タンパク質シーケンス市場

市場の定義

市場には、構造的および機能的分析に不可欠な、タンパク質アミノ酸配列を決定するための技術が含まれています。試薬、シーケンスキット、バイオインフォマティクスツールなどの高度なソリューションは、精度を向上させます。

主要なアプリケーションは、薬物の発見、バイオマーカーの識別、およびプロテオミクスの研究に及び、個別化医療とバイオテクノロジーの進歩をサポートしています。それは、タンパク質の相互作用、翻訳後の修正、および医薬品、臨床、および学術研究の環境全体で疾患メカニズムを理解する上で重要な役割を果たします。

タンパク質シーケンス市場概要

世界のタンパク質シーケンス市場規模は、2023年に12億3150万米ドルと評価され、2024年の1,2799万米ドルから2031年までに1,743.8百万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は4.52％のCAGRを示しています。

この成長は、創薬とバイオマーカーの識別における重要な役割によって促進されます。公共部門と民間部門の両方でのプロテオミクス研究イニシアチブの上昇は、シーケンシングテクノロジーを進めており、タンパク質構造と機能に関する洞察を強化しています。

さらに、臨床診断と疾患の研究におけるプロテオミクスの採用の増加により、精密医療への応用が拡大し、早期疾患の検出と標的治療開発を促進しています。

タンパク質シーケンス業界で事業を展開する大手企業は、Thermo Fisher Scientific Inc.、Agilent Technologies、Inc.、Shimadzu Corporation、Rapid Novor、Inc.、Charles River Laboratories International、Inc.、Proteome Factory AG、Merck KGAA、Bruker Corporation、Fujifilm Holdings、Bio-Rad Laboratories、Bio-Rad Laboratories、Bio-Rad Laboratories、Bio-Rad Laborations、Bio-Rad Laborations Nanopore Technologies Plc、Waters Corporation、Qiagen N.V.など。

製薬会社は、疾患関連タンパク質を分析するためのシーケンシングテクノロジーを活用しており、標的療法の開発を可能にしています。プロテオミクスの洞察は、新しい薬物標的を特定し、治療効果と患者の転帰を改善するのに役立ちます。

Biomarker Discoveryは、早期疾患の検出と個別化医療イニシアチブをサポートし、シーケンスソリューションの需要を高めます。生物学と抗体ベースの治療法の台頭により、市場がさらに拡大します。精密医学へのR＆D投資の拡大は、次世代の医薬品開発に不可欠なツールとしてタンパク質シーケンスを確立します。

重要なハイライト：

1. タンパク質シーケンス産業規模は、2023年に1,23150万米ドルで記録されました。
2. 市場は、2024年から2031年まで4.52％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2023年に34.09％のシェアを保持し、4億1,980万米ドルの価値がありました。
4. Instrumentsセグメントは、2023年に4億6,910万米ドルの収益を集めました。
5. 質量分析セグメントは、2031年までに1,150.2百万米ドルに達すると予想されます。
6. 臨床診断は、予測期間を通じて6.89％のCAGRで成長するように設定されています。
7. アジア太平洋地域は、予測期間を通じて5.18％のCAGRで成長すると予想されています。

マーケットドライバー

Rising Proteomics研究イニシアチブ

タンパク質シーケンス市場は、臨床診断と疾患研究におけるプロテオミクスの使用の増加により拡大しています。シーケンス技術は、疾患関連タンパク質を識別するのに役立ち、癌、神経障害、感染症などの状態の早期検出を可能にします。

• 2025年1月、英国のバイオバンクは、循環タンパク質に関する世界最大の研究を導入し、疾患の研究と治療を変換するために設定されました。このイニシアチブの目的は、15年間にわたって500,000人の英国のバイオバンク参加者からの寄付と100,000のフォローアップサンプルを含む、600,000のサンプルで最大5,400のタンパク質を分析することを目的としています。研究者は、前例のないデータベースにアクセスし、中程度から後期の生活のタンパク質レベルの変動が疾患の進行にどのように影響するかについての洞察を提供します。タンパク質検出とシーケンスは、Thermo Fisher ScientificのOlink Explore HTプラットフォームとUltima GenomicsのUltima UG 100シーケンサーを使用して、Regeneron Genetics Centerによって実施されます。

臨床研究所は、診断のためのシーケンスソリューションを統合していますバイオマーカー検証と患者の層別化。プロテオミクスの洞察は、疾患の進行の理解を高め、標的を絞った治療介入を導きます。

まれで複雑な疾患に焦点を当てた研究イニシアチブは、シーケンスベースのプロテオーム分析の需要を高めています。精密医療におけるプロテオミクスへの依存の増加は、医療と診断の成長を推進しています。

市場の課題

データの複雑さと解釈の課題

タンパク質シーケンス市場は、ハイスループットシーケンスプラットフォームから生成されたデータの複雑さにより、課題に直面しています。膨大な量のプロテオームデータには、正確な解釈のために高度なバイオインフォマティクスツールが必要であり、データ処理が研究および臨床アプリケーションのボトルネックになります。

これに対処するために、企業はAI駆動型のバイオインフォマティクスソリューション、クラウドベースのデータ分析プラットフォーム、および機械学習アルゴリズムに投資して、データの精度と合理化分析を強化しています。

さらに、計算生物学企業との戦略的コラボレーションは、自動化されたワークフローの統合を促進し、より速く、より正確なタンパク質の識別と機能分析を可能にし、それによってプロテオミクス研究のスケーラビリティを改善します。

市場動向

臨床診断と疾患の研究におけるプロテオミクスの採用の増加

プロテオミクスの研究に焦点を当てていることは、市場の成長を促進しています。政府機関と民間組織は、プロテオミクス研究を進めるために多額の資金を割り当て、テクノロジーのシーケンスの革新を促進しています。大規模な研究プロジェクトは、ハイスループットシーケンスソリューションの強い需要をもたらしています。

学術機関と研究研究所は、タンパク質構造、相互作用、機能を探求するための高度なシーケンスプラットフォームを採用しています。公共研究機関とバイオテクノロジー企業間の戦略的コラボレーションは、最先端のシーケンスツールへのアクセスを拡大し、継続的な技術の進歩を促進しています。

• 2024年10月、Rapid Novorは、「SARS-COV-2ワクチン接種後のヒト血漿中の中和抗体の同定のための抗体のde novoタンパク質配列決定」というタイトルの研究を発表しました。この研究では、遺伝データベースに依存しない血液サンプルからの抗体を直接識別するDe novo抗体シーケンスが、血清に存在するユニークで機能的な抗体に関する重要な洞察をどのように提供するかを強調しています。  このアプローチは、従来のB細胞シーケンスでは検出されない抗体が明らかになり、抗体同定のための革新的な方法としての役割を強調しました。

タンパク質シーケンス市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
製品とサービスによって	機器、試薬と消耗品、ソフトウェア、サービス
テクノロジーによって	質量分析、エドマンの劣化、ハイブリッドアプローチ
アプリケーションによって	バイオ医薬品、学術および研究機関、臨床診断など
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、アラブ首長国連邦、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りのアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

 市場セグメンテーション

• 製品とサービス（機器、試薬、消耗品、ソフトウェア、サービス）：高度な質量分析と次世代シーケンスプラットフォームの採用が増加しているため、2023年に469.08百万米ドルを獲得しました。
• テクノロジー（質量分析、エドマンの分解、およびハイブリッドアプローチ）：質量分析セグメントは、2023年に68.09％のシェアを保持し、その高い感度、翻訳後の修正を特定する際の精度、および複雑なタンパク質構造を分析する能力、およびそれを好む技術と臨床的アプリケーションに適した技術にしました。
• アプリケーション（バイオ医薬品、学術＆研究機関、臨床診断など）：バイオ医薬品セグメントは、生物学的薬物開発、品質管理、治療薬の特性、および治療薬の耐性を高めるためのプロテオミクス分析への依存度の増加により推進される2031年までに777.69百万米ドルに達すると予測されています。

タンパク質シーケンス市場地域分析

地域に基づいて、グローバル市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、ラテンアメリカに分類されています。

北米のタンパク質シーケンス市場シェアは、2023年に約34.09％であり、4億1,980万米ドルと評価されていました。北米における癌、アルツハイマー病、および自己免疫障害の有病率の増加は、バイオマーカーの発見におけるタンパク質シーケンスの需要を促進しています。

この地域のトップ研究機関とがんセンターは、疾患固有のタンパク質シグネチャを特定するためのシーケンス技術を活用しており、早期診断と標的療法の開発を可能にしています。

さらに、地域市場は、バイオテクノロジー企業、製薬会社、学術研究センター間の多くの戦略的コラボレーションの恩恵を受けています。ハーバード大学医学部、MIT、スタンフォード大学、Broad Instituteなどの大手組織は、業界のプレーヤーと提携して、プロテオミクスの研究とシーケンシングテクノロジー開発を進めています。

これらのコラボレーションは、大規模なタンパク質マッピングプロジェクトを促進し、シーケンスの精度を改善し、革新的なシーケンスソリューションの商業化をサポートし、プロテオミクスの進歩を加速し、地域の市場位置を強化します。

米国とカナダの精密医療に焦点を当てているため、シーケンスベースのプロテオーム分析の採用がさらに促進され、治療目標を特定し、個別化された治療戦略を開発しています。生物学的薬物の承認と次世代治療への投資の増加に対する規制支援は、地域の市場の進歩を支援しています。

アジア太平洋タンパク質シーケンス産業は、予測期間にわたって5.18％のCAGRで成長すると推定されています。アジア太平洋地域は、プロテオミクスインフラストラクチャへの実質的な投資に支えられているバイオ製造の最前線にあります。中国、インド、オーストラリアの政府と民間企業が進んでいますプロテオミクス生物学的薬物開発を強化するためのハイスループットシーケンスプラットフォームを使用した研究。

シンガポールと韓国のバイオ製造ハブは、細胞株の発達、組換えタンパク質生産、および厳しい品質管理プロセスのためのタンパク質シーケンスを活用しています。

バイオテクノロジーインキュベーターとプロテオミクス中心のR＆D施設の拡大は、タンパク質特性評価の革新を加速し、医薬品およびバイオ医薬品産業内のシーケンス技術の広範な採用を促進しています。

• 2024年12月、早期疾患検出のための精密プロテオミクスを専門とする企業であるAlamar Biosciencesは、香港神経変性疾患（HKCEND）にARGO HTシステムを展開することにより、アジア太平洋地域での商業的存在を拡大しました。この高度な超敏感なプロテオミクスプラットフォームは、NULISAプラットフォームと並んで、非常に敏感で正確なタンパク質検出によりバイオマーカーの発見を強化し、この地域のプロテオミクス研究と初期の疾患診断を進めます。

規制枠組み

• 米国食品医薬品局（FDA）は、NGSベースのテストの信頼性と臨床的妥当性を保証するガイダンスを通じてタンパク質シーケンスアプリケーションを含む次世代シーケンス（NGS）技術を監督しています。
• ヨーロッパで、in vitro診断規制（IVDR）（EU）2017/746は、タンパク質シーケンス技術に基づくものを含むin vitro診断デバイスを管理しています。 IVDRは、EU市場内の診断デバイスの安全性と有効性を確保するために、厳密な臨床的証拠とパフォーマンス評価を義務付けています。
• 日本で、Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（PMDA）は、タンパク質シーケンスに使用されるものを含む医療機器を規制し、市場の承認前に安全性と有効性基準の順守を確保しています。

競争力のある風景

タンパク質シーケンス業界は、プロテオーム解析の精度と深さを高めるために、技術の進歩に焦点を当てたいくつかの市場企業によって特徴付けられます。次世代シーケンスソフトウェアとde novoシーケンス機能を統合することで、タンパク質バリアントと構造的修正を正確に識別することができます。

企業はまた、データ解釈とタンパク質の特性評価を改善するために、高解像度の質量分析とマルチレベルのシーケンスアプローチを活用しています。

これらの進歩は、研究および臨床応用におけるタンパク質シーケンスソリューションの採用を後押しし、市場機会を拡大しています。シーケンスプラットフォームで継続的な改善により、バイオマーカーの発見と治療の発達がさらに進歩しています。

• 2025年2月、第21回年次US HUPO会議で、Bruker Corporationは、生物学的洞察を強化するために、4Dプロトオミクスのパフォーマンス、ソフトウェア、およびアプリケーションの大きな進歩を導入しました。同社は、トップダウンプロテインシーケンスソフトウェアの主要な更新であるOmniscape 2025Bを発表しました。このバージョンは、de novoシーケンス機能の10倍の改善を提供し、切り捨てられたタンパク質バリアントを検出し、包括的なシーケンスアノテーションの概要を提供します。さらに、MSNレベル（MS2＆MS3）にシーケンスマップを統合し、MaldiT³シーケンスを組み込み、プロテオーム解析の精度と深さを高めます。

タンパク質シーケンス市場の主要企業のリスト：

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Agilent Technologies、Inc。
• 清水公社
• Rapid Novor、Inc。
• Charles River Laboratories International、Inc。
• Proteome Factory AG
• Merck Kgaa
• Bruker Corporation
• Fujifilm Holdings Corporation
• Bio-Rad Laboratories、Inc。
• Bioinformatics Solutions Inc.
• Perkinelmer、Inc。
• Oxford Nanopore Technologies Plc
• Waters Corporation
• Qiagen N.V.

最近の開発（製品の発売）

• 2025年1月、Illumina、Inc。は、Decode Genetics、Standard BioTools、Tecan、GSK、Johnson＆Johnson、およびNovartisと協力して、50,000の英国のBiobankサンプルを分析するためのパイロットプロテオミクスプログラムを開始しました。このイニシアチブは、Somamer Technologyを利用するIlluminaの今後のプロテオミクスアッセイであるIllumina Protein Prepに焦点を当てています。この次世代シーケンス（NGS）ベースのソリューションは、プロテオーム研究におけるスケーラビリティを高めることを目的としており、詳細なタンパク質分析へのより広範なアクセスを提供します。
• 2024年4月、Merck Kgaaの子会社であるMilliporesigmaは、革新的な「オールインワン」CHO遺伝的安定性アッセイであるAptegraを導入しました。このプラットフォームは、バイオセーフティテスト時間を3分の2減らし、バイオテクノロジーおよび製薬会社の商業化プロセスを加速します。タンパク質生産および毒物学の研究で使用されるCHO細胞は、遺伝的不安定性を発生しやすく、タンパク質の品質、生産効率、およびテスト結果に潜在的に影響を与えます。 Aptegraは、遺伝的安定性評価のためのより信頼性が高く効率的なソリューションを提供します。
• 2024年1月、Agilent Technologies Inc.は、第23回年次Peptalk ConferenceでAgilent Proteoanalyzerシステムを導入しました。  この自動化された並列毛細管電気泳動プラットフォームは、高解像度、迅​​速な処理、および最小限のサンプル消費によりタンパク質分析を促進し、プロテオームの研究と品質管理におけるその役割を固めます。