Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für periphere Gefäßgeräte, nach Produkttyp (Angioplastiegeräte, Stents, Atherektomiegeräte, Embolieschutzgeräte, Katheter, andere), nach Anwendung (periphere Arterienerkrankung, Halsschlagadererkrankung, Nierenarterienerkrankung, andere), nach Endbenutzer und regionale Analyse, 2025-2032

Marktdefinition

Der Markt umfasst medizinische Geräte zur Diagnose und Behandlung von Krankheiten, die Blutgefäße außerhalb des Herzens und des Gehirns, einschließlich peripherer Arterien und Venen, betreffen. Der Markt umfasst Angioplastie-Ballons, Stents, Atherektomiesysteme, Katheter und Embolieschutzgeräte für minimalinvasive und chirurgische Eingriffe.

Diese Geräte unterstützen die Gefäßerweiterung, Plaquemodifikation, Wiederherstellung des Blutflusses und das Embolierisikomanagement bei endovaskulären Eingriffen. Sie wandeln verfahrenstechnische und bildgebende Eingaben in klinisch umsetzbare Behandlungsergebnisse um und ermöglichen so eine wirksame Behandlung von Erkrankungen der peripheren Arterien, der Halsschlagader, Aneurysmen und damit verbundenen Gefäßerkrankungen in Krankenhäusern, ambulanten Operationszentren und Spezialkliniken.

Markt für periphere GefäßgeräteÜberblick

Die globale Marktgröße für periphere Gefäßgeräte wurde im Jahr 2024 auf 11,21 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich von 11,84 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 18,32 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,43 % im Prognosezeitraum entspricht.

Die Marktexpansion wird durch die steigende Prävalenz peripherer Arterienerkrankungen, die zunehmende Einführung minimalinvasiver endovaskulärer Verfahren und technologische Fortschritte bei Angioplastie-, Stent- und Atherektomiegeräten vorangetrieben. Der Ausbau ambulanter Pflegeeinrichtungen und die laufende Verbesserung der Infrastruktur für Gefäßinterventionen unterstützen diese Expansion zusätzlich.

Wichtige Markt-Highlights:

1. Die Größe der Branche für periphere Gefäßgeräte belief sich im Jahr 2024 auf 11,21 Milliarden US-Dollar.
2. Der Markt soll von 2025 bis 2032 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 6,43 % wachsen.
3. Nordamerika hatte im Jahr 2024 einen Anteil von 41,23 % im Wert von 4,62 Milliarden US-Dollar.
4. Das Segment der Angioplastiegeräte erwirtschaftete im Jahr 2024 einen Umsatz von 3,83 Milliarden US-Dollar.
5. Das Segment der peripheren Arterienerkrankungen wird bis 2032 voraussichtlich 8,70 Milliarden US-Dollar erreichen.
6. Es wird erwartet, dass das Segment der ambulanten Operationszentren im Prognosezeitraum die schnellste CAGR von 7,21 % verzeichnen wird.
7. Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 6,89 % wachsen.

Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für periphere Gefäßgeräte tätig sind, gehören Medtronic, Abbott., Boston Scientific Corporation, TERUMO CORPORATION, BD, Cook, Cardinal Health, B. Braun SE, W. L. Gore & Associates, Inc., Getinge AB, AngioDynamics, Cordis., Merit Medical Systems, Penumbra, Inc und Koninklijke Philips N.V.

Das Marktwachstum wird durch den zunehmenden Bedarf an verbesserter Geräteleistung bei komplexen peripheren Gefäßinterventionen angetrieben, um eine effektive klinische Entscheidungsfindung zu unterstützen. Die zunehmende Komplexität der Verfahren bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit unterstreicht die klinische Bedeutung der Kombination eines präzisen Läsionszugangs mit einer zuverlässigen Katheterzuführung und -kontrolle, um eine gezielte endovaskuläre Behandlung zu steuern.

Gesundheitsdienstleister setzen fortschrittliche und spezielle periphere Katheter ein, die hydrophile Beschichtungen, eine verbesserte Drehmomentreaktion und ein flaches Design umfassen, um die Verfahrensvariabilität zu verringern, die Eingriffszeiten zu verkürzen und die Verfahrenssicherheit zu erhöhen.

Führende Hersteller stärken ihr Portfolio an peripheren Kathetern durch Design- und Materialinnovationen, die die Benutzerfreundlichkeit und Arbeitsablaufeffizienz verbessern und eine breitere Akzeptanz in endovaskulären Bereichen im Krankenhaus und ambulanten Bereich unterstützen.

• Beispielsweise erhielt B. Braun Medical Inc. im September 2024 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für den Introcan Safety 2 Deep Access IV-Katheter und erweiterte damit sein Introcan Safety 2-Katheterportfolio und verstärkte seinen Fokus auf verbesserte Sicherheit und Leistung des Gefäßzugangs.

Welche Faktoren treiben die Nachfrage nach peripheren Gefäßgeräten zur Behandlung von Gefäßerkrankungen an?

Die zunehmende Prävalenz peripherer Arterienerkrankungen und anderer Gefäßerkrankungen, die durch zunehmende Diabetes-, Fettleibigkeits-, Bluthochdruck-, Raucher- und eine alternde Bevölkerung verursacht wird, steigert die Nachfrage nach peripheren Gefäßgeräten.

Die zunehmende Häufigkeit von Arterienverschlüssen, Aneurysmen und venösen Komplikationen unterstreicht die Notwendigkeit von Angioplastieballons, Stents und Atherektomiesystemen, um den Blutfluss wiederherzustellen und die Risiken von Eingriffen zu verringern. Die Verbesserung des Krankheitsbewusstseins, eine frühere Diagnose und die zunehmende Einführung minimalinvasiver endovaskulärer Behandlungen unterstützen das Marktwachstum zusätzlich.

• Nach Angaben der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sind in den USA etwa 6,5 ​​Millionen Erwachsene im Alter von 40 Jahren und älter von peripherer arterieller Verschlusskrankheit betroffen, wobei die Prävalenz bei Personen über 60 Jahren, Diabetikern und Personen mit Rauchergeschichte deutlich zunimmt.

Welche Strategien verfolgen Hersteller, um die hohen Kosten und die Komplexität der Verfahren bei peripheren Gefäßeingriffen zu überwinden?

Eine zentrale Herausforderung, die das Wachstum des Marktes für periphere Gefäßgeräte bremst, sind die hohen Kosten und die verfahrenstechnische Komplexität, die mit fortgeschrittenen endovaskulären Eingriffen verbunden sind. Die Einführung von Stents, Atherektomiesystemen, bildgebenden Geräten und Spezialkathetern der nächsten Generation erfordert erhebliche Kapitalinvestitionen, eine spezielle Infrastruktur und hochqualifizierte Interventionsspezialisten.

Darüber hinaus erhöhen Verfahrensvariabilität, Erstattungsbeschränkungen und die Komplexität der Geräteauswahl die betriebliche Belastung für Gesundheitsdienstleister. Diese Faktoren schränken die Akzeptanz in kleineren Krankenhäusern, ambulanten Operationszentren und Gesundheitssystemen in kostensensiblen und aufstrebenden Märkten ein.

Um dieser Herausforderung zu begegnen, konzentrieren sich Marktteilnehmer auf die Miniaturisierung von Geräten, vereinfachte Bereitstellungssysteme und integrierte Plattformdesigns, die die Komplexität der Verfahren reduzieren. Darüber hinaus erweitern Hersteller ihre Ausbildungsprogramme für Ärzte, Initiativen zur klinischen Ausbildung und Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern, um die Verfahrenseffizienz zu verbessern, die Kompetenzentwicklung zu unterstützen und eine breitere Einführung peripherer Gefäßgeräte in verschiedenen Pflegebereichen zu ermöglichen.

Wie verändern periphere Gefäßgeräte der nächsten Generation die Ergebnisse und die Sicherheit bei minimalinvasiven Gefäßeingriffen?

Ein wichtiger Trend, der den Markt für periphere Gefäßgeräte beeinflusst, ist die kontinuierliche Innovation im Produktdesign zur Verbesserung der Verfahrensgenauigkeit und Patientensicherheit. Gesundheitsdienstleister setzen zunehmend Stents der nächsten Generation, medikamentenbeschichtete Ballons, Atherektomiesysteme und EVAR-Technologien einfortschrittliche Materialien, spezielle Oberflächenbeschichtungen und bildgesteuerte Abgabemechanismen.

Diese Fortschritte verbessern die Geräteleistung, Haltbarkeit und Einsatzpräzision bei minimalinvasiven Eingriffen. Die Integration technologisch fortschrittlicher peripherer Gefäßgeräte in routinemäßige endovaskuläre Arbeitsabläufe verbessert die klinischen Ergebnisse, reduziert die Komplikationsraten und unterstützt konsistente Behandlungsergebnisse, wodurch die Akzeptanz in Krankenhäusern und ambulanten Pflegeeinrichtungen gefördert und eine nachhaltige Marktexpansion unterstützt wird.

• Im September 2024 brachte Argon Medical Devices das CLEANER Vac Thrombektomiesystem auf den Markt, das zur Entfernung von Blutgerinnseln aus dem peripheren Venengefäßsystem entwickelt wurde. Ziel der Initiative ist es, der wachsenden Nachfrage nach wirksamen minimalinvasiven Lösungen bei venösen thromboembolischen Eingriffen gerecht zu werden.

Schnappschuss des Marktberichts für periphere Gefäßgeräte

Marktsegmentierung

• Nach Produkttyp (Angioplastiegeräte, Stents, Atherektomiegeräte, Embolieschutzgeräte, Katheter und andere): Das Segment der Angioplastiegeräte erzielte im Jahr 2024 einen Umsatz von 3,83 Milliarden US-Dollar, hauptsächlich aufgrund der hohen Eingriffszahlen bei peripheren Arterienerkrankungen und der weit verbreiteten Einführung von medikamentenbeschichteten Ballons zur Reduzierung von Restenose und zur Verbesserung der Langzeitergebnisse.
• Nach Anwendung (periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK), Halsschlagadererkrankung, Nierenarterienerkrankung, abdominales Aortenaneurysma und andere): Das Segment der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit hatte im Jahr 2024 einen Anteil von 45,32 %, was auf die weltweit hohe Prävalenz von pAVK und den häufigen Bedarf an wiederholten endovaskulären Eingriffen mit Angioplastie-, Stenting- und Atherektomiegeräten zurückzuführen ist.
• Nach Endverbrauchern (Krankenhäuser, ambulante chirurgische Zentren (ASCs) und Spezialkliniken): Das Krankenhaussegment wird bis 2032 voraussichtlich 10,63 Milliarden US-Dollar erreichen, was auf ein hohes Volumen an komplexen peripheren Gefäßeingriffen, eine fortschrittliche interventionelle Infrastruktur und spezialisierte Teams für die Gefäßversorgung zurückzuführen ist

Wie ist das Marktszenario in Nordamerika und im asiatisch-pazifischen Raum?

Basierend auf der Region wurde der Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, den Nahen Osten und Afrika sowie Südamerika eingeteilt.

Der Marktanteil peripherer Gefäßgeräte in Nordamerika lag im Jahr 2024 bei 41,23 %, mit einer Bewertung von 4,62 Milliarden US-Dollar. Diese Dominanz wird durch eine hohe Prävalenz peripherer Arterienerkrankungen, eine gut etablierte interventionelle Infrastruktur und die starke Einführung fortschrittlicher endovaskulärer Technologien verstärkt.

Die USA sind der Spitzenreiter in der regionalen Nachfrage, angetrieben durch eine alternde Bevölkerung, eine hohe Belastung durch Diabetes und kardiovaskuläre Risikofaktoren sowie einen breiten Zugang zu minimalinvasiven Behandlungen. Günstiger Erstattungsschutz fürperiphere Eingriffeund die frühe Einführung von medikamentenbeschichteten Ballons, Atherektomiesystemen und fortschrittlichen Kathetertechnologien unterstützen das Wachstum des Inlandsmarktes zusätzlich.

• Im Dezember 2024 brachte Terumo Interventional Systems, ein Geschäftsbereich der Terumo Corporation, den peripheren Unterstützungskatheter R2P NaviCross in den USA auf den Markt und erweiterte damit sein Produktportfolio von radial zu peripher (R2P). Der 200-cm-Katheter verfügt über eine doppelt geflochtene Edelstahlkonstruktion, die die Nachführbarkeit und Drehmomentkontrolle bei komplexen peripheren Gefäßeingriffen verbessert.

Die Industrie für periphere Gefäßgeräte im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 6,89 % wachsen. Dieses schnelle Wachstum wird durch eine wachsende Patientenpopulation und einen verbesserten Zugang zur interventionellen Gefäßversorgung vorangetrieben.

Die zunehmende Prävalenz peripherer Arterienerkrankungen, Diabetes und lebensstilbedingter kardiovaskulärer Risikofaktoren erhöht die Nachfrage nach peripheren Eingriffen in großen Volkswirtschaften wie China, Indien und Japan. Laufende Investitionen in die Krankenhausinfrastruktur, der Ausbau von Katheterisierungslabors und die zunehmende Einführung minimalinvasiver endovaskulärer Verfahren unterstützen die regionale Marktexpansion zusätzlich.

• Beispielsweise erhielt Shanghai Tendfo Medical Device Co., Ltd. im Februar 2025 von der China National Medical Products Administration (NMPA) die Zulassung für sein Tendvia Pulmonary Artery Thrombectomy System. Das Gerät ist für die Transkatheter-Thrombektomie bei Patienten mit akuter Lungenembolie mit hohem oder mittlerem Risiko indiziert und bietet eine minimalinvasive Option für kritisch kranke Patienten.

Regulatorische Rahmenbedingungen

• In den USAPeriphere Gefäßgeräte werden von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) im Rahmen der Vorschriften für Medizinprodukte reguliert. Produkte wie Angioplastieballons, Stents, Atherektomiesysteme und Embolieschutzgeräte erfordern je nach Risikoklassifizierung eine 510(k)-Freigabe oder eine Premarket Approval (PMA). Die FDA bewertet diese Geräte vor der Marktzulassung auf Sicherheit, Leistung, klinische Wirksamkeit und Herstellungsqualität.
• In der Europäischen UnionPeriphere Gefäßgeräte unterliegen der Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR), die im Vergleich zum früheren MDD-Rahmen strengere Anforderungen an klinische Beweise, Risikomanagement und Überwachung nach dem Inverkehrbringen stellt.
• Im gesamten asiatisch-pazifischen RaumIn China werden periphere Gefäßgeräte durch die National Medical Products Administration (NMPA) reguliert, wobei der Schwerpunkt auf lokaler klinischer Bewertung, Produkttests und Qualitätskonformität liegt.
• GlobalOrganisationen wie das International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) fördern die Harmonisierung von Vorschriften, die Konvergenz von Sicherheitsstandards und Best Practices für die Bewertung von Medizinprodukten. Diese Bemühungen erleichtern den internationalen Marktzugang und verbessern die Post-Market-Überwachung für periphere Gefäßgeräte weltweit.

Wettbewerbslandschaft

Führende Akteure in der Branche der peripheren Gefäßgeräte konzentrieren sich auf technologische Innovation, Portfolioerweiterung und Verfahrenseffizienz, um ihre Wettbewerbsposition zu stärken. Große Hersteller investieren in Stents der nächsten Generation, medikamentenbeschichtete Ballons, Atherektomiesysteme und Spezialkatheter, um die Zuführbarkeit, Haltbarkeit und klinischen Ergebnisse bei komplexen peripheren Eingriffen zu verbessern.

Unternehmen integrieren zunehmend Bildkompatibilität, verbesserte Beschichtungen und fortschrittliche Materialien in das Gerätedesign, um minimalinvasive Verfahren zu unterstützen und die Komplikationsrate zu senken.

• Im März 2025 führte Boston Scientific in ausgewählten europäischen Märkten ein verbessertes Embolieschutzsystem FilterWire EZ ein. Das aktualisierte System umfasst einen Führungsdraht mit einem 110-Mikron-Porenfilter an der distalen Spitze, der Embolierückstände auffängt und gleichzeitig den Blutfluss aufrechterhält und eine gleichmäßige Gefäßwandapposition bei peripheren Gefäßinterventionen gewährleistet.

Wichtige Unternehmen auf dem Markt für periphere Gefäßgeräte:

• Medtronic
• Abbott
• Boston Scientific Corporation
• TERUMO CORPORATION
• BD
• Kochen
• Kardinalgesundheit
• Braun SE
• L. Gore & Associates, Inc.
• Getinge AB
• AngioDynamik
• Cordis
• Merit Medical Systems
• Penumbra, Inc
• Koninklijke Philips N.V.

Aktuelle Entwicklungen

• Im Juli 2025MicroPort Endovastec meldete den ersten kommerziellen Einsatz seines Talos Thoracic Stent Graft System in Argentinien zur Behandlung einer Stanford-Aortendissektion vom Typ B. Bei dem Verfahren wurde ein einzelner, personalisierter Stentgraft eingesetzt, um den Blutfluss wiederherzustellen und gleichzeitig das Risiko einer Rückenmarksischämie zu verringern.
• Im April 2024Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat das Esprit BTK-System von Abbott zugelassen, das über ein resorbierbares Gerüst verfügt, das Enviroxime freisetzt. Das System ist für die Behandlung chronischer, die Gliedmaßen bedrohender Ischämie, die die Gefäße unterhalb des Knies betrifft, konzipiert und erweitert die minimalinvasiven Behandlungsmöglichkeiten für komplexe Fälle von peripheren Arterienerkrankungen.