약물 발견 정보학 시장

시장 정의

약물 발견 정보학은 계산 도구, 데이터 분석 및 정보 시스템을 사용하여 약물 발견 프로세스를 지원하고 향상시키는 것입니다. 여기에는 화학, 생물학적 및 임상 데이터를 관리하고 분석하여 잠재적 인 약물 후보를 식별하고 질병 경로를 이해하며 약물-표적 상호 작용을 예측합니다.

이 접근법은 연구 효율성을 향상시키고 개발 일정을 단축하며 더 안전하고 효과적인 치료법을 설계하는 데 도움이됩니다.

약물 발견 정보학 시장개요

Global Drug Discovery Informatics 시장 규모는 2024 년에 3,32 억 3,300 만 달러로 평가되었으며 2025 년 3,642.9 백만 달러에서 2032 년까지 7,6 억 5 천만 달러로 증가 할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR은 11.18%를 나타냅니다.. 

성장은 인공 지능 및 기계 학습의 채택이 증가함에 따라 연구자들이 잠재적 인 약물 후보를 식별, 모델링 및 검증하는 방식을 변화시키고 있습니다. 이러한 기술은 예측 분석을 가능하게하고 복잡한 데이터 분석 작업을 자동화하며 초기 약물 개발의 시간과 비용을 크게 줄입니다.

제약 회사가 약물 발견의 R & D 비용 증가로 인해 효율성을 높이기 위해 비용 효율적이고 가속화 된 약물 개발에 대한 수요에 의해 시장은 더욱 주도됩니다.

주요 시장 하이라이트 :

1. 약물 발견 정보학 산업 규모는 2024 년에 3,32 억 3 천 3 백만 달러로 평가되었습니다.
2. 시장은 2025 년에서 2032 년까지 11.18%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북아메리카는 2024 년에 42.02%의 시장 점유율을 보유하고 있으며 1,395.6 백만 달러의 평가를 받았습니다.
4. 이 소프트웨어 부문은 2024 년에 2,1090 만 달러의 수익을 올렸습니다.
5. 클라우드 기반 세그먼트는 2032 년까지 4179.6 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
6. 인기 생성 및 심사는 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR 14.52%를 목격 할 것으로 예상됩니다.
7. 분자 모델링 및 시뮬레이션 세그먼트는 2024 년에 8 억 8,350 만 달러를 기록했습니다.
8. 제약 회사는 2024 년에 39.40%의 시장 점유율을 보유했습니다.
9. 유럽은 예측 기간 동안 11.39%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

약물 발견 정보학 시장에서 운영되는 주요 회사는 릴레이 치료제, Atomwise Inc., Genedata AG, Insilico Medicine, Recursion, Schrödinger, Inc., Aragen Life Sciences Ltd, Benchling, Collaborative Drug Discovery Inc., Evotec SE, Exscientia PLC, Molecular Discovery Ltd, Perkinelelerify and Carcular Inc., Openific inc., Openific Inc. 분자 과학.

또한, 생물 의학 연구에 대한 정부의 자금은 고급 컴퓨팅 도구 및 인프라에 대한 광범위한 액세스를 가능하게함으로써 약물 발견 정보학의 성장을 크게 가속화하고 있습니다.

이 재정 지원은 연구 기관과 실험실이 현대의 약물 개발에 필수적인 최첨단 데이터 분석 및 모델링 플랫폼을 채택하도록 장려하고 있습니다.

• 2025 회계 연도에 국립 생물 의학 영상 및 생물 공학 (NIBIB)은 4 억 4 천 6 백만 달러의 자금 조달을 할당했으며 80% 이상이 교외 연구를 지적했습니다. 이 중 상당 부분은 데이터 중심의 약물 발견의 혁신을 가속화하는 생의학 정보 이니셔티브에 투자됩니다.

시장 드라이버

약물에 대한 R & D 투자 증가

제약 및 생명 공학 회사의 R & D 투자 증가는 약물 발견 정보학의 광범위한 채택을 주도하고 있습니다. 이러한 투자는 약물 개발 타임 라인을 가속화하고 임상 시험 중 임상 적 성공 요금을 향상시키고 임상 시험 중에 감소를 줄이는 것을 목표로합니다.

회사는 지속적으로 고급 도구를 사용하여 복잡한 생물학적 데이터를 분석하고 목표를 검증하며 초기 단계 연구를 간소화하고 있습니다. 더 빠르고 정보에 입각 한 의사 결정 약물 발견 정보학을 가능하게함으로써 현대 의약품 개발 전략의 혁신과 효율성의 원동력으로 떠오르고 있습니다.

• 2023 년 미국 식품의 약국 (FDA)은 55 개의 새로운 약물을 승인하여 약물 발견 정보학 솔루션의 채택을 계속 주도하는 지속적인 연구 개발 활동을 강조했습니다.

시장 도전

레거시 시스템과의 통합

레거시 시스템과의 통합은 약물 발견 정보학 시장에서 중대한 과제를 제시하고 있으며, 많은 제약 회사는 여전히 현대 정보 도구와의 호환성이 부족한 구식 인프라에 의존합니다. 이로 인해 비 효율성, 데이터 사일로 및 연구 워크 플로가 지연됩니다.

새로운 플랫폼을 기존 시스템으로 개조하려면 상당한 사용자 정의가 필요하므로 구현 시간과 비용이 증가합니다. 또한 표준화 된 데이터 형식의 부족은 완벽한 통합을 더욱 복잡하게하고 약물 발견에서 디지털 변환의 잠재적 이점을 방해합니다.

이러한 과제를 해결하기 위해 기업은 기존 레거시 시스템과의 통합을 지원하는 모듈 식 및 상호 운용 가능한 정보학 플랫폼에 점점 더 투자하고 있습니다. 이들은 IT 서비스 제공 업체와 협력하여 지속적인 운영을 방해하지 않고 호환성 격차를 해소하는 맞춤형 API 및 미들웨어를 개발하고 있습니다.

또한 많은 회사들이 단계적 디지털 혁신 전략을 채택하여 점진적인 데이터 및 기능을 마이그레이션 할 수 있습니다. 이 접근법은 위험을 최소화하면서 더 부드러운 전환을 가능하게하고 현대 연구 환경에서 레거시 데이터가 액세스 가능하고 유용하게 유지되도록합니다.

시장 동향

클라우드 기반 플랫폼 채택 증가

시장은 연구팀의 원활한 데이터 통합, 개선 된 협업 및 실시간 접근성을 가능하게하는 클라우드 기반 플랫폼의 채택으로 전환하고 있습니다. 이 플랫폼은 복잡한 워크 플로를 단순화하고 약물 개발 수명주기를 가속화하는 확장 가능한 인프라를 지원합니다.

데이터 보안, 중앙 집중식 스토리지 및 원격 액세스 기능을 통해 클라우드 기반 정보 시스템은 운영 병목 현상을 줄이고 있습니다. 이러한 변화를 통해 조직은 더 빠르게 혁신하고 자원을 효율적으로 관리하며 개선 된 데이터 공유 및 분석을 통해 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있습니다.

• 2025 년 4 월, Revvity Signals 소프트웨어는 전체 약물 발견 수명주기를 가속화하도록 설계된 통합 데이터 플랫폼 인 Signals One을 도입했습니다. 이 플랫폼은 데이터 처리 워크 플로를 통합합니다 시험 관내 곡선 피팅에서 생체 내 분석에서 단일 환경으로의 분석 데이터가 표준화되고 AI-Ready를 보장합니다. 이 런칭은 다 분야 협업 및 속도 약물 개발 타임 라인을 지원하는 전체 론적 클라우드 지원 정보 솔루션을 제공하는 중요한 단계를 나타냅니다.

약물 발견 정보학 시장 보고서 스냅 샷

분할	세부
솔루션 유형별	소프트웨어,,,서비스
배포 모드별로	온 프레미스, 클라우드 기반
기능/워크 플로우 단계	대상 식별 및 검증, 히트 생성 및 선별, 납 식별 및 최적화, 전임상 테스트 및 독성, 임상 시험 데이터 분석
기술 별	AI & 머신 러닝, 분자 모델링 및 시뮬레이션, 생물 정보학 및 유전체학 도구, 데이터 마이닝 및 시각화, Cheminformatics 플랫폼
최종 사용자 산업	제약 회사, 생명 공학 회사, 계약 연구 기관 (CRO), 학술 및 연구 기관,
지역별	북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코
	유럽: 프랑스, 영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽
	아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양
	중동 및 아프리카: 터키, 미국, 사우디 아라비아, 남아프리카, 중동 및 아프리카의 나머지
	남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지

시장 세분화

• 솔루션 유형 (소프트웨어 및 서비스) : 소프트웨어 세그먼트는 복잡한 생물학적 데이터 세트를 관리하고 워크 플로우를 자동화하며 초기 단계의 약물 발견 프로세스를 가속화하는 데 중요한 역할로 인해 2024 년에 2,109.0 백만 달러를 벌었습니다.
• 배포 모드 (온 프레미스 및 클라우드 기반) : 클라우드 기반 부문은 2024 년에 원격 액세스 및 실시간 데이터 공유를 지원하는 확장 가능하고 유연하며 협업 플랫폼에 대한 수요가 증가함에 따라 2024 년 시장의 51.09%를 유지했습니다.
• 기능/워크 플로우 단계 (대상 식별 및 검증, 히트 생성 및 스크리닝, 리드 식별 및 최적화 및 전임상 테스트 및 독성) : HIT Generation & Screening 부문은 2032 년까지 2,05,500 만 달러에 도달 할 것으로 예상되며, 고급 스크린 스크린 기술의 발전에 의해 추진됩니다.
• 기술 (AI &기계 학습, 분자 모델링 및 시뮬레이션, 생물 정보학 및 유전체학 도구, 데이터 마이닝 및 시각화 및 Cheminformatics 플랫폼) : 분자 모델링 및 시뮬레이션 세그먼트는 가상 스크리닝, 분자 도킹 및 예측 약물 표적 가입에 대한 광범위한 채택으로 인해 2024 년에 873.5 백만 달러를 벌었습니다.
• 최종 사용자 산업 (제약 회사, 생명 공학 회사, 계약 연구 기관 (CRO) 및 학술 및 연구 기관) : 계약 연구 기관 세그먼트는 운영 효율성을 높이고 약물 발달을 줄이기 위해 정보 소송과 CROS의 입양이 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR을 목격 할 것으로 예상됩니다.

약물 발견 정보학 시장지역 분석

지역을 기반으로 세계 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.

북미 약물 발견 정보학 시장은 2024 년에 약 42.02%의 시장 점유율을 차지했으며 1,395.6 백만 달러의 평가를 받았습니다. 지배력은 데이터 중심의 연구 도구를 적극적으로 채택하고있는이 지역의 제약 및 생명 공학 회사의 생태계에 기인합니다.

분석 플랫폼의 일관된 발전과 초기 단계 약물 개발에서 단백질체 및 유전체학의 통합이 증가함에 따라 시장은 더욱 강화됩니다. 이 지역의 상업 및 학술 연구 기관 간의 협력은 계속 혁신을 가속화하고 있습니다.

또한이 지역은 대규모 정보학 플랫폼을 지원하는 잘 확립 된 인프라의 혜택을받습니다. 이러한 요인들은 시장에서 북미의 리더십을 총체적으로 강화합니다.

• 2024 년 7 월 Thermo Fisher Scientific은 차세대 프로테오믹스 솔루션의 주요 제공 업체 인 Olink를 약 31 억 달러에 인수했습니다. 이번 인수는 Olink의 고급 프로테오믹스 기능을 기존 정보학 및 질량 분석 플랫폼과 통합하여 Thermo Fisher의 생명 과학 솔루션 세그먼트를 향상시킵니다. 이 전략적 움직임은 정밀 의학을 지원하는 회사의 역할을 확대하고 다중 생물 통합을 통해 더 깊은 생물학적 통찰력을 제공함으로써 시장에서의 위치를 강화합니다.

유럽은 예측 기간 동안 11.39%의 CAGR로 성장할 예정입니다. 이러한 성장은 고급 컴퓨팅 도구와 AI 중심 플랫폼을 연구 워크 플로우에 통합하는 데 중점을두고 있습니다.

또한 시장은 AI 중심 기술 회사와 바이오 제약 플레이어 간의 전략적 협력, 정밀 화학, 자동화 된 합성 및 데이터 중심의 발견을 목표로하는 전략적 협력의 혜택을 받고 있습니다. 또한, 번역 연구 인프라 및 디지털 혁신에 대한 공공 및 민간 투자 증가는이 지역의 시장 성장에 더욱 기여하고 있습니다.

• 2024 년 8 월, Recursion은 Exscientia와의 결정에 따라 엔드 투 엔드 기능을 갖춘 글로벌 기술 지원 약물 발견 리더를 형성하기 위해 결정적인 계약을 체결했습니다. 이 파트너십은 재귀의 스케일링 된 생물학 및 번역 정보와 결합하여 약물 개발을 가속화하기 위해 Exscientia의 정밀 화학 및 자동화 된 소분자 합성을 결합합니다. 결합 된 엔티티는 효율성을 높이고, 더 나은 처리를 더 빨리 제공하며, 강력한 파이프 라인 및 제약 협력을 활용할 것으로 예상됩니다.

규제 프레임 워크

• 미국에서, FDA (Food and Drug Administration)는 약물 발견을위한 규제 프레임 워크를 감독하여 전임상 및 임상 단계에서 사용되는 디지털 도구의 데이터 무결성, 소프트웨어 검증 및 준수를 보장합니다.
• 인도에서Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO)은 임상 연구에 사용되는 정보학 플랫폼의 검증을 포함하여 약물 발견 관행을 규제합니다.
• 중국에서, NMPA (National Medical Products Administration)는 약물 발견을 감독하고 임상 시험에 사용되는 정보 도구가 규제 및 안전 요구 사항을 충족하도록합니다.
• 영국에서, 의약품 및 의료 제품 규제 기관 (MHRA)은 소프트웨어 검증 및 시험 데이터 신뢰성에 중점을 둔 약물 개발에 디지털 기술의 사용을 관리합니다.

경쟁 환경

Drug Discovery Informatics Market의 주요 업체들은 전략적 획득을 통해 역량을 점점 더 확장하여 바이오 제약 수명주기 동안 엔드 투 엔드 지원을 향상시키고 있습니다.

그들은 기술 운영, 규정 준수 서비스 및 엔지니어링 전문 지식을 정보학 플랫폼에 통합하여 복잡한 워크 플로를 간소화하고 있습니다. 플레이어는생물학적및 세포 및 유전자 처리.

또한 플레이어는 개발 타임 라인을 가속화하고 현대의 약물 제조의 발전하는 요구를 충족시키는 데 중점을두고 있습니다.

• 2025 년 3 월 Perkinelmer는 기술 운영 및 GMP 시설 지원을 전문으로하는 생명 과학 컨설팅 인 Project Farma를 인수했습니다. 이번 인수는 프로젝트 관리, 품질 준수 및 엔지니어링 컨설팅에 대한 프로젝트 Farma의 전문 지식을 통합하여 Perkinelmer의 Onesource Lab Solutions 비즈니스를 강화합니다. 이러한 움직임은 Perkinelmer의 바이오 제약 가치 사슬에서보다 포괄적 인 정보학 및 운영 서비스를 통해 약물 개발자를 지원하는 능력을 향상시킵니다.

약물 발견 정보학 시장의 주요 회사 :

• 릴레이 치료제
• Atomwise Inc
• Genedata Ag
• 실리코 의학
• 재귀
• Schrödinger, Inc.
• Aragen Life Sciences Ltd
• 벤치 링
• 공동 약물 Discovery Inc.
• Evotec Se
• exscientia plc
• 분자 발견 Ltd
• 퍼키 넬머
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Openeye, Cadence 분자 과학.

최근 개발 (파트너십/제품 출시)

• 2024 년 12 월, 릴레이 치료제는 선택적 FGFR2 억제제 인 Lirafugratinib의 발달 및 상용화를 위해 Elevar Therapeutics와 전 세계 라이센스 계약을 체결했다. 릴레이 치료제는 최첨단 계산 및 실험 기술을 결합하여 약물 발견 프로세스를 가속화하기 위해 정보학 중심 플랫폼을 활용하고 있습니다.
• 2024 년 10 월, Schrödinger는 다중 표적 연구 협업을 시작하고 Novartis와의 소프트웨어 라이센스 계약을 확대하여 여러 약물 발견 프로그램을 발전 시켰습니다. 이 파트너십은 Novartis의 글로벌 리서치 네트워크에서 Schrödinger의 계산 모델링 및 엔터프라이즈 정보학 플랫폼 사용을 크게 확장합니다.