創薬情報学市場

市場の定義

薬物発見情報は、計算ツール、データ分析、情報システムの使用で、創薬プロセスをサポートおよび強化します。化学的、生物学的、臨床データを管理および分析して、潜在的な薬物候補を特定し、疾患経路を理解し、薬物標的相互作用を予測します。

このアプローチは、研究効率を改善し、開発のタイムラインを短縮し、より安全で効果的な治療法を設計するのに役立ちます。

創薬情報学市場概要

世界の創薬情報学市場規模は、2024年の3,32130万米ドルと評価され、2025年の3,642.9百万米ドルから2032年までに7,650.0百万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に11.18％のCAGRを示しました。。 

この成長は、研究者が潜在的な薬物候補を特定、モデル化、および検証する方法を変革している人工知能と機械学習の採用の増大に起因しています。これらの技術は、予測分析を可能にし、複雑なデータ分析タスクを自動化し、初期段階の医薬品開発の時間とコストを大幅に削減しています。

薬物発見におけるR＆D費用の増加の中で効率を高めることを目指しているため、市場はさらに推進されており、薬物開発の需要が効率を高めることを目指しているためです。

重要な市場のハイライト：

1. 創薬情報学業界の規模は、2024年に3,321.3百万米ドルと評価されました。
2. 市場は、2025年から2032年まで11.18％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2024年に42.02％の市場シェアを保持し、1,396百万米ドルの評価を受けました。
4. このソフトウェアセグメントは、2024年に2,0009.0百万米ドルの収益を集めました。
5. クラウドベースのセグメントは、2032年までに4億179.6百万米ドルに達すると予想されています。
6. ヒットジェネレーションとスクリーニングは、予測期間にわたって14.52％の最速のCAGRを目撃すると予想されています
7. 分子モデリングとシミュレーションセグメントは、2024年の収益873.5百万米ドルを獲得しました
8. 製薬会社は、2024年に39.40％の市場シェアを保有していました
9. ヨーロッパは、予測期間中に11.39％のCAGRで成長すると予想されています。

創薬情報市場で事業を展開している大手企業は、リレーセラピューティクス、Atomiswise Inc.、Genedata AG、Insilico Medicine、Recusion、Schrödinger、Inc.、Aragen Life Sciences Ltd、Benchling、Collaborative Drug Discovery Inc.、Evotec SE、Excientia Plc、Collural Discoluar ltdd、Themedy science分子科学。

さらに、生物医学研究における政府の資金は、高度な計算ツールとインフラストラクチャへのより広範なアクセスを可能にすることにより、創薬情報学の成長を大幅に加速しています。

この財政的支援は、最新の医薬品開発に不可欠な最先端のデータ分析とモデリングプラットフォームを採用することを研究機関と研究所に奨励しています。

• 2025年度、国立生物医学イメージングアンドバイオエンジニアリング研究所（NIBIB）は、4億4,060万米ドルの資金を割り当て、80％以上が外国の研究に向けられています。これのかなりの部分は、データ駆動型の創薬の革新を加速している生物医学情報学のイニシアチブに投資されています。

マーケットドライバー

薬物へのR＆D投資の激化

製薬およびバイオテクノロジー企業による研究開発投資の増加は、創薬情報学の広範な採用を推進しています。これらの投資は、医薬品開発のタイムラインを加速し、臨床試験中の生存可能な薬物候補を特定し、消耗を減らす臨床的成功率を強化することを目的としています。

企業は、高度なツールを継続的に使用して、複雑な生物学的データを分析し、ターゲットを検証し、初期段階の研究を合理化しています。より速く、より多くの情報に基づいた意思決定を可能にすることにより、現代の医薬品開発戦略における革新と効率の原動力として、より多くの情報に基づいた意思決定創出情報が浮上しています。

• 2023年、米国食品医薬品局（FDA）は55の新規薬物を承認し、創薬情報ソリューションの採用を促進し続ける持続的な研究開発活動を強調しました。

市場の課題

レガシーシステムとの統合

レガシーシステムとの統合は、創薬情報学市場で大きな課題を提示しています。多くの製薬会社は、現代の情報学ツールとの互換性を欠いている時代遅れのインフラストラクチャに依然として依存しています。これは、研究ワークフローの非効率性、データサイロ、および遅延につながります。

既存のシステムに新しいプラットフォームを改造するには、実装の時間とコストが増加するかなりのカスタマイズが必要です。さらに、標準化されたデータ形式の欠如は、シームレスな統合をさらに複雑にし、創薬におけるデジタル変換の潜在的な利点を妨げます

この課題に対処するために、企業は既存のレガシーシステムとの統合をサポートするモジュール式および相互運用可能な情報学プラットフォームにますます投資しています。彼らは、ITサービスプロバイダーと協力して、継続的な運用を混乱させることなく互換性のギャップをブリッジするカスタマイズされたAPIとミドルウェアを開発しています。

さらに、多くの企業が段階的なデジタル変革戦略を採用しており、データと機能の段階的な移行を可能にしています。このアプローチは、よりスムーズな遷移を可能にしながらリスクを最小限に抑え、レガシーデータが最新の研究環境でアクセスしやすく有用なままであることを保証します。

市場動向

クラウドベースのプラットフォームの採用の増加

市場は、シームレスなデータ統合、コラボレーションの改善、研究チーム全体のリアルタイムアクセシビリティを可能にするクラウドベースのプラットフォームの採用に向けて移行しています。これらのプラットフォームは、複雑なワークフローを簡素化し、医薬品開発の生命を加速するスケーラブルなインフラストラクチャをサポートします。

データセキュリティ、集中型ストレージ、およびリモートアクセス機能が強化されているため、クラウドベースの情報学システムは運用上のボトルネックを削減しています。このシフトにより、組織は、データ共有と分析の改善を通じて、より速く革新し、リソースを効率的に管理し、情報に基づいた意思決定を行うことができます。

• 2025年4月、Revvity Signals SoftwareはSignals Oneを導入しました。これは、創薬ライフサイクル全体を加速するように設計された統一データプラットフォームです。プラットフォームは、データ処理ワークフローを統合します in vitro曲線のフィッティングからin vivo分析、単一の環境へと、アッセイデータが標準化され、AIの準備ができていることを確認します。このローンチは、学際的なコラボレーションとスピードドラッグ開発のタイムラインをサポートする、クラウド対応の総合的な情報学ソリューションを提供するための重要なステップを表しています。

薬物発見情報学市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
ソリューションタイプによる	ソフトウェア、サービス
展開モードによる	オンプレミス、クラウドベース
関数/ワークフローステージによる	ターゲットの識別と検証、ヒット生成とスクリーニング、リードの識別と最適化、前臨床試験と毒性、臨床試験データ分析
テクノロジーによって	AI＆機械学習、分子モデリングとシミュレーション、バイオインフォマティクスとゲノミクスツール、データマイニングと視覚化、ChemInformaticsプラットフォーム
エンドユーザー業界によって	製薬会社、バイオテクノロジー企業、契約研究機関（CRO）、アカデミックおよび研究機関、
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、U.A.E。、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りの部分とアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

市場セグメンテーション

• ソリューションタイプ（ソフトウェアおよびサービス）：ソフトウェアセグメントは、複雑な生物学的データセットの管理、ワークフローの自動化、初期段階の創薬プロセスの加速における重要な役割により、2024年に2,000900万米ドルを獲得しました。
• 展開モード（オンプレミスとクラウドベース）：クラウドベースのセグメントは、リモートアクセスとリアルタイムのデータ共有をサポートするスケーラブルで柔軟な、コラボレーションプラットフォームの需要の増加により、2024年に市場の51.09％を保持しました。
• 関数/ワークフローの段階（ターゲットの識別と検証、ヒット生成とスクリーニング、リード識別と最適化、前臨床試験と毒性）：ヒット生成とスクリーニングセグメントは、2032年までに2,053.5百万米ドルに達すると予測されており、高スループットスクリーニング技術の進歩とAIのAIの統合によって推進されます。
• テクノロジー（ai＆機械学習、分子モデリングとシミュレーション、バイオインフォマティクスとゲノミクスツール、データマイニングと視覚化、および化学情報学プラットフォーム）：分子モデリングとシミュレーションセグメントは、仮想スクリーニング、分子ドッキング、および高精度の薬物相互作用の予測のために広範な採用により、2024年に8735百万米ドルを獲得しました。
• エンドユーザー業界（製薬会社、バイオテクノロジー企業、契約研究機関（CRO）および学術および研究機関）：契約研究機関セグメントは、アウトソーシングの増加とCROの採用の増加により、オペレーショナルエフェクジングの採用と薬物開発の採用の増加により、予測期間にわたって12.49％の最速CAGRを目撃すると予想されます。

創薬情報学市場地域分析

地域に基づいて、グローバル市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、南アメリカに分類されています。

北米の創薬情報学市場は、2024年に約42.02％の市場シェアを占め、1,396百万米ドルの評価を受けました。この優位性は、データ駆動型の研究ツールを積極的に採用している製薬およびバイオテクノロジー企業の地域の確立されたエコシステムに起因しています。

市場は、分析プラットフォームでの一貫した進歩と、初期段階の医薬品開発におけるプロテオミクスとゲノミクスの統合の拡大によってさらに強化されています。この地域の商業研究機関と学術研究機関とのコラボレーションは、革新を加速し続けています。

さらに、この地域は、大規模な情報学プラットフォームをサポートする確立されたインフラストラクチャの恩恵を受けています。これらの要因は、市場における北米のリーダーシップを集合的に強化しています。

• 2024年7月、Thermo Fisher Scientificは、次世代プロテオミクスソリューションの大手プロバイダーであるOlinkを約31億米ドルで買収しました。この買収により、Thermo FisherのLife Sciences Solutionsセグメントは、OlinkのAdvanced Proteomics機能を既存の情報学および質量分析プラットフォームと統合します。この戦略的な動きは、マルチオミクスの統合を通じてより深い生物学的洞察を可能にすることにより、精密医療をサポートする上での同社の役割を拡大し、市場での地位を強化します。

ヨーロッパは、予測期間中に11.39％のCAGRで成長するように設定されています。この成長は、高度な計算ツールとAI駆動型プラットフォームを研究ワークフローに統合することに焦点を当てていることによって促進されます。

さらに、市場は、精密化学、自動化された合成、およびデータ駆動型の発見の前進を目的としたAIに焦点を当てたハイテク企業とバイオファーマプレーヤーとの間の戦略的コラボレーションの恩恵を受けています。さらに、トランスレーショナルリサーチインフラストラクチャとデジタルイノベーションへの公的および民間投資の増加は、この地域の市場の成長にさらに貢献しています。

• 2024年8月、再帰はExscientiaとの決定的な合意を締結し、エンドツーエンドの機能を備えたグローバルなテクノロジー対応の創薬リーダーを形成しました。このパートナーシップは、再帰のスケーリングされた生物学と翻訳情報学をExscientiaの精密化学と自動化された小分子合成と組み合わせて、薬物開発を加速します。結合されたエンティティは、効率を向上させ、より良い治療をより速く提供し、強力なパイプラインとファーマのコラボレーションを活用することが期待されています。

規制枠組み

• 米国で、食品医薬品局（FDA）は、創薬の規制枠組みを監督し、前臨床段階および臨床段階で使用されるデジタルツールのデータの整合性、ソフトウェアの検証、コンプライアンスを確保しています。
• インドで、Central Drugs Standard Control Organization（CDSCO）は、臨床研究で使用される情報学プラットフォームの検証を含む、創薬の実践を規制しています。
• 中国で、National Medical Products Administration（NMPA）は、創薬を監督し、臨床試験で使用される情報学ツールが規制と安全の要件を満たすことを保証します。
• 英国で、医薬品およびヘルスケア製品規制機関（MHRA）は、ソフトウェアの検証と試験データの信頼性に焦点を当てた医薬品開発におけるデジタル技術の使用を規定しています。

競争力のある風景

創薬情報学市場の主要なプレーヤーは、バイオファーマライフサイクル全体でエンドツーエンドのサポートを強化するために、戦略的な買収を通じて能力をますます拡大しています。

彼らは、技術運用、コンプライアンスサービス、エンジニアリングの専門知識を情報学プラットフォームに統合して、複雑なワークフローを合理化しています。プレイヤーは、高度な治療法を含む高度な治療をサポートするように特別に設計されたデジタルソリューションの提供に焦点を当てています生物学および細胞および遺伝子治療。

さらに、プレーヤーは開発のタイムラインの加速と、現代の薬物製造の進化するニーズを満たすことに焦点を当てています。

• 2025年3月、Perkinelmerは、技術運営とGMP施設のサポートを専門とするライフサイエンスコンサルタント会社であるProject Farmaを買収しました。この買収は、プロジェクトのプロジェクト管理、品質コンプライアンス、およびエンジニアリングコンサルティングに関するプロジェクトファーマの専門知識を統合することにより、PerkinelmerのOnesource Lab Solutionsビジネスを強化します。この動きは、バイオファーマのバリューチェーン全体で、より包括的な情報学と運用サービスを備えた薬物開発者をサポートするPerkinelmerの能力を高めます。

創薬情報学市場の主要企業：

• リレーセラピューティクス
• Atomwise Inc
• Genedata AG
• インシリコ医学
• 再帰
• Schrödinger、Inc。
• Aragen Life Sciences Ltd
• ベンチリング
• Collaborative Drug Discovery Inc.
• evotec se
• exscientia plc
• Molecular Discovery Ltd
• Perkinelmer
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Openeye、Cadence Molecular Sciences。

最近の開発（パートナーシップ/製品の発売）

• 2024年12月、リレーTherapeuticsは、選択的FGFR2阻害剤であるLirafugratinibの開発と商業化のために、Elevar Therapeuticsとのグローバルなライセンス契約を締結しました。リレーTherapeuticsは、情報学主導型のプラットフォームを活用して、最先端の計算技術と実験技術を組み合わせることにより、創薬プロセスを加速しています。
• 2024年10月、Schrödingerは、複数の薬物発見プログラムを促進するために、Novartisとのソフトウェアライセンス契約を拡大し、マルチターゲットの研究コラボレーションを締結しました。このパートナーシップは、Novartisのグローバル研究ネットワーク全体で、Schrödingerの計算モデリングおよびエンタープライズインフォマティクスプラットフォームの使用を大幅に拡大しています。