연조직 육종 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 질병 유형별(국소 육종, 지역 육종, 전이성 육종, 기타), 치료 유형별(수술, 방사선 요법, 화학 요법, 면역 요법), 투여 경로별(경구, 비경구) 및 지역 분석, 2025-2032

연조직 육종 시장개요

전 세계 연조직 육종 시장 규모는 2024년 33억 2160만 달러로 평가되었으며, 2025년 35억 160만 달러에서 2032년까지 53억 4300만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 6.22%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

이러한 성장은 전 세계적으로 연조직 육종 발생률이 증가함에 따라 발생하며, 제한된 치료법과 높은 재발률로 인해 표적화되고 효과적인 치료 옵션에 더 많은 관심이 집중되고 있습니다. 또한 생명공학 기업과 대형 제약회사 간의 협력을 통해 임상 개발 및 상업화를 간소화하고 시장 확장을 더욱 지원하고 있습니다.

주요 시장 하이라이트:

1. 2024년 연조직 육종 산업 규모는 33억 2,160만 달러로 평가되었습니다.
2. 시장은 2025년부터 2032년까지 CAGR 6.22%로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북미는 2024년 시장 점유율 36.52%, 평가액 12억 1300만 달러를 기록했습니다.
4. 국소 육종 부문은 2024년에 13억 1,730만 달러의 매출을 올렸습니다.
5. 수술 부문은 2032년까지 17억 1950만 달러에 이를 것으로 예상된다.
6. 비경구 부문은 예측 기간 동안 6.29%의 가장 빠른 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
7. 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 7.12%로 성장할 것으로 예상됩니다.

연조직 육종 시장에서 활동하는 주요 기업으로는 Advenchen Laboratories LLC, Philogen S.p.A., Gradalis, Inc., Chugai Pharmaceutical Co., Ltd, Bayer, Novartis AG, Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca, GSK plc, Salarius Pharmaceuticals, Inc., Telix Pharmaceuticals Limited, Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Aurobindo Pharma Limited 및 Nanobiotix가 있습니다.

또한, 증가하는 연구 개발 자금은 새로운 약물 발견을 지원하고, 임상 시험을 강화하고, 표적 치료 솔루션의 보다 빠른 발전을 지원하기 위한 협력을 촉진하는 연조직 육종 치료의 혁신을 가속화하고 있습니다.

• 2024년에 육종 재단(Sarcoma Foundation)은 진행성 육종 연구에 초점을 맞춘 선별된 연구원 및 기관에 연구 보조금으로 800,000달러를 지급했습니다. 이번 자금 지원을 통해 임상시험과 새로운 치료법 개발이 가능해지고 시장 성장이 촉진될 것으로 예상된다.

시장 동인

연조직 육종 발생률 증가

연조직 육종 사례의 증가는 연조직 육종 시장 성장에 큰 영향을 미치고 있습니다. 진단 건수가 증가함에 따라 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있기 때문입니다. 연조직 육종은 근육, 지방, 신경, 혈관 및 심부 피부 조직을 포함한 신체의 결합 조직에서 발생하는 희귀하고 이질적인 암 그룹입니다.

향상된 진단 기술과 더 큰 임상 인식으로 인해 확인된 사례가 꾸준히 증가하고 있습니다. 이에 대응하여 의료 시스템은 조기 발견 인프라와 고급 치료 전략에 투자하고 있습니다.

제약회사들은 또한 표적 치료법을 개발하고 중요한 치료 격차를 해소하며 시장 확장을 주도하기 위한 연구를 강화하고 있습니다.

• 2025년에 미국 암학회(The American Cancer Society)는 미국에서 13,520건의 새로운 연조직 육종 사례가 발생할 것으로 추정합니다. 그중 남성은 7,600건, 여성은 5,920건입니다. 업무량이 증가함에 따라 시기적절한 진단과 효과적인 치료 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있으며 이는 시장 성장에 기여하고 있습니다.

시장 도전

높은 수술 치료 비용

연조직 육종 수술의 높은 치료 비용은 시장에 큰 어려움을 안겨주어 많은 환자의 접근성을 제한합니다. 이러한 수술 치료에는 장기간의 투여, 전문 시설, 지속적인 모니터링이 필요하므로 전반적인 재정적 부담이 가중됩니다.

일부 지역에서는 제한된 상환 정책과 부적절한 보험 보장으로 인해 환자 접근이 더욱 제한됩니다. 연조직 육종의 경제적 부담은 저개발 및 중간 소득 국가에서 특히 중요합니다. 이 국가에서는 의료 인프라가 낙후되고 자금이 제한되어 있어 적시 진단, 첨단 치료 및 일관된 치료에 대한 접근이 어렵습니다.

높은 치료 비용을 해결하기 위해 기업은 계층형 가격 모델, 환자 지원 프로그램 확대 등의 전략을 채택하여 경제성을 향상시키고 있습니다. 정부 기관 및 비영리 단체와의 파트너십을 통해 리소스가 부족한 환경에서 액세스를 지원하고 있습니다.

또한 기업들은 치료 비용을 줄이기 위해 바이오시밀러와 비용 효율적인 경구 치료제 개발에 투자하고 있습니다. 그들은 또한 임상 시험 설계를 간소화하고 실제 데이터를 활용하여 승인을 가속화하고 잠재적으로 연구 개발 비용과 전체 약품 가격을 낮추기 위해 노력하고 있습니다.

시장 동향

소아 및 AYA 육종에 대한 면역요법 발전

소아, 청소년 및 젊은 성인을 위한 면역치료 발전(AYA)은 연조직 육종 시장에 획기적인 변화를 가져오고 있습니다. 연령별 치료 접근법에 점점 더 초점이 맞춰지고 있는 것은 젊은 환자의 희귀하고 공격적인 종양 유형을 목표로 하는 면역 관문 억제제 및 표적 치료법의 개발을 채택하는 것입니다.

이러한 접근법은 기존 치료 옵션에 대해 제한된 반응을 보이는 육종 하위 유형의 개선된 임상 결과를 입증하고 있습니다.

청소년 및 젊은 성인 그룹의 종양 행동에 대한 이해가 향상됨과 함께 소아 임상시험에 대한 규제 지원이 증가함에 따라 보다 표적화되고 신뢰할 수 있으며 안전한 치료 접근법을 개발하는 데 진전이 이루어지고 있습니다.

• 추가이제약은 2025년 2월 성인과 2세 이상 소아의 절제 불가능한 폐포 연부육종에 대한 최초의 면역관문 억제제인 ​​티센트릭(아테졸리주맙)에 대해 일본에서 규제 승인을 받았다. 이번 승인은 확립된 표준 치료법이 없는 희귀 육종 아형을 대상으로 일본과 미국에서 실시된 2상 임상 연구를 기반으로 이뤄졌다.

연조직 육종 시장 보고서 스냅샷

시장 세분화:

• 질병 유형별(국소 육종, 국부 육종, 전이성 육종 및 기타): 국부 육종 부문은 조기 진단 및 높은 치료 성공률로 인해 2024년에 13억 1,730만 달러를 벌어들였습니다.
• 치료 유형별(수술, 방사선 요법, 화학 요법 및 면역 요법): 수술 부문은 국소 종양 제거 및 재발 감소 효과로 인해 2024년 시장의 36.33%를 차지했습니다.
• 투여 경로별(경구 및 비경구): 비경구 부문은 진행 단계 치료법에 대한 빠른 흡수 및 적합성으로 인해 2032년까지 31억 6,670만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

연조직 육종 시장지역분석

지역에 따라 글로벌 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.

북미 연조직 육종 시장은 2024년에 36.52%의 점유율을 차지했으며 가치는 12억 1300만 달러입니다. 이러한 우위는 희귀 암 치료에 대한 이 지역의 강력한 임상적 초점과 첨단 의료 인프라의 가용성에 기인합니다.

북미 시장에서는 표적 의약품에 대한 제약 투자가 증가하고 있습니다.생물학제이해관계자로서 면역요법은 연조직 육종에 대한 보다 효과적이고 지속적인 치료 옵션을 우선시합니다.

또한 이 지역에서는 치료 접근성과 결과 개선을 목표로 조기 진단, 정밀 의학, 임상 시험 확대에 대한 지속적인 노력을 기울이고 있습니다. 또한 선도적인 종양학 기관은 이 지역의 연구 역량을 강화하고 첨단 치료법의 개발 및 채택을 가속화하며 이 지역의 시장 확장을 더욱 강화하고 있습니다.

• 국립 암 연구소(National Cancer Institute)에 따르면, 미국의 연령 조정 사망률은 연간(2019~2023) 100,000명당 1.3명이며, 2025년에는 STS로 인해 약 5,410명이 사망할 것으로 예상됩니다.

아시아 태평양 연조직 육종 산업은 예측 기간 동안 7.12%의 견고한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 생물학적 혁신 및 중개 종양학 연구에 대한 제약 투자 증가에 힘입어 첨단 암 치료법에 대한 접근성을 확대하려는 노력이 증가함에 따라 이루어졌습니다.

이 지역의 시장 참가자들은 희귀하고 공격적인 암에 대한 후기 단계 면역요법의 개발과 상업화를 가속화하기 위해 전략적 라이선스 계약과 국경 간 파트너십을 형성하고 있습니다.

이러한 협력을 통해 임상 개발 프로세스를 간소화하고 규제 승인을 촉진하여 유망한 약물 후보의 시장 진입을 가속화할 수 있습니다.

또한 종양학 제조 인프라의 개선으로 확장성이 향상되고 지역 전체에서 일관된 치료 가용성이 보장됩니다. 이는 첨단 치료 전달을 지원하는 지역 역량을 강화하고 지역 시장 성장에 기여하고 있습니다.

• 2024년 10월, Sun Pharmaceutical Industries는 연조직 육종 및 교모세포종에 대한 후기 단계 시험의 면역치료제인 Fibromun(L19TNF)을 상용화하기 위해 Philogen S.p.A와 독점 글로벌 라이선스 계약을 체결했습니다. 이번 계약에 따라 Philogen은 임상 개발 및 제조를 관리하고 Sun Pharma는 글로벌 상업화를 감독하게 됩니다.

규제 프레임워크

• 미국에서는, 식품의약청(FDA)은 약물 및 생물학적 제제의 승인, 안전성 및 효능을 감독하여 시장을 규제합니다. FDA는 종양학 우수 센터(Oncology Center of Excellence)를 통해 신속한 지정, 희귀의약품 지위, 혁신적인 암 치료법에 대한 신속한 승인을 제공하여 더 빠른 시장 진입과 더 넓은 환자 접근을 지원합니다.
• 중국에서는NMPA(National Medical Products Administration)는 임상 시험 승인, 제품 등록 및 품질 표준을 관리하여 연조직 육종을 포함한 중국의 종양학 약물을 규제합니다.
• 인도에서는, 중앙의약품표준관리기구(CDSCO)는 임상시험, 의약품 승인 및 시판 후 감시를 평가하여 시장을 규제합니다. 희귀질환에 대한 가속화된 승인 경로를 통해 더 빠른 접근을 촉진하는 동시에 안전성과 효능을 모니터링합니다.
• 영국에서는MHRA(의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관)는 임상 시험 신청 검토, 의약품 허가 및 약물 안전성 모니터링을 통해 연조직 육종을 포함한 종양 치료에 대한 규제를 감독합니다.

경쟁 환경

연조직 육종 시장의 주요 업체들은 희귀 암 아형을 표적으로 하는 정밀 치료법에 대한 접근성을 확대하기 위해 전략적 인수를 형성하고 있습니다. 그들은 위장관 간질 종양의 1차 및 2차 돌연변이를 모두 해결하기 위해 선택적 KIT 티로신 키나제 억제제와 같은 고급 분자를 파이프라인에 통합하고 있습니다.

시장 참가자들은 치료 내구성을 향상하고 저항성을 줄이기 위해 더 넓은 돌연변이 적용 ​​범위를 갖춘 치료법을 개발하고 있습니다. 또한 차세대 종양학 솔루션을 보다 효율적으로 출시하고 치료 범위를 확장하기 위해 임상 개발 일정을 가속화하고 있습니다.

• 2025년 1월, GSK는 연조직 육종의 가장 흔한 하위 유형인 위장관 간질 종양(GIST)에 대한 정밀 치료법을 개발하는 임상 단계 바이오제약 회사인 IDRx, Inc.를 인수했습니다. 최대 11억 5천만 달러 규모의 이번 거래에는 1차 및 2차 KIT 돌연변이를 모두 표적으로 삼도록 설계된 고도로 선택적인 KIT 티로신 키나제 억제제인 ​​IDRX-42가 포함됩니다.

연조직 육종 시장의 주요 기업 :

• 어드벤첸 연구소 LLC
• 필로겐 S.p.A.
• 그라달리스 주식회사
• 추가이제약(주)
• 바이엘
• 노바티스 AG
• 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb) 회사
• 아스트라제네카
• GSK PLC
• 살라리우스 파마슈티컬스, Inc.
• Telix 제약 제한
• 선제약공업(주)
• Aurobindo Pharma Limited
• 나노바이오틱스

최근 개발

• 2024년 9월Actuate Therapeutics는 진행성 연조직 육종 치료에 엘라글루시브가 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았습니다. 이는 절제 불가능하거나 전이성 질환이 있는 환자를 위한 병용 요법의 일부로 엘라글루시브를 개발하려는 회사의 지속적인 노력을 뒷받침하며, 이 희귀 암 아형의 중요한 치료 공백을 목표로 하고 있습니다.