Mercado de tratamento do câncer cervical

Definição de mercado

O mercado abrange uma ampla gama de intervenções e serviços médicos destinados ao gerenciamento e tratamento do câncer cervical em vários estágios e tipos de câncer. O mercado inclui terapias como radiação, cirurgia, quimioterapia, terapia direcionada, imunoterapia e outras opções de tratamento emergentes.

Abrange diferentes estágios da doença, incluindo câncer cervical em estágio inicial, localmente avançado e metastático. O relatório destaca os principais impulsionadores do mercado, as principais tendências, os marcos regulatórios e o cenário competitivo que molda o crescimento do mercado.

Mercado de tratamento do câncer cervicalVisão geral

O tamanho global do mercado de tratamento do câncer cervical foi avaliado em US$ 7.795,8 milhões em 2023 e deve crescer de US$ 8.177,3 milhões em 2024 para US$ 11.878,5 milhões até 2031, exibindo um CAGR de 5,48% durante o período de previsão.

Esse crescimento é atribuído à alta prevalência do câncer cervical em todo o mundo. O aumento dos casos de câncer cervical, um dos cânceres mais comuns em mulheres nas regiões em desenvolvimento, está alimentando a demanda por opções de tratamento eficazes.

O aumento dos factores de risco, como as infecções pelo papilomavírus humano (HPV) e o atraso nos rastreios, contribui ainda mais para a crescente incidência da doença, realçando a necessidade urgente de soluções de tratamento avançadas.

As principais empresas que operam na indústria de tratamento do câncer cervical são Novartis AG, AstraZeneca, Agenus Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Biocon Limited, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc., Dr. Inc. e Genmab A/S.

A integração da Inteligência Artificial (IA) nas tecnologias de rastreio melhorou as taxas de detecção precoce, permitindo uma intervenção atempada e reduzindo as taxas de mortalidade. Estas inovações, combinadas com pesquisas e ensaios clínicos em andamento, estão expandindo a gama de opções de tratamento disponíveis para os pacientes.

• Em janeiro de 2024, a Merck anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o KEYTRUDA, em combinação com quimiorradioterapia (CRT), para o tratamento de pacientes com câncer cervical FIGO 2014 Estágio III-IVA.

Principais destaques:

1. O tamanho da indústria de tratamento do câncer cervical foi avaliado em US$ 7.795,8 milhões em 2023.
2. O mercado deverá crescer a um CAGR de 5,48% de 2024 a 2031.
3. A Ásia-Pacífico detinha uma participação de mercado de 34,15% em 2023, com uma avaliação de US$ 2.662,3 milhões.
4. O segmento de radioterapia arrecadou US$ 2.271,7 milhões em receitas em 2023.
5. Espera-se que o segmento do cancro do colo do útero localmente avançado (Estágio IIB-IVA) atinja 3.642,2 milhões de dólares até 2031.
6. Espera-se que o segmento de carcinoma espinocelular atinja US$ 5.245,8 milhões até 2031.
7. O segmento 30-50 anos deverá atingir 6.119,5 milhões de dólares até 2031.
8. O segmento de hospitais arrecadou US$ 3.060,6 milhões em receitas em 2023.
9. Prevê-se que o mercado na América do Norte cresça a um CAGR de 4,80% durante o período de previsão.

Motorista de mercado

"Aumento da prevalência do câncer cervical"

O mercado de tratamento do câncer cervical está registrando crescimento, devido à crescente prevalência do câncer cervical em todo o mundo. O aumento das taxas de cancro, especialmente nas regiões em desenvolvimento, levou a uma maior procura de soluções de tratamento eficazes.

Fatores como infecções persistentes por HPV, acesso limitado ao rastreio precoce e diagnóstico tardio estão a contribuir para um número crescente de pacientes. A necessidade de terapias avançadas continua a aumentar à medida que mais casos progridem para estágios avançados. Este aumento no fardo das doenças está a pressionar os prestadores de cuidados de saúde e as empresas farmacêuticas a investir na melhoria das opções de tratamento, alimentando assim o mercado.

• Em janeiro de 2025, a American Cancer Society estimou que aproximadamente 13.360 novos casos de câncer cervical invasivo serão diagnosticados nos EUA, com expectativa de que cerca de 4.320 mulheres morram da doença. A organização também observou que os pré-cânceres cervicais são diagnosticados com muito mais frequência do que o câncer cervical invasivo.

Desafio de mercado

“Alto Custo das Terapias Avançadas”

Um grande desafio no mercado de tratamento do câncer cervical é o alto custo das terapias avançadas, particularmente terapias direcionadas e imunoterapias. Estes tratamentos, embora eficazes, são muitas vezes caros, tornando-os menos acessíveis aos pacientes em países de baixo e médio rendimento.

Esta barreira de custos limita a adoção generalizada de opções de tratamento de ponta, afetando os resultados dos pacientes. Uma solução potencial é o desenvolvimento de biossimilares e versões genéricas mais acessíveis dessas terapias.

Os governos e as empresas farmacêuticas podem colaborar para aumentar o acesso a opções de tratamento económicas, garantindo que os pacientes beneficiam dos avanços nos cuidados do cancro do colo do útero.

Tendência de mercado

"Avanços tecnológicos na detecção precoce"

Uma tendência notável no mercado de tratamento do câncer cervical é a integração de ferramentas de triagem baseadas em IA. Estas tecnologias estão a revolucionar a detecção precoce, fornecendo métodos mais precisos e eficientes para identificar o cancro do colo do útero.

Os algoritmos de IA podem analisar grandes volumes de dados de pacientes, incluindo exames de Papanicolaou e testes de HPV, para detectar anormalidades com maior precisão do que os métodos tradicionais. Este avanço permite um diagnóstico mais precoce, permitindo uma intervenção oportuna e melhorando os resultados dos pacientes.

Espera-se que o uso crescente da IA ​​em diagnósticos impulsione o mercado, aumentando a eficácia e a acessibilidade da triagem, especialmente em regiões carentes.

• Em setembro de 2024, a NTL Healthcare apresentou seu sistema de rastreamento de câncer cervical CerviCARE AI no 2024 TGCS, realizado em Hua Hin, Tailândia. CerviCARE AI, um sistema de reconhecimento de imagens de câncer cervical alimentado por IA, foi destacado por seu potencial para ajudar os profissionais de saúde, especialmente em áreas com recursos limitados, fornecendo resultados rápidos e precisos para a tomada de decisões.

Instantâneo do relatório de mercado de tratamento do câncer cervical

Segmentação de mercado:

• Por tipo de terapia (radioterapia, cirurgia, quimioterapia, terapia direcionada e imunoterapia, outros): O segmento de radioterapia faturou US$ 2.271,7 milhões em 2023, devido ao seu uso generalizado em estágios iniciais e avançados do câncer cervical.
• Por estágio da doença (câncer cervical localmente avançado (estágio IIB-IVA), câncer cervical em estágio inicial (estágio I-IIA), câncer cervical metastático (estágio IVB)): O câncer cervical localmente avançado (estágio IIB-IVA) detinha 46,72% de participação do mercado em 2023, devido ao alto número de diagnósticos neste estágio que requerem tratamento multimodal.
• Por tipo de câncer (carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma, carcinoma adenoescamoso e Sub3_Seg4): O segmento de carcinoma de células escamosas deverá atingir US$ 7.200,9 milhões até 2031, devido à sua alta prevalência entre pacientes com câncer cervical.
• Por faixa etária (30-50 anos, acima de 50 anos, abaixo de 30 anos): O segmento de 30-50 anos deverá atingir 6.119,5 milhões de dólares até 2031, devido ao aumento da incidência nesta faixa etária e ao aumento da sensibilização para o rastreio.
• Por usuário final (hospitais, centros de câncer e radioterapia, clínicas especializadas, centros de diagnóstico): O segmento de hospitais faturou US$ 3.060,6 milhões em 2023, devido ao acesso a instalações de tratamento abrangentes e equipes de atendimento multidisciplinar.

Mercado de tratamento do câncer cervicalAnálise Regional

Com base na região, o mercado foi classificado em América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, Oriente Médio e África e América do Sul.

A participação de mercado do tratamento do câncer cervical na Ásia-Pacífico ficou em torno de 34,15% em 2023, com uma avaliação de US$ 2.662,3 milhões. A predominância é atribuída à elevada prevalência do cancro do colo do útero, particularmente na Índia e na China. As iniciativas de saúde lideradas pelo governo e os investimentos crescentes no tratamento do cancro melhoraram o acesso ao diagnóstico e ao tratamento.

As campanhas de sensibilização pública reforçaram a detecção precoce. A crescente adoção de terapias avançadas e a expansão da infraestrutura de saúde apoiam o crescimento geral do mercado em toda a região.

• Em setembro de 2024, os EUA, a Índia, a Austrália e o Japão lançaram conjuntamente a Iniciativa Quad Cancer Moonshot para reduzir a carga do cancro na região Indo-Pacífico. A iniciativa visa inicialmente o cancro do colo do útero e visa reforçar a infra-estrutura de tratamento do cancro, promover a vacinação contra o HPV, aumentar o acesso ao rastreio e expandir as opções de tratamento em áreas desfavorecidas.

A indústria de tratamento do câncer cervical na América do Norte está preparada para crescer a um CAGR significativo de 4,80% durante o período de previsão. O crescimento é atribuído aos sistemas de saúde bem estabelecidos e à alta conscientização pública sobre triagem e vacinação.

O diagnóstico precoce, combinado com o acesso a opções avançadas de tratamento, gerou resultados positivos para os pacientes. A forte atividade de I&D e a presença de empresas farmacêuticas líderes continuam a apoiar a inovação em terapias direcionadas. O apoio ao reembolso e os ambientes regulatórios favoráveis ​​aceleraram ainda mais a expansão do mercado na região.

Marcos Regulatórios

• Nos EUA, o tratamento do câncer cervical é regulamentado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, que supervisiona a aprovação de medicamentos, vacinas e dispositivos médicos contra o câncer. O FDA avalia dados de ensaios clínicos para terapias como quimioterapia, imunoterapia e vacinas contra HPV.
• Na Europa, os tratamentos do cancro do colo do útero são regulamentados pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA). Os produtos são submetidos a avaliação científica através do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP). A vacina contra o HPV e as terapias contra o cancro são autorizadas ao abrigo do procedimento centralizado, permitindo-lhes ser comercializadas em todos os Estados-Membros da UE.

Cenário Competitivo

Os principais intervenientes na indústria do tratamento do cancro do colo do útero estão a investir ativamente em investigação e desenvolvimento para introduzir terapias avançadas, incluindo imunoterapias e tratamentos direcionados. Estão a ser formadas parcerias com instituições de investigação e empresas de biotecnologia para acelerar os processos clínicos e obter acesso a tecnologias inovadoras.

As empresas estão a expandir a sua presença geográfica através de aprovações regulamentares e lançamentos de produtos em mercados emergentes. Vários intervenientes estão a celebrar acordos de licenciamento e joint ventures para melhorar o acesso a plataformas proprietárias de medicamentos e ferramentas de diagnóstico.

A ênfase está sendo colocada na expansão dos portfólios de tratamento por meio de aquisições de ativos especializados em oncologia. Modelos de tratamento económicos e integração de soluções digitais de saúde também estão a ser explorados para melhorar os resultados dos pacientes e agilizar a prestação de cuidados.

• Em abril de 2024, a Pfizer Inc. e a Genmab A/S anunciaram a aprovação total do FDA para TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv) para tratar câncer cervical recorrente ou metastático. Esta aprovação segue os resultados positivos do ensaio clínico global de Fase 3 innovaTV 301, que demonstrou um benefício de sobrevivência global para o TIVDAK em comparação com a quimioterapia.

Lista das principais empresas no mercado Tratamento do câncer cervical:

• Novartis AG
• AstraZeneca
• Agenus Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Biocon Limited
• Empresa Bristol-Myers Squibb
• Pfizer Inc.
• Laboratórios Dr.
• Eli Lilly e Companhia
• Merck & Co., Inc.
• IOVANCE Bioterapêutica, Inc.
• DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITADA
• GSK plc
• Amgen Inc.
• Genmab A/S

Desenvolvimentos Recentes (Aprovação)

• Em abril de 2025, a Biocon Biologics Ltd recebeu aprovação da FDA para Jobevne (bevacizumab-nwgd), para uso intravenoso em múltiplas indicações oncológicas. A aprovação fortalece o portfólio de oncologia da empresa nos EUA, que inclui OGIVRI e FULPHILA.