神经性疼痛市场

市场定义

该市场包括由糖尿病，带状疱疹，多发性硬化症，脊髓损伤和化学疗法诱导的神经病引起的神经损伤或功能障碍引起的疼痛的诊断，治疗和管理。

该市场包括药物干预措施，例如抗惊厥药，抗抑郁药，阿片类药物和局部治疗，以及神经调节，物理疗法和再生医学等非药物方法。

神经性疼痛市场概述

全球神经性疼痛市场的体型在2023年价值78.1亿美元，预计将从2024年的83.3亿美元增长到2031年的141亿美元，在预测期内的复合年增长率为7.81％。

由于与糖尿病，癌症，多发性硬化症和脊髓损伤相关的慢性疼痛状况的上升，该市场正在注册显着增长。越来越容易受到与神经有关的疼痛障碍影响的老年人群的增加，进一步推动了市场。

药物开发的进步，包括新型抗惊厥药，抗抑郁药和生物制剂，正在增强治疗效率，同时增加对再生医学基因疗法提供有希望的长期解决方案。

在神经性疼痛行业开展业务的主要公司是Sun Pharmaceutical Industries Ltd.，Novartis AG，​​Abbott，Pfizer Inc，Almatica Pharma Llc。，Grünenthal，Azurity Pharmaceuticals，Inc。，Inc。，Accord Healthcare，Accord Healthcare，Eli Lilly and Company，Eli Lilly and Company，Glenmark Pharmaceuticals ltd。 Inc，Neuropathix，Inc。和Collegium Pharmaceutical。

此外，越来越多地采用了个性化医学和数字健康解决方案，例如AI驱动的疼痛管理平台和远程监控，正在改善患者的结果并优化治疗策略。对神经性疼痛的认识日益增长，并改善了获得医疗服务的机会，尤其是在新兴经济体中，正在进一步推动市场。

• 2023年1月，雅培宣布了FDA批准XR脊髓刺激（SCS）系统，以治疗疼痛的糖尿病周围神经病（DPN）。这种非药物，非阿片类药物治疗可缓解慢性疼痛并与神经圈虚拟诊所融为一体，从而允许远程治疗调整。

关键亮点：

1. 2023年，神经性疼痛行业的大小为78.1亿美元。
2. 从2024年到2031年，市场预计将以7.81％的复合年增长率增长。
3. 北美在2023年的市场份额为49.94％，估值为39亿美元。
4. 抗惊厥部门在2023年获得了27.7亿美元的收入。
5. 到2031年，糖尿病神经病细分市场预计将达到71.2亿美元。
6. 到2031年，零售药房细分市场预计将达到719亿美元。
7. 预计在预测期内，亚太市场的复合年增长率为8.95％。

市场驱动力

慢性病的发生率上升

神经性疼痛市场正在注册显着增长，这是由于糖尿病发生率的上升和其他导致与神经相关的疼痛的慢性病的发病率上升。制药公司正在投资创新的治疗解决方案，以增强患者的预后。

组合疗法的需求是由于它们通过同时靶向多个疼痛途径来提高功效的能力而获得了吸引力。对这种新型配方的监管批准正在进一步加速其采用，从而创造了市场扩张的机会。

此外，医疗保健专业人员和患者在药物配方的进步和提高的认识正在支持这些治疗的摄取。

• 2023年2月，盎格鲁 - 法国药物与工业有限公司（Anglo-French Drugs＆Industries Ltd.该产品已获得药物控制部门的批准，旨在解决神经性疼痛的日益负担，特别是由于糖尿病。

市场挑战

有限的功效和副作用

神经性疼痛市场的主要挑战是现有药物疗法的有限疗效和副作用，导致患者的依从性和治疗结果次优。许多常规处方药，例如抗抑郁药和抗惊厥药，通常会减轻部分疼痛，同时造成头晕，嗜睡和胃肠道问题等不良反应。

此外，长期使用阿片类药物会引起人们对依赖性和监管限制的担忧，这进一步使治疗方案变得复杂。潜在的解决方案在于非药物和靶向治疗方法的发展，例如神经调节疗法，精密医学和新型药物配方，并具有改善的安全性。

增加对生物制剂，基因疗法和非侵入性神经刺激技术的投资可以提供更有效和个性化的治疗选择。

市场趋势

非侵入性和非药物治疗方法

市场正在向非侵入性和非药物治疗方法转变，这是由医疗技术的进步以及对传统药物疗法替代替代需求不断增长的驱动的。

在对长期使用药理学治疗的关注点上，特别是对于慢性疾病（如疼痛的糖尿病神经病（PDN）），人们对创新溶液（例如外周神经刺激和神经调节技术）的兴趣正在吸引。

这些晚期疗法可有效缓解疼痛，同时最大程度地减少副作用，提高患者依从性并增强长期治疗结果。

监管部门的批准和强有力的临床验证正在进一步加速其采用，促进了医疗保健提供者的信心，并将其整合到疼痛管理方案中。市场参与者越来越多地投资于研发，以完善这些技术，因为对非侵入性治疗的偏好增长。

• 2024年1月，Neuralace Medical，Inc。宣布了轴突治疗（MPNS）的FDA清除率，这是第一种非侵入性磁性周围神经刺激治疗治疗疼痛的糖尿病神经病（PDN）。一项随机对照试验显示出明显的疼痛减轻和改善的患者预后，这标志着非药物疼痛管理的突破。

神经性疼痛市场报告快照

分割	细节
按类型	抗抑郁药（三环抗抑郁药，5-羟色胺 - 硝酸肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）），抗惊厥药，非类固醇抗炎药（NSAIDS），阿片类药物，其他人，其他
通过指示	糖尿病神经病，后神经痛，三叉神经痛，化学疗法诱导的周围神经病（CIPN），其他
按分配渠道	医院药房，零售药店，在线药房
按地区	北美：美国，加拿大，墨西哥
	欧洲：法国，英国，西班牙，德国，意大利，俄罗斯，欧洲其他地区
	亚太：中国，日本，印度，澳大利亚，东盟，韩国，亚太其他地区
	中东和非洲：土耳其，阿联酋，沙特阿拉伯，南非，中东和非洲其他地区
	南美洲：巴西，阿根廷，南美其他地区

市场细分：

• 按类型（抗抑郁药，抗惊厥药，非甾体类抗炎药（NSAID），阿片类药物等）进行类型：2023年的抗惊厥药物在2023年获得了277亿美元，因为它广泛用作糖尿病性疼痛的一线治疗，尤其是在糖尿病中的一线治疗。
• 通过适应症（糖尿病神经病，后神经痛，三叉神经痛和化学疗法诱导的周围神经病（CIPN））：由于糖尿病的增长与糖尿病患者的增长相关，并损害了糖尿病患者的增长，并占糖尿病的份额49.39％。对糖尿病神经性疼痛的早期诊断和治疗的认识。
• 通过分销渠道（医院药房，零售药店，在线药房）：由于零售药店的到2031年将达到71.9亿美元，这是因为非处方和处方神经性疼痛药物的可及性的增加，因此在零售商的咨询中，在培训中越来越多地进行培训，并促进了零售药品的份额服务，并在零售方面扩大了药品的范围。

神经性疼痛市场区域分析

根据地区，全球市场已分为北美，欧洲，亚太地区，中东和非洲以及拉丁美洲。

北美在2023年占神经性疼痛市场的份额为49.94％，估值为390亿美元。该地区的市场是由糖尿病和癌症等慢性疾病的高流行驱动的，这些疾病是神经性疼痛的主要因素。

此外，强大的医疗基础设施，高级研发能力以及快速采用新型疼痛管理疗法，进一步支持市场扩张。 FDA批准的药物和非侵入性治疗方案的可用性不断提高，以及患者的意识不断提高，正在加速产品需求。

北美仍然是神经性疼痛治疗的创新和投资的关键区域，这是由于该地区神经调节技术和非阿片类药物治疗剂的持续发展。该地区领先的制药公司和研究机构的存在进一步增强了市场的竞争格局。

• 2025年2月，Vistagen宣布，美国专利商标局（USPTO）因其口服非阿片类产品候选者AV-101授予专利，以治疗神经性疼痛。该专利将保持有效，直到至少2034年，这是Vistagen的全球专利组合的一部分，该专利涵盖了涉及NMDA受体的疾病，涵盖了AV-101的制造方法和治疗用途。该公司旨在探索战略合作，以推动AV-101作为疼痛和运动障碍的潜在非阿片类药物替代方案的临床发展和商业化。

亚太市场有望在预测期内以8.95％的重大复合年增长率增长，这是由于糖尿病，癌症和其他导致神经性疼痛的其他慢性病的患病率上升。增加医疗保健投资，扩大药品制造以及改善对先进疼痛管理疗法的机会正在推动市场。

此外，日益增长的老年人群更容易受到神经性疼痛的影响，它推动了对有效治疗解决方案的需求。中国，印度和日本等国家的政府正在积极促进医疗基础设施的发展，并鼓励采用成本效益仿制药和创新疗法。

此外，人们的意识不断提高，临床研究活动的增加以及全球药物参与该地区的进入正在加速市场的扩张。

 监管框架

• 在美国食品药品监督管理局（FDA）调节用于神经性疼痛治疗的药物和医疗设备的批准，安全性，有效性，制造，标签和营销。 FDA确保处方药，包括抗抑郁药，抗惊厥药，NSAID和阿片类药物，在到达市场之前符合严格的临床和质量标准。
• 在欧洲，市场受到多个层次的监管。欧洲药品局（EMA）负责监督药品的批准，安全性和监测，以确保用于神经性疼痛治疗的药物符合严格的功效和安全标准。

竞争格局

神经性疼痛行业的特征是建立了良好的制药公司，医疗器械制造商和新兴的生物技术公司，他们着重于开发创新的疼痛管理解决方案。领先的球员通过强大的神经性止痛药物组合在市场上占据主导地位。

竞争是由旨在提高药物疗效，降低副作用以及探索新颖的治疗靶标（例如钠通道阻滞剂和单克隆抗体）的连续研发驱动的。除了药物的进步外，神经调节还获得了吸引力，并在下一代脊髓刺激器和周围神经刺激装置上进行了投资。

由于公司寻求扩大产品管道和全球影响力，战略合作伙伴关系，合并和收购很普遍。制药公司与数字健康初创公司之间的合作正在推动AI驱动的疼痛管理平台，远程患者监测和可穿戴疼痛缓解技术的整合。

此外，对新药物配方，联合疗法和非阿片类药物替代方案的监管批准是塑造市场动态，由于全球阿片类药物危机，人们越来越重视无阿片类疼痛管理解决方案。

• 2024年11月，Grünenthal和Averitas Pharma完成了Qutenza的III期试验招募，用于手术后神经性疼痛（PSNP）。预计在第4季度2025年第4季度的结果，SNDA提交计划于2026年进行，旨在扩大库滕扎在美国的非阿片类疼痛治疗适应症。

神经性疼痛市场中的关键公司清单：

• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
• 诺华AG
• 雅培
• 辉瑞公司
• Almatica Pharma LLC。
• 格鲁恩特
• Azurity Pharmaceuticals，Inc。
• 协定医疗保健
• 伊利礼来公司
• Glenmark Pharmaceuticals Ltd。
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated
• Asstertio Holdings，Inc。
• Catalent，Inc
• Neuropathix，Inc。
• Collegium Pharmaceutical

最近的发展（批准）

• 2025年1月，Vertex Pharmaceuticals Incorporate宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Journavx，这是一种一类非阿片类NAV1.8疼痛信号抑制剂，用于治疗中度至重度急性疼痛的成年人。 Journavx是20多年来批准的第一类新型止痛药，可用于在所有类型的急性疼痛中使用，而没有任何令人上瘾的潜力。该批准标志着急性疼痛管理的历史里程碑，提供了阿片类药物的替代方案。
• 2024年4月，Vertex Pharmaceuticals推进了Suzetrigine（VX-548）疼痛计划，FDA授予了DPN急性疼痛和突破疗法指定的滚动NDA提交。 DPN的3阶段计划将于2024年开始，LSR的第2阶段入学率将按年底完成。