급성 부비동염 시장

시장 정의

시장은 급성 부비동 감염의 진단, 치료 및 관리를 포함하며, 이는 일반적으로 바이러스 성, 박테리아 또는 곰팡이 병원체로 인해 발생합니다.이 시장에는 항생제, 충혈지, 항히스타민 제, 코르티코 스테로이드 및 진통제와 같은 다양한 제약 제품뿐만 아니라 코 관개 시스템 및 진단 도구와 같은 의료 기기가 포함됩니다.

이 보고서는 시장 동향과 산업 운영에 관한 규제 프레임 워크에 대한 철저한 평가로 보완 된 기본 동인 조향 시장 성장에 대한 통찰력을 제공합니다.

급성 부비동염 시장개요

전세계 급성 부비동염 시장 규모는 2023 년에 2 억 2,360 만 달러로 평가되었으며 2024 년에 2 억 2,110 만 달러에서 2031 년까지 3683.0 백만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 5.99%의 CAGR을 나타냅니다.

시장은 호흡기 감염의 유병률, 가용 치료 옵션에 대한 인식이 높아지고 진단 기술의 발전에 의해 주도됩니다.

급성 부비동염 산업에서 활동하는 주요 회사는 Bayer AG, Astrazeneca, Dr. Reddy 's Laboratories Ltd., Novartis AG, GSK PLC, Fresenius Kabi India Pvt입니다. Ltd., Sanofi, Weefselpharma.com., Kenvue Brands LLC., Anish Chemicals, Addii Biotech Pvt Ltd, Medo House, Usantibiotics, Medicef Pharma 및 Hema Pharma.

오버 카운터 (OTC)와 처방약의 확장과 함께 증가하는 통합과 함께원격 의료디지털 의료 솔루션은 시장을 더욱 추진하고 있습니다.

북아메리카는 강력한 의료 인프라와 강력한 제약 적 입지로 인해 시장을 이끌고 있으며, 아시아 태평양 시장은 의료 투자 증가와 치료 접근성 향상으로 인해 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.

• 2024 년 2 월 Sanotize Research & Development Corp. 부비동염 치료를 위해 산화 질소 비강 스프레이 (NONS)를 평가할 계획을 발표했습니다. 이 연구는 급성 및 만성 부비동염 환자의 염증 및 감염 감소에있어 스프레이의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다.

주요 하이라이트

1. 급성 부비동염 산업 규모는 2023 년에 2 억 3,460 만 달러로 평가되었습니다.
2. 시장은 2024 년에서 2031 년까지 5.99%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
3. 북아메리카는 2023 년에 34.61%의 시장 점유율을 기록했으며, 8 억 8 천만 달러의 평가를 받았다.
4. 항생제 세그먼트는 2023 년에 9 억 9,900 만 달러의 수익을 올렸다.
5. 구강 세그먼트는 2031 년까지 1 억 4,300 만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.
6. 소매 약국 및 약국 부문은 예측 기간 동안 6.57%의 가장 빠른 CAGR을 등록 할 것으로 예상됩니다.
7. 아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 6.79%의 CAGR 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 드라이버

"호흡기 감염의 유병률 상승"

급성 부비동염 시장은 감기 및 인플루엔자와 같은 호흡기 감염의 유병률이 높아짐에 따라 강력한 성장을 기록하고 있습니다. 대기 오염 및 계절 알레르겐 증가를 포함한 환경 적 요인은 부비동 관련 조건의 발생률 증가에 더욱 기여합니다.

또한, 도시화, 진화하는 라이프 스타일 패턴 및 스트레스 또는 근본적인 건강 상태로 인한 면역 기능 손상과 같은 요인은 급성 부비동염에 대한 취약성이 증가했습니다.

호흡기 질환의 전 세계적으로, 특히 인구 밀도가 높은 지역에서 고급 진단 기술과 효과적인 치료 솔루션에 대한 수요를 강화하여 시장을 더욱 주도했습니다.

• 2024 년 3 월, 미국 식품의 약국 (FDA)은 성인 환자의 코 폴립이없는 만성 코뿔소염 (CRS)의 치료를위한 Xhance (Fluticasone propionate) 코 스프레이에 대한 승인을 받았다. 이 승인은 Xhance 가이 조건에 대해 최초이자 유일한 약물로 만들어 미국의 약 3 천만 명의 영향을받는 개인에 대한 상당한 충족 요구를 해결합니다.

시장 도전

"잘못 진단 및 진단"

급성 부비동염 시장의 성장은 다른 호흡기 상태와 겹치는 증상이 종종 잘못되거나 지연되는 치료로 이어 지므로 오진 및 과소 진단에 의해 제한됩니다.

증상 제시의 변동과 결합 된 결정적인 진단 검사의 부족은 종종 진단이 잘못되거나 지연되어 비효율적 인 치료 및 장기적인 환자 불편을 초래합니다.

환자와 의료 서비스 제공자, 특히 개발 도상국에서 부적절한 인식이 문제를 악화시킵니다. 많은 개인들이 의학적 조언을 구하지 않고 OTC 충혈 물질 및 진통제와 자기 치료를 받는다.

진단 기술의 발전, 인식 증가 및 임상 훈련 향상이 필수적입니다. 향상된 이미징, 요약 시점 테스트 및 AI 중심 진단은 정확성을 향상시킬 수 있으며 공중 보건 캠페인은 조기 인식 및 의료 상담을 촉진합니다.

원격 의료 통합은 특히 소외된 지역에서 접근성을 더욱 향상시킬 수 있습니다. 치료 지침을 표준화하고 의사 훈련을 개선하면 정확한 진단 및 효과적인 관리를 보장하여 궁극적으로 환자 결과를 개선하고 시장 성장을 지원할 수 있습니다.

시장 동향

"진단 기술의 발전"

진단 기술의 발전은 급성 부비동염 감지 및 관리의 정확성과 효율성을 크게 향상시킵니다. AI 기반 이미징, 요약 시점 테스트 및 바이오 마커 기반 진단과 같은 혁신은 바이러스 성 및 박테리아 부비동 감염 사이의 더 빠르고 정확한 차별화를 가능하게하여 오진의 위험을 줄입니다.

AI 구동 방사선과 도구는 CT 스캔의 해석을 향상시키는 반면, 신속한 진단 테스트는 조기 개입 및 대상 치료를 허용합니다. 또한 통합디지털 건강원격 의료 및 모바일 건강 애플리케이션을 포함한 솔루션은 특히 원격 지역에서 진단 서비스에 대한 접근성을 향상시키고 있습니다.

• 2024 년 5 월, 인디애나 대학교 의과 대학 (Indiana University School of Medicine)이 이끄는 Reseach 팀은 350 만 달러 NIAID 보조금으로 지원되는 AI 구동 예측 모델을 개발하여 만성 비염 신염 환자의 외과 적 결과를 평가했습니다. 이 이니셔티브는 개인화 된 치료를 강화하고 불필요한 부비동 수술을 줄이는 것을 목표로합니다.

급성 부비동염 시장 보고서 스냅 샷

분할	세부
치료 유형에 따라	항생제, 진통제, 항염증제, 거스기
행정 경로에 의해	비강, 구강, 주입 가능, 국소
에 의해최종 사용자	병원, 클리닉, 소매 약국 및 약국, 온라인 약국
지역별	북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코
	유럽: 프랑스, 영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽
	아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양
	중동 및 아프리카: 터키, UAE, 사우디 아라비아, 남아프리카, 나머지 중동 및 아프리카
	남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지

시장 세분화

• 치료 유형 (항생제, 진통제, 항염증제, 거스기) : 항생제 세그먼트는 2023 년에 박테리아 급성 부비동염에 대한 주요 치료법으로서 광범위한 사용과 건강 관리 제공자에 의한 높은 처방률로 인해 9 억 9,900 만 달러를 벌었 다.
• 경로에 의해 (코, 구두, 주사 가능, 국소) : 구강 세그먼트는 2023 년에 2023 년에 시장의 39.88%를 차지했으며, 높은 환자 준수 및 구강 항생제, 진통제 및 항 염증제의 광범위한 가용성으로 인해 시장의 39.88%를 차지했습니다.
• 최종 사용자 (병원, 클리닉, 소매 약국 및 약국, 온라인 약국) : 병원 부문은 심각하고 재발 성 사례에 대한 병원 방문 수가 증가함에 따라 진단 및 치료 시설의 가용성이 높아짐에 따라 2031 년까지 1469.9 백만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.

급성 부비동염 시장지역 분석

지역을 기반으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 남미로 분류되었습니다.

북아메리카 급성 부비동염 시장 점유율은 2023 년에 약 34.61%에 달했으며, 8 천 8 백만 달러의 평가를 받았습니다. 지배력은 주로 호흡기 감염의 유병률, 잘 확립 된 의료 인프라 및 고급 치료 옵션의 광범위한 가용성에 기인합니다.

부비동염 관리에 대한 인식을 높이고 유리한 상환 정책과 주요 제약 업체의 존재와 함께 성장이 더욱 뒷받침됩니다. 또한, 최소 침습적 부비동 절차의 사용이 증가하고 새로운 치료법의 지속적인 발전이 북미의 시장을 주도하고 있습니다.

• 2024 년 12 월, Endo, Inc.는 Doxy 100의 AP 등급 제네릭 버전 인 USP 100 mg/vial, 주사를위한 독시사이클린의 출시를 발표했습니다.

아시아 태평양의 급성 부비동염 산업은 예측 기간 동안 6.79%의 가장 빠른 CAGR을 등록 할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 호흡기 감염의 유병률 증가, 의료 소비 증가 및 고급 의학적 치료에 대한 접근성을 향상시켜 발생합니다.

빠른 도시화, 대기 오염 수준 악화, 부비동염 관리에 대한 인식 증가는 시장 확장을 더욱 지원합니다. 또한, 중국과 인도와 같은 신흥 경제에서 제약 회사의 확장과 함께 OTC 및 처방약에 대한 급증 수요는이 지역의 가속화 된 시장 성장에 기여하고 있습니다.

규제 프레임 워크

• 유럽에서, 유럽 의약 기관 (EMA)은 규정 (EC) No 726/2004에 따라 의약품을 규제하여 EU 회원국의 안전, 효능 및 품질을 보장하기 위해 의약품의 승인, 감독 및 약물에 대한 표준을 수립합니다.
• 일본에서, PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)는 의약품 및 의료 기기를 규제하여 안전, 효능 및 품질 표준을 유지하기 위해 엄격한 평가, 승인 및 시범 감시를 통해 의약품 및 의료 기기 법 (PMD Act)을 준수합니다.
• 미국에서, FDA (Food and Drug Administration)는 산업에 대한 지침 하에서 급성 박테리아 부비동염 치료를 조절합니다. 급성 박테리아 부비동염-치료 약물 개발, 임상 시험 설계 표준, 효율성 평가 및 안전성 평가 표준을 효과적이고 고품질 치료법의 승인을 보장합니다.
• 브라질에서, National Health Surveillance Agency (ANVISA)는 의약품 및 의료 기기를 규제하고, 승인, 품질 관리 및 시장 후 감시 표준을 수립하여 국가 내 의료 제품의 안전, 효능 및 준수를 보장합니다.

경쟁 환경

급성 부비동염 산업은 지속적인 제품 혁신, 전략적 합병 및 인수 및 연구 이니셔티브 확대로 인해 주요 플레이어 간의 격렬한 경쟁이 특징입니다.

주요 제약 및 생명 공학 회사는 시장 위치를 강화하기 위해 새로운 항생제, 코르티코 스테로이드 및 최소 침습적 절차를 포함한 고급 치료 옵션 개발에 중점을두고 있습니다. 또한 의료 서비스 제공 업체와의 파트너십과 디지털 건강 솔루션에 대한 투자는 효과적인 치료에 대한 환자의 접근성을 향상시키고 있습니다.

• 2024 년 5 월, Dr. Reddy 's Laboratories Ltd.는 미국 FDA의 승인에 따라 40mg의 치료법에 동등한 치료법 인 Oracea (Doxycycline, USP) 캡슐과 같은 미국에서 40mg의 독시사이클린 캡슐을 출시했습니다.

급성 부비동염 시장의 주요 회사 목록 :

• 바이엘 AG
• 아스트라 제네카
• Reddy 's Laboratories Ltd.
• 노바티스 AG
• GSK PLC
• Fresenius Kabi India Pvt. 주정부
• 사노피
• weefselpharma.com.
• Kenvue Brands LLC.
• Anish 화학 물질
• Addii Biotech Pvt Ltd
• 메도 하우스
• usantibiotics
• Medicef Pharma
• 헤마 제약

최근 개발 (M & A/파트너십/계약/제품 출시)

• 2025 년 3 월, Paratek Pharmaceuticals, Inc는 승인 된 제품 Xhance를 포함하여 Optinose, Inc.를 인수하기위한 결정적인 합병 계약을 발표했습니다. 이 인수는 플래그십 항생제 Nuzyra를 넘어 Paratek의 포트폴리오를 확장하여 1 차 진료 및 전문 제공자를위한 혁신적인 치료법을 전문으로하는 다 제품 회사로서의 위치를 강화합니다.
• 2024 년 10 월, GSK PLC는 코 폴립 (CRSWNP)을 갖는 만성 비염 염의 디스 메모 맙에 대한 긍정적 인 III 단계 앵커 시험 결과를 발표했으며, 폴립 크기 및 코 폐쇄의 현저한 감소를 보여 주었다.
• 2024 년 9 월, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.와 Sanofi는 FDA 승인 Dupixent (Dupilumab)를 비강 폴립 (CRSWNP)을 갖는 만성성 코뿔소염이 부적절한 12 ~ 17 세의 청소년에 대한 애드온 유지 치료로 발표했습니다.