Mercado de bombas de infusão intravenosa

Definição de mercado

O mercado inclui dispositivos que fornecem com precisão fluidos precisos, medicamentos e nutrientes na corrente sanguínea. Essas bombas regulam as taxas de fluxo com alta precisão, garantindo a administração controlada de formulações críticas, incluindo analgésicos, medicamentos quimioterapia, antibióticos e insulina.

Amplamente utilizado em hospitais, cuidados ambulatoriais e ambientes domésticos, eles apóiam o gerenciamento da dor, a terapia de hidratação e a nutrição parenteral.

Mercado de bombas de infusão intravenosaVisão geral

O tamanho do mercado global de bombas de infusão intravenosa foi avaliado em US $ 5348,2 milhões em 2023 e deve crescer de US $ 5765,3 milhões em 2024 para US $ 10658,9 milhões em 2031, exibindo um CAGR de 9,18% durante o período de previsão.

A crescente incidência de condições crônicas está criando uma forte demanda por bombas de infusão intravenosa, pois os pacientes exigem entrega contínua e precisa de medicamentos para tratamento a longo prazo. Procedimentos cirúrgicos crescentes e admissões de cuidados intensivos contribuem ainda mais para a expansão do mercado, com hospitais e instalações ambulatoriais que dependem de sistemas de infusão para uma administração precisa de medicamentos.

Além disso, os avanços tecnológicos, incluindo bombas inteligentes com sistemas de redução de erros de dose e conectividade sem fio, estão melhorando a segurança e a eficiência, levando a uma maior adoção nas configurações de saúde.

Major companies operating in the intravenous infusion pumps industry are Baxter, ICU Medical, Inc., Fresenius Kabi AG, B. Braun Melsungen AG, Medtronic, Trivitron Healthcare, Terumo Corporation, Mindray Medical International Limited, Nipro Corporation, Eitan Medical, Zyno Medical, Moog Inc., Becton, Dickinson and Company, Micrel Medical Devices SA, AdvaCare Pharma, and outros.

A crescente incidência de condições crônicas, incluindo câncer, diabetes e distúrbios neurológicos, está alimentando o crescimento do mercado.  A necessidade de administração controlada e contínua de medicamentos em quimioterapia, terapia com insulina e gerenciamento de dor a longo prazo impulsiona a demanda por bombas de infusão.

A prevalência crescente de doenças relacionadas ao estilo de vida acelera ainda mais a adoção deEntrega de medicamentosSistemas, aumento da precisão, redução de complicações e melhorando os resultados dos pacientes. Essa tendência está promovendo o crescimento em hospitais, assistência médica e clínicas especializadas.

Principais destaques:

1. O tamanho da indústria de bombas de infusão intravenosa foi registrado em US $ 5348,2 milhões em 2023.
2. O mercado deve crescer a um CAGR de 9,18% de 2024 a 2031.
3. A América do Norte detinha uma ação de 33,75% em 2023, avaliada em US $ 1805,2 milhões.
4. O segmento de soluções Crystalóides ganhou US $ 3097,7 milhões em receita em 2023.
5. O segmento volumétrico deve atingir US $ 2378,0 milhões até 2031.
6. A doença de Crohn é proejcetd para crescer em uma CAGR robusta de 9,32% durante o período de projeção.
7. Prevê -se que a Ásia -Pacífico cresça em um CAGR de 10,06% no período de previsão.

Piloto de mercado

Procedimentos cirúrgicos crescentes e admissões de cuidados intensivos

O número crescente de intervenções cirúrgicas e admissões de terapia intensiva está proeplicando a expansão do mercado. Esses dispositivos são essenciais em ambientes perioperatórios e de cuidados intensivos, garantindo a entrega precisa da anestesia, medicamentos para gerenciamento da dor e fluidos intravenosos.

A crescente complexidade dos procedimentos cirúrgicos e a necessidade de administração controlada de medicamentos em unidades de terapia intensiva estão levando os hospitais a investir em sistemas de infusão tecnologicamente avançados. A expansão dos serviços de emergência e cuidados de trauma está levando ainda mais à adoção de bombas de infusão para o gerenciamento de pacientes de alto risco.

• De acordo com a Sociedade Internacional de Cirurgia Plástica Estética (ISAPS), os procedimentos cirúrgicos e não cirúrgicos totais aumentaram 3,4% em 2023, atingindo 34,9 milhões. Os procedimentos cirúrgicos estéticos e estéticos tiveram uma taxa de crescimento mais alta de 5,5%, com cirurgiões plásticos realizando mais de 15,8 milhões de cirurgias e 19,1 milhões de tratamentos não cirúrgicos. Nos últimos quatro anos, o número total de procedimentos estéticos aumentou em 40%.

Desafio de mercado

Risco de erros de infusão e preocupações de segurança do paciente

Erros de infusão, incluindo dosagem incorreta, mistura de medicamentos e mau funcionamento do dispositivo, apresentam um grande desafio à expansão do mercado de bombas de infusão intravenosa. Esses erros podem levar a complicações graves do paciente, aumentando as preocupações de responsabilidade para os prestadores de serviços de saúde.

Para mitigar esses riscos, as empresas estão integrando recursos avançados de segurança, como sistemas de redução de erros de dose (DERS), monitoramento em tempo real e bibliotecas automatizadas de medicamentos. Além disso, a adoção de bombas inteligentes com conectividade sem fio permite integração perfeita com registros médicos eletrônicos (EMRS), reduzindo erros de programação manual.

Esforços contínuos de P&D e colaboração com instituições de saúde aprimoram ainda mais a segurança e a confiabilidade do dispositivo, promovendo a expansão do mercado.

Tendência de mercado

Avanços tecnológicos

A integração de bombas de infusão inteligente com interoperabilidade bidirecional entre bombas de medicamentos intravenosos (IV) e registros médicos eletrônicos (EMRs) está emergindo como uma tendência notável no mercado. Esses avanços eliminam a programação manual, aumentam a precisão da infusão e reduzem significativamente os erros de administração.

Recursos como conectividade sem fio, sistemas de redução de erros de dose e monitoramento automatizado melhoram a eficiência do fluxo de trabalho e melhoram a segurança do paciente. A adoção de doses programáveis, bibliotecas de medicamentos e rastreamento de infusão em tempo real está aumentando em cuidados intensivos, contextos perioperatórios e centros de infusão ambulatorial, garantindo a entrega precisa da medicação.

• Em abril de 2024, a Mackenzie Health se tornou o primeiro sistema de saúde do Canadá para permitir a troca de dados bidirecional entre uma bomba de medicamentos intravenosos (IV) e o prontuário eletrônico de um paciente (EMR). O sistema de interoperabilidade BD Alaris EMR elimina a necessidade de programação manual da bomba por profissionais de saúde, transmitindo automaticamente dados de segurança de infusão ao EMR épico. Esse avanço aumenta a precisão, minimiza o risco de erros de administração e garante registros precisos de infusão.

Relatório de mercado de bombas de infusão intravenosa instantâneo

Segmentação	Detalhes
Por fluido	Soluções cristalóides, soluções colóides
Por produto	Analgesia volumétrica, seringa, insulina, enteral, ambulatorial, controlada pelo paciente, implantável, outros, outros
Por indicação de doença	Quimioterapia, diabetes, doença de Crohn, analgesia/gerenciamento da dor, pediatria/neonatologia, hematologia, outros
Por região	América do Norte: EUA, Canadá, México
	Europa: França, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Itália, Rússia, Resto da Europa
	Ásia-Pacífico: China, Japão, Índia, Austrália, ASEAN, Coréia do Sul, Resto da Ásia-Pacífico
	Oriente Médio e África: Turquia, Emirados Árabes Unidos, Arábia Saudita, África do Sul, Resto do Oriente Médio e África
	Ámérica do Sul: Brasil, Argentina, Resto da América do Sul

 Segmentação de mercado

• Por fluido (soluções cristalóides e soluções de colóides): o segmento de soluções cristalóides ganhou US $ 3097,7 milhões em 2023 devido ao seu uso generalizado em ressuscitação fluida, manutenção de equilíbrio de eletrólitos e cuidados perioperatórios, apoiados por sua custo-efetividade, rápida capacidade de expansão do plasma, compensação e compatibilidade com várias condições.
• Por produto (volumétrica, seringa, insulina, analgesia enteral, ambulatorial, controlada pelo paciente, implantável e outros): o segmento volumétrico detinha uma participação de 22,42%em 2023, devido à sua capacidade de fornecer grandes volumes de líquidos com alta precisão, tornar-o essencial para cuidados críticos, quimioterapia e longa duração.
• By Disease Indication (Chemotherapy, Diabetes, Crohn’s disease, Analgesia/Pain Management, Pediatrics/Neonatology, Hematology, and Others): The Crohn’s diseasesegment is likely to grow at a CAGR of 9.32% through the forecast period, largely attributed to the rising prevalence of the condition and the increasing reliance on biologic therapies that require precise and continuous intravenous administration for effective disease gerenciamento.

Mercado de bombas de infusão intravenosaAnálise Regional

Com base na região, o mercado global foi classificado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, Oriente Médio e África e América Latina.

A participação de mercado de Bombas Intravenosas da América do Norte ficou em cerca de 33,75% em 2023, avaliada em US $ 1805,2 milhões. A crescente preferência por cuidados ambulatoriais e ambulatoriais na América do Norte está acelerando a demanda por bombas de infusão portáteis e amigáveis.

O aumento dos custos de saúde e uma mudança em direção a modelos de cuidados baseados em valor promoveram a adoção da terapia de infusão doméstica para gerenciamento crônico de doenças, quimioterapia e nutrição parenteral.

Além disso, a presença de um ecossistema bem estabelecido de infusão global e regionalbombearOs fabricantes, incluindo Becton, Dickinson e Company (BD), Baxter International e UTI Medical, estão contribuindo para a expansão do mercado.

Esse cenário competitivo promove os avanços na tecnologia de infusão, garantindo um pipeline constante de dispositivos de próxima geração que atendam às demandas em evolução de hospitais, ambulatórios e prestadores de serviços de saúde em casa.

• Em abril de 2023, Becton, Dickinson and Company (BD) introduziram o Alaris Smartpump, equipado com software SmartCare. Essa bomba de infusão volumétrica avançada aumenta a precisão e a eficiência em relação aos modelos BD anteriores. O software SmartCare fornece dados de desempenho em tempo real, permitindo que os prestadores de serviços de saúde monitorem a precisão da infusão e otimizem a segurança do paciente.

A indústria de bombas de infusão intravenosa da Ásia -Pacífico deve crescer em um CAGR robusto de 10,06% durante o período de previsão. O crescente número de unidades de terapia intensiva neonatal (UNCUS) e unidades de terapia intensiva (UTIs) está aumentando a demanda por bombas de infusão, promovendo o crescimento regional do mercado.

Nascimentos prematuros e terapia de infusão neonatal são notavelmente altos na Índia e na China. Enquanto isso, o Japão e a Coréia do Sul estão avançando tecnologias de saúde digital, incluindo sistemas de infusão inteligente com conectividade sem fio e monitoramento em tempo real. A integração de soluções de gerenciamento de infusão orientadas pela IA está aumentando ainda mais a segurança e a eficiência na administração de medicamentos, contribuindo para a expansão do mercado.

Estruturas regulatórias:

• A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) classifica as bombas de infusão como dispositivos médicos de classe II. Os fabricantes devem enviar uma notificação de pré -mercado, conhecida como 510 (k), demonstrando que seu dispositivo é substancialmente equivalente a um dispositivo predicado legalmente comercializado. Esse processo garante a segurança e a eficácia do dispositivo antes da entrada do mercado.
• Na EuropaAs bombas de infusão são reguladas sob a regulação do dispositivo médico (MDR) (UE) 2017/745. Este regulamento descreve os requisitos abrangentes para dispositivos médicos, incluindo classificação, procedimentos de avaliação de conformidade e vigilância pós-mercado. Na Alemanha, o Instituto Federal de Medicamentos e Dispositivos Médicos (BFARM) supervisiona a conformidade com esses regulamentos.
• Na China, A Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) monitora a regulamentação de dispositivos médicos. Os fabricantes devem obter aprova do NMPA por meio de um rigoroso processo de revisão para garantir a segurança e a eficácia. O NMPA está refinando continuamente sua estrutura regulatória para se alinhar com os padrões internacionais.

Cenário competitivo

A indústria de bombas de infusão intravenosa é caracterizada por inúmeros atores focados no desenvolvimento de sistemas de infusão ambulatorial para melhorar a conveniência em ambientes domésticos e ambulatoriais. Esses sistemas avançados apresentam interfaces intuitivas, integração perfeita com plataformas de saúde digital e designs compactos para melhorar a mobilidade do paciente.

Ao alinhar a inovação com as necessidades de assistência médica em evolução, as empresas estão expandindo sua presença no mercado enquanto atendem à crescente demanda por terapia de infusão segura e eficiente além dos ambientes hospitalares tradicionais.

• Em maio de 2024, a Moog Inc. garantiu 510 (k) de folga da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o seu sistema de infusão ambulatorial de Curlin 8000 no segmento industrial. Projetado especificamente para terapia de infusão doméstica, esta plataforma avançada apresenta uma compilação durável e uma interface de usuário intuitiva, garantindo facilidade de uso para usuários clínicos e não clínicos. Desenvolvidos em colaboração com os profissionais de atendimento domiciliar, o software Curlin 8000 Pump e Curlin RXManager são projetados para se integrar perfeitamente aos protocolos de assistência domiciliar existentes e fluxos de trabalho.

Lista de empresas -chave no mercado de bombas de infusão intravenosa:

• Baxter
• UTI Medical, Inc.
• Fresenius Kabi AG
• Braun Melsungen AG
• Medtronic
• Trivitron Healthcare
• Terumo Corporation
• Mindray Medical International Limited
• Nipro Corporation
• Eitan Medical
• Zyno Medical
• Moog Inc.
• Becton, Dickinson e companhia
• Micrel Medical Devices SA
• Advacare Pharma

Desenvolvimentos recentes (aprovação/acordos)

• Em abril de 2024, A Baxter International Inc. recebeu 510 (k) de folga da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) por sua bomba de infusão de grande volume no IQ Novum (LVP) com software de segurança de QI da dose. Essa expansão da plataforma de infusão de QI do Novum, que inclui a bomba de infusão de seringa da Baxter (SYR) com software de segurança do IQ da dose e é alimentado pelo conjunto de conectividade Enterprise de QI, permite que os médicos operem um sistema unificado em diversas configurações de atendimento ao paciente.
• Em setembro de 2023, Fresenius Kabi fez uma parceria com a Virginia Oncology Associates (VOA) para implementar o sistema de infusão Idenix para entrega de medicamentos. A VOA, especializada em tratamento de câncer e transtorno sanguíneo, visa melhorar o atendimento ao paciente por meio de tecnologia avançada de infusão.
• Em agosto de 2023, A UCU Medical, Inc. obteve 510 (k) de folga da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para a bomba de infusão de dupla de ameixas, integrada ao software de segurança da LifeShield Infusion. Este sistema de infusão avançado está disponível nos EUA desde o início de 2024.