膀胱がん市場

市場の定義

この市場には、膀胱悪性腫瘍の診断ツール、治療オプション、治療後のケアが含まれます。これには、医薬品 (化学療法、免疫療法)、医療機器 (膀胱鏡、カテーテル)、診断技術 (尿検査、画像) が含まれます。

この内容は、早期発見、疾病管理、および進行段階の治療をカバーしており、病院、腫瘍学センター、診断研究所での応用が可能です。その範囲は、患者の人口統計、病期、個別化医療や低侵襲治療ソリューションにおける技術の進歩によって影響を受けます。このレポートでは、主要な市場推進要因、主要なトレンド、規制の枠組み、業界の成長を形作る競争環境に焦点を当てています。

膀胱がん市場概要

世界の膀胱がん市場規模は2024年に63億6,000万米ドルと評価され、2025年の67億1,000万米ドルから2032年までに101億1,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中にCAGRは5.91%でした。

ヘルスケアへの投資の増加と高リスク非筋層浸潤性膀胱がん（HR-NMIBC）治療における技術革新が、診断の強化、個別化された治療の実現、高度な治療ソリューションの加速によって市場の成長を推進しています。

膀胱がん業界で事業を展開している主要企業は、アステラス製薬、アストラゼネカ、F. ホフマン・ラ・ロシュ社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社、イーライ・リリー・アンド・カンパニー、ウロジェン・ファーマ社、メルクKGaA、ノバルティスAG、ファイザー社、CG ONCOLOGY, INC.、G1 Therapeutics, Inc.、Protaraです。 Therapeutics、Sanofi、Genentech, Inc.など。

膀胱がんの発生率と有病率の増加が市場の成長を推進しています。診断能力の向上と意識の向上は早期発見に貢献し、それによって治療需要が高まります。

リスクのある人口の急増と治療選択肢の進歩が市場の拡大を支えています。この成長は、腫瘍治療と支持療法に対する医療支出の増加によってさらに促進されています。

• 2023年8月時点で、米国の腫瘍学支出は2027年までに1,250億米ドルに達すると予測されており、2022年の推定810億米ドルから54％増加しています。しかし、特許失効やバイオシミラーの採用増加により成長は鈍化すると予想されており、これにより治療費が削減され、市場の持続可能性が高まると考えられます。

主なハイライト:

1. 膀胱がんの産業規模は、2024 年に 63 億 6,000 万米ドルと記録されました。
2. 市場は、2025 年から 2032 年にかけて 5.91% の CAGR で成長すると予測されています。
3. 北米は 2024 年に 34.07% の市場シェアを保持し、評価額は 21 億 7,000 万米ドルでした。
4. 治療部門は 2024 年に 36 億 6,000 万米ドルの収益を上げました。
5. 移行期の膀胱がんセグメントは、2032 年までに 26 億 5,000 万米ドルに達すると予想されています。
6. アジア太平洋地域は、予測期間中に 6.80% の CAGR で成長すると予想されます。

市場の推進力

医療費の増加

膀胱がん市場の成長は、医療費の増加と医療サービスへのアクセスの拡大によって促進されています。政府のプログラムと民間部門の投資により、診断インフラストラクチャと治療の利用可能性が向上し、タイムリーな診断が可能になり、治療の有効性が向上しています。

この財政的支援により、研究が加速し、先進的な治療法の開発が促進され、革新的な技術の統合が促進され、それによって市場の成長が促進され、腫瘍治療の状況が強化されます。

• の経済協力開発機構 (OECD)は公衆衛生支出が平均年率2.6%で増加すると予想しており、加盟国の政府歳入の伸び率1.3%を上回っている。長期的な医療システムの回復力に必要な投資があれば、医療支出の総額は 2040 年までに GDP の 11.8% に達する可能性があります。

市場の課題

規制上の課題に関する懸念

膀胱がん市場の進歩は、規制の複雑さと長い承認スケジュールによって制約されており、革新的な治療法の発売が遅れています。規制要件の地域差は、臨床試験の高額な費用と相まって、市場参入に対する大きな障壁となっています。

メーカーは、規制当局との連携を強化し、適応性のある治験デザインを採用して承認を迅速化することで、これらの課題を軽減しています。さらに、企業は実世界のデータを活用し、進歩を遂げています。バイオマーカー臨床開発を合理化し、コスト効率の高い製造プロセスに焦点を当てて、新しい治療法の手頃な価格とアクセスしやすさを向上させます。

市場動向

HR-NMIBC の革新的な治療に対する注目の高まり

膀胱がん市場における注目すべき傾向は、高リスク非筋層浸潤性膀胱がん（HR-NMIBC）の革新的な治療法にますます注目が集まっていることです。革新的な免疫療法と標的療法の急速な開発が、この移行に貢献しています。

この傾向は、個別化されたケアへの移行を促進し、患者の転帰を改善し、次世代の治療法への投資の増加を招き、それによって市場の状況を変革しています。

• 2025年4月、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社は、乳頭疾患の有無にかかわらず、上皮内癌（CIS）を伴うカルメット・ゲラン桿菌（BCG）無反応性高リスク非筋浸潤性膀胱癌（HR-NMIBC）患者向けにゲムシタビンを放出する膀胱内システムであるTAR-200を発売した。膀胱がんは、世界で最も一般的ながんの 10 つのうちの 1 つであり、毎年 100 万人近くが罹患しています。 TAR-200 は、持続的な薬剤を膀胱に直接送達し、前臨床研究で効果的な組織浸透を実証しました。

膀胱がん市場レポートのスナップショット

市場の細分化

• タイプ別（治療と診断）：治療部門は、病気の有病率の上昇と高度な治療オプションの採用の増加により、2024年に36億6,000万米ドルの収益を上げました。
• がん別（移行期膀胱がん、浸潤性膀胱がん、表在性膀胱がん、扁平上皮膀胱がん）：移行期膀胱がんセグメントは2024年に26.16%のシェアを占めたが、これは主にその高い罹患率と、標的を絞った診断および治療ソリューションに対する需要の拡大によるものである。

膀胱がん市場地域分析

地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米に分類されています。

北米の膀胱がん市場シェアは、2024年に約34.07%となり、その価値は21億7,000万米ドルに達しました。この優位性は医療費の大幅な増加によって強化され、高度な診断ツールや革新的な治療法へのアクセスが可能になります。

この財政的取り組みにより、早期発見と包括的なケアが強化され、患者の転帰の改善につながります。さらに、医療支出の増加により、新しい治療法や技術の開発が促進されます。北米は医療へのアクセスと質の向上に重点を置いており、主導的な地位を確固たるものとしています。

• によると、アメリカ医師会 (AMA), 米国の医療支出は2023年に4.9兆米ドルに達し、2022年に記録された4.6%の成長から7.5%増加しました。

アジア太平洋地域の膀胱がん産業は、予測期間中に 6.80% の CAGR で成長すると予想されています。この成長は、罹患率の増加、医療インフラの改善、早期発見に対する意識の高まりによって促進されています。

特に中国やインドなどの国々では、高度な診断ツールや治療へのアクセスが強化されており、この拡大がさらに加速しています。さらに、医療イノベーションやがんと闘う政府の取り組みへの投資の増加により成長が加速しており、アジア太平洋地域は医療の重要なハブとして位置づけられています。膀胱がん治療の進歩。

規制の枠組み

• 米国では, NIH傘下の国立がん研究所（NCI）は、膀胱がんの研究と臨床試験を支援しています。 FDA と協力して新しい治療法の開発を指導し、規制当局の承認に向けた科学的証拠を提供しています。
• ヨーロッパでは、欧州委員会は、EU 全体のヘルスケアおよび医薬品を管理する法的および規制の枠組みを確立します。

競争環境

膀胱がん業界は競争が激しく、主要企業が積極的に革新的な治療法を発表し、製品ポートフォリオを拡大しています。企業は、進行した疾患段階の管理におけるギャップに対処するために、新しい治療法と既存の治療法の改良の両方を進めています。

戦略的提携、買収、研究開発への多額の投資は、現在の市場動向に影響を与え、競争環境を強化し、患者の治療選択肢の可用性を高めています。

• 2023年12月、ファイザーとアステラス製薬は、局所進行性または転移性尿路上皮がんの成人の治療薬として、PADCEVとキイトルーダの併用をFDAが承認したと発表した。この組み合わせは、プラチナベースの化学療法に代わる新たな第一選択薬となります。第 3 相 EV-302 試験では、PADCEV とペムブロリズマブの併用により生存期間が大幅に改善され、化学療法と比較して全生存期間の中央値と無増悪生存期間の中央値がほぼ 2 倍になりました。。

膀胱がん市場の主要企業のリスト:

• アステラス製薬株式会社
• アストラゼネカ
• ホフマン・ラ・ロッシュ株式会社
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス株式会社
• イーライリリー アンド カンパニー
• ウロジェンファーマ株式会社
• メルクKGaA
• ノバルティスAG
• ファイザー株式会社
• CG オンコロジー株式会社
• G1セラピューティクス株式会社
• プロタラ・セラピューティクス
• サノフィ
• ジェネンテック株式会社

最近の展開（新製品発売）

• 2024年4月, ImmunityBioは、カルメット・ゲラン桿菌（BCG）非反応性の非筋浸潤性膀胱がんに対するファーストインクラスのIL-15受容体アゴニストであるANKTIVAのFDA承認を発表しました。 FDA の画期的な治療法として指定されたこの新しい免疫療法は、ナチュラルキラー細胞とキラー T 細胞を活性化して腫瘍細胞を標的にします。