エアロゾルデリバリーデバイス市場

市場の定義

市場は、エアロゾル形態の薬物、物質、または粒子を呼吸器系に供給するために使用されるデバイスの開発、製造、および分布に焦点を当てています。

これらのデバイスは、喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、およびその他の肺疾患などの呼吸条件の治療に一般的に使用されています。このレポートには、予測期間にわたって成長率を決定するためにもたらされる重要な傾向と規制上の意味とともに市場を推進する主要な要因が必要です。

エアロゾルデリバリーデバイス市場概要

グローバルエアロゾルデリバリーデバイスの市場規模は、2023年に295億3,000万米ドルと評価され、2024年の308億8,800万米ドルから2031年までに4,408億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は5.22％のCAGRを示しています。

この成長は、呼吸器疾患の有病率の増加、エアロゾル装置の進歩、およびより効率的で携帯用の薬物送達システムの増加に起因しています。新興市場でのヘルスケアインフラストラクチャの拡大と個別化医療への焦点の拡大は、市場をさらに促進することが期待されています。

エアロゾルデリバリーデバイス業界で事業を展開している大手企業は、AptarGroup、Inc.、Aerogen Ltd、Pari Lspiratory Equipment、Inc.、Koninklijke Philips N.V.、GSK PLC。、TEVA PHARMACEUTICAL LTD.、ASTRAZENECA、NOVARTIS AG、AIRLIFE、INCTINATION INDUSTRIES、vecturie、vectar、airlife、airlife、airlife、airlife、airlife、airlife、vectar GmbH、Pfizer Inc.、およびCatalent、Inc。

さまざまな地域がエアロゾル送達装置の安全性と有効性を確保するための新しい基準を導入するため、規制の開発も市場に影響を与えています。さらに、市場は非侵襲的な治療法と在宅ベースのヘルスケアに移行しており、これはエアロゾル送達装置の採用に貢献すると予想されています。

• 2023年7月、Viatris Inc.はKindevaの薬物送達と協力して、Breyna（Budesonide and Formoterol fumarate dihydrate）吸入エアロゾルの米国の発売を発表し、Symbicortの最初のFDA承認の一般的な代替品をマークしました。

keyハイライト

1. エアロゾルデリバリーデバイスの業界規模は、2023年に295億9,000万米ドルで記録されました。
2. 市場は、2024年から2031年まで5.22％のCAGRで成長すると予測されています。
3. 北米は2023年に36.53％の市場シェアを獲得し、107億9000万米ドルの評価を受けました。
4. 2023年に、計量用量の​​吸入器（MDIS）セグメントは1,406億米ドルの収益を集めました。
5. 呼吸器疾患セグメントは、2031年までに2,371億米ドルに達すると予想されます。
6. オンラインストアセグメントは、予測期間中に6.40％のCAGRで最速の成長を目撃すると予想されています
7. アジア太平洋市場は、予測期間中に6.07％のCAGRで成長すると予想されています。

マーケットドライバー

「エアロゾル配信技術の進歩」

エアロゾル送達技術の進歩は、薬物投与、患者の遵守、および治療の結果を強化しています。 Bluetooth接続を備えたスマートな吸入器は、リアルタイムトラッキングを有効にしますが、ファインパルチクルとナノ粒子の製剤は肺の堆積を改善します。

超音波およびメッシュネブライザーは、より静かな操作と治療時間の短縮を提供し、呼吸式吸入器は薬物放出を最適化し、薬の浪費を減らします。さらに、環境への懸念に対処するために、製造業者は環境に優しい推進剤に移行し、従来のヒドロフルオロアルカン（HFA）推進剤を持続可能な代替物に置き換えています。

さらに、環境に優しい推進剤への移行は環境への懸念に対処し、3D印刷により、パーソナライズされた吸入器の設計が可能になります。これらの革新は、効率、利便性、治療の精度を改善することにより、市場の成長を促進します。

• 2025年2月、肺呼吸器 新しいエアロゾル生成技術を導入しましたこれにより、肺への投薬送達の効率が向上します。

市場の課題

「デバイスの誤用と患者のコンプライアンス」

多くの患者が適切な吸入器技術に苦しんでおり、一貫性のない薬物送達と治療効果の低下につながるため、デバイスの誤用と患者のコンプライアンスの問題はエアロゾル送達デバイス市場での重要な課題のままです。

エアロゾル送達装置の誤用は、治療効果に大きな影響を与える可能性のある一般的な問題です。患者はしばしば適切な吸入器の技術に苦労し、肺への不十分な薬物の分娩につながります。

物忘れ、指示の誤解、または規定どおりにデバイスを使用することを嫌がるかどうかにかかわらず、患者の違反は、治療の結果をさらに損なう。

誤った吸入のタイミング、不十分な呼吸の協調、およびデバイスの振るまたはプライミングの失敗は、疾患管理が不十分になる可能性があります。患者教育の欠如とヘルスケアサポートへのアクセスが制限されているのは、これらの問題をさらに悪化させます。

これらの問題に対処するために、メーカーは、用量追跡、使用リマインダー、スマート吸入器の視聴覚ガイダンスなどのデジタル機能を統合しています。包括的なトレーニングプログラムと教育資料は、患者が適切な吸入器の技術を理解し、薬物投与のエラーを減らすのに役立ちます。

遠隔医療サービスとモバイルヘルスアプリケーションを拡大すると、リモート支援と教育デモを提供することで患者が役立ちます。医療提供者は、患者の進捗状況を監視し、フォローアップ中にパーソナライズされたガイダンスを提供する上で重要な役割を果たします。

市場動向

「環境に優しい推進剤へのシフト」

エアロゾル送達装置における環境に優しい推進剤への移行は、温室効果ガスの排出を削減するための環境への懸念と規制圧力の高まりによって推進されています。伝統的な吸入器は、地球温暖化に寄与するヒドロフルオロアルカン（HFA）推進剤を使用しています。

それに応じて、メーカーは、乾燥粉末吸入器（DPI）や柔らかいミスト吸入器（SMI）など、低炭素または推進剤を含まない代替品を備えた吸入器を開発しています。

米国FDAや欧州医薬品局（EPA）などの規制機関は、持続可能な吸入技術の採用を奨励しています。製薬会社は、薬物の有効性を維持しながら、環境への影響を最小限に抑えながら、次世代の推進剤を開発するための研究に投資しています。

• 2025年3月、エアロゾルドラッグデリバリーのアイルランドの指導者であるAerogenは、ニューデリーにあるインド本部を発表しました。この拡張の目的は、特に高度な振動メッシュネブライザー技術を導入することにより、特にCOPDを持つ5500万人のインディアンの呼吸ケアを改善することを目的としています。

エアロゾル配信デバイス市場レポートスナップショット

セグメンテーション	詳細
製品タイプ別	計量用量吸入器（MDI）、乾燥粉末吸入器（DPI）、ネブライザー
アプリケーションによって	呼吸器疾患、非反応性疾患
流通チャネルによる	小売薬局、病院薬局、オンラインストア
地域別	北米：米国、カナダ、メキシコ
	ヨーロッパ：フランス、英国、スペイン、ドイツ、イタリア、ロシア、ヨーロッパのその他
	アジア太平洋：中国、日本、インド、オーストラリア、ASEAN、韓国、アジア太平洋地域の残り
	中東とアフリカ：トルコ、アラブ首長国連邦、サウジアラビア、南アフリカ、中東の残りのアフリカ
	南アメリカ：ブラジル、アルゼンチン、南アメリカの残り

市場セグメンテーション

• 製品タイプ（メーター用量吸入器（MDI）、乾燥粉末吸入器（DPI）、ネブライザー）：メーター付き用量吸入器（MDIS）セグメントは、2023年に1406億米ドルの獲得、普及率、運用の断片、および呼吸障害の管理における有効性のために1406億米ドルを獲得しました。
• 応用（呼吸器疾患、非応答性疾患）：呼吸器疾患セグメントは、喘息、COPD、およびその他の肺条件の高い有病率と、エアロゾルベースの治療の採用の増加に駆られ、2023年に市場の57.54％を占めていました。
• 流通チャネル（小売薬局、病院薬局、オンラインストア）：病院の薬局は、呼吸器疾患の入院数の増加、高度な吸入療法の利用可能性の増加、堅牢なヘルスケアインフラストラクチャの増加により、2031年までに204億8000万米ドルに達すると予測されています。

エアロゾルデリバリーデバイス市場地域分析

地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、ラテンアメリカに分類されています。

北米のエアロゾル配送デバイス市場シェアは、2023年に世界市場で36.53％であり、1070億米ドルの評価がありました。この優位性は、呼吸器疾患の高い有病率、高度な医療インフラストラクチャ、および革新的な薬物送達技術の強力な採用によって推進されています。

好ましい払い戻しポリシーと、スマートな吸入器と環境に優しい推進剤に関する継続的な研究は、市場の成長をさらにサポートしています。主要な業界のプレーヤーの存在と、在宅拠点の呼吸ケアソリューションの需要の増加は、この地域の市場拡大にも貢献しています。

• 2024年6月、Savara Inc'sNebulizer Solution、Molgramostimは、自己免疫性肺肺胞タンパク質症（APAP）のフェーズ3 Impala-2臨床試験で、一次および複数の二次エンドポイントの両方で統計的有意性を達成しました。

アジア太平洋地域のエアロゾルデリバリーデバイス業界は、予測期間にわたって6.07％の堅牢なCAGRで大幅な成長を遂げています。この市場の拡大は、呼吸器疾患の有病率の増加、医療費の増加、高度な吸入療法に対する認識の高まりにより促進されます。

中国やインドなどの新興経済における急速な都市化、大気汚染、およびヘルスケアへのアクセスの拡大は、市場の需要にさらに貢献しています。さらに、呼吸ケアを改善するための政府のイニシアチブと、費用対効果の高いデバイスを生産する地元のメーカーの存在は、この地域の市場の成長を促進しています。

規制枠組み

• 米国食品医薬品局（FDA）は、ネブライザー、メーターの用量吸入器、スペーサー、アクチュエーターのためのレビュー担当者ガイダンスを発行し、これらのエアロゾル送達装置を評価するための規制上の推奨事項を提供しました。 Guidlineは、吸入製品の安全性、有効性、および信頼性を確保するために、パフォーマンステスト、ラベル付け、品質基準の要件を概説しています。
• FDAはまた、メーター用量吸入器（MDI）および乾燥粉末吸入器（DPI）ドラッグ製品 - 化学、製造、およびコントロールのドキュメントを発行しました。
• 国際標準化機関（ISO）が発行しましたISO 20072：2009、エアロゾルドラッグデリバリーデバイスの設計、パフォーマンス、およびテストのための標準化された基準を確立する
• 欧州連合（EU）は、規制医療機器規制（MDR）（EU）2017/745を発行しました。医療機器

競争力のある風景

エアロゾル配信デバイス業界は、イノベーション、戦略的コラボレーション、地理的拡大に焦点を当てた主要なプレーヤーの存在によって特徴付けられます。大手企業は研究開発に投資して、高度な吸入技術、スマートな吸入器、環境に優しい推進剤を導入しています。合併、買収、および医療提供者や製薬会社とのパートナーシップは、市場のポジショニングをさらに強化します。さらに、規制当局の承認と製品の発売は、競争力を獲得する上で重要な役割を果たします。

エアロゾル配信デバイス市場の主要企業のリスト：

• AptarGroup、Inc。
• Aerogen Ltd
• Pari Lespiratory Equipment、Inc。
• Koninklijke Philips N.V.、
• GSK PLC。
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• アストラゼネカ
• ノバルティスAG
• 航空会社
• Instrumentation Industries、Inc。
• Vectura Group Ltd
• Flexicare（Group）Limited
• beurer gmbh
• Pfizer Inc.
• Catalent、Inc

最近の開発（M＆A/パートナーシップ/契約/新製品の発売）

• 2024年12月、Intertek Group PLCは、結晶と提携して製剤科学を進め、乾燥粉末吸入器（DPI）製品の開発を加速しました。パートナーシップは、DPI製剤の効率とパフォーマンスを向上させ、最終的に患者の吸入療法の利用可能性を高速化することを目的としています。
• 2024年11月Aptar Pharmaは、Quattrii Dry Powder Inhaler（DPI）プラットフォームを商業化するために、Cambridge Healthcare Innovations（CHI）との独占的なパートナーシップを発表しました。このコラボレーションは、肺に中程度から高用量の薬を効率的に供給するように設計されたデバイスを導入することにより、APTAR Pharmaの呼吸器製品ポートフォリオを強化します。
• 2024年5月、Medline Industries、Inc。は、Hudson RCI Turbomistを発表しました。これは、標準的なネブライザーの2.5倍速い薬を提供する少量のネブライザーであると発表し、治療時間を約3分に短縮しました。
• 2023年11月GSK PLCは、2024年に低炭素ベントリン（サルブタモール）メーターの用量吸入器（MDI）が第III相試験に進出することを発表しました。
• 2023年8月、HoneywellとRecistharmは、近くの地球温暖化の可能性（GWP）を持つ推進剤であるHoneywellのSolstice Airを使用して、加圧計量吸入器（PMDI）の開発を加速するパートナーシップを発表しました。 Solstice Airは、呼吸器患者の吸入器の環境への影響を最小限に抑えることを目指して、従来のヒドロフルオロアルカン（HFAS）と比較してGWPを99.9％減少させます。