靶向蛋白质降解市场

市场定义

该市场着重于旨在有选择性降解引起疾病蛋白的技术，提供了除传统抑制以外的一种新的治疗方法。它涵盖了诸如Protac（靶向嵌合体），分子胶，Lytac（溶酶体靶向嵌合体）和其他新兴机制等模态。

该报告研究了关键的驱动因素，行业趋势，区域发展和监管框架，影响了整个投影期。

靶向蛋白质降解市场概述

全球靶向蛋白质降解市场规模在2023年的价值为4.479亿美元，预计到2031年的5.38亿美元增加到1.808亿美元，在预测期内的复合年增长率为19.07％。

慢性疾病的患病率上升，对研发的投资增加以及蛋白质降解技术的进步助长了这种增长。公司专注于发现可以解决以前难以解决目标的新型退化器，从而扩大了癌症，神经退行性疾病和免疫疾病的应用。

在靶向蛋白质降解行业运营的主要公司是杂种服务，Foghorn Therapeutics，Lifesensors Inc.，Thermo Fisher Scientific Inc.，C4 Therapeutics，Inc。，Evotec SE，Proxygen，Arvinas，Arvinas，Arvinas，Merck kgaa，Merck kgaa，Nurix Therapeutics，Nurix Therapeutics，Inc.和Ambagon。

此外，市场受益于生物技术公司，制药公司和学术机构之间的合作越来越大。战略合作伙伴关系使新疗法的发展加速了TPD研究对临床应用的翻译。

此外，人工智能和机器学习的进步正在增强药物发现过程，从而更快地识别潜在的降解靶标。

• 2024年10月，Biogen Inc.和Neomorph Inc.成立了一项研究合作，以开发针对阿尔茨海默氏症，稀有神经系统和免疫学疾病的分子胶水降解者。这项合作将Neomorph的分子胶水发现平台与Biogen的药物开发专业知识相结合，以创建用于复杂疾病的创新疗法。

关键亮点：

1. 靶向蛋白质降解行业的规模在2023年记录为4.479亿美元。
2. 从2024年到2031年，市场预计将以19.07％的复合年增长率增长。
3. 北美在2023年的市场份额为33.24％，估值为1.489亿美元。
4. 分子胶水段在2023年获得了1.591亿美元的收入。
5. 到2031年，该药物发现​​细分市场预计将达到1.113亿美元。
6. 预计到2031年，制药与生物技术公司的收入将为6.429亿美元。
7. 预计在预测期内，亚太地区的复合年增长率为20.18％。

市场驱动力

“慢性病的越来越流行”

推动目标蛋白质降解市场扩展的主要因素是慢性疾病的越来越流行。癌症，心血管疾病和糖尿病等慢性疾病的全球发病率不断上升，这增强了人们对更有效治疗方法的需求。

传统治疗通常显示出有限的功效，为诸如靶向蛋白质降解等创新方法创造了重要的机会。  这些专注于消除引起疾病的蛋白质的疗法提供了一种管理这些疾病的更精确，更有效的方法，可以推动市场扩展。

• 截至2024年2月，疾病控制与预防中心（CDC）报告说，美国约有1.29亿人患有至少一种主要的慢性病，​​例如心脏病，癌症，糖尿病，肥胖或高血压。这些条件与全国十个主要死亡原因中的五个有关。

市场挑战

“临床发展的扩展时间表”

影响靶向蛋白质降解市场的重大挑战是临床开发的高成本和扩展时间表。这些疗法通常需要大量的临床前研究，专业测定和定制的临床试验设计，从而增加财务风险并延迟商业化。

这使得较小的公司很难维持发展，投资者很难承担长期资本。可以通过建立战略伙伴关系和公私合作来解决这一挑战。这些联盟可以帮助分享发展成本，池专业知识，并加速从早期研究到市场就绪疗法的过渡。

市场趋势

“ AI在药物开发中的整合”

目标蛋白质降解市场的关键趋势是整合药物开发中的AI。公司越来越多地采用人工智能来简化和增强药物开发过程。

AI技术可以更准确地预测蛋白质相互作用，更快地鉴定潜在药物候选物以及改善治疗策略的优化。

通过整合AI，制药公司可以加快发现有效蛋白质降解器的发现，减少市场时间并提高临床试验的成功率。这种趋势正在促进该领域的创新，尤其是在开发更精确和个性化的治疗方面。

• 2025年2月，该研究所的巴斯德和Argobio推出了Enodia Therapeutics，这是一家法国生物技术公司，通过靶向和降解引起疾病的蛋白质来开发癌症，炎症性疾病和病毒感染的治疗方法。该公司使用生成的AI设计SEC61/Cranslocon分子复合物的选择性抑制剂。

靶向蛋白质降解市场报告快照

分割	细节
按类型	Protac，分子胶，Lytacs，其他
通过应用	药物发现，治疗开发
通过最终使用	制药与生物技术公司，学术与研究机构，医院和临床实验室，其他
按地区	北美：美国，加拿大，墨西哥
	欧洲：法国，英国，西班牙，德国，意大利，俄罗斯，欧洲其他地区
	亚太：中国，日本，印度，澳大利亚，东盟，韩国，亚太其他地区
	中东和非洲：土耳其，阿联酋，沙特阿拉伯，南非，中东和非洲的其他地区
	南美洲：巴西，阿根廷，南美其他地区

市场细分

• 按类型（Protac，Molecular Glues，Lytacs等）：由于使用简化的化学结构靶向以前不可用的蛋白质，分子胶段在2023年获得了1.591亿美元。
• 按应用（药物发现和治疗开发）：该药物发现​​在2023年占62.15％，这是由于对早期研究的投资增加以及在临床前管道中采用TPD技术的推动。
• 通过最终使用（制药与生物技术公司，学术和研究机构，医院和临床实验室等）：预计到2031年，制药与生物技术公司的细分市场将达到6.429亿美元，并通过战略合作和基于TPD的Termeantics的日益增长。

靶向蛋白质降解市场区域分析

根据地区，该市场已分为北美，欧洲，亚太地区，中东和非洲以及南美。

北美针对的蛋白质退化市场份额在2023年约为33.24％，价值1.489亿美元。区域市场受益于成熟的研究机构和高级治疗平台的高采用。

法规机构（例如FDA）提供结构化的批准途径，以促进新型TPD疗法的临床翻译和商业化。强大的研究药物，对精确医学的需求增加以及持续的学术界合作，进一步支持了区域市场的增长。

• 2024年2月，Arvinas，Inc。和Pfizer Inc.从美国FDA获得了VEPDegestrant（ARV-471）的快速轨道名称，作为ER+/HER2-本地晚期或转移性乳腺癌的成年人的单药治疗，先前先前用内分泌疗法治疗。 VEPDECTERTANT是一种研究性的口服Protac蛋白质降解器，靶向雌激素受体，共同开发以加速激素驱动的癌症的治疗选择。

亚太靶向蛋白质降解产业有望在预测期间以惊人的复合年增长率增长20.18％。医疗保健支出增加，生物技术初创企业的激增以及旨在促进生物制药创新的积极主动倡议的推动了这种增长。中国，日本和韩国等国家正在加强其基础设施药物发现和临床研究。

该地区的学术机构在蛋白质降解研究中发挥了重要作用，在跨境伙伴关系和临床试验数量增加的支持下。扩大获得医疗保健的机会并提高对下一代疗法的认识进一步促进了区域市场的扩张。

监管框架

• 在美国，靶向蛋白质降解疗法的开发和批准属于食品和药物管理局（FDA）的监督。这些疗法通过药物评估与研究中心（CDR）对新分子实体进行调节。开发人员必须在启动人类临床试验之前提交研究新药（IND）申请，然后进行新药物申请（NDA）或生物制品许可申请（BLA）以供市场批准。
• 在印度，中央药物标准控制组织（CDSCO）调节新药开发。靶向蛋白质降解疗法遵循2019年的新药物和临床试验规则，该规则概述了研究药物和临床试验批准的规定。 CDSCO越来越与全球监管标准保持一致，以促进生物制药创新。

竞争格局

目标蛋白质降解行业的杰出参与者正在专注于通过内部研发和独家许可协议扩大其专有技术投资组合。与学术机构和合同研究组织的战略伙伴关系正在加速管道开发并获得新目标。

公司正在获得多年合作协议，以共同开发降级者并分享开发成本，同时保留精选市场的商业化权利。许多人正在与合资企业共同探索下一代模式，例如分子胶和Lytacs。

为了支持商业化，公司正在加强临床开发基础设施，并寻求快速轨道指定的高优先级指示。有些人正在采用基于里程碑的外出许可策略来资助内部发展，同时利用外部合作伙伴进行全球扩张。

• 2024年3月，C4 Therapeutics，Inc。与Merck KGAA签订了合作和许可协议，专门从C4T的内部发现管道中开发了两个有针对性的蛋白质降解者。根据该协议，C4T将获得1600万美元的前期付款，并有可能获得7.4亿美元的里程碑付款。

目标蛋白质降解市场中的主要公司清单：

• 杂种服务
• Foghorn Therapeutics
• Lifesensors Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• C4 Therapeutics，Inc。
• evotec se
• 代理
• 阿维纳斯
• 默克KGAA
• Nurix Therapeutics，Inc。
• 拜耳
• Kymera Therapeutics，Inc。
• 生物技术
• Zymeworks
• Ambagon

 最新发展（投资）

• 2025年3月，Cambridge Innovation Capital（CIC）共同领导了Trimtech Therapeutics的3100万美元种子融资，该疗法为神经退行性疾病开发了靶向蛋白质降解（TPD）疗法。该公司利用其专有的Trimtac技术，瞄准了与阿尔茨海默氏病和亨廷顿疾病等疾病相关的蛋白质骨料。资金将支持管道的发展和临床进展。