CRISPRテクノロジー市場

CRISPRテクノロジー市場規模

世界のCRISPRテクノロジー市場の規模は、2023年の3,981.2百万米ドルと評価され、2024年の4,558.8百万米ドルから2031年までに13,489.2百万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は16.76％のCAGRを示しています。市場は、治療研究と農業バイオテクノロジーのアプリケーションの増加とともに急速に進化しています。

CRISPRベースのツールの革新は、遺伝子操作の精度と効率を高め、疾患モデリングと作物の改善のブレークスルーにつながります。個別化医療と持続可能な農業に焦点を当てているのは、多様なアプリケーション向けのCRISPRテクノロジーの最適化を目的とした投資や研究活動の増加に支えられている市場の成長を促進しています。

作業範囲には、レポートには、Agilent Technologies、Cellecta Inc.、Genecopoeia Inc.、Genscript、Horizon Discovery Ltd、Danaher Corporation（Integrated DNA Technologies（IDT））、Merck Kgaa、New England Biolabs、Origene Technologies Inc.、Thermo Fisher Scientificなどの企業が提供するソリューションが含まれています。

CRISPRテクノロジー市場は、ゲノム編集の進歩と配信システムの改善に起因する、大幅な成長を遂げています。ナノキャリアの導入と送達方法の強化により、CRISPRの有効性と特異性が大幅に改善され、遺伝子および細胞療法の採用が増加し、再生医療。

• たとえば、分子がんによって2022年3月に発表されたレポートは、遺伝性疾患に関連する遺伝子変異の補正を含む、遺伝的障害および癌に対処するためのCRISPR-CAS9の使用の顕著な増加を強調しました。

これらの進歩と相まって、CRISPR/CAS9テクノロジーの容易さ、精度、および拡大するアプリケーションは、再生医療やがん免疫療法を含むさまざまな生物医学分野での広範な使用を推進しています。

CRISPRテクノロジーは、生物内のDNAの正確な修飾を可能にする革新的なゲノム編集ツールです。 CRISPR-CAS9システムで動作し、ガイドRNAを使用してCas9酵素を特定のDNA配列に向け、二本鎖切断を作成します。この休憩は、さまざまな方法で修復でき、ターゲットを絞った挿入、削除、または遺伝物質の変更を可能にします。

もともとは細菌の免疫防御メカニズムとして発見されたCRISPRは、遺伝的研究、疾患治療、農業の強化など、多様な用途に適応しています。その精度、効率、および汎用性により、現代のバイオテクノロジーの基本的なツールになりました。

アナリストのレビュー

政府と民間部門の両方からの財政的支援の増加は、多くの研究プロジェクトの開始と相まって、CRISPRテクノロジーの進歩を推進する態勢が整っています。この多額の資金は、有利な成長の機会を提示すると予想されています。

• たとえば、2023年7月、ファイザーは、多発性骨髄腫の治療のためのフェーズ1試験を受けているCRISPR編集の同種CAL T細胞療法であるCB-011の開発を支援するために、カリブー科学に2,500万米ドルを投資しました。
• さらに、2023年10月、イェール医学部は、国立衛生研究所（NIH）から4,000万米ドルの助成金を確保し、人間の脳を標的とするCRISPR遺伝子編集プラットフォームを開発しました。

CRISPRテクノロジー市場のプレーヤーは、革新的なCRISPRアプリケーションに焦点を当て、臨床試験を進めることにより、増加した資金調達と研究助成金を活用する可能性があります。最先端のテクノロジーと共同プロジェクトへの戦略的投資は、能力を高め、ブレークスルーを促進し、市場機会を増やし、今後数年間で大幅な成長のために配置するために予測されています。

CRISPRテクノロジー市場の成長要因

遺伝的疾患の発生率の上昇は、市場の成長を大幅に推進しています。遺伝的障害の有病率が増加するにつれて、これらの状態の根本原因に対処できる高度な治療ソリューションに対する需要が高まっています。CRISPRテクノロジーは、遺伝的配列の編集において正確なもので、遺伝的欠陥を修正し、以前の治療不可能な病気を治療するための革新的なアプローチを提示します。

この技術の可能性は、研究開発への投資を促進し、CRISPRベースの治療法の採用を増やし、CRISPRツールとサービスの市場を拡大します。治療環境を変革し、患者の転帰を改善する技術の可能性は、市場の拡大を推進する重要な要因です。

CRISPRテクノロジー市場の開発を妨げる重要な課題は、その開発に関連する高コストと複雑さであり、アクセシビリティと採用を制限します。これらの要因は、CRISPRテクノロジーを効果的に利用できる研究者と機関の数を制限することにより、市場の成長を妨げます。

さらに、遺伝子編集に関する規制のハードルと倫理的懸念は、不確実性に寄与し、承認プロセスの遅延をもたらします。これらの課題を軽減するために、主要なプレーヤーは、より費用対効果の高い効率的な開発技術に多額の投資をし、リソースと専門知識を共有するためのコラボレーションを促進し、承認プロセスを合理化するために規制機関と積極的に関与しています。これらの取り組みは、コストを削減し、市場への参入を加速し、倫理的懸念に対処し、それによって市場の拡大をサポートすることを目的としています。

CRISPRテクノロジー市場の動向

CRISPRテクノロジーは、医学、バイオテクノロジー、農業の分野全体でゲノム編集を進めており、それにより、より速く、より効率的な研究を促進しています。

• たとえば、2022年11月にNature Publicationsが発表したレポートは、CRISPR遺伝子編集を利用して、患者の免疫細胞、特にT細胞を修正して、固形腫瘍に存在する疾患を引き起こすタンパク質を標的とすることができることを強調しました。この開発は、トランスジェニックTCRエンジニアリングを通じてT細胞特異性の強化に焦点を当てた以前の研究に基づいています。

CRISPRツールのアクセシビリティと費用対効果は、次世代アプリケーションの可能性と相まって、この技術の需要を高めています。

CRISPR-CAS9テクノロジーは、細胞内での正確なDNA編集を可能にすることにより、遺伝的研究の分野に革命をもたらしています。この技術により、眼疾患などの遺伝性状態やアルツハイマー病やハンティントンなどの神経変性障害に関連する遺伝的変異の補正が可能になります。

さらに、がんやHIVを含む非脱毛症に対処しています。これらの疾患に関連する特定の遺伝子を標的とすることにより、CRISPRテクノロジーは、遺伝的レベルでの治療的介入と予防戦略の両方の可能性を提供します。

• たとえば、2023年3月にSpringer Natureが発表した研究では、CRISPRベースのゲノム編集の急速な進歩を強調し、CRISPR-CASツールキットの新しいCASオーソログ、エンジニアリングバリエーション、トランスポゾン関連RNA誘導システムを備えた拡張を紹介しました。

この傾向は、CRISPRテクノロジーの能力と応用の増大を強調し、研究と治療開発における広範な採用につながります。

セグメンテーション分析

グローバル市場は、タイプ、アプリケーション、エンドユーザー、および地理に基づいてセグメント化されています。

タイプごとに

タイプに基づいて、市場は製品とサービスに分類されます。製品セグメントは2023年にCRISPRテクノロジー市場をリードし、2,570.3百万米ドルの評価に達しました。高度なCRISPRキット、ベクター、および設計されたコンポーネントの可用性は、より効率的かつ正確な遺伝子編集を促進し、それにより、研究と臨床アプリケーションの両方で広範な採用を促進します。

研究者と機関は、これらの製品を利用して新しいアプリケーションを探求し、既存の技術を改善するため、高品質で信頼性の高いCRISPR製品の需要が増加しています。この成長は、新しいCRISPRバリアントや配信システムの導入など、継続的な製品開発によってさらに促進されます。製品の提供の拡大は、研究能力を高め、CRISPRベースの治療法の進歩を加速し、それによってセグメントの拡大に貢献します。

アプリケーションによって

アプリケーションに基づいて、市場は創薬、農業などに分類されます。創薬セグメントは、2023年に65.56％のCRISPRテクノロジー市場シェアを獲得しました。遺伝子編集におけるCRISPRの精度は、研究者が正確な疾患モデルを作成し、潜在的な治療目標をより効率的に特定できるようにすることで、創薬プロセスを大幅に加速します。

この効率は、開発のタイムラインとコストを削減し、創薬をより速く、より費用対効果の高いものにします。さらに、CRISPRテクノロジーは、新しい薬物標的の特定と検証に役立ち、それにより画期的な治療の可能性が高まります。

CRISPRテクノロジーの統合をハイスループットスクリーニングと前臨床研究に統合することに焦点を当てているため、創薬における応用が拡大し、より広範な薬物候補につながります。薬物発見におけるCRISPRテクノロジーの継続的なイノベーションと応用は、医薬品の研究開発の進歩における重要な役割を強調しています。

エンドユーザーによる

エンドユーザーに基づいて、市場は製薬会社、アカデミックおよびリサーチ機関などに分類されています。製薬会社セグメントは、2031年までに10,174.6百万米ドルの最高収益を獲得すると予想されています。

製薬会社は、CRISPRテクノロジーを活用して画期的な治療法を開発し、複雑な遺伝障害に対処し、製品ポートフォリオを拡大し、市場の地位を強化しています。 CRISPRを統合することにより創薬開発では、これらの企業は、ターゲットトリートメントと個別化医療ソリューションの作成を加速します。

コラボレーションやパートナーシップと相まって、臨床試験の進歩に焦点を当て、テクノロジーのアプリケーションと有効性の両方を高めます。まれで慢性疾患の遺伝子編集を含む、新しいCRISPRアプリケーションを探索するというコミットメントは、連続的なセグメント拡大を促進します。

CRISPRテクノロジー市場の地域分析

地域に基づいて、グローバル市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、MEA、ラテンアメリカに分類されています。

北米のCRISPRテクノロジー市場シェアは、2023年に世界市場で約36.78％であり、1,464.3百万米ドルの評価がありました。この成長は、主に継続的な技術の進歩、規制当局の承認、および主要なプレーヤーからの積極的なイニシアチブに起因しています。大手企業は、CRISPRシステムの需要の高まりを満たすために、研究と製品の提供を積極的に拡大しています。

• たとえば、2023年3月、Synthego CorporationはCRISPR Discovery Partners Service Ecosystemを導入しました。このイニシアチブは、CRISPR編集から表現型分析やダウンストリームサービスまで、包括的な研究ワークフローを提供することにより、創薬の発見を合理化することを目的としています。さらに、競争の激化により、研究開発の取り組みが促進されており、研究施設と生産能力への多額の投資がCRISPRテクノロジーの需要の高まりに取り組んでいます。

これらの要因は、北米CRISPR市場の堅牢な成長に集合的に貢献しています。

ヨーロッパは、主に堅牢な研究の進歩、支持的規制環境、およびバイオテクノロジーへの実質的な投資により、予測期間にわたって18.78％の堅牢なCAGRで急速な成長を目撃すると予想されています。欧州連合の資金調達プログラムと国家助成金は、遺伝子編集の革新を促進しています。

さらに、学術部門と産業部門間の強力な協力は、新しいアプリケーションの開発を加速しています。ヘルスケアソリューションと個別化医療を強化するというヨーロッパのコミットメントは、成長を支援し、CRISPRテクノロジーの進歩の重要な地域としてヨーロッパを位置づけています。

競争力のある風景

グローバルなCRISPRテクノロジー市場レポートは、業界の断片化された性質に重点を置いて貴重な洞察を提供します。著名なプレーヤーは、パートナーシップ、合併と買収、製品の革新、合弁事業などのいくつかの主要なビジネス戦略に焦点を当てており、製品ポートフォリオを拡大し、さまざまな地域で市場シェアを拡大しています。

企業は、サービスの拡大、研究開発への投資（R＆D）、新しいサービス提供センターの確立、市場成長の新しい機会を生み出す可能性のあるサービス提供プロセスの最適化など、インパクトのある戦略的イニシアチブを実施しています。

CRISPRテクノロジー市場の主要企業のリスト

• アジレントテクノロジー
• Cellecta Inc.
• Genecopoeia Inc.
• GenScript
• Horizon Discovery Ltd
• Danaher Corporation（統合DNAテクノロジー（IDT））
• Merck Kgaa
• ニューイングランド・ビオラブス
• Origene Technologies Inc.
• Thermo Fisher Scientific

主要な業界開発

• 2024年1月（承認）：CRISPR Therapeuticsは、Casgevyの米国食品医薬品局から承認を受けました。このCRISPR/CAS9遺伝子編集細胞療法は、12歳以上の患者における輸血依存性ベータサラセミア（TDT）の治療を許可されています。

グローバルなCRISPRテクノロジー市場は、次のようにセグメント化されています。

タイプごとに

• 製品
• サービス

アプリケーションによって

• 創薬
• 農業
• その他

エンドユーザーによる

• 製薬会社
• アカデミックおよび研究機関
• その他

地域別

• 北米
  • 私たち。
  • カナダ
  • メキシコ
• ヨーロッパ
  • フランス
  • 英国
  • スペイン
  • ドイツ
  • イタリア
  • ロシア
  • ヨーロッパの残り
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • アジア太平洋地域の残り
• 中東とアフリカ
  • GCC
  • 北アフリカ
  • 南アフリカ
  • 中東とアフリカの残り
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • ラテンアメリカの残り