건선 약물 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 클래스 별 (종양 괴사 인자 억제제, 인터루킨 억제제, 비타민 D 유사체, 코르티코 스테로이드, 기타), 치료 (국소, 전신, 생물학적), 투여 경로 (구강, 비경럴) 및 지역 분석, 2025-2032

시장 정의

건선 약물은 염증, 발적 및 스케일링을 유발하는 만성자가 면역 피부 상태 인 건선 치료에 사용되는 약물입니다. 시장에는 생물학적, 국소 제제 및 증상 관리 및 플레어 업 예방을 목표로하는 전신 치료와 같은 다양한 치료법이 포함됩니다.

이 약물은 피부 건강을 개선하고 염증을 줄이며 중등도에서 중증 건선의 영향을받는 개인의 삶의 질을 향상시키기 위해 임상 및 가정 환경에 적용됩니다.

건선 약물 시장개요

글로벌 건선 약물 시장 규모는 2024 년에 1939 억 달러로 평가되었으며 2025 년 20 억 2 천 2 백만 달러에서 2032 년까지 4,496 억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR 9.68%를 나타냅니다..

시장의 성장은 노인 인구 증가와 연령 관련 면역 감소에 맞게 조정 된 장기적이고 안전한 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 발생합니다. 또한, 고급 경로를 표적으로하는 생물학적 혁신은 만성적이고 저항성이 높은 경우의 장기 관리를 형성하고있다.

건선 의약품 산업에서 운영되는 주요 회사는 Johnson & Johnson Services, Inc., Eli Lilly and Company, UCB S.A., Abbvie, Merck & Co., Amgen Inc., Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Invartis Pharmaceuticals UK Limited, Pfizer Inc. Arcutis Biotherapeutics, Inc, Biogen, Bristol-Myers Squibb Company 및 Sanofi.

시장은 건선의 전 세계 유병률이 증가함에 따라 효과적이고 접근 가능한 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 아시아, 유럽 및 중동과 같은 지역의 유병률이 증가함에 따라 확장 환자 풀은 의료 서비스 제공 업체가 피부과 치료를 우선 순위로 삼도록 촉구합니다.

이 성장은 혁신적인 요법에 투자하고 지리적 범위를 확대하며 향상시키는 데 강력한 제약 회사입니다.환자 참여다양한 전 세계 인구의 진화하는 치료 요구를 충족시키기위한 전략.

• 2025 년 3 월국립 보건원4.4%의 전 세계 건선 유병률을보고했습니다. 유병률은 아시아에서 가장 높았으며 5.7%, 중동 (4.9%)과 유럽 (4.6%)에 이르렀습니다. 아프리카 (1.7%)와 북미 (3.7%)에서 다른 지역에 비해 낮은 비율이 관찰되었습니다. 도시 개체군과 공정한 피부를 가진 개인은 반 도시 또는 농촌 지역 및 피부색이 어두운 개인에 비해 유병률이 높다고보고했습니다.

주요 하이라이트 :

1. 건선 약물산업크기는 2024 년에 1939 억 달러로 기록되었습니다.
2. 시장은 2025 년에서 2032 년까지 9.68%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북아메리카는 2024 년에 34.09%의 시장 점유율을 기록했으며 661 억 달러의 평가를 받았습니다.
4. 종양 괴사 인자 억제제 세그먼트는 2024 년에 54 억 5 천만 달러의 수익을 올렸다.
5. 국소 부문은 2032 년까지 17.09 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
6. 비경 구 세그먼트는 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR 10.24%를 목격 할 것으로 예상됩니다.
7. 아시아 태평양은 예측 기간 동안 10.70%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버

노인 인구 증가

건선 약물 시장은 증가하는 노인 집단에 의해 주도되며, 이는 건선과 같은 면역 매개 장애에 더 취약합니다. 면역 기능의 연령 관련 감소는 노인의 장기 질병 활동과 더 빈번한 플레어 업으로 이어집니다. 이 상승 환자 세그먼트는 건강 요구에 맞는 안전하고 장기적인 치료 옵션에 대한 수요를 높이고 있습니다.

전 세계 노인 인구가 확대됨에 따라 시장은 노화 개인의 효능 및 동반 질환 관리를 모두 다루는 요법을 제공하는 압력이 증가하고 있습니다.

• 2024 년 6 월유엔 인구 기금65 세의 전세계 인구는 2074 년까지 5.5%에서 10.3%로 거의 두 배로 증가했으며 2074 년까지 20.7%에 도달 할 것으로 예상됩니다. 또한 80 세 이상의 사람들의 수는 트리플 이상으로 예상되며, 인구 통계에 대한 명확한 전환을 강조하고 만성 질환 관리 솔루션의 필요성을 강조합니다.

시장 도전

제한된 장기 효능 및 재발 위험

건선 약물 시장은 장기적인 효능이 제한되고 질병 재발의 위험으로 인해 상당한 도전에 직면 해 있습니다. 많은 기존 요법, 특히 국소 및 전신 약물은 일시적인 구제를 제공하지만 장기 질병 통제를 유지하지 못합니다. 환자는 종종 치료 중단 후 증상 재발을 경험하여 삶의 질과 치료 만족도에 영향을 미칩니다.

이를 해결하기 위해 회사는 내구성이 확장되고 부작용이 적은 차세대 생물학적 및 소분자 억제제에 투자하고 있습니다. 임상 연구는 오래 지속되는 면역 조절을 달성하는 데 점점 더 중점을두고 있으며, 기업들은 장기 질병 관리를 강화하고 재발률을 줄이기위한 유지 투약 전략과 개인화 된 치료 계획을 탐색하고 있습니다.

시장 동향

생물학적 요법의 발전

건선 약물 시장을 형성하는 주요 경향은 특정 ​​면역 경로를 표적으로하는 생물학적 요법의 지속적인 개발입니다. 이 치료법은 중등도에서 중증 건선 환자, 특히 기존의 옵션에 응답하지 않는 환자에게 개선 된 결과를 제공합니다. Biologics는 유리한 안전 프로파일로 내구성있는 피부 제거를 제공하여 장기 질병 관리에 대한 채택을 지원합니다.

• 2024 년 10 월, Innovent Biologics는 이전 생물학적 치료에 반응하지 않은 중등도 내지 중증 플라크 건선 환자에서 IL-23P19- 표적화 된 생물학적 생물학적 생물학적 인 Picankibart에 대한 긍정적 인 2 단계 결과를보고했습니다. 16 주 후, 환자의 64.6%가 피부를 깨끗하거나 거의 맑은 피부를 달성했습니다. 이 결과는 장기 질병 관리에서 Picankibart의 잠재력을 강조하고 진화하는 건선 약물에서 생물학적의 중요성을 강화합니다.

건선 약물 시장 보고서 스냅 샷

시장 세분화 :

• 클래스 (종양 괴사 인자 억제제, 인터루킨 억제제, 비타민 D 유사체, 코르티코 스테로이드 등) : 종양 괴사 인자 억제제 세그먼트는 2024 년에 심각한 시원성 및 광범위한 입양에 대한 확립 된 효능으로 인해 2024 년에 544 억 달러를 벌었 다.
• 치료 (국소, 전신 및 생물학적)에 의해 : 국소 부문은 2024 년에 시장의 42.17%를 차지했으며, 최소한의 전신 부작용을 갖는 경증에서 중등도 건선에 대한 1 차, 비용 효율적인 치료로서 광범위한 사용으로 인해 시장의 42.17%를 보유하고있다.
• 투여 경로 (구강 및 비경 구)에 의해 : 구강 세그먼트는 2032 년까지 247 억 달러에 달할 것으로 예상되며, 편리하고 환자 친화적 인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 효과적인 소분자 요법의 가용성이 증가함에 따라 증가합니다.

건선 약물 시장지역 분석

지역을 기반으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.

북아메리카 건선 약물 시장 점유율은 2024 년 세계 시장에서 34.09%로 661 억 달러의 평가를 받았습니다. 이 지역은 강력한 임상 연구 생태계와 빠른 규제 승인으로 인해 시장을 지배합니다. 또한 소아 및 성인 임상 시험을 수행하기위한 잘 확립 된 프레임 워크는 데이터 생성을 가속화하고 초기 치료 적 검증을 지원하고 있습니다.

또한,이 지역의 규제 기관은 고급 치료의 적시에 검토 및 승인을 가능하게하여 소외된 인구에 대한 신속한 접근을 보장합니다. 이 통합 접근법은 다양한 환자 그룹에서 혁신적이고 증거 기반 건선 치료법을 제공하는 북미의 리더십을 강화 시켜이 지역의 시장 성장을 주도합니다.

• 2024 년 8 월, Amgen은 소아 용도로 미국에서 Otezla (Apremilast)의 가용성을 발표했습니다. FDA (Food and Drug Administration)는 6 세 이상의 어린이의 중등도 내지 중증 플라크 건선을 치료하는 약물을 승인했으며, 이는 광선 요법 또는 전신 요법이 필요합니다. 이 소아 환자 세그먼트에 대한 유일한 FDA 승인 구강 치료입니다.

아시아 태평양건선 약물 산업예측 기간 동안 10.70%의 강력한 CAGR에서 크게 성장할 준비가되어 있습니다. 아시아 태평양 지역의 시장의 성장은 개선 된 의료 인프라에 의해 주도되며, 이는 피부과 치료 및 고급 치료에 대한 접근성을 향상시키고 있습니다. 병원, 클리닉 및 전문 피부과 센터의 확장은 적시에 진단 및 효과적인 질병 관리를 가능하게합니다.

정부와 민간 부문은 도시 농촌 격차를 해소하기 위해 신흥 경제에서 의료 현대화에 투자하고 있습니다. 이 발전은 더 넓은 가용성을 촉진하고 있습니다생물학적그리고 전신 요법,이 지역의 다양한 환자 집단에서 치료 채택을 증가시켰다.

규제 프레임 워크

• 미국에서, 식품의 약국 (FDA)은 건선 약물을 조절합니다. FDA는 건선 치료에 사용되는 생물학적 및 전신 요법을 포함한 모든 제약 제품의 승인, 안전, 효능, 라벨링 및 마케팅을 감독합니다.
• 인도에서건선 약물의 규제는 CDCO (Central Drugs Standard Control Organization)에 의해 감독되며, 보건 및 가족 복지부 하에서 운영되어 제약 제품의 안전, 효능 및 품질을 보장합니다.
• 유럽에서건선 약물은 유럽 의약 기관 (EMA)에 의해 규제되며, 이는 인간 사용을위한 의약품의 안전성, 효능 및 품질을 평가합니다.

경쟁 환경

건선 약물 회사산업합병 및 인수, 제품 출시 및 공동 작업 계약과 같은 전략적 이니셔티브를 적극적으로 추구하고 시장 위치를 ​​강화하고 있습니다. 주요 플레이어는 바이오시 밀러 소개를 통해 포트폴리오를 확장하고, 소외된 환자 세그먼트를 목표로하고, 고성장 지역에 들어가고 있습니다.

후기 단계 임상 파이프 라인 및 규제 제출에 대한 지속적인 투자는 상용화 타임 라인을 가속화하고 빠르게 진화하는 치료 환경에서 경쟁 우위를 강화하려는 그들의 약속을 더 반영합니다.

• 2025 년 2 월, Teva Pharmaceuticals와 Alvotech는 플라크 건선 및 소아 건선 질환을 포함한 여러 조건에 대해 Stelara Biosimilar 인 Selarsdi (Ustekinumab-Aekn)의 출시를 발표했습니다. 파트너십하에 두 번째 바이오시 밀러로서, Selarsdi는 시장에서 바이오시 밀러 가용성을 강화하여 치료 접근성을 향상시키고 염증 상태를 가진 성인 및 소아 환자 모두에 대한 치료 옵션을 확대합니다.

건선 약물 시장의 주요 회사 목록 :

• Johnson & Johnson Services, Inc.
• 엘리 릴리와 회사
• UCB S.A.
• Abbvie
• Merck & Co., Inc.
• Amgen Inc.
• Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
• Novartis Pharmaceuticals UK Limited
• 화이자 Inc.
• 레오 제약 a/s
• Sun Pharmaceutical Industries Limited
• Arcutis Biotherapeutics, Inc
• 바이오 겐
• 브리스톨-마이어스 스 퀴브 회사
• 사노피

최근 개발 (제품 출시)

• 2025 년 3 월Johnson & Johnson은 IL-23 수용체를 차단하도록 설계된 조사 적 경구 펩티드 요법 인 Icotrokinra (JNJ-2113)의 3 단계 프로그램에서 새로운 데이터를 발표했습니다. 이 회사는 또한 중등도 내지 세포 플라크 건선을 치료하는 데 사용되는 승인 된 단일 클론 항체 인 UstekinucaB와 Icotrokinra를 비교 한 헤드-헤드 임상 시험을 시작했습니다. 이 개발은 구강 후보자가 기존 주사 가능한 생물학적 생물 제제의 효능을 일치 시키거나 초과 할 수 있는지 여부를 평가하여 환자에게보다 편리한 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로합니다.
• 2025 년 2 월, 삼성 바이오 피스 (Samsung Bioepis)는 중등도 내지 중증 플라크 건선, 건선 관절염, 크론 병 및 궤양 성 대장염의 치료를 위해 Pyzchiva (ustekinumab-ttwe)를 발사했습니다. Pyzchiva는 Sandoz를 통해 미리 채워진 주사기, 피하 바이알 및 정맥 주입 바이알을 포함하여 여러 제형으로 승인 된 적응증에 걸쳐 처리 접근성을 확대 할 수 있습니다.
• 2024 년 9 월, Arcutis Biotherapeutics는 SNDA의 FDA 승인에 따라 1 회 차세대 PDE4 억제제 인 Zoryve (Roflumilast) 폼 0.3%를 발사했습니다. 이 제품은 12 세 이상의 성인 및 청소년에서 두피 및 신체 건선의 치료를 위해 표시되며, 중등도에서 중증 건선 관리에서 치료하기 어려운 지역에 대한 치료 옵션이 확장됩니다.