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에어로졸 배달 장치 시장

페이지: 180 | 기준 연도: 2023 | 출시: March 2025 | 저자: Versha V.

시장 정의

시장은 에어로졸 형태의 약물, 물질 또는 입자를 호흡기 시스템에 전달하는 데 사용되는 장치의 개발, 제조 및 분포에 중점을 둡니다.

이 장치는 일반적으로 천식, 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD) 및 기타 폐 질환과 같은 호흡기 상태를 치료하는 데 일반적으로 사용됩니다. 이 보고서는 예측 기간 동안의 성장률을 지시하기 위해 제기 된 주요 추세 및 규제 영향과 함께 시장을 이끄는 주요 요인을 수반합니다.

에어로졸 배달 장치 시장개요

글로벌 에어로졸 배달 장치 시장 규모는 2023 년에 2,95 억 달러로 평가되었으며 2024 년에 208 억 8 천 8 백만 달러에서 2031 년까지 4440 억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR 5.22%를 나타 냈습니다.

이러한 성장은 호흡기 질환의 유병률 증가, 에어로졸 장치의 발전 및보다 효율적이고 휴대용 약물 전달 시스템의 증가에 기인합니다. 신흥 시장의 의료 인프라 확대와 개인화 된 의약품에 대한 중점이 증가함에 따라 시장을 더욱 주도 할 것으로 예상됩니다.

에어로졸 배달 장치 산업에서 운영되는 주요 회사는 Aptargroup, Inc., Aerogen Ltd, Pari Respiratory Equipment, Inc., Koninklijke Philips N.V., GSK PLC., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Astrazeneca, Novartis AG, Airmentation Industries, Instrumentation Industries, Beurer (Vectura Group Ltd, Flexicare)입니다. Gmbh, Pfizer Inc. 및 Catalent, Inc.

에어로졸 전달 장치의 안전성과 효과를 보장하기 위해 다양한 지역이 새로운 표준을 도입함에 따라 규제 개발도 시장에 영향을 미치고 있습니다. 또한 시장은 비 침습적 치료 및 가정 기반 건강 관리로 전환하고 있으며, 이는 에어로졸 전달 장치의 채택에 기여할 것으로 예상됩니다.

  • 2023 년 7 월, Viatris Inc.는 Kindeva Drug Delivery와 공동으로 Breyna (Budesonide 및 Formoterol Fumarate Dihydrate) 흡입 에어로졸을 발표하여 Symbicort에 대한 최초의 FDA 승인 일반적인 대안을 표시했습니다.

Aerosol Delivery Devices Market Size & Share, By Revenue, 2024-2031

케이Ey 하이라이트

  1. 에어로졸 배달 장치 산업 규모는 2023 년에 29.53 억 달러로 기록되었습니다.
  2. 시장은 2024 년에서 2031 년까지 5.22%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
  3. 북아메리카는 2023 년에 36.53%의 시장 점유율을 기록했으며, 10.79 억 달러의 평가를 받았습니다.
  4. MDIS (Metered Dose 흡입기) 세그먼트는 2023 년에 1,400 억 달러의 수익을 올렸다.
  5. 호흡기 질환 부문은 2031 년까지 2,371 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
  6. 온라인 상점 부문은 예측 기간 동안 6.40%의 CAGR에서 가장 빠른 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다.
  7. 아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 6.07%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버

"에어로졸 전달 기술의 발전"

에어로졸 전달 기술의 발전은 약물 관리, 환자 준수 및 치료 결과를 향상시키고 있습니다. Bluetooth 연결이있는 스마트 흡입기는 실시간 추적을 가능하게하는 반면 미세 입자 및 나노 입자 제형은 폐 침착을 향상시킵니다.

초음파 및 메쉬 분무기는 더 조용한 수술과 짧은 치료 시간을 제공하며 호흡 흡입 흡입기는 약물 방출을 최적화하여 약물 낭비를 줄입니다. 또한 환경 문제를 해결하기 위해 제조업체는 환경 친화적 인 추진제로 전환하여 전통적인 Hydrofluoroalkan (HFA) 추진제를 지속 가능한 대안으로 대체하고 있습니다.

또한, 친환경 추진제로의 전환은 환경 문제를 해결하고 3D 프린팅은 개인화 된 흡입기 설계를 가능하게합니다. 이러한 혁신은 효율성, 편의성 및 치료 정밀도를 향상시켜 시장 성장을 이끌어냅니다.

  • 2025 년 2 월, 폐렴 호흡기 새로운 에어로졸 세대 기술을 소개했습니다이는 폐로의 약물 전달 효율을 향상시킵니다.

시장 도전

"장치 오용 및 환자 준수"

많은 환자들이 적절한 흡입기 기술로 어려움을 겪고 일관되지 않은 약물 전달을 초래하고 치료 효과를 감소함에 따라 장치 오용 및 환자 준수 문제는 여전히 큰 어려움을 겪고 있습니다.

에어로졸 전달 장치의 오용은 치료 효능에 크게 영향을 줄 수있는 일반적인 문제입니다. 환자는 종종 적절한 흡입기 기술로 어려움을 겪고 폐로 약물 전달이 부적절합니다.

건망증, 지시 오해 또는 처방 된대로 장치를 사용하려는 꺼리는 경우 환자 비준수는 치료 결과를 추가로 손상시킵니다.

잘못된 흡입 타이밍, 부적절한 호흡 조정 및 장치를 흔들거나 프라이밍하지 않으면 질병 관리가 열악해질 수 있습니다. 환자 교육의 부족과 의료 지원에 대한 제한된 접근은 이러한 문제를 더욱 악화시킵니다.

이러한 문제를 해결하기 위해 제조업체는 스마트 흡입기의 선량 추적, 사용 알림 및 시청각 지침과 같은 디지털 기능을 통합하고 있습니다. 포괄적 인 훈련 프로그램과 교육 자료는 환자가 적절한 흡입기 기술을 이해하여 약물 관리의 오류를 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

원격 의료 서비스 및 모바일 건강 응용 프로그램을 확장하면 원격 지원 및 교육 시연을 제공함으로써 환자에게 도움이 될 수 있습니다. 의료 서비스 제공자는 환자 진행 상황을 모니터링하고 후속 조치 중에 개인 지침을 제공하는 데 중요한 역할을합니다.

시장 동향

"친환경 추진자로의 전환"

에어로졸 전달 장치에서 친환경 추진제로의 전환은 온실 가스 배출을 줄이기위한 환경 문제와 규제 압력으로 인해 주도됩니다. 전통적인 흡입기는 지구 온난화에 기여하는 Hydrofluoroalkan (HFA) 추진제를 사용합니다.

이에 따라 제조업체는 건조 분말 흡입기 (DPI) 및 SOFD 미스트 흡입기 (SMI)와 같은 저탄소 또는 추진제가없는 대안을 갖는 흡입기를 개발하고 있습니다.

미국 FDA 및 EPA (European Medicines Agency)와 같은 규제 기관은 지속 가능한 흡입기 기술의 채택을 장려하고 있습니다. 제약 회사는 약물 효능을 유지하면서 환경 영향을 최소화하는 차세대 추진제를 개발하기위한 연구에 투자하고 있습니다.

  • 2025 년 3 월, 에어로졸 약물 배달 분야의 아일랜드 지도자 인 Aerogen은 뉴 델리에있는 인도 본부를 발표했습니다. 이 확장은 고급 진동 메쉬 분무 기술을 도입함으로써 COPD를 가진 5 천 5 백만 인디언의 호흡기 치료를 개선하는 것을 목표로합니다.

에어로졸 배달 장치 시장 보고서 스냅 샷

분할

세부

제품 유형별

계량 용량 흡입기 (MDIS), 건조 분말 흡입기 (DPIS), 분무기

응용 프로그램에 의해

호흡기 질환, 비-흡연 질환

배포 채널에 의해

소매 약국, 병원 약국, 온라인 상점

지역별

북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코

유럽: 프랑스, ​​영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽

아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양

중동 및 아프리카: 터키, UAE, 사우디 아라비아, 남아프리카, 나머지 중동 및 아프리카

남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지

시장 세분화

  • 제품 유형 (MDIS), 건조 분말 흡입기 (DPIS), 분무기) : MDIS (Metered Dose 흡입기) 세그먼트는 2023 년에 광범위한 사용, 작동 용이성 및 호흡기 환경 관리의 효과로 인해 140 억 달러를 벌었습니다.
  • 적용 (호흡기 질환, 비-기생 질병) : 호흡기 질환 부문은 2023 년에 시장의 57.54%를 차지했으며, 에어로졸 기반 치료의 채택과 함께 천식, COPD 및 기타 폐 상태의 높은 유병률에 의해 주도됩니다.
  • 유통 채널 (소매 약국, 병원 약국, 온라인 상점) : 병원 약국은 2031 년까지 2,400 억 달러에 이르렀으며, 호흡기 질환에 대한 병원 입원의 수가 증가함에 따라 고급 흡입 요법의 가용성 및 강력한 의료 서비스 구조가 증가 할 것으로 예상됩니다.

에어로졸 배달 장치 시장지역 분석

지역을 기반으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 라틴 아메리카로 분류되었습니다.

Aerosol Delivery Devices Market Size & Share, By Region, 2024-2031

북아메리카 에어로졸 배달 장치 시장 점유율은 2023 년 세계 시장에서 36.53%에 달했으며 10.79 억 달러의 평가를 받았습니다. 이러한 지배력은 호흡기 질환의 유병률, 고급 의료 인프라 및 혁신적인 약물 전달 기술의 강력한 채택에 의해 주도됩니다.

유리한 상환 정책과 스마트 흡입기 및 친환경 추진제에 대한 지속적인 연구는 시장 성장을 추가로 지원합니다. 주요 업계 플레이어의 존재와 가정 기반 호흡기 치료 솔루션에 대한 수요 증가는 또한이 지역의 시장 확장에 기여합니다.

  • 2024 년 6 월, Savara Inc분무기 용액, Molgramostim은자가 면역 폐 폐포 단백질증 (APAP)에 대한 3 상 Impala-2 임상 시험에서 1 차 및 다중 2 차 종점 모두에서 통계적 유의성을 달성했습니다.

아시아 태평양 에어로졸 전달 장치 산업은 예측 기간 동안 강력한 CAGR 6.07%로 크게 성장할 준비가되어 있습니다. 이 시장 확장은 호흡기 질환 유병률 증가, 의료비 지출 증가 및 고급 흡입 요법에 대한 인식 증가로 인해 촉진됩니다.

빠른 도시화, 대기 오염 및 중국과 인도와 같은 신흥 경제의 건강 관리 접근 확대는 시장 수요에 더욱 기여합니다. 또한 호흡기 치료를 개선하기위한 정부의 이니셔티브와 비용 효율적인 장치를 생산하는 현지 제조업체의 존재는이 지역의 시장 성장을 불러 일으키고 있습니다.

규제 프레임 워크

  • 미국 식품의 약국 (FDA)은 분무기, 계량 용량 흡입기, 스페이서 및 액추에이터에 대한 검토 자 지침을 발표하여 이러한 에어로졸 전달 장치를 평가하기위한 규제 권장 사항을 제공했습니다. Guidline은 흡입 제품의 안전, 효능 및 신뢰성을 보장하기 위해 성능 테스트, 라벨링 및 품질 표준에 대한 요구 사항을 설명합니다.
  • FDA는 또한 흡입 약물의 개발, 제조 및 품질 관리에 대한 지침을 제공하는 화학, 제조 및 제어 문서 인 MDI (Metered Dose 흡입기) 및 DPI (Dry Powder 흡입기) 의약품을 발행했습니다.
  • 국제 표준화기구 (ISO)가 발행했습니다ISO 20072 : 2009에어로졸 약물 전달 장치의 설계, 성능 및 테스트에 대한 표준화 된 기준을 설정하는 것
  • 유럽 ​​연합 (EU)은 규정 의료 기기 규정 (MDR) (EU) 2017/745를 발행하여 안전, 성능 및 시본 시설 감시에 대한 엄격한 요구 사항을 설정했습니다.의료 기기

경쟁 환경

에어로졸 배달 장치 산업은 혁신, 전략적 협업 및 지리적 확장에 중점을 둔 주요 업체의 존재를 특징으로합니다. 주요 기업은 연구 개발에 투자하여 고급 흡입 기술, 스마트 흡입기 및 친환경 추진제를 도입합니다. 의료 서비스 제공 업체 및 제약 회사와의 합병, 인수 및 파트너십은 시장 포지셔닝을 더욱 강화합니다. 또한 규제 승인 및 제품 출시는 경쟁 우위를 확보하는 데 중요한 역할을합니다.

에어로졸 배달 장치 시장의 주요 회사 목록 :

  • Aptargroup, Inc.
  • Aerogen Ltd
  • 파리 호흡기 장비, Inc.
  • Koninklijke Philips N.V.,
  • GSK PLC.
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
  • 아스트라 제네카
  • 노바티스 AG
  • Airlife
  • 계측 산업, Inc.
  • Vectura Group Ltd
  • Flexicare (그룹) 제한
  • BEURER GMBH
  • 화이자 Inc.
  • Catalent, Inc

최근 개발 (M & A/파트너십/계약/신제품 출시)

  • 2024 년 12 월, Intertek Group PLC는 Crestecpharma와 제휴하여 제형 과학을 발전시키고 건식 분말 흡입기 (DPI) 제품의 개발을 가속화했습니다. 파트너십은 DPI 제형의 효율성과 성능을 향상시켜 궁극적으로 환자의 흡입 요법의 가용성을 가속화하는 것을 목표로합니다.
  • 2024 년 11 월Aptar Pharma는 Cambridge Healthcare Innovations (CHI)와 독점 파트너십을 발표하여 Quattrii Dry Powder Insaler (DPI) 플랫폼을 상용화했습니다. 이 협력은 폐에 중간 정도에서 고용량의 약물을 효율적으로 전달하도록 설계된 장치를 도입하여 Aptar Pharma의 호흡기 제품 포트폴리오를 강화합니다.
  • 2024 년 5 월Medline Industries, Inc.는 표준 분무기보다 약 2.5 배 더 빠른 약물 치료를 제공하는 소량의 분무기 인 Hudson RCI Turbomist를 발표하여 치료 시간을 약 3 분으로 줄였습니다.
  • 2023 년 11 월GSK PLC는 2024 년에 저탄소 벤토 톨린 (Salbutamol) 계량 용량 흡입기 (MDI)의 발전을 발표했다. 차세대 추진제를 사용하여 재구성 된 흡입기는 대략 90%의 온실 가스 배출량을 감소시키는 것을 목표로 GSK의 Zero 기후 목표를 지원한다고 발표했다.
  • 2023 년 8 월, Honeywell과 Recipharm은 지구 온난화 잠재력 (GWP)이 거의없는 추진제 인 Honeywell 's Solstice Air를 사용하여 가압 계량 선량 흡입기 (PMDIS)의 개발을 가속화하기위한 파트너십을 발표했습니다. Solstice Air는 호흡기 환자에 대한 흡입기의 환경 영향을 최소화하는 것을 목표로 기존의 Hydrofluoroalkanes (HFA)에 비해 GWP를 99.9% 감소시킵니다.
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