統合失調症薬市場

市場の定義

市場には、統合失調症の治療に使用される薬物の開発、生産、および分布が含まれます。ブランド形式と一般的な形態の両方で、さまざまな抗精神病薬が含まれています。市場は口頭および注射可能な製剤をカバーし、さまざまなケア段階で治療に対処します。

進行中の症状管理と長期療法をサポートする入院患者および外来患者の設定に役立ちます。このレポートは、業界の動向と規制の枠組みの詳細な評価に支えられた、市場の成長の中心的な推進力に関する洞察を提供します。

統合失調症薬市場概要

世界の統合失調症薬の市場規模は、2024年に784億米ドルと評価されており、2025年の82億5,000万米ドルから2032年までに1202億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は5.44％のCAGRを示しています。

この急速な成長は、診断された症例の増加と、メンタルヘルスに対する世界的な認識の高まりによって引き起こされます。さらに、長時間作用型の注射可能な薬の使用により、治療への患者の遵守が改善されています。

精神医学へのアクセスを拡大するための政府のイニシアチブは、抗精神病薬の需要をさらに高めます。診断ツールの医療費の増加と進歩は、以前の診断とより一貫した治療を促進し、持続的な市場の拡大をサポートしています。

統合失調症麻薬業界で事業を展開している大手企業は、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社、エリ・リリー・アンド・カンパニー、アッバーメス、オツカ・ファーマシューティカル社、オスカ・ファーマシューティカル・カンパニー、アストルゼネカ、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ・カンパニー、ファイザー・イン・イン・イン・イン・ザ・スミトモ・ファーマー・イン・ファーマ、ヴァンダッカ科Ltd.、Neurocrine Biosciences、Inc.、Novartis AG、Sanofi、およびCipla。

発展途上地域でのヘルスケアインフラストラクチャの拡大は、精神医学的ケアへのアクセスを改善することにより、市場の成長のための新しい機会を開きます。製薬会社は、研究努力を強化し、より効果的な治療法を開発および導入するための戦略的パートナーシップを形成しています。一緒になって、これらの要因は、世界市場で着実に進歩しています。

• 2024年10月、AbbvieとGedeon Richter Plc。神経精神症状の新しい治療法を開発するために協力しました。このパートナーシップは、統合失調症のために承認されたカリプラジン（Vraylar）の開発を含む、長年の同盟に基づいています。契約の下で、Abbvieは、Gedeon Richterが確立された存在感を持っている地域を除き、治療の世界的な商業化権を保持しています。

重要なハイライト

1. 統合失調症薬の市場規模は、2024年に784億米ドルと評価されました。
2. 市場は、2025年から2032年まで5.44％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2024年に35.95％の市場シェアを保有し、28億2,000万米ドルの評価を受けました。
4. 第2世代の抗精神病薬セグメントは、2024年に31億7000万米ドルの収益を集めました。
5. 口頭セグメントは、2032年までに74億米ドルに達すると予想されています。
6. 病院の薬局セグメントは、2032年までに396億米ドルに達すると予想されています。
7. アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に6.29％のCAGRで成長すると予想されています。

マーケットドライバー

革新的なメカニズムを通じて治療オプションを拡大します

市場は、既存の治療を標的とする従来のドーパミン受容体を超えた経路に作用する新しい抗精神病薬の承認の増加によって推進されています。これらの革新的な治療法は、現在の薬に対する反応や耐性が低いことを示す患者の重要な満たされていないニーズに対処しています。

代替作用メカニズムを提供することにより、症状管理を強化し、全体的な患者の転帰を改善します。さらに、これらの新しい治療は、処方された薬に対する患者の遵守を促進し、より効果的な臨床管理を促進します。その結果、このような高度な抗精神病薬の導入は、市場の成長と革新を推進する重要な要因です。

• 2024年9月、米国FDAは、成人の統合失調症の治療のためにCobenfyカプセルを承認しました。これは、ドーパミン受容体の代わりにコリン作動性受容体を標的とする抗精神病薬の最初の承認です。

市場の課題

否定的および認知症状の治療における有効性は限られています

統合失調症薬物市場における主要な課題は、陰性および認知症状に対処する上で既存の治療法の有効性が限られていることです。現在の治療は、主に、社会的離脱、動機付けの欠如、認知障害に対処する上で限られた有効性を伴う幻覚や妄想などの肯定的な症状を対象としています。

これらの未治療の症状は、患者の生活の質と毎日の機能を大幅に減らします。これに対処するために、標準的な抗精神病薬に対する新しいアドオン療法が開発されています。

これらの治療法は、既存の治療法とともに陰性および認知症状を管理することを目的としています。このような進歩は、患者の転帰を改善し、統合失調症ケアの重要なギャップを埋め、障害の長期的な管理の改善をサポートする可能性があります。

• 2025年5月、Newron Pharmaceuticalsは、治療耐性統合失調症のアドオン療法として自由アミドを評価する重要な第III相Enigma-TRSプログラムの承認を受けました。このプログラムには、新しいグルタミン酸作動性メカニズムを備えた現在の抗精神病薬に反応しない患者を対象とした2つの国際的なプラセボ対照研究が含まれています。

市場動向

長時間作用型注射療法の採用の増加

市場は、長時間作用型の注射可能な（LAI）療法への戦略的なシフトを目撃しています。これらの治療法は、統合失調症ケアで一般的な薬物順守の課題に対処するためにますます採用されています。

投与頻度を減らすことにより、LAISは一貫した薬物レベルを確保し、患者のコンプライアンスを改善するのに役立ちます。順守の改善により、症状の制御が改善され、再発率が低下します。また、このアプローチは、頻繁な監視と介入の必要性を最小限に抑えることにより、医療提供者の負担を軽減します。

その結果、LAISはより安定した長期疾患管理に貢献します。 LAI製剤に対する好みの高まりは、治療の結果を最適化し、患者ケアの満たされていないニーズに対処することに市場が焦点を当てていることを強調しています。

• 2024年11月、TEVA Pharmaceuticalsは、Psych Congress 2024でフェーズ3ソラリス試験結果を発表し、統合失調症の成人の社会的機能と生活の質を改善する際に、長時間作用型の注射可能なオランザピンであるTEV-'749の有効性を強調しました。

統合失調症薬市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
治療クラスによって	第二世代の抗精神病薬、第3世代の抗精神病薬、その他
治療によって	口頭、注射可能
流通チャネルによる	病院の薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、U.A.E。、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りの部分とアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

市場セグメンテーション

• 治療クラス（第2世代の抗精神病薬、第3世代の抗精神病薬、その他）：第2世代の抗精神病薬セグメントは、2024年に幅広い受け入れと安全性プロファイルの改善により31億7,000万米ドルを獲得しました。
• 治療（経口、注射可能）：経口セグメントは、2024年に市場の62.15％を保持しました。
• 流通チャネル（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他）：病院の薬局セグメントは、入院患者の精神医学的ケアの増加により、2032年までに396億米ドルに達すると予測されています。

統合失調症薬市場地域分析

地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、南アメリカに分類されています。

北米は2024年に統合失調症薬物市場の35.95％のシェアを占め、28億2,000万米ドルの評価を受けました。この地域のリーダーシップは、高度なヘルスケアインフラストラクチャと革新的な抗精神病薬への幅広いアクセスに由来しています。

高い患者の意識と早期診断は、安定した需要に貢献します。大手製薬会社は、新しい治療法を導入するために研究開発に多額の投資を行っています。

さらに、長時間作用型の注射剤を含む多様な治療オプションの可用性により、患者の順守が改善されます。確立されたメンタルヘルスサービスは、ケアの質をさらに向上させます。一緒に、これらの要因は、北米全体での持続的な市場の成長をサポートしています。

アジア太平洋地域の統合失調症薬産業は、市場で最速の成長を登録すると予想されており、予測期間にわたってCAGRが6.29％であると予測されています。ヘルスケアインフラストラクチャの拡大により、地域全体の診断と治療サービスへのアクセスが改善されています。中国、インド、日本、韓国などの国でのメンタルヘルス意識の高まりは、統合失調症療法の需要の増加を増しています。

さらに、地元のジェネリック医薬品メーカーの存在は、手頃な価格の治療オプションを提供し、患者のアクセスを強化します。都市化の上昇とライフスタイルの変化は、診断率の向上につながり、需要をさらに高めます。

さらに、医薬品の研究開発への投資の増加は、新しい改善された治療法の導入をサポートしています。一緒に、これらの要因は、アジア太平洋地域の急速な市場の成長を促進しています。

• 2024年12月、Eisai Co.、Ltd。の子会社であるNewron PharmaceuticalsとEA Pharmaは、日本およびその他のアジア地域におけるEvenAmideの開発、製造、および商業化に関するライセンス契約を締結しました。 EvenAmideは、治療耐性統合失調症における過剰なグルタミン酸放出を標的とする新しいモジュレーターであり、2025年H1で開始する予定である極めて重要な第III相試験が計画されています。

規制枠組み

• 米国で、食品医薬品局（FDA）は、統合失調症治療のための新薬および医療機器の承認を監督しています。また、これらの製品の製造、マーケティング、広告も規制しています。
• ヨーロッパで、欧州医薬品局（EMA）は、統合失調症の治療に使用される医薬品を評価および監督しています。欧州委員会（EC）は、EMAの科学的評価に基づいてマーケティング許可を付与します。
• 日本で、医薬品と医療機器代理店（PMDA）は、統合失調症治療で使用される医薬品および医療機器の安全性、有効性、および品質を監督しています。 PMDAは、健康、労働福祉省と密接に協力して、新しい治療法が市場に参入する前に規制基準に準拠することを保証します。

競争力のある風景

統合失調症薬物市場は、革新的な治療法を導入するために研究開発に優先される主要なプレーヤーによってマークされています。企業は、ドラッグパイプラインを強化し、開発コストを共有するために、戦略的パートナーシップとコラボレーションを形成します。ライセンスおよび流通契約を通じて地理的リーチを拡大することで、新しい市場へのアクセスが可能になります。

さらに、製造能力のアップグレードへの投資は、生産効率を改善します。多様化するポートフォリオは、さまざまな患者のニーズと治療セグメントに対処するのに役立ちます。

製品の採用と保持を後押しするために、企業はターゲットを絞ったマーケティングおよび患者サポートプログラムを実施しています。これらの戦略により、市場のプレーヤーは自分の立場を強化し、進化する業界の需要に効果的に対応することができます。

• 2025年4月、Luye Pharma Groupは、統合失調症および統合失調感情障害の成人を治療するために、米国で拡張放出注射懸濁液であるErzofriを導入しました。 Erzofriは、患者のアドヒアランスを高め、治療の有効性を改善するように設計された、1か月ごとに1回の開始用量を単純化しています。

統合失調症薬物市場の主要企業のリスト：

• Johnson＆Johnson Services、Inc。
• エリ・リリーと会社
• Abbvie Inc.
• alkermes
• Otsuka Pharmaceutical Co.、Ltd。
• アストラゼネカ
• ブリストル・マイヤーズスクイブカンパニー
• Pfizer Inc.
• Sumitomo Pharma Co.、Ltd。
• Vanda Pharmaceuticals
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Neurocrine Biosciences、Inc。
• ノバルティスAG
• サノフィ
• Cipla

最近の開発（製品承認）

• 2024年9月、Puretech HealthのKarxtは、成人の統合失調症の治療についてFDAの承認を受けました。この承認により、Puretechおよび潜在的な将来のロイヤルティへのマイルストーンの支払いで2,900万米ドルが引き起こされました。現在ブリストル・マイヤーズ・スクイブがCobenfyとして販売しているKarxtは、50年以上ぶりに統合失調症の最初の新薬メカニズムです。