Целевой рынок деградации белка

Рыночное определение

Рынок фокусируется на технологиях, предназначенных для избирательного ухудшения белков, вызывающих заболевание, предлагая новый терапевтический подход, помимо традиционного ингибирования. Он охватывает модальности, такие как протаки (протеолиз, нацеленные на химеры), молекулярные клеи, Lytacs (лизосома, нацеленные на химеры) и другие новые механизмы, используют системы естественной деградации клетки.

В отчете рассматриваются критические движущие факторы, отраслевые тенденции, региональные разработки и нормативные рамки, влияющие на рост рынка в течение периода прогноза.

Целевой рынок деградации белкаОбзор

В 2023 году глобальный размер рынка деградации белка был оценен в 447,9 млн. Долл. США в 2023 году и, по прогнозам, будет расти с 532,8 млн. Долл. США в 2024 году до 1808,3 млн. Долл. США к 2031 году, демонстрируя CAGR в 19,07% в течение прогнозируемого периода.

Этот рост подпитывается растущей распространенностью хронических заболеваний, увеличением инвестиций в НИОКР и достижения в технологиях деградации белков. Компании сосредотачиваются на обнаружении новых деградистов, которые могут решать ранее нерастущие цели, тем самым расширяя применение в раке, нейродегенеративных заболеваниях и иммунологических расстройствах.

Основными компаниями, работающими в целевой индустрии деградации белка, являются услуги гибригеники, Foghorn Therapeutics, Lifesensors Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., C4 Therapeutics, Inc., Evotec Se, Proxygen, Arvinas, Merck Kgaa, Nurix Therapeutics, Inc., Bayer Ag, Kymera Therapeutics, Income, Zymememes, ZiMe, ZiMe, ZiMeme, ZIMER, ZIMER, ZIMER, ZIMER, ZIMER, ZIMER, ZIMER, ZIMER, ZIMER,, и, ZIMER, Income, Income.

Более того, рынок выгодно для растущего сотрудничества между биотехнологическими компаниями, фармацевтическими фирмами и академическими учреждениями. Стратегическое партнерство обеспечивает разработку новых методов лечения, ускоряя перевод исследований TPD в клинические применения.

Кроме того, достижения в области искусственного интеллекта и машинного обучения улучшают процесс обнаружения лекарств, что позволяет более быстрая выявление потенциальных целей для деградации.

• В октябре 2024 года Biogen Inc. и Neomorph Inc. сформировали исследовательское сотрудничество по разработке деградеров молекулярного клея, нацеленных на болезнь Альцгеймера, редкие неврологические и иммунологические заболевания. Это сотрудничество сочетает в себе платформу Neomorph's Molecular Glue Discovery с опытом разработки лекарств Biogen для создания инновационных методов лечения сложных заболеваний.

Ключевые основные моменты:

1. Целевой размер индустрии деградации белка был зарегистрирован на уровне 447,9 млн. Долл. США в 2023 году.
2. Предполагается, что рынок вырастет в среднем на 19,07% с 2024 по 2031 год.
3. В 2023 году в Северной Америке доля рынка составила 33,24% с оценкой 148,9 млн. Долл. США.
4. Сегмент молекулярного клея получил 159,1 млн. Долл. США в 2023 году.
5. Ожидается, что сегмент обнаружения лекарств достигнет 1113,0 млн. Долл. США к 2031 году.
6. Прогнозируется, что сегмент компаний по фармацевтической и биотехнологии принесет доход за 642,9 млн долларов США к 2031 году.
7. Ожидается, что в Азиатско -Тихоокеанском регионе вырастет на 20,18% в течение прогнозируемого периода.

Рыночный драйвер

«Растущая распространенность хронических заболеваний»

Основным фактором, способствующим расширению рынка целевого деградации белка, является растущая распространенность хронических заболеваний. Растущая глобальная частота хронических состояний, таких как рак, сердечно -сосудистые заболевания и диабет, повышает спрос на более эффективные терапевтические подходы.

Традиционные методы лечения часто показывают ограниченную эффективность, создавая значительные возможности для инновационных подходов, таких как деградация белка.  Эти методы лечения, которые направлены на устранение белков, вызывающих заболевание, предлагают более точный и эффективный метод управления этими состояниями, способствуя расширению рынка.

• По состоянию на февраль 2024 года Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщили, что приблизительно 129 миллионов человек в США живут, по крайней мере, с одним основным хроническим заболеванием, такими как сердечные заболевания, рак, диабет, ожирение или гипертония. Эти условия связаны с пятью из десяти основных причин смерти по всей стране.

Рыночный вызов

"Расширенные сроки клинической разработки"

Специальной проблемой, влияющей на рынок целевого деградации белка, является высокая стоимость и расширенные сроки клинической разработки. Эти методы лечения часто требуют обширных доклинических исследований, специализированных анализов и индивидуальных конструкций клинических испытаний, которые увеличивают финансовый риск и задерживают коммерциализацию.

Это затрудняет небольшие компании для поддержания развития и инвесторам для совершения долгосрочного капитала. Эта задача может быть решена посредством формирования стратегических партнерских отношений и государственно-частного сотрудничества. Эти альянсы могут помочь обмениваться затратами на разработку, экспертизы пула и ускорить переход от исследований на ранней стадии к готовым методам лечения на рынке.

Тенденция рынка

«Интеграция ИИ в разработку лекарств»

Ключевой тенденцией на рынке целевого деградации белка является интеграцияИИ в разработке лекарствПолем Компании все чаще принимают искусственный интеллект, чтобы упростить и улучшать процессы разработки лекарств.

Технологии ИИ обеспечивают более точные прогнозы белковых взаимодействий, более быстрой идентификации потенциальных кандидатов в лекарственные средства и улучшенную оптимизацию терапевтических стратегий.

Интегрируя ИИ, фармацевтические компании могут ускорить обнаружение эффективных деградистов белка, сократить время на рынок и увеличить уровень успеха клинических испытаний. Эта тенденция способствует инновациям в этой области, особенно в разработке более точных и персонализированных методов лечения.

• В феврале 2025 года институт Pasteur и Argobio запустили Enodia Therapeutics, французскую биотехнологическую компанию, разрабатывающую методы лечения рака, воспалительных заболеваний и вирусных инфекций, нацеляя и разжигая белки, вызывающие заболевание. Компания использует генеративный ИИ для проектирования селективных ингибиторов молекулярного комплекса SEC61/транкола.

Снимок отчета о рынке деградации белка.

Сегментация	Подробности
По типу	Protac, молекулярные клей, Lytacs, другие
По приложению	Открытие лекарств, развитие терапии
С конечным использованием	Фармацевтические и биотехнологические компании, академические и исследовательские институты, больничные и клинические лаборатории, другие
По региону	Северная Америка: США, Канада, Мексика
	Европа: Франция, Великобритания, Испания, Германия, Италия, Россия, остальная часть Европы
	Азиатско-Тихоокеанский регион: Китай, Япония, Индия, Австралия, АСЕАН, Южная Корея, остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
	Ближний Восток и Африка: Турция, США, Саудовская Аравия, Южная Африка, остальная часть Ближнего Востока и Африки
	Южная Америка: Бразилия, Аргентина, остальная часть Южной Америки

Сегментация рынка

• По типу (Protac, Molecular Glue, Lytacs и другие): сегмент молекулярных клеев заработал 159,1 млн. Долларов США в 2023 году из -за их способности нацеливаться на ранее неиспользованные белки с использованием упрощенных химических структур.
• По приложениям (обнаружение лекарств и разработка терапии): обнаружение лекарств в 2023 году удержало долю в 62,15%, что привело к увеличению инвестиций в исследования на ранней стадии и принятие технологий TPD в доклинических трубопроводах.
• По истечении использования (фармацевтические и биотехнологические компании, академические и исследовательские институты, больничные и клинические лаборатории и другие): фармацевтические и биотехнологические компании, по прогнозам, к 2031 году достигнет 642,9 млн. Долл.

Целевой рынок деградации белкаРегиональный анализ

Основываясь на регионе, рынок был классифицирован в Северной Америке, Европе, Азиатско -Тихоокеанском регионе, Ближнем Востоке и Африке и Южной Америке.

В 2023 году доля рынка деградации белка в Северной Америке составила около 33,24%, стоимостью 148,9 млн. Долл. США. Региональный рынок получает выгоду от устоявшихся исследовательских институтов и высокого внедрения передовых терапевтических платформ.

Регуляторные органы, такие как FDA, обеспечивают структурированные пути одобрения, которые облегчают клиническую трансляцию и коммерциализацию новых методов лечения TPD. Региональный рост рынка дополнительно поддерживается надежным трубопроводом исследовательских препаратов, растущим спросом на точную медицину и устойчивым научным сотрудником.

• В феврале 2024 года Arvinas, Inc. и Pfizer Inc. получили быстрое обозначение от FDA в США для Vepdegestrant (ARV-471) в качестве монотерапии для взрослых с ER+/HER2-локально развитым или метастатическим раком молочной железы, ранее получавшей терапию на основе эндокринной основы. Vepdegestrant-это исследуемый деградатор белка перорального белка, нацеленный на рецептор эстрогена, совместно разработанный для ускорения вариантов лечения при раке, управляемых гормонами.

Азиатско -тихоокеанская индустрия деградации белков готова расти при ошеломляющем среднем составляет 20,18% в течение прогнозируемого периода. Этот рост подпитывается увеличением расходов на здравоохранение, всплеском биотехнологических стартапов и упреждающих правительственных инициатив, направленных на содействие биофармацевтическим инновациям.Такие страны, как Китай, Япония и Южная Корея, укрепляют свою инфраструктуру дляОткрытие наркотикови клинические исследования.

Академические учреждения в регионе играют важную роль в исследованиях по деградации белка, поддерживаемых трансграничными партнерскими отношениями и растущим числом клинических испытаний. Расширение доступа к здравоохранению и повышение осведомленности о терапии следующего поколения в дальнейшем способствуют расширению регионального рынка.

Нормативные рамки

• В СШАРазработка и одобрение целевой терапии деградацией белка подпадает под надзор за Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Эти методы лечения регулируются как новые молекулярные объекты через Центр оценки и исследований лекарств (CDER). Разработчики должны подавать заявку на новое лекарство (IND) перед началом клинических испытаний человека, за которым следует новое заявление на лекарство (NDA) или заявление на лицензию на биологические данные (BLA) для одобрения рынка.
• В Индии, Центральная организация по борьбе с стандартной контролем (CDSCO) регулирует разработку новых лекарств. Целевая терапия деградации белка следует новым правилам лекарств и клинических испытаний 2019 года, в которых изложены положения для исследуемых препаратов и одобрения клинических испытаний. CDSCO все чаще соответствует глобальным нормативным стандартам для развития биофармацевтических инноваций.

Конкурентная ландшафт

Выдающиеся игроки в целевой индустрии деградации белка сосредоточены на расширении своих портентованных технологических портфелей посредством внутренних НИОКР и эксклюзивных лицензионных сделок. Стратегические партнерские отношения с академическими учреждениями и исследовательскими организациями контракта используются для ускорения разработки трубопроводов и получить доступ к новым целям.

Компании обеспечивают многолетние соглашения о сотрудничестве для совместных разработчиков и делятся затратами на развитие при сохранении прав на коммерциализацию на определенных рынках. Многие вступают в совместные предприятия для совместного эксплуатации методов следующего поколения, таких как молекулярные клеи и Lytacs.

Чтобы поддержать коммерциализацию, компании укрепляют инфраструктуру клинической разработки и ищут быстрой традиционной регулирующей обозначения для высоких показателей. Некоторые из них принимают стратегию лицензирования на основе вехой для финансирования внутреннего развития, используя при этом внешних партнеров для глобальной экспансии.

• В марте 2024 года C4 Therapeutics, Inc. заключила сотрудничество и лицензионное соглашение с Merck KGAA, чтобы исключительно разработать два целевых деградеров белка из внутреннего конвейера C4T. В соответствии с соглашением, C4T получит авансовый платеж в 16 миллионов долларов США, что может в течение 740 миллионов долларов США в виде вехи.

Список ключевых компаний на рынке целевого деградации белка:

• Службы гибригеники
• Foghorn Therapeutics
• Lifesensors Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• C4 Therapeutics, Inc.
• Evotec se
• Проксиген
• Арвинас
• Merck Kgaa
• Nurix Therapeutics, Inc.
• Bayer Ag
• Kymera Therapeutics, Inc.
• Биотехне
• Zymeworks
• Амбугон

 Последние события (инвестиции)

• В марте 2025 года, Cambridge Innovation Capital (CIC) под руководством 31 млн. Долларов США для финансирования семян для Trimtech Therapeutics, которая разрабатывает целевую терапию деградации белка (TPD) при нейродегенеративных заболеваниях. Используя свою собственную технологию Trimtac, компания нацелена на белковые агрегаты, связанные с такими состояниями, как болезни Альцгеймера и Хантингтон. Финансирование будет поддерживать продвижение трубопровода и клиническое прогрессирование.