펩티드 약물이 접합체 시장

시장 정의

시장에는 표적 질병 관리를 위해 펩티드 기반 약물 컨쥬 게이션을 활용하는 치료법 및 진단의 환경이 포함됩니다. 이 시장은 Octreoscan, Lutathera, Pluvicto 및 Illuccix와 같은 상업적으로 이용 가능한 제품을 포함하여 새로운 펩티드 기반 컨쥬 게이트를 포함하여 치료 및 진단 PDC를 모두 다룹니다.

이 보고서는 주요 트렌드, 규제 프레임 워크 및 향후 시장의 성장에 영향을 미치는 경쟁 역학과 함께 주요 시장 동인을 간략하게 설명합니다.

펩티드 약물이 접합체 시장개요

글로벌 펩티드 약물 접합체 시장 규모는 2023 년에 3,72,430 만 달러로 평가되었으며 2024 년 4,4121 백만 달러에서 2031 년까지 1,535,600 만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR은 19.70%를 나타 냈습니다.

표적 치료제에 대한 수요가 증가하고 펩티드 기반 약물 전달의 발전은 전 세계 시장을 주도하고 있습니다. PDC가 개선 된 특이성, 약물 안정성 향상 및 전신 독성 감소를 제공함에 따라 시장은 확장되어 종양학 및 기타 치료 영역에서 실행 가능한 접근법으로 배치합니다.

펩티드 약물 접합체 산업에서 활동하는 주요 회사는 자전거 치료제, Astrazeneca, Peptidream Inc., Theratechnologies Inc., Ipsen Pharma, Innovent, Salarius Pharmaceuticals, Inc., Avacta Therapeutics, Cordenpharma 및 Oncopeptides ab입니다.

Radiopharmaceutical 및 펩티드 공학의 혁신은 새로운 진단 및 치료 제품의 개발을 가속화하고 있습니다. 상업용 제품의 가용성이 높아지는 것은 시장의 성장 잠재력을 강조하는 반면, 임상 발전은 계속 새로운 기회를 주도합니다.

주요 하이라이트

1. 펩티드 약물 공액 산업 규모는 2023 년에 3,724.3 백만 달러로 기록되었다.
2. 시장은 2024 년에서 2031 년까지 19.70%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북아메리카는 2023 년에 38.21%의 시장 점유율을 보유하고 있으며, 1,4230 만 달러의 평가를 받았습니다.
4. 루타 테라 부문은 2023 년에 1,126 백만 달러의 매출을 기록했다.
5. 치료 부문은 2031 년까지 10,857.9 백만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.
6. 종양학 부문은 2031 년까지 9,978.5 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
7. 병원 부문은 2031 년까지 8,6829 만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.
8. 아시아 태평양은 예측 기간 동안 20.46%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버

암의 유병률 증가

시장은 주로 암과 만성 질환의 유병률 증가에 의해 주도되며, 이는 표적 치료제에 대한 수요를 크게 증가시켰다. 전세계 암의 높은 사망률은보다 선택적이고 효과적인 치료 옵션이 필요합니다.

PDC는 건강한 조직을 절약하면서 병에 걸린 세포에 높은 특이성을 가진 치료 페이로드를 전달하는 능력으로 인해 유망한 솔루션으로 부상했습니다. 이 표적화 된 접근법은 처리 효능을 향상시키고 부작용의 위험을 줄여서 종양학 응용 분야에 PDC를 매우 매력적으로 만듭니다.

세계 보건기구 (WHO)에 획득 한 글로벌 암 사례는 2050 년까지 3 천 5 백만 건의 새로운 진단을 초과 할 것으로 예상되며, 2022 년보다 77% 증가한 것으로 나타났습니다.이 증가는 오염 물질, 화학 물질 및 방사선에 대한 노출을 포함한 노후화 인구, 생활 양식 변화 및 환경 위험 요소에 의해 주도됩니다..

시장 도전

안정성 및 확장 성 문제

펩티드 약물 컨쥬 게이트 시장의 주요 과제는 개발 및 상용화 과정에서 제조 및 약물 안정성을 유지하는 복잡성입니다. PDC는 펩티드, 링커 및 약물 페이로드의 안정성을 보장하기 위해 정확한 합성 및 컨쥬 게이션 기술이 필요합니다.

이러한 복잡성은 안정성이 좋지 않은 문제로 이어지고 최종 생성물의 치료 효능 및 안전성을 손상시킬 수 있습니다. 이러한 과제를 해결하기 위해 업계 플레이어는 점점 고급 제조 기술, 프로세스 최적화 및 전략적 아웃소싱으로 전환하고 있습니다.

주요 플레이어는 혁신적인 펩티드 안정화 기술, 자동 합성 플랫폼 및 개선 된 링커에 투자하여 약물 일관성 및 안정성을 향상시키고 있습니다.

시장 동향

개인화 된 의약품 및 정밀 치료제 채택

글로벌 시장은 개인화 된 의약품 및 정밀 치료제로의 상당한 전환을 경험하고 있습니다. 이 추세는 더 목표적이고 효과적인 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 발생합니다.

초점은 개별 바이오 마커 및 유전자 프로파일을 기반으로 맞춤화 된 요법 개발에 중점을 두어 치료가 각 환자의 고유 한 요구에보다 구체적이고 더 적합 할 수 있도록합니다.

이러한 변화는 특정 질병 마커를 표적화하고 치료의 정밀도를 향상시키고 부작용의 위험을 줄이기 위해 PDC 환경을 재구성하고 있습니다. 펩티드 공학, 컨쥬 게이션 기술 및 진단 도구가 계속 발전함에 따라 개인화 된 정밀 치료제에 대한 경향은 가속화 될 것으로 예상됩니다. 이러한 진화는 복잡한 질병, 특히 종양학 및 희귀 장애에서 복잡한 질병을 치료하고 시장에서 추가 혁신을 주도하는 데 PDC의 역할을 향상시키고 있습니다.

• 2025 년 3 월, Cybrexa Therapeutics는 Esmo Tat Congress 2025에서 Alphalex PDC 기술에 대한 전임상 데이터를 제시하여 개인화 된 의약품 및 정밀 치료제에서의 역할을 강조했습니다. pH- 구동 표적화 접근법은 선택적 종양 약물 전달을 가능하게하여 정밀 종양학에서 치료 효능을 향상시키는 동시에 표적 외 독성을 최소화합니다.

펩티드 약물은 시장 보고서 스냅 샷을 컨쥬 게이트합니다

분할	세부
제품 별	Octreoscan, Lutathera, Pluvicto, Illuccix 등
유형별	치료, 진단
응용 프로그램에 의해	종양학, 전염병,자가 면역 장애, 기타
최종 사용자	병원, 전문 클리닉, 연구소
지역별	북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코
	유럽: 프랑스, ​​영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽
	아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양
	중동 및 아프리카: 터키, UAE, 사우디 아라비아, 남아프리카, 나머지 중동 및 아프리카
	남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지

시장 세분화

• 제품 (Octreoscan, Lutathera, Pluvicto, Illuccix 등) : Lutathera 세그먼트는 2023 년에 신경 내분비 종양 치료에 대한 광범위한 채택과 표적 방사성 방사성 치료법에 대한 수요 증가로 인해 1,12660 만 달러를 벌었습니다.
• 유형별 (치료, 진단) : 정밀 종양학에서 펩티드 약물 컨쥬 게이트의 사용 증가와 표적 치료의 파이프 라인이 증가함에 따라 치료법은 2023 년에 시장의 68.54%를 보유하고있다.
• 적용 (종양학, 전염병,자가 면역 장애 및 기타) : 종양학 부문은 2031 년까지 9,978.5 백만 달러에 도달 할 것으로 예상되며, 이는 암의 유병률이 증가하고 개인화 된 암 치료에서 PDC의 역할 확대로 인해 적용됩니다.
• 최종 사용자 (병원, 전문 클리닉, 연구소) : 병원 부문은 2031 년까지 8,6829 만 달러에 도달 할 것으로 예상되며, 이는 병원 기반의 방사성 약국 절차와 전문 처리 시설의 가용성으로 인해 증가합니다.

펩티드 약물이 접합체 시장지역 분석

지역을 기반으로 세계 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 라틴 아메리카로 분류되었습니다.

북아메리카 펩티드 약물 접합체 시장 점유율은 2023 년 세계 시장에서 약 38.21%에 달했으며 1,423.0 백만 달러의 평가를 받았습니다. 이러한 지배력은 잘 확립 된 생명 공학 및 제약 부문, 강력한 연구 개발 (R & D) 투자,이 지역에서 고급 목표 요법의 높은 채택에 기인합니다.

생명 공학 회사 및 CRO (Contract Research Organizations)와 같은 주요 시장 플레이어의 존재는 PDC 개발의 혁신을 더욱 발전 시켰습니다. 또한 펩티드 기반 치료제에 대한 FDA 승인을 증가시키고 암 및자가 면역 질환의 유병률 증가는 시장 성장에 더욱 기여합니다.

국립 암 연구소 (National Cancer Institute)는 2024 년에 약 611,720 명의 사망자와 2,001,140 건의 새로운 암 사례가 미국에서 예상되어 암 유병률이 높아지고 고급 표적 요법에 대한 증가가 증가하고 있습니다.

아시아 태평양은 예측 기간 동안 20.46%의 CAGR에서 크게 성장할 준비가되어 있습니다. 이 빠른 확장은 의료 지출 증가, 유병률 증가에 의해 주도됩니다. 암의, 생명 공학 및 제약 연구에 대한 투자 증가.

중국, 일본 및 인도와 같은 국가는 약물 혁신과 임상 연구를 촉진하기위한 정부 이니셔티브의 지원을받는 시장 개발에 중추적 인 역할을하고 있습니다. 또한 비용 효율적인 제조 시설의 존재와 지역 및 전 세계 제약 회사 간의 협력 증가는 시장의 가속도에 기여하고 있습니다.

증가하는 수임상 시험아시아 태평양의 펩티드 기반 치료제에 대한 규제 승인은 고성장 시장으로서의 위치를 ​​더욱 강화하고 있습니다.

 규제 프레임 워크

• 미국에서, 식품의 약국 (FDA)은 공액의 조성 및 작용 메커니즘에 따라 소분자 약물 및 생물학적으로 적용 가능한 조절 프레임 워크 하에서 펩티드 약물 컨쥬 게이트 (PDC)를 조절한다. FDA는 특정 규제 경로를 기반으로 한 약물 평가 및 연구 센터 (CDER) 또는 생물 기관 평가 및 연구 센터 (CBER)를 통해 PDC를 평가합니다.
• 유럽에서, 유럽 의약 기관 (EMA)은 혁신적이고 복잡한 치료제에 적용되는 중앙 집중식 절차에 따라 펩티드 약물 컨쥬 게이트 (PDC)를 조절하여 모든 유럽 연합 (EU) 회원국의 품질, 안전 및 효능에 대한 표준을 충족시킬 수 있도록합니다.

경쟁 환경 :

펩티드 약물 접합체 시장의 주요 업체는자가 면역 질환 및 대사성 장애와 같은 틈새 치료 영역을 표적으로하는 PDC의 치료 효능 및 안전성 프로파일을 혁신하고 개선하기 위해 연구 개발 (R & D)에 적극적으로 초점을 맞추고 있습니다. 그들은 약물 안정성 및 생체 이용률을 향상시키기 위해 고급 링커 화학 및 새로운 펩티드 합성과 같은 최첨단 기술을 활용하고 있습니다.

또한 협업 및 파트너십은 펩티드 약물 컨쥬 게이트 시장의 주요 전략입니다. 이러한 동맹은 시장 참가자가 자원을 풀고 독점 기술에 접근하며 임상 개발 타임 라인을 가속화 할 수 있도록합니다.

경쟁 우위를 유지하기 위해 회사는 특정 환자 집단을 대상으로하는 개인화 된 PDC 요법을 개발하여 점점 정밀 의학 접근 방식을 채택하고 있습니다. 기존 PDC를 재구성하거나 승인 된 제품에 대한 새로운 표시를 탐색하는 것과 같은 수명주기 관리 전략은 시장 점유율을 극대화하고 제품 수명을 확장하는 데 활용되고 있습니다.

• 2025 년 1 월, Salarius Pharmaceuticals, Inc. 및 Decoy Therapeutics, Inc.기계 학습빠른 계산 약물 개발을위한 (ML) 및 인공 지능 (AI).

펩티드 약물 컨쥬 게이트 시장의 주요 회사 목록 :

• 자전거 치료제
• 아스트라 제네카
• Peptidream Inc.
• Theratechnologies Inc.
• Ipsen Pharma
• 혁신
• Salarius Pharmaceuticals, Inc.
• Avacta Therapeutics
• Cordenpharma
• Oncopeptides AB

최근 개발

• 2024 년 9 월,,,Cybrexa Therapeutics는 유럽 의료 종양학 협회 (ESMO) Congress 2024에서 CBX-12의 1 상 연구에서 긍정적 인 최종 결과를 제시했습니다. 이 연구는 CBX-12가 내성이 잘되어 있고 난소, 유방, 흉선, 갤러이드, 비소 세포 폐암 (NSCLC) 및 결장 직장암을 포함한 다양한 진행성 또는 전이성 고형 종양에서 유망한 활성을 보여 주었다.