혈관 스텐트 시장

시장 정의

시장에는 혈관 조건을 치료하도록 설계된 스텐트의 개발, 제조, 유통 및 임상 적 사용과 관련된 의료 기기, 공급 업체 및 의료 서비스 제공 업체의 글로벌 생태계가 포함됩니다.

여기에는 병원 환경, 외래 수술 센터 및 특수 클리닉에 걸친 관상 동맥, 주변 및 신경 혈관 세그먼트가 포함됩니다. 이 보고서는 세부적인 지역 분석 및 산업 역학에 영향을 미치는 경쟁 환경과 함께 시장 확장을 이끄는 주요 요인에 대한 철저한 평가를 제공합니다.

혈관 스텐트 시장개요

글로벌 혈관 스텐트 시장 규모는 2024 년 1,139 억 달러로 평가되었으며 2025 년에 20,000 억 달러에서 2032 억 달러로 증가하여 예상 기간 동안 6.12%의 CAGR을 나타냅니다.

시장은 심혈관 질환의 유병률 증가, 고령화 인구 증가 및 최소 침습적 절차의 채택으로 인해 계속 확대되고 있습니다. 생물 흡수성 및 약물 적용 스텐트의 개발을 포함한 기술 발전은 임상 결과를 향상시키고 적용을 확대하고 있습니다. 진단 기능 향상과 조기 개입에 대한 인식 증가는 시장 확장을 추가로 지원합니다.

혈관 스텐트 산업에서 운영되는 주요 회사는 Abbott, Medtronic, Boston Scientific Corporation, Terumo Europe NV, B. Braun SE, Biotronik, Microport Scientific Corporation, Cook, BD, W. L. Gore & Associates, Inc., Cordis, Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd. Ltd. 및 Artivion, Inc.

또한, 고급 스텐트 그라프트 시스템의 혁신은 정확한 배치, 개선 된 밀봉 및 복잡한 해부에 대한 적응성을 제공합니다. 이러한 발전은 장기 결과를 향상시키고 합병증을 줄이고, 채택을 촉진하고 안전하고 효과적인 혈관 치료에 대한 수요 증가를 해결합니다.

• 2024 년 8 월, Terumo India는 Infrarenal 복부 대동맥 동맥류를 치료하기위한 고급 혈관 혈관 용액 인 Treo Abdominal Stent-Graft 시스템을 시작했습니다. 이 장치는 Suprarenal 및 Infrarenal Active Fixation을 모두 제공하며 현장 사지 조절성을 갖춘 3 피스 디자인을 특징으로합니다. 해부학 적 정밀 및 장기 성능을 위해 설계된 Treo는 강화 된 근위 밀봉, 강력한 고정 및 복잡한 해부에 대한 적응성을 제공합니다.

주요 하이라이트

1. 혈관 스텐트 시장 규모는 2024 년에 1,139 억 달러로 평가되었습니다.
2. 시장은 2025 년에서 2032 년까지 6.12%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북아메리카는 2024 년에 36.64%의 시장 점유율을 차지했으며 417 억 달러의 평가를 받았습니다.
4. 관상 동맥 스텐트 세그먼트는 2024 년에 55 억 5 천만 달러의 매출을 기록했습니다.
5. DES (Drug-Selting Stents) 세그먼트는 2032 년까지 788 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
6. 풍선 확장 가능한 스텐트 세그먼트는 2032 년까지 978 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
7. 병원 부문은 2032 년까지 684 억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
8. 아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 7.11%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버

스텐트 기술의 발전 복잡한 혈관 조건의 처리

이 시장은 지속적인 제품 혁신, 특히 복잡한 정맥 해부에 맞게 조정 된 스텐트의 설계에서 크게 성장을 일으키고 있습니다.

하이브리드 및 확장 가능한 스텐트 시스템의 통합과 같은 발전은 혈관 스텐트의 임상 적용 가능성을 확장하여 정맥 유출 폐쇄와 같은 조건의보다 정확하고 효과적인 처리를 가능하게합니다. 이러한 혁신적인 설계는 유연성을 향상시키고 다양한 해부학 적 구조를 지원하며 장기 임상 결과를 향상시킵니다.

제조업체가 내구성, 적응성 및 성능을 결합한 엔지니어링 스텐트에 중점을 두면서 시장은 차세대 혈관 중재 솔루션에 대한 수요 증가로 이점을 얻을 것으로 예상됩니다.

• 2024 년 6 월, Philips는 미국 FDA 프리 마켓 승인에 따라 Duo Venous Stent 시스템을 시작했습니다. 이 시스템은 만성 정맥 부전 (CVI) 환자의 증상 성 정맥 유출 폐쇄를 치료하도록 설계되었습니다. 이 장치는 복잡한 정맥 해부를 해결하고 치료 결과를 향상시키기 위해 두 개의 스텐트, 듀오 하이브리드 및 듀오 확장을 결합합니다.

시장 도전

혈관 스텐트에서 생체 적합성 및 염증 반응의 도전

혈관 스텐트 시장에서 중요한 과제는 신체의 면역 체계를 유발할 수있는 생체 적합성 문제를 관리하여 스텐트 주위의 염증을 초래하는 것입니다. 이 염증은 혈관 재 붕괴 또는 혈전 형성과 같은 합병증을 유발할 수 있습니다.

이러한 문제는 종종 추가 치료 나 절차가 필요하여 스텐트 이식의 장기적인 성공을 줄이고 환자 결과에 부정적인 영향을 미칩니다. 이러한 도전을 해결하기 위해 연구는 면역 반응을 줄이고 혈관 벽의 부드러운 치유를 촉진하는 고급 스텐트 코팅 및 재료를 개발하는 데 중점을 둡니다.

약물 방출 코팅 및 생분해 성 물질과 같은 혁신은 염증을 낮추고 합병증을 예방하여 혈관 스텐트의 안전성과 효과를 향상시키는 것을 목표로합니다.

시장 동향

치료 결과와 접근성을 향상시키는 혁신적인 커버 스텐트

시장은 말초 혈관 질환의 접근성 및 치료 결과를 개선하기위한 비용 효율적인 스텐트 솔루션의 채택에 대한 추세가 증가하고 있음을 목격하고 있습니다. 이 스텐트는 혈관과 합병증의 재 흡수를 줄이고 장기 용기 개방성 및 내구성을 보장하는 보호 장벽을 만들어 안전을 향상시킵니다.

경제성과 함께 복잡한 좁아 져 및 막힘을 치료하기위한 특수 커버 스텐트 개발에 중점을두고 임상 효과를 향상시킵니다. 경제성과 혁신적인 디자인에 대한 결합 된 초점은 광범위한 환자에게 더 나은 치료 옵션을 제공하면서 전 세계 의료 비용을 통제 할 수 있도록 시장 성장을 촉진하는 것입니다.

• 2025 년 1 월, Bentley는 향상된 안전성, 장기 개통 성 및 내구성으로 Iliac Occlecclusive 및 Stenotic 질병을 치료하도록 설계된 Beflow Iliac Covered Stent 시스템을 시작했습니다. 이 장치는 복잡한 대동맥 실증 폐색 질환 환자의 결과를 개선하여 Bentley의 기존 주변 혈관 포트폴리오를 보완하는 비용 효율적인 스텐트 솔루션을 제공합니다.

혈관 스텐트 시장 보고서 스냅 샷

분할	세부
제품 별	관상 동맥 스텐트, 말초 스텐트, 혈관 내 대동맥 수리 (EVAR) 스텐트 이식편
기술 별	약물 적용 스텐트 (DES), 베어 메탈 스텐트 (BMS), 덮은 스텐트, 생물 흡수성 스텐트 (BRS)
배달 방식에 따라	풍선 확장 가능한 스텐트, 자체 확장 스텐트
최종 사용자	병원, 심장 센터, 외래 수술 센터 (ASC), 카테터 션 실험실 (Cath Labs)
지역별	북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코
	유럽: 프랑스, ​​영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽
	아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양
	중동 및 아프리카: 터키, 미국, 사우디 아라비아, 남아프리카, 중동 및 아프리카의 나머지
	남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지

시장 세분화

• 생성물 (관상 동맥 스텐트, 말초 스텐트 및 혈관 내 혈관 대동맥 수리 (EVAR) 스텐트 이식편) : 관상 동맥 스텐트 세그먼트는 2024 년에 55 억 5 천만 달러를 벌었으며, 관상 동맥 질환의 높은 유병률과 경피적 관상 중재에서 튼튼한 사용으로 인해 널리 사용됩니다.
• 기술 (약물 적사용 스텐트 (DES), 베어 메탈 스텐트 (BMS), 커버링 스텐트 및 생물 흡수성 스텐트 (BRS)) : 2024 년에 약물 퇴치 스텐트 (DES) 세그먼트는 2024 년에 시장의 42.33%를 보유하고 있으며, 재 강도 감소와 진보 된 스텐트 기술의 선호도가 커지기 때문에 2024 년에 시장의 42.33%를 보유하고 있습니다.
• 전달 모드 (풍선 확장 가능한 스텐트 및 자체 확장 스텐트) : 풍선 확장 가능한 스텐트 세그먼트는 정밀 배치 기능과 복잡한 혈관 절차에서 강력한 임상 결과로 인해 2032 년까지 978 억 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자 (병원, 심장 센터, 외래 수술 센터 (ASC) 및 Catheterization Labs (Cath Labs) : 병원 세그먼트는 병원 환경에서 수행되는 많은 양의 심혈관 절차와 고급 인수의 가용성으로 인해 2032 년까지 684 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.

혈관 스텐트 시장지역 분석

지역을 기반으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.

북미 혈관 스텐트 시장은 2024 년 세계 시장에서 36.64%의 상당한 시장 점유율을 차지했으며 417 억 달러의 평가를 받았습니다. 이 지배력은 주로 좌식 생활, 비만 및 당뇨병이 널리 퍼져있는 미국의 심혈관 질환의 높은 부담에 기인합니다.

선두의 강한 존재의료 기기강력한 임상 연구 인프라와 차세대 스텐트 기술의 초기 채택과 함께 제조업체는 시장 성장에 크게 연료를 공급했습니다.

또한, 도시 및 교외 의료 시스템에서 카테터 화 실험실과 고급 중재 심장 서비스의 광범위한 가용성은 혈관 절차에 대한 광범위한 환자 접근을 보장했습니다.

• 2024 년 10 월, 미국 질병 통제 예방 센터 (CDC)는 심장병을 미국의 주요 사망 원인으로보고했으며, 관상 동맥 질환의 371,506을 포함하여 2022 년 5 명 중 1 명을 차지했습니다.

아시아 태평양의 혈관 스텐트 산업은 시장에서 가장 빠른 성장을 기록 할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR이 7.11%로 예상됩니다. 아시아 태평양의 성장은 심혈관 건강에 대한 인식이 높아지고 덜 침습적 인 치료 옵션으로의 전환으로 인해 촉진됩니다.

도시 인구 확대와 의료 접근성 향상을 통해 더 많은 환자가 적시에 혈관 절차를 겪을 수 있습니다. 또한, 중재 심장 학자를위한 지속적인 기술 개발과 글로벌 및 지역 장치 제조업체 간의 파트너십이 강화되어 치료 결과를 향상시키고 있습니다.

이 지역의 다양한 환자 프로필과 지속적으로 의료 시스템을 발전시키는 의료 시스템은 여러 스텐트 유형에 걸쳐 강력한 수요를 주도하여 지속적인 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

규제 프레임 워크

• 미국에서, 혈관 스텐트의 규제 당국은 식품의 약국 (FDA)입니다. FDA는 사전 시장 승인 프로세스를 통해 혈관 스텐트를 포함한 의료 기기의 안전성과 효과를 보장합니다.
• 일본에서, PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)는 혈관 스텐트 및 기타 의료 기기의 승인 및 마케팅 후 감시를 감독하는 규제 기관입니다.
• 인도에서, Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO)은 혈관 스텐트를 포함한 의료 기기의 규제 기관이며 수입, 생산 및 판매 규제를 담당합니다.

경쟁 환경

혈관 스텐트 시장은 주요 플레이어가 자신의 위치를 ​​강화하기위한 다양한 전략을 채택하는 특징입니다. 혁신은 주요 초점입니다. 기업은 안전성과 효능을 향상시키는 고급 스텐트 기술을 개발하는 데 많은 투자를합니다.

의료 기관 및 연구 기관과의 전략적 동맹은 제품 개발 및 임상 채택을 가속화하는 데 도움이됩니다. 현지 제조 및 맞춤형 유통 네트워크를 통해 신흥 시장의 존재 확대도 일반적인 접근 방식입니다.

또한 합병 및 인수는 자주 제품 포트폴리오를 향상시키고 경쟁 우위를 확보하는 데 사용됩니다. 회사는 또한 제품의 효과를 검증하고 시장 진입을 더 빠르게 촉진하기 위해 광범위한 임상 시험 및 규제 승인을 강조합니다.

• 2025 년 3 월, Abbott는 FDA IDE 승인하에 임상 시험을 시작하여 관상 동맥 질환에서 심각한 석회화를 치료하기위한 관상 동맥 내 석판화 (IVL) 시스템을 평가하여 스텐트 전기 전 용기 제조를 향상시키기위한 임상 시험을 시작했습니다.

혈관 스텐트 시장의 주요 회사 목록 :

• 애보트
• Medtronic
• 보스턴 과학 회사
• 테루모 유럽 NV
• B. 브라운 세
• Biotronik
• Microport Scientific Corporation
• 요리하다
• BD
• W. L. Gore & Associates, Inc.
• 코디스
• Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.
• Koninklijke Philips N.V.
• Biosensors International Group, Ltd.
• Artivion, Inc

최근 개발 (획득)

• 2025 년 2 월Teleflex는 Biotronik의 혈관 개입 사업을 인수하기로 동의했습니다. 이번 인수는 Teleflex의 중재 포트폴리오를 약물 코팅 된 풍선, 약물 퇴치 스텐트 및 흡수성 스캐 폴드 기술을 포함한 전 세계적 관상 동맥 및 주변 혈관 장치로 확장 할 예정입니다.