CRISPR技術市場

CRISPR技術市場規模

世界のCRISPRテクノロジー市場規模は、2023年に39億8,120万米ドルと評価され、2024年の45億5,880万米ドルから2031年までに134億8,920万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に16.76％のCAGRを示します。市場は、治療研究や農業バイオテクノロジーにおける応用の増加により急速に進化しています。

CRISPR ベースのツールの革新により、遺伝子操作の精度と効率が向上し、病気のモデリングや作物の改良における画期的な進歩につながります。個別化医療と持続可能な農業への注目の拡大により、CRISPR テクノロジーを多様な用途に最適化することを目的とした投資と研究活動の増加に支えられ、市場の成長が加速しています。

このレポートには、Agilent Technologies、Cellecta Inc.、GeneCopoeia Inc.、GenScript、Horizo​​n Discovery Ltd、Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))、Merck KGaA、New England Biolabs などの企業が提供するソリューションが含まれています。 Origene Technologies Inc.、Thermo Fisher Scientific、その他。

CRISPR テクノロジー市場は、ゲノム編集の進歩と送達システムの改善により、大幅な成長を遂げています。ナノキャリアと強化された送達方法の導入により、CRISPR の有効性と特異性が大幅に向上し、遺伝子治療や細胞治療、さらには CRISPR の採用が増加しています。再生医療。

• たとえば、Molecular Cancer が 2022 年 3 月に発表したレポートでは、遺伝性疾患に関連する遺伝子変異の修正など、遺伝性疾患やがんに対処するための CRISPR-Cas9 の使用が顕著に増加していることが強調されています。

CRISPR/Cas9 テクノロジーの容易さ、精度、用途の拡大とこれらの進歩により、再生医療やがん免疫療法を含むさまざまな生物医学分野での普及が推進されています。

CRISPR テクノロジーは、生体内の DNA の正確な変更を可能にする革新的なゲノム編集ツールです。これは CRISPR-Cas9 システム上で動作し、ガイド RNA を使用して Cas9 酵素を特定の DNA 配列に導き、そこで二本鎖切断を作成します。この切断はさまざまな方法で修復でき、遺伝物質の標的を絞った挿入、欠失、または変更が可能になります。

CRISPR は、もともと細菌の免疫防御機構として発見されましたが、遺伝子研究、病気の治療、農業の強化など、さまざまな用途に応用されています。その精度、効率、多用途性により、現代のバイオテクノロジーにおける基本的なツールとなっています。

アナリストのレビュー

政府と民間部門の両方からの財政支援の増加と、多数の研究プロジェクトの開始により、CRISPR テクノロジーの進歩が推進される予定です。この多額の資金調達により、大きな成長の機会がもたらされることが期待されます。

• たとえば、2023年7月、ファイザーは、多発性骨髄腫の治療のための第1相試験が行われているCRISPR編集の同種CAR T細胞療法であるCB-011の開発を支援するために、Caribou Sciencesに2,500万米ドルを投資しました。
• さらに、2023年10月、イェール大学医学部は、人間の脳を標的とするCRISPR遺伝子編集プラットフォームを開発するために、国立衛生研究所（NIH）から4,000万米ドルの助成金を獲得した。

CRISPR テクノロジー市場の関係者は、革新的な CRISPR アプリケーションと臨床試験の推進に焦点を当てることで、増加した資金と研究助成金を活用できる可能性があります。最先端のテクノロジーや共同プロジェクトへの戦略的投資により、その能力が強化され、画期的な進歩が促進され、市場機会が増加し、今後数年間で大幅な成長が見込めると予想されています。

CRISPRテクノロジー市場の成長要因

遺伝性疾患の発生率の上昇が市場の成長を大きく推進しています。遺伝性疾患の有病率が増加するにつれて、これらの疾患の根本原因に対処できる高度な治療ソリューションに対する需要が高まっています。CRISPR テクノロジーは、遺伝子配列を正確に編集することで、遺伝子欠陥を修正し、これまで治療できなかった疾患を治療するための革新的なアプローチを提供します。

このテクノロジーの可能性により、研究開発への投資が促進され、CRISPR ベースの治療法の導入が増加し、CRISPR ツールとサービスの市場が拡大します。治療環境を変革し、患者の転帰を改善するこの技術の可能性は、市場拡大を推進する重要な要素です。

CRISPR テクノロジー市場の発展を妨げている重大な課題は、その開発に伴う高コストと複雑さであり、これによりアクセシビリティと導入が制限されます。これらの要因により、CRISPR テクノロジーを効果的に利用できる研究者や機関の数が制限され、市場の成長が妨げられます。

さらに、遺伝子編集に関する規制のハードルや倫理的懸念が不確実性の一因となり、承認プロセスの遅延につながります。これらの課題を軽減するために、主要企業は、より費用対効果が高く効率的な開発手法に多額の投資を行い、リソースと専門知識を共有するためのコラボレーションを促進し、承認プロセスを合理化するために規制機関と積極的に連携しています。これらの取り組みは、コストを削減し、市場参入を加速し、倫理的懸念に対処し、それによって市場の拡大を支援することを目的としています。

CRISPR技術市場動向

CRISPR テクノロジーは、医学、バイオテクノロジー、農業の分野にわたってゲノム編集を進歩させており、それによって研究の迅速化と効率化が促進されています。

• たとえば、Nature Publicationsが2022年11月に発表した報告書では、CRISPR遺伝子編集を利用して患者の免疫細胞、特にT細胞を改変して固形腫瘍に存在する病因タンパク質を標的にできることが強調された。この開発は、トランスジェニック TCR エンジニアリングによる T 細胞の特異性の強化に焦点を当てた以前の研究に基づいています。

CRISPR ツールのアクセシビリティと費用対効果は、次世代アプリケーションの可能性と相まって、このテクノロジーに対する需要が増加しています。

CRISPR-Cas9 テクノロジーは、細胞内での正確な DNA 編集を可能にすることで遺伝子研究の分野に革命をもたらしており、さまざまな疾患に対処する大きな可能性を秘めています。この技術により、眼疾患やアルツハイマー病やハンチントン病などの神経変性疾患などの遺伝性疾患に関連する遺伝子変異の修正が可能になります。

さらに、がんや HIV などの非遺伝性疾患にも対処します。これらの疾患に関連する特定の遺伝子を標的とすることにより、CRISPR テクノロジーは、遺伝子レベルでの治療介入と予防戦略の両方の可能性を提供します。

• たとえば、2023年3月にSpringer Natureによって発表された研究では、CRISPRベースのゲノム編集の急速な進歩が強調され、新しいCasオルソログ、改変バリアント、トランスポゾン関連RNA誘導システムによるCRISPR-Casツールキットの拡張が示されました。

この傾向は、CRISPR テクノロジーの機能と応用が拡大しており、研究や治療開発における CRISPR テクノロジーの広範な採用につながっていることを強調しています。

セグメンテーション分析

世界市場は、タイプ、アプリケーション、エンドユーザー、地理に基づいて分割されています。

タイプ別

タイプに基づいて、市場は製品とサービスに分類されます。製品部門は 2023 年の CRISPR テクノロジー市場を牽引し、評価額は 25 億 7,030 万米ドルに達しました。高度な CRISPR キット、ベクター、および操作されたコンポーネントが利用可能になったことにより、より効率的かつ正確な遺伝子編集が容易になり、研究と臨床応用の両方での普及が促進されます。

研究者や機関がこれらの製品を利用して新しい用途を探索し、既存の技術を改善するにつれて、高品質で信頼性の高い CRISPR 製品への需要が高まっています。この成長は、新しい CRISPR バリアントやデリバリー システムの導入など、継続的な製品開発によってさらに促進されています。製品提供の拡大により研究能力が強化され、CRISPR ベースの治療法の進歩が加速され、それによって分野の拡大に貢献します。

用途別

用途に基づいて、市場は創薬、農業、その他に分類されます。創薬セグメントは、2023 年に 65.56% という最大の CRISPR テクノロジー市場シェアを獲得しました。遺伝子編集における CRISPR の精度により、研究者が正確な疾患モデルを作成し、潜在的な治療標的をより効率的に特定できるようになるため、創薬プロセスが大幅に加速されます。

この効率化により開発のタイムラインとコストが削減され、創薬がより迅速になり、よりコスト効率が高くなります。さらに、CRISPR テクノロジーは、新規の薬物標的の特定と検証を支援し、それによって画期的な治療法の可能性を高めます。

CRISPR 技術をハイスループット スクリーニングおよび前臨床研究に統合することに注目が集まっているため、創薬における CRISPR 技術の応用が拡大し、より広範囲の薬剤候補が誕生します。創薬における CRISPR テクノロジーの継続的な革新と応用は、医薬品の研究開発の進歩における CRISPR テクノロジーの重要な役割を浮き彫りにしています。

エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は製薬会社、学術研究機関、その他に分類されます。製薬会社セグメントは、2031 年までに 101 億 7,460 万米ドルの最高収益を獲得すると予想されています。

製薬会社は CRISPR テクノロジーを活用して画期的な治療法を開発し、複雑な遺伝性疾患に対処しています。これにより、製品ポートフォリオが拡大し、市場での地位が強化されています。 CRISPR を統合することで、創薬これらの企業は、標的治療法と個別化医療ソリューションの開発を加速します。

臨床試験の推進に重点を置き、コラボレーションやパートナーシップと組み合わせることで、テクノロジーの応用と有効性の両方が強化されます。希少疾患や慢性疾患に対する遺伝子編集を含む、新しい CRISPR アプリケーションの探索への取り組みが、継続的な分野の拡大を促進します。

CRISPRテクノロジー市場地域分析

地域に基づいて、世界市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、MEA、ラテンアメリカに分類されます。

北米の CRISPR テクノロジー市場シェアは、2023 年の世界市場で約 36.78% となり、評価額は 14 億 6,430 万米ドルとなりました。この成長は主に、継続的な技術の進歩、規制当局の承認、主要企業による積極的な取り組みによるものです。大手企業は、CRISPR システムに対する需要の高まりに応えるために、研究と製品の提供を積極的に拡大しています。

• たとえば、2023 年 3 月に、Synthego Corporation は CRISPR Discovery Partners サービス エコシステムを導入しました。この取り組みは、CRISPR 編集から表現型分析、下流サービスに至る包括的な研究ワークフローを提供することにより、創薬を効率化することを目的としています。さらに、競争の激化により研究開発の取り組みが促進されており、研究施設と生産能力への多額の投資がCRISPR技術に対する需要の高まりに対応しています。

これらの要因が総合的に、北米 CRISPR 市場の力強い成長に貢献しています。

ヨーロッパは、主に堅調な研究の進歩、支援的な規制環境、バイオテクノロジーへの多額の投資により、予測期間中に18.78%という堅実なCAGRで急速な成長を遂げると予想されています。欧州連合の資金提供プログラムと国家補助金は、遺伝子編集におけるイノベーションを促進しています。

さらに、学術部門と産業界の間の強力な連携により、新しいアプリケーションの開発が加速しています。ヘルスケア ソリューションと個別化医療の強化に対する欧州の取り組みが成長を促進し、ヨーロッパを CRISPR テクノロジーの進歩における重要な地域として位置づけています。

競争環境

世界的な CRISPR テクノロジー市場レポートは、業界の細分化された性質に重点を置いた貴重な洞察を提供します。著名な企業は、製品ポートフォリオを拡大し、さまざまな地域での市場シェアを拡大​​するために、パートナーシップ、合併と買収、製品革新、合弁事業などのいくつかの主要なビジネス戦略に焦点を当てています。

企業は、サービスの拡大、研究開発（R&D）への投資、新しいサービス提供センターの設立、サービス提供プロセスの最適化など、影響力のある戦略的取り組みを実施しており、これらは市場成長の新たな機会を生み出す可能性があります。

CRISPRテクノロジー市場の主要企業のリスト

• アジレント・テクノロジー
• 株式会社セレクタ
• 株式会社ジーンコポエイア
• GenScript
• ホライズン・ディスカバリー・リミテッド
• Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
• メルクKGaA
• ニューイングランドバイオラボ
• オリジンテクノロジーズ株式会社
• サーモフィッシャーサイエンティフィック

主要産業の発展

• 2024 年 1 月 (承認):CRISPR Therapeutics は、CASGEVY について米国食品医薬品局から承認を受けています。この CRISPR/Cas9 遺伝子編集細胞療法は、12 歳以上の患者における輸血依存性ベータサラセミア (TDT) の治療に認可されています。

世界の CRISPR テクノロジー市場は次のように分類されます。

タイプ別

• 製品
• サービス

用途別

• 創薬
• 農業
• その他

エンドユーザー別

• 製薬会社
• 学術研究機関
• その他

地域別

• 北米
  • 私たち。
  • カナダ
  • メキシコ
• ヨーロッパ
  • フランス
  • イギリス
  • スペイン
  • ドイツ
  • イタリア
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  • ヨーロッパの残りの部分
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  • 中国
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