牛皮癣药物市场

市场定义

牛皮癣药物是用于治疗牛皮癣的药物，这是一种导致炎症，发红和缩放的慢性自身免疫性皮肤病。该市场包括一系列疗法，例如生物制剂，局部药物和旨在控制症状和预防爆发的全身治疗方法。

这些药物用于临床和家庭环境中，以改善皮肤健康，减少炎症并提高受中至重度牛皮癣影响的个体的生活质量。

牛皮癣药物市场概述

全球牛皮癣药物的市场规模在2024年价值193.9亿美元，预计将从2025年的21.5亿美元增长到2032年的409.6亿美元，在预测期间的复合年增长率为9.68％。

市场的增长是由老年人口不断增长的驱动，以及对与年龄相关的免疫下降量身定制的长期安全治疗的需求。此外，针对高级途径的生物制剂的创新是塑造了慢性耐药病例的长期管理。

在牛皮癣药物行业经营的主要公司是约翰逊和约翰逊服务公司，Eli Lilly and Company，UCB S.A. Biotherapeutics，Inc，Biogen，Bristol-Myers Squibb Company和Sanofi。

市场是由牛皮癣的全球流行率上升驱动的，牛皮癣的流行率正在增加对有效且可访问的治疗方案的需求。随着亚洲，欧洲和中东等地区的患病率提高，不断扩大的患者池正在促使医疗保健提供者优先考虑皮肤病学护理。

这种增长令人信服的制药公司投资创新疗法，扩大地理范围并增强病人参与满足全球人群不断发展的治疗需求的策略。

• 2025年3月，国立卫生研究院报告的全球牛皮癣患病率为4.4％。亚洲的患病率最高，达到5.7％，其次是中东（4.9％）和欧洲（4.6％）。 与其他地区相比，非洲（1.7％）和北美（3.7％）观察到较低的比率。 与半城市或农村地区以及肤色较深的人相比，城市人口和脱皮的人报告的患病率更高。

关键亮点：

1. 牛皮癣药物行业2024年的规模为193.9亿美元。
2. 从2025年到2032年，市场预计将以9.68％的复合年增长率增长。
3. 北美在2024年的市场份额为34.09％，估值为66.1亿美元。
4. 2024年，肿瘤坏死因子抑制剂细分市场获得了54.4亿美元的收入。
5. 到2032年，局部部门预计将达到170.9亿美元。
6. 预计在预测期内，肠胃外部分将目睹最快的10.24％的复合年增长率。
7. 预计在预测期内，亚太地区的复合年增长率为10.70％。

市场驱动力

老年人群的增长

牛皮癣药物市场是由老年人群增加驱动的，这更容易受到免疫介导的疾病（如牛皮癣）的影响。与年龄相关的免疫功能下降会导致长期疾病活性和老年人更频繁的爆发。这种不断上升的患者细分市场对满足其健康需求的安全，长期治疗方案的需求更大。

随着全球老年人口的扩大，市场正在增加压力，以提供疗法，以解决衰老个体的疗效和合并症管理。

• 2024年6月，联合国人口基金报道说，全球65岁的全球人口几乎翻了一番，从5.5％增加到10.3％，预计到2074年将达到20.7％。此外，预计80岁及以上的人数将超过三倍，突显了向衰老的人口统计学的明显转变，并增强了对慢性病管理解决方案的需求。

市场挑战

有限的长期疗效和复发风险

由于长期疗效和疾病复发的风险，牛皮癣药物市场面临着重大挑战。许多现有的疗法，尤其是局部和全身药物，可提供暂时的缓解，但无法维持长期的疾病控制。治疗中断后，患者经常经历症状复发，影响生活质量和治疗满意度。

为了解决这个问题，公司正在投资下一代生物制剂和小分子抑制剂，其耐用性延长，副作用较少。临床研究越来越集中于实现长期的免疫调节，而企业还探索维持剂量策略和个性化治疗计划，以增强长期疾病管理并降低复发率。

市场趋势

生物疗法的进步

牛皮癣药物市场的关键趋势是针对特定免疫途径的生物疗法的持续发展。这些治疗方法可改善中度至重度牛皮癣的患者，尤其是那些对常规选择无反应的患者。生物制剂提供耐用的皮肤清除率，并具有良好的安全性概况，从而支持其对长期疾病管理的日益增长的采用。

• 2024年10月，Innovent Biologics报道了IL-23P19靶向生物学的Picankibart的阳性2阶段结果，该结果是中度至重度斑块牛皮癣的患者未对以前的生物学治疗反应的患者。 16周后，有64.6％的患者达到了清晰或几乎清晰的皮肤。这些结果突出了Picankibart在长期疾病管理中的潜力，并增强了生物制剂在不断发展的牛皮癣药物中的重要性。

牛皮癣药物市场报告快照

分割	细节
按课堂	肿瘤坏死因子抑制剂，白介素抑制剂，维生素D类似物，皮质类固醇，其他
通过治疗	局部，系统，生物制剂
通过行政路线	口服，肠胃外
按地区	北美：美国，加拿大，墨西哥
	欧洲：法国，英国，西班牙，德国，意大利，俄罗斯，欧洲其他地区
	亚太：中国，日本，印度，澳大利亚，东盟，韩国，亚太其他地区
	中东和非洲：土耳其，阿联酋，沙特阿拉伯，南非，中东和非洲的其他地区
	南美洲：巴西，阿根廷，南美其他地区

市场细分：

• 通过分类（肿瘤坏死因子抑制剂，白细胞介素抑制剂，维生素D类似物，皮质类固醇等）：肿瘤坏死因子抑制剂段在2024年赢得了54.4亿美元，原因是它们在管理中度至严重的PSORED PREADIES PREADISIC中，其确定的有效性是固定的疗效。
• 通过治疗（局部，全身和生物制剂）：局部细分市场在2024年持有42.17％的市场，因为它广泛用作轻度至中度牛皮癣的一线，具有成本效益的一线，具有最小的全身副作用的治疗方法。
• 根据行政途径（口服和肠胃外）：由于对方便，患者友好的治疗方案的需求不断增长以及有效的小分子疗法的可用性增加，预计到2032年，口腔段预计将达到247.1亿美元。

牛皮癣药物市场区域分析

根据地区，该市场已分为北美，欧洲，亚太地区，中东和非洲以及南美。

北美牛皮癣药物市场份额在2024年的全球市场为34.09％，估值为66.1亿美元。由于其强大的临床研究生态系统和快速的监管批准，该地区主导了市场。此外，进行小儿和成人临床试验的完善框架正在加速数据生成并支持早期治疗验证。

此外，该地区的监管机构还可以及时审查和批准先进的治疗方法，从而确保迅速进入服务不足的人群。这种综合方法增强了北美在各种患者群体中提供创新的，基于证据的牛皮癣疗法的领导，从而推动该地区的市场增长。

• 2024年8月，安进宣布在美国使用Otezla（Apremilast）以供小儿使用。食品药品监督管理局（FDA）批准该药物在6岁及6岁以上的儿童中治疗中度至重度斑块牛皮癣，重量至少为20公斤，他们需要光疗或全身治疗。它仍然是该小儿患者细分市场中唯一的FDA批准口服治疗。

亚太地区牛皮癣药物 行业在预测期内，以10.70％的稳健复合年增长率增长了显着增长。亚太地区市场的增长是由改善医疗基础设施驱动的，这正在增强获得皮肤病学和高级治疗方法。医院，诊所和专业皮肤病学中心的扩展正在及时诊断和有效的疾病管理。

政府和私营部门正在投资医疗保健现代化，尤其是在新兴经济体中，以弥合农村差距。这种进步正在促进更广泛的可用性生物制剂和全身疗法，推动该地区各种患者人群的治疗增加。

监管框架

• 在美国，食品和药物管理局（FDA）调节牛皮癣药物。 FDA负责监督所有药品的批准，安全，功效，标签和营销，包括用于治疗牛皮癣的生物制剂和全身疗法。
• 在印度，牛皮癣药物的调节由中央药物标准控制组织（CDSCO）监督，该组织在卫生和家庭福利部下运营，以确保制药产品的安全性，功效和质量。
• 在欧洲，牛皮癣药物受欧洲药品局（EMA）的调节，该药物评估了人类使用药物的安全性，功效和质量。

竞争格局

牛皮癣药物的公司行业正在积极采取战略举措，例如合并和收购，产品启动以及协作协议，以加强其市场地位。主要参与者正在通过生物仿制药介绍，针对服务不足的患者细分并进入高增长区域来扩展其投资组合。

对后期临床管道和监管文件的持续投资进一步反映了他们对加速商业化时间表的承诺，并在快速发展的治疗景观中增强其竞争优势。

• 2025年2月，Teva Pharmaceuticals和Alvotech宣布发起了Stelara Biosimarilar的Selarsdi（Ustekinumab-Aekn），用于包括斑块牛皮癣和儿科银屑病疾病在内的多种疾病。作为第二种生物仿制药，Selarsdi可以增强市场上的生物仿制药，增强了治疗访问的机会，并为患有炎症状况的成人和儿科患者提供了扩展的治疗选择。

牛皮癣药物市场中的主要公司清单：

• 约翰逊和约翰逊服务公司
• 伊利礼来公司
• UCB S.A.
• Abbvie
• 默克公司
• 安尔根公司
• Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals，Inc。
• 诺华药品英国有限公司
• 辉瑞公司
• Leo Pharma a/s
• 太阳制药行业有限公司
• Arcutis Biotherapeutics，Inc
• 生物基因
• Bristol-Myers Squibb Company
• 赛诺菲

最近的发展（产品发布）

• 2025年3月，Johnson＆Johnson宣布了其Icotrokinra第三阶段计划（JNJ-2113）的新数据，这是一种研究性口服肽疗法，旨在阻止IL-23受体。该公司还发起了一项面对头的临床试验，将Icotrokinra与乌斯凯尼姆布（Ustekinumab）进行了比较，后者是一种批准的单克隆抗体，用于治疗中度至重度斑块牛皮癣。该发展旨在评估口腔候选者是否可以匹配或超过现有的可注射生物制剂的功效，从而为患者提供更方便的治疗选择。
• 2025年2月，三星Bioepis推出了Pyzchiva（Ustekinumab-Ttwe），用于治疗中度至重度斑块牛皮癣，银屑病关节炎，克罗恩病和溃疡性结肠炎。 Pyzchiva将通过Sandoz以多种制剂的形式进行商业化，包括预填充的注射器，皮下小瓶和静脉输液瓶，从而扩大了跨认可的指示的治疗可及性。
• 2024年9月在FDA批准其SNDA后，Arcutis Biothapeics推出了Zoryve（Roflumilast）0.3％，这是一种每日一次的下一代PDE4抑制剂。该产品用于治疗12岁及12岁及以上的成年人和青少年的头皮和身体牛皮癣，从而扩大了中度至重度牛皮癣治疗中难以治疗的地区的治疗选择。