company
• Merck & Co., Inc.
• IOVANCE BIOTERAPEUTICS, Inc.
• Daiichi Sankyo Company, Limited
• GSK PLC
• Amgen Inc.
• Genmab A/S

Desarrollos recientes (aprobación)

• En abril de 2025, Biocon Biologics Ltd recibió la aprobación de la FDA para Jobevne (Bevacizumab-NWGD), para uso intravenoso en múltiples indicaciones oncológicas. La aprobación fortalece la cartera de oncología de la compañía en los EE. UU., Que incluye Ogivri y Fulphila.