Psoriasis Drugs Market

Marktdefinition

Psoriasis -Medikamente sind Medikamente zur Behandlung von Psoriasis, einem chronischen Autoimmun -Hauterkrankung, der Entzündungen, Rötungen und Skalierung verursacht. Der Markt umfasst eine Reihe von Therapien wie Biologika, topische Wirkstoffe und systemische Behandlungen, die darauf abzielen, Symptome zu behandeln und Aufflackern zu verhindern.

Diese Medikamente werden in klinischen und häuslichen Umgebungen angewendet, um die Gesundheit der Haut zu verbessern, Entzündungen zu verringern und die Lebensqualität von Personen zu verbessern, die von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis betroffen sind.

Psoriasis Drugs MarketÜberblick

Die globale Größe der Psoriasis Drugs -Marktgröße wurde im Jahr 2024 mit 19,39 Milliarden USD bewert.

Das Wachstum des Marktes wird von einer steigenden geriatrischen Bevölkerung und einer zunehmenden Nachfrage nach langfristigen, sicheren Behandlungen getrieben, die auf den altersbedingten Immunrückgang zugeschnitten sind. Darüber hinaus prägt die Innovation in Biologika, die auf fortschrittliche Wege abzielen, das langfristige Management chronischer, resistenter Fälle.

Große Unternehmen, die in der Psoriasis Drugs -Branche tätig sind, sind Johnson & Johnson Services, Inc., Eli Lilly und Company, UCB S.A., Abbvie, Merck & Co., Inc., Amgen Inc., Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Pfizer Inc. Biotherapeutics, Inc, Biogen, Bristol-Myers Squibb Company und Sanofi.

Der Markt wird von der steigenden globalen Prävalenz der Psoriasis angetrieben, die die Nachfrage nach effektiven und zugänglichen Behandlungsoptionen erhöht. Mit zunehmenden Prävalenzraten in Regionen wie Asien, Europa und im Nahen Osten veranlasst der expandierende Patientenpool die Gesundheitsdienstleister, dermatologische Versorgung zu priorisieren.

Dieses Wachstum zwingt Pharmaunternehmen, in innovative Therapien zu investieren, die geografische Reichweite zu erweitern und zu verbessernPatientenbindungStrategien, um den sich entwickelnden Behandlungsbedürfnissen einer vielfältigen Weltbevölkerung zu erfüllen.

• Im März 2025 dieNationales Gesundheitsinstitutberichtete über eine globale Psoriasis -Prävalenz von 4,4%. Die Prävalenz war in Asien am höchsten und erreichte 5,7%, gefolgt vom Nahen Osten (4,9%) und Europa (4,6%). Niedrigere Raten wurden in Afrika (1,7%) und Nordamerika (3,7%) im Vergleich zu anderen Regionen beobachtet. Städtische Bevölkerungsgruppen und hellhäutige Personen berichteten über eine höhere Prävalenz im Vergleich zu Personen in semi-städtischen oder ländlichen Gebieten und Personen mit dunkleren Hauttönen.

Schlüsselhighlights:

1. Die Psoriasis -MedikamenteIndustrieDie Größe wurde im Jahr 2024 bei 19,39 Milliarden USD erfasst.
2. Der Markt wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 auf einer CAGR von 9,68% wachsen.
3. Nordamerika hielt 2024 einen Marktanteil von 34,09% mit einer Bewertung von 6,61 Milliarden USD.
4. Das Segment des Tumornekrosefaktor -Inhibitoren erzielte 2024 einen Umsatz von 5,44 Milliarden USD.
5. Das topische Segment wird voraussichtlich bis 2032 in Höhe von 17,09 Milliarden USD erreichen.
6. Das parenterale Segment wird im Prognosezeitraum mit dem schnellsten CAGR von 10,24% erwartet.
7. Der asiatisch -pazifische Raum wird voraussichtlich im Prognosezeitraum auf einer CAGR von 10,70% wachsen.

Marktfahrer

Wachsende geriatrische Bevölkerung

Der Psoriasis-Drogenmarkt wird von der zunehmenden geriatrischen Bevölkerung angetrieben, die anfälliger für immunvermittelte Erkrankungen wie Psoriasis ist. Der altersbedingte Rückgang der Immunfunktion führt zu einer verlängerten Krankheitsaktivität und häufigeren Aufflackern bei älteren Erwachsenen. Dieses steigende Patientensegment schafft eine höhere Nachfrage nach sicheren und langfristigen Behandlungsoptionen, die auf ihre gesundheitlichen Bedürfnisse zugeschnitten sind.

Mit zunehmender globaler älterer Bevölkerung verzeichnet der Markt einen erhöhten Druck, Therapien bereitzustellen, die sowohl die Wirksamkeit als auch das Komorbiditätsmanagement bei alternden Personen ansprechen.

• Im Juni 2024 dieBevölkerungsfonds der Vereinten Nationenberichtete, dass sich die Weltbevölkerung im Alter von 65 Jahren fast von 5,5% auf 10,3% verdoppelte und bis 2074 voraussichtlich 20,7% erreichen wird. Darüber hinaus wird die Zahl der Menschen ab 80 Jahren voraussichtlich mehr als dreifach als dreifach erwartet, was eine klare Verschiebung in Richtung der alternden Demografie hervorhebt und die Notwendigkeit chronischer Krankheitsmanagementlösungen verstärkt.

Marktherausforderung

Begrenzte langfristige Wirksamkeit und Rückfallrisiko

Der Psoriasis-Medikamentenmarkt steht aufgrund der begrenzten langfristigen Wirksamkeit und des Risikos für einen Krankheitsrückfall vor einer erheblichen Herausforderung. Viele vorhandene Therapien, insbesondere topische und systemische Arzneimittel, bieten vorübergehend Erleichterung, behalten jedoch keine langfristige Krankheitskontrolle aufrecht. Bei Patienten treten häufig ein Symptomrezidiv nach Absetzen der Behandlung auf, die die Lebensqualität und die Behandlungszufriedenheit beeinflussen.

Um dies zu beheben, investieren Unternehmen in Biologika der nächsten Generation und kleine Moleküle-Inhibitoren mit ausgedehnter Haltbarkeit und weniger Nebenwirkungen. Die klinische Forschung konzentriert sich zunehmend auf die Erreichung einer lang anhaltenden Immunmodulation, während Unternehmen auch Erhaltungsdosierungsstrategien und personalisierte Behandlungspläne zur Verbesserung des langfristigen Krankheitsmanagements und zur Verringerung der Rückfallraten untersuchen.

Markttrend

Fortschritte bei biologischen Therapien

Ein wesentlicher Trend, der den Markt für Arzneimittelmedikamente in Psoriasis prägt, ist die fortgesetzte Entwicklung biologischer Therapien, die auf spezifische Immunwege abzielen. Diese Behandlungen bieten verbesserte Ergebnisse für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis, insbesondere für diejenigen, die nicht auf herkömmliche Optionen reagieren. Biologika bieten eine dauerhafte Hautfreigabe mit günstigen Sicherheitsprofilen und unterstützen ihre wachsende Einführung für das langfristige Krankheitsmanagement.

• Im Oktober 2024 berichteten Innovent Biologics mit positiven Phase-2-Ergebnissen für Picankibart, einen IL-23P19-Targeted Biologic, bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die nicht auf frühere biologische Behandlungen reagiert hatten. Nach 16 Wochen erreichten 64,6% der Patienten eine klare oder nahezu klare Haut. Diese Ergebnisse unterstreichen das Potenzial von PicankiBart im Langzeitkrankheitsmanagement und verstärken die wachsende Bedeutung von Biologika für die sich entwickelnden Psoriasis-Medikamente.

Psoriasis Drugs Market Report Snapshot

Segmentierung	Details
Nach Klasse	Inhibitoren des Tumornekrosefaktors, Interleukin -Inhibitoren, Vitamin -D -Analoga, Kortikosteroide, andere
Durch Behandlung	Topisch, systemisch, Biologika
Durch Verwaltungsweg	Mündlich, parenteral
Nach Region	Nordamerika: USA, Kanada, Mexiko
	Europa: Frankreich, Großbritannien, Spanien, Deutschland, Italien, Russland, Rest Europas
	Asiatisch-pazifik: China, Japan, Indien, Australien, ASEAN, Südkorea, Rest des asiatisch-pazifischen Raums
	Naher Osten und Afrika: Türkei, U.A.E., Saudi -Arabien, Südafrika, Rest von Naher Osten und Afrika
	Südamerika: Brasilien, Argentinien, Rest Südamerikas

Marktsegmentierung:

• Nach Klassen (Tumornekrosefaktor-Inhibitoren, Interleukin-Inhibitoren, Vitamin-D-Analoga, Kortikosteroide und andere) verdiente das Segment des Tumornekrosefaktors inhibitoren 5,44 Mrd. USD im Jahr 2024 aufgrund ihrer festgelegten Effizienz bei der Behandlung von gemäßigten Psoriasis und der Breitlinie als Einnahme von BIOologic-Therapien.
• Durch die Behandlung (topische, systemische und biologische): Das topische Segment hielt 2024 42,17% des Marktes, da es weit verbreitet ist, als eine kostengünstige Behandlung für leichte bis mittelschwere Psoriasis mit minimalen systemischen Nebenwirkungen zu verwenden.
• Auf der Route der Verabreichung (oral und parenteral): Das mündliche Segment wird voraussichtlich bis 2032 in Höhe von 24,71 Milliarden USD erreichen, da die Nachfrage nach bequemen, patientenfreundlichen Behandlungsoptionen und die zunehmende Verfügbarkeit effektiver kleiner Moleküle-Therapien zunehmend zur Verfügung stehen.

Psoriasis Drugs MarketRegionale Analyse

Basierend auf der Region wurde der Markt in Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Naher Osten und Afrika und Südamerika eingeteilt.

Der Marktanteil von North America Psoriasis Drugs lag im globalen Markt bei 34,09% mit einer Bewertung von 6,61 Milliarden USD. Die Region dominiert den Markt aufgrund ihres starken Ökosystems für klinische Forschung und schnellen regulatorischen Zulassungen. Ein etabliertes Rahmen für die Durchführung klinischer und adulter klinischer Studien ist außerdeilsam, die Datenerzeugung und die Unterstützung der frühen therapeutischen Validierung zu beschleunigen.

Darüber hinaus ermöglichen die Aufsichtsbehörden in dieser Region eine rechtzeitige Überprüfung und Zulassung fortgeschrittener Behandlungen, um einen schnellen Zugang zu unterversorgten Bevölkerungsgruppen zu gewährleisten. Dieser integrierte Ansatz stärkt die Führung Nordamerikas bei der Bereitstellung innovativer, evidenzbasierter Psoriasis-Therapien in verschiedenen Patientengruppen und steigert damit das Marktwachstum in dieser Region.

• Im August 2024 kündigte Amgen die Verfügbarkeit von Otezla (Apremilast) in den USA für die pädiatrische Verwendung an. Die Food and Drug Administration (FDA) hat das Medikament für die Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque -Psoriasis bei Kindern ab 6 Jahren zugelassen und mindestens 20 kg wiegen, die eine Phototherapie oder eine systemische Therapie benötigen. Es bleibt die einzige von der FDA zugelassene orale Behandlung für dieses pädiatrische Patientensegment.

Asien -PazifikPsoriasis Medikamente Industrieist im Prognosezeitraum für ein signifikantes Wachstum bei einer robusten CAGR von 10,70% bereit. Das Wachstum des Marktes im asiatisch -pazifischen Raum wird durch eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur angetrieben, die den Zugang zu dermatologischer Versorgung und fortgeschrittener Behandlungen verbessert. Die Expansion von Krankenhäusern, Kliniken und spezialisierten Dermatologiezentren ermöglicht eine rechtzeitige Diagnose und ein wirksames Krankheitsmanagement.

Regierungen und private Sektoren investieren in die Modernisierung des Gesundheitswesens, insbesondere in Schwellenländern, in die Brücke zwischen städtischen Lücken. Dieser Fortschritt erleichtert die breitere Verfügbarkeit vonBiologikaund systemische Therapien, die die Annahme der Behandlung in verschiedenen Patientenpopulationen in der Region erhöhen.

Regulatorische Rahmenbedingungen

• In den USADie Food and Drug Administration (FDA) reguliert Psoriasis -Medikamente. Die FDA überwacht die Zulassung, Sicherheit, Wirksamkeit, Kennzeichnung und Vermarktung aller pharmazeutischen Produkte, einschließlich Biologika und systemischer Therapien zur Behandlung von Psoriasis.
• In IndienDie Regulierung von Psoriasis -Arzneimitteln wird von der Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) überwacht, die unter dem Ministerium für Gesundheit und Familienfürsorge tätig ist, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität der pharmazeutischen Produkte zu gewährleisten.
• In Europa, Psoriasis -Medikamente werden von der Europäischen Medikamentenbehörde (EMA) reguliert, die die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität von Arzneimitteln für die Verwendung des Menschen bewertet.

Wettbewerbslandschaft

Unternehmen in den Psoriasis -MedikamentenIndustrieVerfolgen Sie aktiv strategische Initiativen wie Fusionen und Akquisitionen, Produkteinführungen und Kooperationsvereinbarungen, um ihre Marktposition zu stärken. Die wichtigsten Akteure erweitern ihre Portfolios durch Biosimilar-Einführungen, zielen auf unterversorgte Patientensegmente ab und treten in Regionen mit hohem Wachstum ein.

Kontinuierliche Investitionen in klinische Pipelines und regulatorische Einreichungen im späten Stadium spiegeln ihre Verpflichtung zur Beschleunigung der Kommerzialisierungszeitpläne und die Verstärkung ihrer Wettbewerbsvorteile in einer sich schnell entwickelnden therapeutischen Landschaft wider.

• Im Februar 2025 kündigten Teva Pharmaceuticals und Alvotech den Start von Selarsdi (Ustekinumab-Aekn), einem Stelara-Biosimilar, für mehrere Bedingungen an, einschließlich Plaque-Psoriasis und pädiatrischer psoriatischer Erkrankungen. Als zweites Biosimilar unter ihrer Partnerschaft stärkt Selarsdi die Verfügbarkeit von Biosimilar auf dem Markt, verbessert den Zugang zur Behandlung und die Erweiterung der therapeutischen Optionen für erwachsene und pädiatrische Patienten mit entzündlichen Erkrankungen.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Psoriasis -Drogenmarkt:

• Johnson & Johnson Services, Inc.
• Eli Lilly und Gesellschaft
• UCB S.A.
• Abbvie
• Merck & Co., Inc.
• Amgen Inc.
• Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
• Novartis Pharmaceuticals UK Limited
• Pfizer Inc.
• Leo Pharma a/s
• Sun Pharmaceutical Industries Limited
• Arcutis Biotherapeutics, Inc.
• Biogen
• Bristol-Myers Squibb Company
• Sanofi

Jüngste Entwicklungen (Produkteinführung)

• Im März 2025Johnson & Johnson kündigten neue Daten aus seinem Phase-3-Programm für Icotrokinra (JNJ-2113) an, einer oralen Peptid-Therapie in der IL-23-Rezeptor. Das Unternehmen startete außerdem eine Kopf-an-Kopf-Klinikstudie, in der Icotrokinra mit Ustekinumab verglichen wurde, einem zugelassenen monoklonalen Antikörper zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Diese Entwicklung zielt darauf ab zu bewerten, ob der Mundkandidat mit der Wirksamkeit bestehender injizierbarer Biologika übereinstimmen oder überschreiten kann, was möglicherweise eine bequemere Behandlungsoption für Patienten bietet.
• Im Februar 2025, Samsung Bioepis startete Pyzchiva (Ustekinumab-TTWE) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Pyzchiva wird durch Sandoz in mehreren Formulierungen kommerzialisiert, einschließlich vorgefüllter Spritzen, subkutanen Fläschchen und intravenösen Infusionsfläschchen, die die Zugänglichkeit der Behandlungen über zugelassene Indikationen hinweg erweitern.
• Im September 2024, Arcutis Biotherapeutics hat nach der FDA-Zulassung seiner SNDA Zoryve (Roflumilast) mit 0,3%, einem einst täglichen PDE4-Inhibitor, auf den Markt gebracht. Das Produkt ist für die Behandlung von Kopfhaut und Körperpsoriasis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren und älter und erweitert therapeutische Optionen für schwer zu behandelnde Bereiche in mittelschwerer bis schwerer Psoriasis-Management.