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Markt für Drogenentdeckungen

Seiten: 210 | Basisjahr: 2024 | Veröffentlichung: July 2025 | Autor: Versha V.

Marktdefinition

Die Informatik für Arzneimittelentdeckungen ist die Verwendung von Computerwerkzeugen, Datenanalysen und Informationssystemen zur Unterstützung und Verbesserung des Arzneimittelentdeckungsprozesses. Dazu gehören die Behandlung und Analyse von chemischen, biologischen und klinischen Daten, um potenzielle Arzneimittelkandidaten zu identifizieren, Krankheitswege zu verstehen und Wechselwirkungen mit Arzneimitteln zu prognostizieren.

Dieser Ansatz verbessert die Forschungseffizienz, verkürzt die Entwicklungszeitpläne und hilft bei der Gestaltung sicherer und effektiverer Behandlungen.

Markt für DrogenentdeckungenÜberblick

Die Marktgröße für die Informatik für globale Drogenentdeckungen wurde im Jahr 2024 mit 3.321,3 Mio. USD bewert. 

Das Wachstum wird auf die wachsende Einführung künstlicher Intelligenz und maschinelles Lernen zurückgeführt, die die Art und Weise verändern, wie Forscher potenzielle Arzneimittelkandidaten identifizieren, modellieren und validieren. Diese Technologien ermöglichen prädiktive Analysen, automatisieren komplexe Datenanalyseaufgaben und die Verringerung der Zeit und der Kosten für die Entwicklung im Frühstadium erheblich.

Der Markt wird weiter von der Nachfrage nach kostengünstiger und beschleunigter Arzneimittelentwicklung vorangetrieben, da Pharmaunternehmen die Effizienz des Wachstums der F & E-Ausgaben bei der Entdeckung von Arzneimitteln verbessern möchten.

Wichtige Markthighlights:

  1. Die Größe der Drogenentdeckungsbranche wurde im Jahr 2024 mit 3.321,3 Mio. USD geschätzt.
  2. Der Markt wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit einem CAGR von 11,18% wachsen.
  3. Nordamerika hielt 2024 einen Marktanteil von 42,02% mit einer Bewertung von 1.395,6 Mio. USD.
  4. Das Softwaresegment erzielte 2024 einen Umsatz von 2.109,0 Mio. USD.
  5. Das Cloud-basierte Segment wird voraussichtlich bis 2032 in Höhe von 4179,6 Mio. USD erreichen.
  6. Die Hit -Generation und -Screening werden im Prognosezeitraum die schnellste CAGR von 14,52% erleben
  7. Das Segment Molecular Modeling & Simulations erzielte 2024 einen Umsatz von 873,5 Mio. USD.
  8. Die Pharmaunternehmen hatten 2024 einen Marktanteil von 39,40%
  9. Europa wird voraussichtlich im Prognosezeitraum mit einem CAGR von 11,39% wachsen.

Große Unternehmen, die auf dem Markt für Drogenentdeckungen tätig sind, sind Relay Therapeutics, Atomwise Inc., Genedata AG, Insilico Medicine, Recursion, Schröder, Inc., Aragen Life Sciences Ltd, Benchling, Collaborative Drug Discovery Inc. Kadenz Molekularwissenschaften.

Drug Discovery Informatics Market Size & Share, By Revenue, 2025-2032

Darüber hinaus beschleunigt die staatliche Finanzierung in der biomedizinischen Forschung das Wachstum der Informatik der Drogenentdeckung erheblich, indem ein breiterer Zugang zu fortschrittlichen Rechenwerkzeugen und -infrastrukturen ermöglicht wird.

Diese finanzielle Unterstützung ermutigt Forschungsinstitutionen und Labors, hochmoderne Datenanalyse- und Modellierungsplattformen zu übernehmen, die für die moderne Arzneimittelentwicklung von wesentlicher Bedeutung sind.

  • Im Geschäftsjahr 2025 hat das Nationale Institut für biomedizinische Bildgebung und Bioengineering (NIBIB) 440,6 Mio. USD mit über 80% auf extramurale Forschung zugewiesen. Ein bedeutender Teil davon wird in biomedizinische Informatikinitiativen investiert, die Innovationen bei der datengesteuerten Arzneimittelentdeckung beschleunigen.

Marktfahrer

Steigende F & E -Investitionen in Drogen

Erhöhte F & E -Investitionen durch Pharma- und Biotechnologieunternehmen treiben die weit verbreitete Einführung von Informatik der Drogenentdeckung vor. Diese Investitionen zielen darauf ab, Zeitpläne für die Entwicklung von Arzneimitteln zu beschleunigen und die klinische Erfolgsrate zu verbessern, die lebensfähige Arzneimittelkandidaten identifiziert und die Abnutzung in klinischen Studien verringert.

Die Unternehmen nutzen fortschrittliche Tools kontinuierlich, um komplexe biologische Daten zu analysieren, Ziele zu validieren und die Frühphasenforschung zu rationalisieren. Durch die Ermöglichung einer schnelleren und fundierteren Informatik für die Entdeckung von Entscheidungen zur Entdeckung von Entscheidungen ist eine treibende Kraft der Innovation und Effizienz bei modernen Strategien zur Entwicklung von Arzneimitteln.

  • Im Jahr 2023 genehmigte die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) 55 neuartige Arzneimittel, die anhaltende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten hervorgehoben haben, die weiterhin die Einführung von Lösungen zur Informatik von Drogenentdeckungen vorantreiben.

Marktherausforderung

Integration mit Legacy -Systemen

Die Integration mit Legacy Systems stellt eine bedeutende Herausforderung im Markt für Drogenentdeckungen dar. Viele Pharmaunternehmen verlassen sich weiterhin auf veraltete Infrastruktur, die die Kompatibilität mit modernen Informatikwerkzeugen fehlt. Dies führt zu Ineffizienzen, Datensilos und Verzögerungen bei Forschungsworkflows.

Die Nachrüstung neuer Plattformen in vorhandene Systeme erfordert eine erhebliche Anpassung, wodurch die Implementierungszeit und -kosten erhöht werden. Darüber hinaus kompliziert das Fehlen standardisierter Datenformate eine nahtlose Integration und behindert die potenziellen Vorteile der digitalen Transformation bei der Entdeckung von Arzneimitteln

Um diese Herausforderung anzugehen, investieren Unternehmen zunehmend in modulare und interoperable Informatikplattformen, die die Integration in bestehende Legacy -Systeme unterstützen. Sie arbeiten mit IT -Dienstanbietern zusammen, um maßgeschneiderte APIs und Middleware zu entwickeln, die Kompatibilitätslücken überbrücken, ohne die laufenden Vorgänge zu stören.

Darüber hinaus setzen viele Unternehmen Phased Digital Transformation Strategies ein und ermöglichen eine allmähliche Migration von Daten und Funktionen. Dieser Ansatz minimiert das Risiko und ermöglicht gleichmäßigere Übergänge und stellt sicher, dass Legacy -Daten in modernen Forschungsumgebungen zugänglich und nützlich bleiben.

Markttrend

Erhöhung der Einführung von Cloud-basierten Plattformen

Der Markt verlagert sich auf die Einführung von Cloud-basierten Plattformen, die eine nahtlose Datenintegration, verbesserte Zusammenarbeit und Echtzeit-Zugänglichkeit in Forschungsteams ermöglichen. Diese Plattformen unterstützen skalierbare Infrastruktur, die komplexe Arbeitsabläufe vereinfacht und den Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung beschleunigt.

Mit verbesserten Datensicherheit, zentralisierten Speicher- und Fernzugriffsfunktionen reduzieren die Cloud-basierten Informatiksysteme die operativen Engpässe. Mit dieser Verschiebung können Unternehmen schneller innovieren, Ressourcen effizient verwalten und durch verbesserte Datenaustausch und Analyse fundierte Entscheidungen treffen.

  • Im April 2025 führte die Revvity -Signal -Software Signals One ein, eine einheitliche Datenplattform, die den gesamten Lebenszyklus für Wirkstoff -Entdeckungen beschleunigt. Die Plattform integriert Datenverarbeitungsworkflows Von der In-vitro-Kurvenanpassung bis zur In-vivo-Analytik in eine einzige Umgebung, wodurch sichergestellt wird, dass Assay-Daten standardisiert und KI-fähig sind. Dieser Start stellt einen erheblichen Schritt zur Bereitstellung ganzheitlicher Cloud-fähiger Informatiklösungen dar, die die multidisziplinären Zusammenarbeit und Speed-Arzneimittelentwicklungszeitpläne unterstützen.

Marktbericht für Drogen Discovery Informatics Snapshot

Segmentierung

Details

Nach Lösungsart

SoftwareAnwesendDienstleistungen

Nach Bereitstellung

On-Premise, Cloud-basiert

Nach Funktions-/Workflow -Stufe

Zielidentifizierung und Validierung, Hit -Generierung und -Screening, Bleiidentifizierung und -optimierung, präklinische Tests und Toxizität, Datenanalyse für klinische Studien

Nach Technologie

KI & maschinelles Lernen, molekulare Modellierung & Simulation, Bioinformatik- und Genomik -Tools, Data Mining und Visualisierung, Cheminformatikplattformen

Nach Endbenutzerbranche

Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen, Vertragsforschungsorganisationen (CROs), akademische und Forschungsinstitute,

Nach Region

Nordamerika: USA, Kanada, Mexiko

Europa: Frankreich, Großbritannien, Spanien, Deutschland, Italien, Russland, Rest Europas

Asiatisch-pazifik: China, Japan, Indien, Australien, ASEAN, Südkorea, Rest des asiatisch-pazifischen Raums

Naher Osten und Afrika: Türkei, U.A.E., Saudi -Arabien, Südafrika, Rest von Naher Osten und Afrika

Südamerika: Brasilien, Argentinien, Rest Südamerikas

Marktsegmentierung

  • Nach Lösungstyp (Software und Dienste): Das Software-Segment verdient 2024 USD 2.109,0 Mio. aufgrund seiner entscheidenden Rolle bei der Verwaltung komplexer biologischer Datensätze, der Automatisierung von Workflows und der Beschleunigung der Erkennung von Arzneimitteln im Frühstadium.
  • Nach Bereitstellungsmodus (On-Premise und Cloud-basiert): Das Cloud-basierte Segment hielt 2024 51,09% des Marktes, da die Nachfrage nach skalierbaren, flexiblen und kollaborativen Plattformen, die Remote-Zugriff und Echtzeit-Datenaustausch unterstützen, steigern.
  • Nach Funktions-/Workflow-Stufe (Zielidentifikation und Validierung, Hit-Generierung & Screening, Lead-Identifizierung und -optimierung sowie präklinische Tests und Toxizität): Das Segment der Hit-Generation und -Screening wird voraussichtlich USD 2.053,5 Mio. bis 2032 bis 2032 prognostiziert.
  • Durch Technologie (AI &Maschinelles Lernen, Molekulare Modellierung und Simulation, Bioinformatik- und Genomik-Tools, Data Mining & Visualisierung und Cheminformatikplattformen): Das Segment Molekularmodellierungs- und Simulation hat 873,5 Mio. USD im Jahr 2024 aufgrund seiner weit verbreiteten Einführung mit hoher Akzeption mit hoher Akzentuierung, molekulärem Docking und Prodicing-Arzneimittel-Target-Interaktionen mit hoher Akzenta.
  • Nach der Endbenutzerbranche (Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen, Vertragsforschungsorganisationen (CROs) und akademischen und Forschungsinstitute): Das Segment für Vertragsforschungsorganisationen wird im Ausland von 12,49% in der Prognosezeit erwartet, die die schnellste CAGR von 12,49% aufgrund der steigenden Outsourcing -Trends und der wachsenden Adoption von Cros von Informationsplattformen, um die Operationseffizienz zu verbessern, und die Zeit der Drogenentwicklung zu verbessern.

Markt für DrogenentdeckungenRegionale Analyse

Basierend auf der Region wurde der globale Markt in Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Naher Osten und Afrika und Südamerika eingeteilt.

Drug Discovery Informatics Market Size & Share, By Region, 2025-2032

Der Nordamerika -Markt für Drogenentdeckungen im Informatik im Jahr 2024 machte einen Marktanteil von rund 42,02% mit einer Bewertung von 1.395,6 Mio. USD. Die Dominanz ist auf das etablierte Ökosystem der Region von Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen zurückzuführen, die aktiv datengesteuerte Forschungsinstrumente einnehmen.

Der Markt wird weiter durch konsistente Fortschritte in analytischen Plattformen und die zunehmende Integration von Proteomik und Genomik in die Entwicklung des frühen Stadiums in der Entwicklung des frühen Stadiums verstärkt. Die Kooperationen zwischen kommerziellen und akademischen Forschungsinstitutionen in der Region beschleunigen die Innovation weiter.

Darüber hinaus profitiert die Region von einer etablierten Infrastruktur, die groß angelegte Informatikplattformen unterstützt. Diese Faktoren verstärken gemeinsam die Führung Nordamerikas auf dem Markt.

  • Im Juli 2024 erwarb Thermo Fisher Scientific Olink, ein führender Anbieter von Proteomics-Lösungen der nächsten Generation, für ungefähr USD 3,1 Milliarden. Die Akquisition verbessert das Segment von Thermo Fisher Life Sciences Solutions, indem die erweiterten Proteomics -Funktionen von Olink in die vorhandenen Informatik- und Massenspektrometrieplattformen integriert werden. Dieser strategische Schritt erweitert die Rolle des Unternehmens bei der Unterstützung der Präzisionsmedizin und stärkt seine Position auf dem Markt, indem er durch Multi-AMICS-Integration tiefere biologische Erkenntnisse ermöglicht.

Das Europa wird im Prognosezeitraum mit einem CAGR von 11,39% wachsen. Dieses Wachstum wird durch einen steigenden Fokus auf die Integration fortschrittlicher Computertools und KI-gesteuerte Plattformen in Forschungsworkflows angeheizt.

Darüber hinaus profitiert der Markt von strategischen Kooperationen zwischen AI-fokussierten Technologieunternehmen und Biopharma-Akteuren, die darauf abzielen, die Präzisionschemie, die automatisierte Synthese und die datengesteuerte Entdeckung voranzutreiben. Darüber hinaus tragen steigende öffentliche und private Investitionen in die translationale Forschungsinfrastruktur und digitale Innovation weiter zum Marktwachstum in der Region bei.

  • Im August 2024 schloss Recursion eine endgültige Vereinbarung mit Exscientia ab, um einen globalen, technologisch fähigen Arzneimittelentdeckungsführer mit End-to-End-Fähigkeiten zu bilden. Die Partnerschaft kombiniert die skalierte Biologie und die translationalen Informatik von Rekursion mit der Präzisionschemie von Exscientia und der automatisierten Synthese kleiner Moleküle, um die Entwicklung von Arzneimitteln zu beschleunigen. Es wird erwartet, dass die kombinierte Einheit die Effizienz verbessert, bessere Behandlungen schneller liefert und eine starke Pipeline- und Pharma -Kooperationen nutzt.

Regulatorische Rahmenbedingungen

  • In den USADie Food and Drug Administration (FDA) überwacht den regulatorischen Rahmen für die Erkennung von Arzneimitteln und gewährleistet die Datenintegrität, Softwarevalidierung und Einhaltung digitaler Tools, die während präklinischer und klinischer Stadien verwendet werden.
  • In IndienDie Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) reguliert die Arzneimittelentdeckungspraktiken, einschließlich der Validierung von Informatikplattformen, die in der klinischen Forschung verwendet werden.
  • In ChinaDie National Medical Products Administration (NMPA) überwacht die Erkennung von Arzneimitteln und stellt sicher, dass Informatik -Instrumente, die in klinischen Studien verwendet werden, die behördlichen und sicherheitlichen Anforderungen entsprechen.
  • In GroßbritannienDie Regulierungsbehörde der Medicines and Healthcare Products (MHRA) regiert die Verwendung digitaler Technologien in der Arzneimittelentwicklung und konzentriert sich auf die Zuverlässigkeit von Software -Validierung und Versuchsdaten.

Wettbewerbslandschaft

Hauptakteure auf dem Markt für Drogenentdeckungen erweitern ihre Fähigkeiten zunehmend durch strategische Akquisitionen, um die End-to-End-Unterstützung im gesamten Biopharma-Lebenszyklus zu verbessern.

Sie integrieren technische Operationen, Compliance -Services und technische Fachkenntnisse in ihre Informatikplattformen, um komplexe Workflows zu optimieren. Die Spieler konzentrieren sich auf die Bereitstellung von Digitalenolutionen, die speziell für die Unterstützung fortschrittlicher Therapien entwickelt wurden, einschließlichBiologikaund Zell- und Genbehandlungen.

Darüber hinaus konzentrieren sich die Akteure auf die Beschleunigung der Entwicklungszeitpläne und auf die sich entwickelnden Bedürfnisse der modernen Arzneimittelherstellung.

  • Im März 2025 erwarb Perkinelmer Project Farma, eine Life Sciences -Beratung, die sich auf technische Operationen und GMP -Einrichtungsunterstützung spezialisiert hat. Die Akquisition stärkt das Unternehmen von Perkinelmer's OneSource Lab Solutions, indem das Fachwissen von Projekten Farma in Bezug auf Projektmanagement, Qualitätskonformität und technische Beratung integriert wird. Dieser Schritt verbessert die Fähigkeit von Perkinelmer, Arzneimittelentwickler mit umfassenderen Informatik- und Betriebsdiensten in der Biopharma -Wertschöpfungskette zu unterstützen.

Wichtige Unternehmen im Informatikmarkt für Drogenentdeckungen:

  • Relay -Therapeutika
  • Atomwise Inc
  • Genedata AG
  • Insilico -Medizin
  • Rekursion
  • Schrödinger, Inc.
  • Aragen Life Sciences Ltd.
  • Benchling
  • Collaborative Drug Discovery Inc.
  • Evotec se
  • Exscientia plc
  • Molecular Discovery Ltd
  • Perkinelmer
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • OpenEYE, Cadence Molekularwissenschaften.

Jüngste Entwicklungen (Partnerschaften/Produkteinführung)

  • Im Dezember 2024, Relay Therapeutics schloss eine globale Lizenzvereinbarung mit Elevar Therapeutics für die Entwicklung und Kommerzialisierung von Lirafugratinib, einem selektiven FGFR2 -Inhibitor, ab. Relay Therapeutics nutzt seine Informatik-gesteuerte Plattform, um den Wirkstoffentdeckungsprozess zu beschleunigen, indem es führende Rechen- und Versuchstechnologien kombiniert.
  • Im Oktober 2024Schrödinger hat eine Multi-Target-Forschungszusammenarbeit geschlossen und die Softwarelizenzierungsvereinbarung mit Novartis erweitert, um mehrere Arzneimittelentdeckungsprogramme voranzutreiben. Die Partnerschaft skaliert den Einsatz der Rechenmodellierung und der Unternehmensinformatik -Plattform von Schrödinger im Global Research Network von Novartis erheblich.
Die
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