気管内チューブ市場

市場の定義

市場には、換気、麻酔、または手術、換気、救急医療における気道管理に使用される緊急時の気道を維持するために使用される医療機器である気管内チューブ（ETT）の生産、流通、販売が含まれます。

これらのチューブは、病院や緊急ユニットなどのクリティカルケア環境で気流を維持するために、口または鼻から気管に挿入されます。

気管内チューブ市場概要

世界の気管内チューブ市場規模は2023年に20億2,000万米ドルと評価され、2024年の21億3,000万米ドルから2031年までに325億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は6.22％のCAGRを示しています。

クリティカルケア、手術、救急医療における呼吸支援に対する需要が高まっているため、市場は増加しています。さらに、COPD、喘息、感染症などの呼吸器疾患の上昇症例は、機械的換気を必要とする手術の増加とともに、市場を推進しています。

気管内チューブ産業で事業を展開している大手企業は、Medline Industries、LP、Teleflex Incorporated、Venner Medical、Sterimed Group、Sewoon Medical Co.、Ltd.、N8 Medical、Inc.、Mercury Medical、革新的な表面技術、Genesiairway Innovations、Bactiguard AB、Sharklet Technologies、Fuji Systemsです。 Lead Medical Co.、Ltd。、およびHollister Incorporated。

抗菌薬や強化チューブなどの技術の進歩は、安全性と快適さを改善し、それによって市場を後押しします。老化した人口と長期換気の必要性も市場の成長に貢献しています。ヘルスケア施設が高度な気道管理と感染制御措置を採用しているため、市場は成長し続けると予想されています。

• 2023年11月、ノッティンガム大学は、人工呼吸器関連の肺炎（VAP）と気管損傷を防ぐためにカフ圧力を監視および調整する世界初のスマートETTの人間の試験の開始を発表しました。

重要なハイライト

1. 気管内管産業規模は、2023年に20億2,000万米ドルと評価されました。
2. 市場は、2024年から2031年まで6.22％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2023年に38.34％の市場シェアを保有し、07億7,700万米ドルの評価を受けました。
4. 強化された気管内チューブセグメントは、2023年に8億4,000万米ドルの収益を集めました。
5. 卵巣セグメントは、2031年までに22億2,000万米ドルに達すると予想されています。
6. 治療セグメントは、予測期間中に6.65％の最速CAGRを登録することが予想されます。
7. アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に6.92％のCAGRで成長すると予想されています。

マーケットドライバー

呼吸器疾患の増加と外科的処置の急増

COPD、喘息、感染症などの呼吸器疾患の有病率の増加と、換気と麻酔を必要とする手術の数が増えているため、市場は増加しています。などのチューブ設計における技術の進歩抗菌コーティング材料を強化し、安全性と有効性を高めます。

これらのチューブは、換気サポートまたは麻酔を必要とする患者の管理、病院、外来外科センター、救急医療ユニットでの広範な使用を促進するのに不可欠です。ヘルスケアサービスの全体的な拡大は、世界中の医療費の増加とともに、ETTのような高度な医療機器に対する需要の高まりをサポートしています。

市場の課題

人工呼吸器関連感染のリスク

VAPなどの人工呼吸器関連感染のリスクは、気管内チューブ市場における大きな課題です。多くの場合、機械的換気、不適切なチューブの挿入、または不十分な維持のために、細菌がチューブから肺に入るときにVAPが発生する可能性があります。

これにより、重度の呼吸器感染症、回復時間が長く、医療費が高くなります。抗菌コーティングチューブのような革新にもかかわらず、VAPの管理は依然として重要な懸念事項であり、患者の転帰に影響を与え、より安全で効果的な気道管理ソリューションの需要を促進します。

医療提供者は、定期的なチューブメンテナンス、頻繁な吸引、挿管および抜管手順中に適切な衛生を確保するなど、厳格な感染制御プロトコルを実装できます。細菌の成長を減らす抗菌薬または高度な設計でETTを使用することも、感染のリスクを最小限に抑えるのに役立ちます。

機械的換気の期間を最小限に抑えるとともに、タイムリーな抜管は、VAPの可能性をさらに減らすことができます。適切な気道管理技術と人工呼吸器の患者の定期的な監視に関するスタッフ教育は、感染を防ぐための重要なステップです。

• 2024年2月、Medline Industries、LP インフレチューブの剥離と引き裂きの問題により、米国で栄光の吸引を伴うサブ気管内チューブのリコールを発行しました。これにより、気道閉塞や呼吸困難などの深刻な健康リスクが発生する可能性があります。

市場動向

感染制御に焦点を合わせています

市場における感染制御への焦点の拡大は、VAPを減らすことを目指しています。メーカーは、細菌の成長を防ぐために、抗菌コーティングチューブと材料を開発しています。

さらに、医療提供者は、定期的なチューブクリーニング、適切な挿管技術、スタッフトレーニングなど、感染制御プロトコルを強化しています。患者の転帰を改善し、感染関連の合併症を軽減することを目的とした、自己療法チューブや高度な排水システムなどの革新も登場しています。

• 2024年2月、Springer Nature Limitedは、「気道圧力のリアルタイムモニタリングのためのスマート気管チューブの開発」というタイトルの研究記事を公開しました。 ETTテクノロジーの進歩について説明します。さらに、機械的換気中の患者の安全性を改善するために気道の圧力を監視するセンサーの統合に焦点を当てています。この研究では、コルチコステロイドの有無にかかわらず、ETTの種類が声帯の生体力学的特性に影響すると結論付けています。

気管内チューブ市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
製品タイプ別	通常の気管内チューブ、補強性内気管チューブ、事前に形成された気管チューブ、二重管腔内気管チューブ
ルートタイプ別	卵巣、鼻気管
アプリケーションによって	緊急治療、治療、その他
エンド使用により	病院、診療所、外来外科センター、その他
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、アラブ首長国連邦、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りのアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

 市場セグメンテーション

• 製品タイプ（通常の気管内チューブ、強化内気管チューブ、事前に形成された気管内チューブ、二重ルーメン内腔内チューブ）：2023年に0.84億米ドルを獲得し、高度な圧力を強化する能力により、2023年に84億米ドルを獲得しました。
• ルートタイプ（オロトラチール、鼻気管）：ヨウラキールセグメントは、挿入の容易さ、合併症のリスクの低下、緊急および外科的手順での広範な使用のために、2023年に69.44％の市場のシェアを保有していました。
• アプリケーション（緊急治療、治療、その他）：緊急治療セグメントは、救命救急ケアの数が増え、緊急事態における急速な気道管理の需要が増加するため、2031年までに18億2,000万米ドルに達すると予測されています。
• 最終用途（病院、診療所、外来外科センター、その他）：外来患者の設定における気道管理の需要の増加により、外来手術センターセグメントは、予測期間中に6.98％のCAGRで成長すると予想されます。

気管内チューブ市場地域分析

地域に基づいて、グローバル市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、ラテンアメリカに分類されています。

北米は、2023年に気管内チューブ市場の38.34％のシェアを占め、0.77億米ドルの評価を受けました。この支配は、高度な医療インフラストラクチャ、大量の外科的処置、および呼吸器疾患の増加症例に起因しています。この地域のイノベーションに重点を置いており、クリティカルケアと緊急呼吸サポートに対する需要の高まりと相まって、市場をさらに駆り立てています。

さらに、高度な気道管理技術の採用と専攻の存在医療機器この地域のメーカーは、北米の主要な市場の地位に貢献しています。

• 2023年8月、Sourcemark のリリースを発表しました吸引plus内気管チューブ、 吸収腔で設計されたラテックスおよびDEHPを含まない製品は、吸引とVAPのリスクを減らすために設計されています。 このチューブは、臨床医の患者の安全性と使いやすさを強化することを目的とした、大量の低圧カフと取り外し可能な15mmコネクタを備えています。

アジア太平洋地域の市場は、予測期間にわたって6.92％の堅牢なCAGRで大幅な成長を遂げています。呼吸器疾患の有病率の増加、ヘルスケアインフラストラクチャの改善、および外科的処置の上昇により、気管内チューブ産業が促進されています。

特に中国やインドなどの国での医療投資の拡大は、この地域のETTなどの高度な医療機器の需要を高めています。さらに、病院や緊急ユニットで換気サポートを必要とする救命救急のニーズに対する認識の高まりと、アジア太平洋地域の市場拡大をさらに加速することが期待されています。

規制枠組み

• 国際標準化機関（ISO）77497標準的な麻酔および呼吸器装置 - 気管内チューブは、気管内チューブの設計と性能のガイドラインを提供し、安全性、有効性、および品質管理の確保に焦点を当てています。
• 医療機器規制（SOR/98-282）に基づくカナダ保健省は、カナダで販売される前に医療機器が安全性、有効性、品質基準を満たすことを保証します。製造業者は、市販前のレビューを通じて証拠を提供する必要があり、デバイスは販売のためにライセンスを取得する必要があります。
• オーストラリアでは、治療用品局（TGA）は、治療用品の規制のためのリソースとガイドラインを提供しています。 TGAは、製品の安全性、製造、マーケティングなどの側面をカバーするガイドラインを通じて標準の遵守を保証します。この規制により、デバイスはオーストラリアでの市場分配が承認される前に、安全性と高品質のベンチマークを満たすことが保証されます。

競争力のある風景

気管内管産業は非常に競争が激しく、企業は製品の革新と技術の進歩に焦点を当てて市場の地位を強化しています。重要な戦略には、安全性と有効性を高めるための抗菌コーティング、強化チューブ、患者固有の設計の開発が含まれます。

また、企業は、高度な気道管理ソリューションの需要の高まりを満たすために、合併、買収、および製品の発売を追求しています。

企業は、高度な機能を導入し、市場が進化するにつれてETTの全体的なパフォーマンスと安全性を向上させるために、研究開発にますます投資しており、さまざまな医療環境にわたる効果的な呼吸サポートの需要の高まりを確実に満たしています。

• Biomed Central Ltdは、「二重ルーメン内腔内チューブ挿管：解剖学から学んだ教訓」というタイトルの研究を公開しました。これは、胸部研究中の二重ルーメンチューブ（DLT）配置の難易度に対する上気道の解剖学の影響を調査します。 PET-CTスキャンと死体モデルを使用して、この研究では、洞窟や気管角度などの重要な解剖学的要因を特定し、挿管の成功に影響します。この研究では、DLT 180度を回転させると挿入の容易さが改善され、肺手術の臨床結果が向上することが示唆されています。

気管内チューブ市場の主要企業のリスト

• Medline Industries、LP
• Teleflex Incorporated
• Venner Medical
• 滅菌グループ
• Sewoon Medical Co.、Ltd。
• メドロニック
• N8 Medical、Inc。
• 水銀医療。
• 革新的な表面技術
• Genesis気道の革新
• bactiguard ab
• Sharklet Technologies
• 富士システム
• Lead Medical Co.、Ltd。
• Hollister Incorporated

最近の開発（新製品の発売）

• 2024年11月Asahi Kasei Medicalは、日本の革新的なETTカフインフレータである「Trachflush」を発表しました。このデバイスは、患者の不快感を減らし、医療提供者の負担を最小限に抑えることにより、気管吸引を強化します。