정신 분열증 약물 시장

시장 정의

시장에는 정신 분열증 치료에 사용되는 약물의 개발, 생산 및 분포가 포함됩니다. 여기에는 브랜드 및 일반 형태의 다양한 항 정신병 약이 포함됩니다. 시장은 구두 및 주사 가능한 제형을 포함하여 다양한 치료 단계에서 치료를 다루고 있습니다.

입원 환자 및 외래 환자 환경에 서비스를 제공하여 지속적인 증상 관리 및 장기 요법을 지원합니다. 이 보고서는 업계 동향 및 규제 프레임 워크에 대한 심도있는 평가로 지원되는 시장 성장의 핵심 동인에 대한 통찰력을 제공합니다.

정신 분열증 약물 시장개요

글로벌 정신 분열증 의약품 시장 규모는 2024 년에 784 억 달러로 평가되었으며 2025 년 8,250 억 달러에서 2032 년까지 202 억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR 5.44%를 나타 냈습니다.

이러한 빠른 성장은 진단 된 사례의 증가와 정신 건강에 대한 세계적인 인식이 증가함에 따라 발생합니다. 또한, 오래 지속되는 주사 가능한 약물의 사용은 치료에 대한 환자 준수를 개선하고 있습니다.

정신과 치료에 대한 접근을 확대하기위한 정부 이니셔티브는 항 정신병 약물에 대한 수요를 높이고 있습니다. 의료비 지출 증가와 진단 도구의 발전은 지속적인 시장 확장을 지원하는 초기 진단과보다 일관된 치료를 촉진하고 있습니다.

정신 분열증 의약품 산업에서 운영되는 주요 회사는 Johnson & Johnson Services, Inc., Eli Lilly and Company, Abbvie Inc., Abbvie Inc., Alkermes, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Astrazeneca, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc., Sumitomo Pharma Co. Industries Ltd., Neurocrine Biosciences, Inc., Novartis AG, Sanofi 및 Cipla.

개발 도상국의 의료 인프라를 확장하면 정신 치료에 대한 접근성을 향상시켜 시장 성장을위한 새로운 기회가 열리고 있습니다. 제약 회사는 연구 노력을 강화하고보다 효과적인 치료법을 개발하고 도입하기 위해 전략적 파트너십을 형성하고 있습니다. 이러한 요인들은 함께 글로벌 시장에서 꾸준한 진전을 주도하고 있습니다.

• 2024 년 10 월, Abbvie와 Gedeon Richter Plc. 신경 정신병 상태에 대한 새로운 치료법을 개발하기 위해 협력했습니다. 이 파트너십은 정신 분열증을 위해 승인 된 카리프라진 (Vraylar)의 개발을 포함하여 오랜 동맹을 기반으로합니다. 이 협정에 따라 Abbie는 Gedeon Richter가 확립 된 지역을 제외하고는 치료법에 대한 글로벌 상업화 권리를 보유하고 있습니다.

주요 하이라이트

1. 정신 분열증 약물 시장 규모는 2024 년에 78 억 8 천만 달러로 평가되었습니다.
2. 시장은 2025 년에서 2032 년까지 5.44%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북아메리카는 2024 년에 35.95%의 시장 점유율을 기록했으며 282 억 달러의 평가를 받았습니다.
4. 2 세대 항 정신병 약 세그먼트는 2024 년에 317 억 달러의 매출을 기록했다.
5. 구강 세그먼트는 2032 년까지 740 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
6. 병원 약국 부문은 2032 년까지 396 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
7. 아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 6.29%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버

혁신적인 메커니즘을 통해 치료 옵션을 확장합니다

시장은 기존 처리를 목표로하는 전통적인 도파민 수용체를 넘어 경로에 작용하는 새로운 항 정신병 약의 승인이 증가함에 따라 주도됩니다. 이 혁신적인 요법은 현재 약물에 대한 반응이 좋지 않은 환자의 상당한 충족되지 않은 요구를 다룹니다.

대안 적 행동 메커니즘을 제공함으로써 증상 관리를 향상시키고 전반적인 환자 결과를 향상시킵니다. 또한,이 새로운 치료법은 처방 된 약물에 대한 더 나은 환자 준수를 촉진하고보다 효과적인 임상 관리를 촉진합니다. 결과적으로, 이러한 고급 항 정신병 약의 도입은 시장에서 성장과 혁신을 추진하는 중요한 요소입니다.

• 2024 년 9 월, 미국 FDA는 성인의 정신 분열증 치료를 위해 Cobenfy Capsules를 승인했습니다. 이것은 도파민 수용체 대신 항 정신병 적 표적화 콜린성 수용체의 첫 번째 승인이다.

시장 도전

부정 및인지 증상 치료의 효과가 제한적입니다

정신 분열증 약물 시장의 주요 과제는 음성 및인지 증상을 해결하는 데있어 기존 요법의 효과가 제한적이라는 것입니다. 현재의 치료는 주로 사회 철수, 동기 부여 및인지 장애를 해결하는 데있어 효과가 제한된 환각 및 망상과 같은 긍정적 인 증상을 대상으로합니다.

치료되지 않은 증상은 환자의 삶의 질과 일상 기능을 크게 줄입니다. 이를 해결하기 위해 표준 항 정신병 약에 대한 새로운 추가 요법이 개발되고 있습니다.

이 치료법은 기존 치료와 함께 부정적인 및인지 적 증상을 관리하는 것을 목표로합니다. 이러한 발전은 환자의 결과를 향상시키고 정신 분열증 치료의 중요한 격차를 메우고 장애의 장기 관리를 더 잘 지원할 수 있습니다.

• 2025 년 5 월, Newron Pharmaceuticals는 치료 내성 정신 분열증에 대한 추가 요법으로서 균일 한 III 단계 III Enigma-TRS 프로그램에 대한 승인을 받았습니다. 이 프로그램에는 새로운 글루타메이트 메커니즘과 함께 현재 항 정신병 약물에 반응하지 않는 환자를 대상으로 한 2 개의 국제 위약 대조 연구가 포함됩니다.

시장 동향

오래 지속되는 주사 요법의 채택 증가

시장은 오랫동안 행동하는 주사제 (LAI) 요법으로 전략적 전환을 목격하고 있습니다. 이러한 치료법은 정신 분열증 치료에서 흔히 발생하는 약물 준수 문제를 해결하기 위해 점점 채택되고 있습니다.

LAI는 투약 빈도를 줄임으로써 일관된 약물 수준을 보장하고 환자 준수를 향상시키는 데 도움이됩니다. 준수가 향상되면 증상 조절이 향상되고 재발률이 낮아집니다. 이 접근법은 또한 빈번한 모니터링 및 개입의 필요성을 최소화함으로써 의료 서비스 제공 업체의 부담을 줄입니다.

결과적으로 LAI는보다 안정적인 장기 질병 관리에 기여합니다. LAI 제형에 대한 선호도가 커지면 치료 결과를 최적화하고 환자 치료에서 충족되지 않은 요구를 해결하는 데 시장의 초점이 강조됩니다.

• 2024 년 11 월, Teva Pharmaceuticals는 2024 년 Psych Congress에서 3 단계 Solaris 시험 결과를 발표했으며, 정신 분열증이있는 성인의 사회적 기능과 삶의 질을 향상시키는 데있어 오랫동안 행동하는 주사 가능한 올란자핀 인 TEV-'749의 효능을 강조했습니다.

정신 분열증 약물 시장 보고서 스냅 샷

분할	세부
치료 클래스에 의해	2 세대 항 정신병 약, 3 세대 항 정신병 약, 기타
치료에 의해	구강, 주사
배포 채널에 의해	병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국, 기타
지역별	북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코
	유럽: 프랑스, ​​영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽
	아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양
	중동 및 아프리카: 터키, 미국, 사우디 아라비아, 남아프리카, 중동 및 아프리카의 나머지
	남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지

시장 세분화

• 치료 클래스 (2 세대 항 정신병 약, 3 세대 항 정신병 약, 기타) : 2 세대 항 정신병 약 세그먼트는 2024 년에 더 넓은 수용 및 개선 된 안전성 프로파일로 인해 31 억 달러를 벌었 다.
• 치료 (구강, 주사 가능) : 구강 부문은 2024 년에 시장의 62.15%를 보유했으며, 이는 관리 및 환자 준수를 제공하기 때문입니다.
• 유통 채널 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국, 기타) : 병원 약국 부문은 2032 년까지 3,900 억 달러에 도달 할 것으로 예상되며, 입원 환자 정신과 치료가 증가함에 따라 유통됩니다.

정신 분열증 약물 시장지역 분석

지역을 기반으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.

북미는 2024 년 정신 분열증 약물 시장의 35.95%를 차지했으며 282 억 달러의 평가를 받았습니다. 이 지역의 리더십은 고급 의료 인프라와 혁신적인 항 정신병 약물에 대한 광범위한 접근에서 비롯됩니다.

높은 환자 인식과 조기 진단은 꾸준한 수요에 기여합니다. 선도적 인 제약 회사는 새로운 치료법을 도입하기 위해 연구 개발에 많은 투자를하고 있습니다.

또한, 장기적으로 행동하는 주사제를 포함하여 다양한 치료 옵션의 가용성은 환자 준수를 향상시킵니다. 잘 확립 된 정신 건강 서비스는 치료의 질을 더욱 향상시킵니다. 이러한 요인들은 함께 북미 전역에서 지속적인 시장 성장을 지원합니다.

아시아 태평양의 정신 분열증 약물 산업은 예측 기간 동안 6.29%의 예상 CAGR과 함께 시장에서 가장 빠른 성장을 기록 할 것으로 예상됩니다. 의료 인프라의 확장은이 지역의 진단 및 치료 서비스에 대한 접근성을 향상시키고 있습니다. 중국, 인도, 일본 및 한국과 같은 국가에서 정신 건강 인식이 커지면 정신 분열증 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

또한, 현지 제네릭 의약품 제조업체의 존재는 저렴한 치료 옵션을 제공하여 환자 접근성을 향상시킵니다. 도시화가 증가하고 라이프 스타일이 바뀌면 진단 률이 높아지면서 수요가 증가하고 있습니다.

또한 제약 연구 및 개발에 대한 투자가 증가함에 따라 새롭고 개선 된 치료법의 도입을 지원하고 있습니다. 이러한 요인들은 함께 아시아 태평양 지역에서 빠른 시장 성장을 주도하고 있습니다.

• 2024 년 12 월, Eisai Co., Ltd.의 자회사 인 Newron Pharmaceuticals and EA Pharma는 일본 및 기타 아시아 영토에서 Evenamide의 개발, 제조 및 상용화에 대한 라이센스 계약을 체결했습니다. Evenamide는 치료 내성 정신 분열증에서 과도한 글루타메이트 방출을 표적으로하는 새로운 조절제이며, 중추적 인 III 시험은 H1 2025에서 시작될 계획입니다.

규제 프레임 워크

• 미국에서, 식품의 약국 (FDA)은 정신 분열증 치료를위한 신약 및 의료 기기의 승인을 감독합니다. 또한 이러한 제품의 제조, 마케팅 및 광고를 규제합니다.
• 유럽에서, 유럽 의약 기관 (EMA)은 정신 분열증을 치료하는 데 사용되는 제약 제품을 평가하고 감독합니다. 유럽위원회 (EC)는 EMA의 과학적 평가를 기반으로 마케팅 승인을 부여합니다.
• 일본에서, 제약 및의료 기기기관 (PMDA)은 정신 분열증 치료에 사용되는 제약 및 의료 기기의 안전, 효능 및 품질을 감독합니다. PMDA는 보건부와 협력하여 새로운 치료법이 시장에 진출하기 전에 규제 표준을 준수하도록 보장합니다.

경쟁 환경

정신 분열증 약물 시장은 혁신적인 치료법을 도입하기 위해 연구 및 개발 우선 순위를 정하는 주요 업체들로 표시됩니다. 회사는 전략적 파트너십 및 협업을 구성하여 약물 파이프 라인을 향상시키고 개발 비용을 공유합니다. 라이센스 및 유통 계약을 통해 지리적 범위를 확대하면 새로운 시장에 대한 액세스가 가능합니다.

또한 제조 능력 업그레이드에 대한 투자는 생산 효율성을 향상시킵니다. 다각화 포트폴리오는 다양한 환자의 요구와 치료 부문을 해결하는 데 도움이됩니다.

제품 채택 및 유지를 촉진하기 위해 회사는 대상 마케팅 및 환자 지원 프로그램을 구현하고 있습니다. 이러한 전략을 통해 시장 플레이어는 자신의 위치를 ​​강화하고 발전하는 산업 요구에 효과적으로 대응할 수 있습니다.

• 2025 년 4 월, Luye Pharma Group은 정신 분열증 및 정신 분열증 장애가있는 성인을 치료하기 위해 연장 방출 주사 가능한 서스펜션 인 Erzofri를 소개했습니다. Erzofri는 한 달마다 단순화 된 한 번 시작 선량을 특징으로하며, 환자 준수를 향상시키고 치료 효과를 향상 시키도록 설계되었습니다.

정신 분열증 약물 시장의 주요 회사 목록 :

• Johnson & Johnson Services, Inc.
• 엘리 릴리와 회사
• Abbvie Inc.
• 알카르메스
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
• 아스트라 제네카
• 브리스톨-마이어스 스 퀴브 회사
• 화이자 Inc.
• Sumitomo Pharma Co., Ltd.
• 반다 제약
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Neurocrine Biosciences, Inc.
• 노바티스 AG
• 사노피
• 시클라

최근 개발 (제품 승인)

• 2024 년 9 월, Puretech Health의 Karxt는 성인의 정신 분열증 치료에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이 승인은 Puretech 및 잠재적 인 미래 로열티에 2,900 만 달러의 이정표 지불을 유발했습니다. 현재 브리스톨 마이어스 스 퀴브 (Bristol Myers Squibb)가 Cobenfy로 판매하는 Karxt는 50 년 넘게 정신 분열증을위한 최초의 신약 메커니즘입니다.