Marché de dégradation des protéines ciblées

Définition du marché

Le marché se concentre sur les technologies conçues pour dégrader sélectivement les protéines pathogènes, offrant une nouvelle approche thérapeutique au-delà de l'inhibition traditionnelle. Il couvre les modalités telles que les protacs (protéolyse ciblant les chimères), les coges moléculaires, les lytacs (lysosomes ciblant les chimères) et d'autres mécanismes émergents leveragignnt les systèmes de dégradation naturelle de la cellule.

Le rapport examine les facteurs de conduite critiques, les tendances de l'industrie, les développements régionaux et les cadres réglementaires ayant un impact sur la croissance du marché pendant la période de projection.

Marché de dégradation des protéines cibléesAperçu

La taille mondiale du marché de la dégradation des protéines ciblées était évaluée à 447,9 millions USD en 2023 et devrait passer de 532,8 millions USD en 2024 à 1808,3 millions USD d'ici 2031, présentant un TCAC de 19,07% au cours de la période de prévision.

Cette croissance est alimentée par la prévalence croissante des maladies chroniques, l'augmentation des investissements dans la R&D et les progrès des technologies de dégradation des protéines. Les entreprises se concentrent sur la découverte de nouveaux dégradeurs qui peuvent aborder des objectifs auparavant sans problème, élargissant ainsi les applications dans le cancer, les maladies neurodégénératives et les troubles immunologiques.

Les grandes entreprises opérant dans l'industrie ciblée de la dégradation des protéines sont les services d'hybrigéniques, Foghorn Therapeutics, LifeSensors Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., C4 Therapeutics, Inc., Evotec SE, Proxygen, Arvinas, Merck KGAA, Nurix Therapeutics, Inc., Bayer, Kymer et Ambagon.

De plus, le marché bénéficie d'une collaboration croissante entre les entreprises biotechnologiques, les entreprises pharmaceutiques et les institutions universitaires. Les partenariats stratégiques permettent le développement de nouvelles thérapies, accélérant la traduction de la recherche TPD sur les applications cliniques.

De plus, les progrès de l'intelligence artificielle et de l'apprentissage automatique améliorent le processus de découverte de médicaments, permettant une identification plus rapide de cibles potentielles de dégradation.

• En octobre 2024, Biogen Inc. et Neomorph Inc. ont formé une collaboration de recherche pour développer des dégradeurs de colle moléculaire ciblant les maladies d'Alzheimer, neurologiques rares et immunologiques. Cette collaboration combine la plate-forme de découverte de colle moléculaire de Neomorph avec l'expertise de développement de médicaments de Biogen pour créer des thérapies innovantes pour des maladies complexes.

Faits saillants clés:

1. La taille ciblée de l'industrie de la dégradation des protéines a été enregistrée à 447,9 millions USD en 2023.
2. Le marché devrait croître à un TCAC de 19,07% de 2024 à 2031.
3. L'Amérique du Nord a détenu une part de marché de 33,24% en 2023, avec une évaluation de 148,9 millions USD.
4. Le segment moléculaire de colues a récolté 159,1 millions USD de revenus en 2023.
5. Le segment de la découverte de médicaments devrait atteindre 1113,0 millions USD d'ici 2031.
6. Le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques devrait générer des revenus pour 642,9 millions USD d'ici 2031.
7. L'Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC de 20,18% au cours de la période de prévision.

Moteur du marché

"Prévalence croissante des maladies chroniques"

Un facteur majeur propulsant l'expansion du marché de la dégradation des protéines ciblés est la prévalence croissante des maladies chroniques. L'incidence mondiale croissante des conditions chroniques telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires et le diabète renforce la demande d'approches thérapeutiques plus efficaces.

Les traitements traditionnels montrent souvent une efficacité limitée, créant des opportunités importantes pour des approches innovantes telles que la dégradation ciblée des protéines.  Ces thérapies, qui se concentrent sur l'élimination des protéines pathogènes, offrent une méthode plus précise et efficace de gestion de ces conditions, propulsant l'expansion du marché.

• En février 2024, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont rapporté qu'environ 129 millions de personnes aux États-Unis vivaient avec au moins une maladie chronique majeure, comme les maladies cardiaques, le cancer, le diabète, l'obésité ou l'hypertension. Ces conditions sont liées à cinq des dix principales causes de décès à l'échelle nationale.

Défi du marché

"Timelines prolongées du développement clinique"

Un défi important influençant le marché ciblé de la dégradation des protéines est le coût élevé et les délais prolongés du développement clinique. Ces thérapies nécessitent souvent des études précliniques approfondies, des tests spécialisés et des conceptions d'essais cliniques personnalisées, ce qui augmente le risque financier et retarde la commercialisation.

Cela rend difficile pour les petites entreprises de soutenir le développement et pour les investisseurs de commettre un capital à long terme. Ce défi peut être relevé par la formation de partenariats stratégiques et de collaborations publiques-privés. Ces alliances peuvent aider à partager les coûts de développement, à mettre en commun l'expertise et à accélérer la transition de la recherche en phase de démarrage aux thérapies prêtes pour le marché.

Tendance

"Intégration de l'IA dans le développement de médicaments"

La tendance clé du marché de la dégradation des protéines ciblée est l'intégration deIA dans le développement de médicaments. Les entreprises adoptent de plus en plus l'intelligence artificielle pour rationaliser et améliorer les processus de développement de médicaments.

Les technologies d'IA permettent des prédictions plus précises des interactions protéiques, une identification plus rapide des candidats potentiels sur les médicaments et une amélioration de l'optimisation des stratégies thérapeutiques.

En intégrant l'IA, les sociétés pharmaceutiques peuvent accélérer la découverte de dégradeurs de protéines efficaces, réduire le délai de commercialisation et augmenter le taux de réussite des essais cliniques. Cette tendance favorise l'innovation dans le domaine, en particulier dans le développement de traitements plus précis et personnalisés.

• En février 2025, l'Institut Pasteur et Argobio ont lancé Enodia Therapeutics, une entreprise de biotechnologie française développant des traitements pour le cancer, les maladies inflammatoires et les infections virales en ciblant et en dégradant les protéines pathogènes. La société utilise une IA générative pour concevoir des inhibiteurs sélectifs du complexe moléculaire Sec61 / Translocon.

Rapport sur le marché de la dégradation des protéines ciblée Instantané

Segmentation	Détails
Par type	Protac, colues moléculaires, lytacs, autres
Par demande	Découverte de médicaments, développement de la thérapie
Par utilisation finale	Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, laboratoires hospitaliers et cliniques, autres
Par région	Amérique du Nord: États-Unis, Canada, Mexique
	Europe: France, Royaume-Uni, Espagne, Allemagne, Italie, Russie, reste de l'Europe
	Asie-Pacifique: Chine, Japon, Inde, Australie, ASEAN, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique
	Moyen-Orient et Afrique: Turquie, U.A.E., Arabie saoudite, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
	Amérique du Sud: Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud

Segmentation du marché

• Par type (Protac, Molecular Glues, Lytacs et autres): Le segment des colues moléculaires a gagné 159,1 millions USD en 2023 en raison de leur capacité à cibler des protéines précédemment non déjudiciables en utilisant des structures chimiques simplifiées.
• Par application (découverte de médicaments et développement de la thérapie): la découverte de médicaments a détenu une part de 62,15% en 2023, propulsée par une augmentation des investissements dans la recherche en stade précoce et l'adoption des technologies TPD dans les pipelines précliniques.
• Par utilisation finale (sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, laboratoires hospitaliers et cliniques, et autres): Le segment des sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie devrait atteindre 642,9 millions USD d'ici 2031, favorisée par des collaborations stratégiques et un pipeline croissant de thérapeutiques basés sur le TPD.

Marché de dégradation des protéines cibléesAnalyse régionale

Sur la base de la région, le marché a été classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique et en Amérique du Sud.

La part de marché de la dégradation des protéines en Amérique du Nord était d'environ 33,24% en 2023, d'une valeur de 148,9 millions USD. Le marché régional bénéficie d'institutions de recherche bien établies et d'adoption élevée de plateformes thérapeutiques avancées.

Les organismes de réglementation tels que la FDA fournissent des voies d'approbation structurées qui facilitent la traduction clinique et la commercialisation de nouvelles thérapies TPD. La croissance du marché régional est en outre soutenue par un solide pipeline de médicaments recherchés, une augmentation de la demande de médecine de précision et des collaborations universitaires et industrielles soutenues.

• En février 2024, Arvinas, Inc. et Pfizer Inc. ont reçu la désignation rapide de la FDA américaine pour Vepdegestrant (ARV-471) en monothérapie pour les adultes atteints d'ER + / HER2 - un cancer du sein avancé ou métastatique localement traité précédemment avec une thérapie endocrine. Vepdegestrant est un dégradeur de protéines de protac oral recherché ciblant le récepteur des œstrogènes, développé conjointement pour accélérer les options de traitement dans les cancers axés sur l'hormone.

L'industrie de la dégradation des protéines ciblées en Asie-Pacifique est sur le point de croître à un TCAC stupéfiant de 20,18% au cours de la période de prévision. Cette croissance est alimentée par une augmentation des dépenses de santé, une augmentation des startups de biotechnologie et des initiatives gouvernementales proactives visant à promouvoir l'innovation biopharmaceutique.Des pays comme la Chine, le Japon et la Corée du Sud renforcent leur infrastructure pourdécouverte de médicamentset recherche clinique.

Les établissements universitaires de la région jouent un rôle majeur dans les études de dégradation des protéines, soutenus par des partenariats transfrontaliers et un nombre croissant d'essais cliniques. L'élargissement de l'accès aux soins de santé et la sensibilisation croissante aux thérapies de nouvelle génération contribuent encore à l'expansion du marché régional.

Cadres réglementaires

• Aux États-Unis, Le développement et l'approbation des thérapies de dégradation des protéines ciblées relèvent de la surveillance de la Food and Drug Administration (FDA). Ces thérapies sont régulées comme de nouvelles entités moléculaires par le biais du Center for Drug Evaluation and Research (CDER). Les développeurs doivent soumettre une demande de nouveau médicament (IND) enquête avant de lancer des essais cliniques humains, suivis d'une nouvelle demande de médicament (NDA) ou d'une demande de licence de biologie (BLA) pour l'approbation du marché.
• En Inde, l'Organisation centrale des médicaments standard (CDSCO) réglemente le développement de nouveaux médicaments. Les thérapies de dégradation des protéines ciblées suivent les nouvelles règles de médicaments et d'essais cliniques, 2019, qui décrivent les dispositions pour les médicaments recherchés et les approbations des essais cliniques. Le CDSCO s'aligne de plus en plus sur les normes réglementaires mondiales pour favoriser l'innovation biopharmaceutique.

Paysage compétitif

Les acteurs éminents de l'industrie de la dégradation des protéines ciblés se concentrent sur l'élargissement de leurs portefeuilles technologiques propriétaires par le biais de R&D internes et des accords de licence exclusifs. Des partenariats stratégiques avec les établissements universitaires et les organisations de recherche sous contrat sont utilisés pour accélérer le développement de pipelines et accéder à de nouvelles cibles.

Les entreprises obtiennent des accords de collaboration pluriannuels pour co-développer les dégradeurs et partager les coûts de développement tout en conservant les droits de commercialisation sur certains marchés. Beaucoup entrent dans les coentreprises pour co-explorer les modalités de nouvelle génération telles que les lytacs moléculaires et les lytacs.

Pour soutenir la commercialisation, les entreprises renforcent les infrastructures de développement clinique et recherchent des désignations réglementaires accélérées pour des indications de haute priorité. Certains adoptent une stratégie de sortage basée sur les étapes pour financer le développement interne tout en tirant parti des partenaires externes pour l'expansion mondiale.

• En mars 2024, C4 Therapeutics, Inc. a conclu un accord de collaboration et de licence avec Merck KGAA pour développer exclusivement deux dégradeurs de protéines ciblés du pipeline de découverte interne de C4T. En vertu de l'accord, C4T recevra un paiement initial de 16 millions USD, avec le potentiel de pouvant atteindre 740 millions USD en paiements d'étape.

Liste des sociétés clés sur le marché de la dégradation des protéines ciblées:

• Services d'hybrigénique
• Thérapeutique Foghorn
• LifeSensors Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• C4 Therapeutics, Inc.
• Evotec se
• Proxygène
• Arvinas
• Merck Kgaa
• Nurix Therapeutics, Inc.
• Bayer AG
• Kyera Therapeutics, Inc.
• Bio-techne
• Zymeworks
• Ambigon

 Développements récents (investissement)

• En mars 2025, Cambridge Innovation Capital (CIC) a conduit un tour de financement de graines de 31 millions USD pour Trimtech Therapeutics, qui développe des thérapies de dégradation des protéines ciblées (TPD) pour les maladies neurodégénératives. Tirant parti de sa technologie de Trimtac propriétaire, la société cible les agrégats de protéines associés à des conditions telles que les maladies d'Alzheimer et de Huntington. Le financement soutiendra l'avancement des pipelines et la progression clinique.