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Marché de la schizophrénie

Pages: 170 | Année de base: 2024 | Version: June 2025 | Auteur: Versha V.

Définition du marché

Le marché implique le développement, la production et la distribution des médicaments utilisés pour traiter la schizophrénie. Il comprend une variété de médicaments antipsychotiques sous des formes de marque et génériques. Le marché couvre les formulations orales et injectables, abordant le traitement entre les différentes étapes des soins.

Il sert des milieux hospitaliers et ambulatoires, soutenant la gestion continue des symptômes et la thérapie à long terme. Le rapport donne un aperçu des principaux moteurs de la croissance du marché, soutenus par une évaluation approfondie des tendances de l'industrie et des cadres réglementaires.

Marché de la schizophrénieAperçu

La taille du marché mondial des médicaments sur la schizophrénie était évaluée à 7,84 milliards USD en 2024 et devrait passer de 8,25 milliards USD en 2025 à 12,02 milliards USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 5,44% au cours de la période de prévision.

Cette croissance rapide est tirée par une augmentation des cas diagnostiqués et une sensibilisation mondiale à la santé mentale. De plus, l'utilisation de médicaments injectables à action prolongée améliore l'adhésion des patients au traitement.

Les initiatives gouvernementales visant à étendre l'accès aux soins psychiatriques renforcent encore la demande de médicaments antipsychotiques. L'augmentation des dépenses de santé et des progrès des outils de diagnostic facilitent le diagnostic plus précoce et un traitement plus cohérent, soutenant l'expansion soutenue du marché.

Les grandes entreprises opérant dans l'industrie des médicaments de la schizophrénie sont Johnson & Johnson Services, Inc., Eli Lilly et Company, Abbvie Inc., Alkermes, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc., Sumitomo Pharma Co., Ltd., Vanda Pharmaceutic Ltd., Neurocrine Biosciences, Inc., Novartis AG, Sanofi et Cipla.

L'élargissement de l'infrastructure des soins de santé dans les régions en développement ouvre de nouvelles opportunités pour la croissance du marché en améliorant l'accès aux soins psychiatriques. Les sociétés pharmaceutiques intensifient les efforts de recherche et forment des partenariats stratégiques pour développer et introduire des thérapies plus efficaces. Ensemble, ces facteurs entraînent des progrès réguliers sur le marché mondial.

  • En octobre 2024, Abbvie et Gedeon Richter plc. collaboré pour développer de nouveaux traitements pour les conditions neuropsychiatriques. Ce partenariat s'appuie sur leur alliance de longue date, qui comprend le développement de la cariprazine (Vraylar), approuvé pour la schizophrénie. En vertu de l'accord, AbbVie détient les droits mondiaux de commercialisation pour les thérapies, sauf dans les régions où Gedeon Richter a une présence établie.

Schizophrenia Drugs Market Size & Share, By Revenue, 2025-2032

Faits saillants clés

  1. La taille du marché des médicaments de la schizophrénie était évaluée à 7,84 milliards USD en 2024.
  2. Le marché devrait croître à un TCAC de 5,44% de 2025 à 2032.
  3. L'Amérique du Nord a détenu une part de marché de 35,95% en 2024, avec une évaluation de 2,82 milliards USD.
  4. Le segment des antipsychotiques de deuxième génération a récolté 3,17 milliards de dollars de revenus en 2024.
  5. Le segment oral devrait atteindre 7,40 milliards USD d'ici 2032.
  6. Le segment des pharmacies de l'hôpital devrait atteindre 3,96 milliards USD d'ici 2032.
  7. Le marché en Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC de 6,29% au cours de la période de prévision.

Moteur du marché

Élargir les options de traitement par le biais de mécanismes innovants

Le marché est motivé par l'approbation croissante de nouveaux médicaments antipsychotiques qui agissent sur des voies au-delà des récepteurs traditionnels de la dopamine ciblés par les traitements existants. Ces thérapies innovantes répondent aux besoins importants non satisfaits chez les patients qui présentent une mauvaise réponse ou une résistance aux médicaments actuels.

En fournissant des mécanismes d'action alternatifs, ils améliorent la gestion des symptômes et améliorent les résultats globaux des patients. En outre, ces nouveaux traitements favorisent une meilleure adhésion aux patients aux médicaments prescrits et facilitent une gestion clinique plus efficace. Par conséquent, l'introduction de ces antipsychotiques avancés est un facteur critique propulsant la croissance et l'innovation sur le marché.

  • En septembre 2024, la FDA américaine a approuvé les capsules de Cobenfy pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes. Il s'agit de la première approbation des antipsychotiques ciblant les récepteurs cholinergiques au lieu des récepteurs de la dopamine.

Défi du marché

Efficacité limitée dans le traitement des symptômes négatifs et cognitifs

Un défi majeur sur le marché des médicaments de la schizophrénie est l'efficacité limitée des thérapies existantes dans la lutte contre les symptômes négatifs et cognitifs. Les traitements actuels ciblent principalement des symptômes positifs comme les hallucinations et les délires avec une efficacité limitée dans la lutte contre le retrait social, le manque de motivation et les déficiences cognitives.

Ces symptômes non traités réduisent considérablement la qualité de vie des patients et le fonctionnement quotidien. Pour y remédier, de nouvelles thérapies complémentaires aux antipsychotiques standard sont en cours de développement.

Ces thérapies visent à gérer les symptômes négatifs et cognitifs parallèlement aux traitements existants. De telles progrès pourraient améliorer les résultats des patients et combler les lacunes critiques dans les soins de la schizophrénie, soutenant une meilleure gestion à long terme du trouble.

  • En mai 2025, Newron Pharmaceuticals a reçu l'approbation de son programme pivot de phase III Enigma-TRS évaluant l'Evenamide en tant que traitement complémentaire pour la schizophrénie résistante au traitement. Le programme comprend deux études internationales contrôlées par placebo ciblant les patients qui ne répondent pas aux antipsychotiques actuels, avec un nouveau mécanisme glutamatergique.

Tendance

Adoption croissante de thérapies injectables à action prolongée

Le marché assiste à un changement stratégique vers les thérapies injectables à action prolongée (LAI). Ces traitements sont de plus en plus adoptés pour relever les défis de l'adhésion aux médicaments communs dans les soins de la schizophrénie.

En réduisant la fréquence de dosage, les LAI contribuent à garantir des niveaux de médicament cohérents et à améliorer la conformité des patients. L'amélioration de l'adhérence entraîne un meilleur contrôle des symptômes et réduit les taux de rechute. Cette approche réduit également le fardeau des prestataires de soins de santé en minimisant le besoin de surveillance et d'intervention fréquentes.

En conséquence, les LAI contribuent à une gestion des maladies à long terme plus stable. La préférence croissante pour les formulations LAI met en évidence l’accent mis par le marché sur l’optimisation des résultats du traitement et la réalisation des besoins non satisfaits des soins aux patients.

  • En novembre 2024, Teva Pharmaceuticals a présenté les résultats des essais de Solaris de phase 3 au Psych Congress 2024, mettant en évidence l'efficacité de TEV-'749, une olanzapine injectable à action prolongée, pour améliorer le fonctionnement social et la qualité de vie chez les adultes atteints de schizophrénie.

Schizophrénie Drugs Market Report Snapshot

Segmentation

Détails

Par classe thérapeutique

Antipsychotiques de deuxième génération, antipsychotiques de troisième génération, autres

Par traitement

Oral, injectable

Par canal de distribution

Pharmacies hospitalières, pharmacies de vente au détail, pharmacies en ligne, autres

Par région

Amérique du Nord: États-Unis, Canada, Mexique

Europe: France, Royaume-Uni, Espagne, Allemagne, Italie, Russie, reste de l'Europe

Asie-Pacifique: Chine, Japon, Inde, Australie, ASEAN, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique

Moyen-Orient et Afrique: Turquie, U.A.E., Arabie saoudite, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique

Amérique du Sud: Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud

Segmentation du marché

  • Par classe thérapeutique (antipsychotiques de deuxième génération, antipsychotiques de troisième génération, autres): Le segment des antipsychotiques de deuxième génération a gagné 3,17 milliards USD en 2024 en raison de son acceptation plus large et de son profil de sécurité amélioré.
  • Par traitement (oral, injectable): le segment oral détenait 62,15% du marché en 2024, car il offre une facilité d'administration et une conformité des patients.
  • Par Distribution Channel (Pharmacies hospitalières, pharmacies de vente au détail, pharmacies en ligne, autres): Le segment des pharmacies hospitaliers devrait atteindre 3,96 milliards USD d'ici 2032, motivé par des soins psychiatriques hospitaliers.

Marché de la schizophrénieAnalyse régionale

Sur la base de la région, le marché a été classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique et en Amérique du Sud.

Schizophrenia Drugs Market Size & Share, By Region, 2025-2032

L'Amérique du Nord a représenté 35,95% du marché des médicaments de la schizophrénie en 2024, avec une évaluation de 2,82 milliards USD. Le leadership de la région découle de son infrastructure de santé avancée et de son large accès à des médicaments antipsychotiques innovants.

Une sensibilisation élevée aux patients et un diagnostic précoce contribuent à une demande constante. Les principales sociétés pharmaceutiques investissent massivement dans la recherche et le développement pour introduire de nouvelles thérapies.

De plus, la disponibilité de diverses options de traitement, y compris les injectables à longue durée d'action, améliore l'adhésion des patients. Les services de santé mentale bien établis améliorent encore la qualité des soins. Ensemble, ces facteurs soutiennent la croissance du marché soutenue à travers l'Amérique du Nord.

L'industrie des médicaments de la schizophrénie en Asie-Pacifique devrait enregistrer la croissance la plus rapide du marché, avec un TCAC projeté de 6,29% au cours de la période de prévision. L'expansion de l'infrastructure des soins de santé améliore l'accès aux services de diagnostic et de traitement dans la région. La sensibilisation croissante à la santé mentale dans des pays comme la Chine, l'Inde, le Japon et la Corée du Sud augmente la demande de thérapies de schizophrénie.

De plus, la présence de fabricants de médicaments génériques locaux offre des options de traitement abordables, améliorant l'accès des patients. L'urbanisation croissante et l'évolution des modes de vie conduisent à des taux de diagnostic plus élevés, ce qui augmente davantage la demande.

De plus, l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement pharmaceutiques soutient l'introduction de thérapies nouvelles et améliorées. Ensemble, ces facteurs stimulent une croissance rapide du marché dans la région Asie-Pacifique.

  • En décembre 2024, Newron Pharmaceuticals et EA Pharma, une filiale d'Eisai Co., Ltd., ont conclu un accord de licence pour le développement, la fabrication et la commercialisation d'Evenamide au Japon et d'autres territoires asiatiques. L'Evenamide est un nouveau modulateur ciblant une libération excessive de glutamate dans la schizophrénie résistante au traitement, avec un essai pivot de phase III prévu pour commencer dans H1 2025.

Cadres réglementaires

  • Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) supervise l'approbation de nouveaux médicaments et dispositifs médicaux pour le traitement de la schizophrénie. Il réglemente également la fabrication, la commercialisation et la publicité de ces produits.
  • En Europe, l'Agence européenne des médicaments (EMA) évalue et supervise les produits pharmaceutiques utilisés pour traiter la schizophrénie. La Commission européenne (CE) accorde des autorisations de marketing basées sur les évaluations scientifiques de l'EMA.
  • Au Japon, les produits pharmaceutiques etDispositifs médicauxL'agence (PMDA) supervise la sécurité, l'efficacité et la qualité des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de la schizophrénie. Le PMDA collabore en étroite collaboration avec le ministère de la Santé, du Travail et du bien-être pour s'assurer que les nouvelles thérapies sont conformes aux normes réglementaires avant d'entrer sur le marché.

Paysage compétitif

Le marché des médicaments de la schizophrénie est marqué par des acteurs clés priorisant la recherche et le développement pour introduire des thérapies innovantes. Les entreprises forment des partenariats stratégiques et des collaborations pour améliorer leurs pipelines de médicament et partager les coûts de développement. L'élargissement de la portée géographique par le biais des accords de licence et de distribution permet d'accéder à de nouveaux marchés.

De plus, les investissements dans la mise à niveau des capacités de fabrication améliorent l'efficacité de la production. La diversification des portefeuilles aide à répondre à des besoins variables des patients et à des segments de traitement.

Pour stimuler l'adoption et la rétention des produits, les entreprises mettent en œuvre des programmes de marketing et de soutien aux patients ciblés. Ces stratégies permettent aux acteurs du marché de renforcer leurs positions et de répondre efficacement à l'évolution des demandes de l'industrie.

  • En avril 2025, Luye Pharma Group a présenté Erzofri, une suspension injectable à libération prolongée, aux États-Unis pour traiter les adultes atteints de schizophrénie et de trouble schizo-affectif. Erzofri présente une dose de démarrage une fois simplifiée, conçue pour améliorer l'adhésion des patients et améliorer l'efficacité du traitement.

Liste des entreprises clés du marché des médicaments de la schizophrénie:

  • Johnson & Johnson Services, Inc.
  • Eli Lilly et compagnie
  • AbbVie Inc.
  • Alkermes
  • Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Astrazeneca
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Pfizer Inc.
  • Sumitomo Pharma Co., Ltd.
  • Vanda Pharmaceuticals
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Neurocrine Biosciences, Inc.
  • Novartis AG
  • Sanofi
  • Cipla

Développements récents (approbation des produits)

  • En septembre 2024, Karxt de Puretech Health a reçu l'approbation de la FDA pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes. L'approbation a déclenché 29 millions USD de paiements d'étape aux redevances Puretech et potentiels. Karxt, maintenant commercialisé par Bristol Myers Squibb comme Cobenfy, est le premier nouveau mécanisme de médicament pour la schizophrénie en plus de 50 ans.
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