Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché des thérapies à ARN, par type (thérapies à base d’ARNm, interférences ARN, oligonucléotides antisens, autres), par indication (maladies infectieuses, oncologie, autres), par utilisateur final (hôpitaux et cliniques, instituts de recherche et universitaires, autres) et analyse régionale, 2025-2032

Définition du marché

Les traitements à base d'ARN sont une classe de médicaments qui utilisent des molécules d'acide ribonucléique (ARN) pour moduler l'expression des gènes, remplacer des protéines défectueuses ou réguler les fonctions cellulaires pour traiter des maladies. Il comprend les thérapies à base d'ARNm, les thérapies à base d'ARNsi, les oligonucléotides antisens (ASO), les thérapies à base de microARN et d'autres plateformes basées sur l'ARN.

Le marché englobe la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de thérapies à base d'ARN conçues pour prévenir, traiter ou gérer des maladies en ciblant des molécules d'ARN spécifiques dans le corps.

Marché thérapeutique à base d’ARNAperçu

La taille du marché mondial des thérapies à ARN était évaluée à 7,66 milliards de dollars en 2024 et devrait passer de 8,50 milliards de dollars en 2025 à 19,60 milliards de dollars d’ici 2032, soit un TCAC de 12,67 % sur la période de prévision.

La croissance du marché est tirée par la prévalence croissante des maladies génétiques et rares, qui alimente la demande de thérapies basées sur l’ARN ciblées avec précision. Les progrès des technologies de délivrance d’ARN, telles que les nanoparticules lipidiques, les supports polymères et les systèmes basés sur des conjugués, soutiennent en outre le développement de thérapies plus sûres et plus efficaces.

Points saillants :

1. La taille de l’industrie des thérapies à ARN a été enregistrée à 7,66 milliards de dollars en 2024.
2. Le marché devrait croître à un TCAC de 12,67 % de 2025 à 2032.
3. L’Amérique du Nord détenait une part de 37,65 % en 2024, évaluée à 2,88 milliards de dollars.
4. Le segment des thérapies basées sur l’ARNm a généré 3,31 milliards de dollars de revenus en 2024.
5. Le segment des maladies infectieuses devrait atteindre 7,48 milliards de dollars d’ici 2032.
6. Le segment des sociétés biopharmaceutiques et biotechnologiques devrait connaître le TCAC le plus rapide de 14,48 % au cours de la période de prévision.
7. L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance à un TCAC de 14,01 % au cours de la période de prévision.

Les principales entreprises opérant sur le marché des thérapies à ARN sont Moderna, Inc, BioNTech SE, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Ionis Pharmaceuticals, Inc, Pfizer Inc, Sarepta Therapeutics, Inc, Arcturus Therapeutics, Inc, CureVac SE, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc, Silence Therapeutics, Novartis AG, AstraZeneca, ReCode Therapeutics, Inc, Orna Therapeutics, Inc. et Creyon Bio, Inc.

La collaboration croissante entre les sociétés de biotechnologie et les sociétés pharmaceutiques stimule le développement de nouvelles thérapies basées sur l’ARNi, stimulant ainsi la croissance du marché. De plus, l’expansion de plateformes spécialisées en ARNi, combinée au développement clinique et à l’expertise réglementaire, accélère l’adoption de thérapies innovantes basées sur l’ARN.

• En mai 2025, Biogen a conclu une collaboration de recherche stratégique avec City Therapeutics pour développer de nouvelles thérapies basées sur l'ARNi ciblant les maladies du système nerveux central. Dans le cadre de cette collaboration, City Therapeutics utilisera sa plateforme ARNi pour créer une molécule déclencheur d'ARNi, intégrée à la plateforme exclusive d'administration de médicaments de Biogen et Biogen mènera le développement clinique, les dépôts réglementaires et la commercialisation des nouvelles thérapies basées sur l'ARNi ciblant les maladies du système nerveux central.

Moteur du marché

Prévalence croissante des maladies génétiques et chroniques

Un facteur clé propulsant la croissance du marché des thérapies à ARN est la prévalence croissante des maladies génétiques et chroniques. L’incidence croissante de troubles héréditaires, de maladies rares et de maladies chroniques telles que le cancer, les troubles cardiovasculaires et métaboliques crée un besoin de thérapies innovantes.

Les sociétés pharmaceutiques se concentrent sur le développement de thérapies basées sur l’ARN, notamment l’ARNm, l’ARNsi et les oligonucléotides antisens, pour fournir un traitement ciblé et basé sur la précision.

Les prestataires de soins de santé adoptent de plus en plus ces thérapies innovantes pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits et améliorer les résultats pour les patients. Cet accent croissant mis sur des options de traitement personnalisées et efficaces accélère la demande de thérapies à base d’ARN et stimule la croissance du marché.

• En mai 2024, selon le National Cancer Institute (NCI), on estime que 14 910 nouveaux cas de cancer sont attendus chez les personnes âgées de 0 à 19 ans, avec environ 1 590 décès prévus.

Défi du marché

Coûts de développement et de fabrication élevés

L’un des principaux défis limitant la croissance du marché des thérapies à base d’ARN réside dans les coûts élevés de développement et de fabrication des thérapies avancées à base d’ARN. La production d’oligonucléotides d’ARNm, d’ARNsi et d’antisens nécessite un équipement spécialisé, des systèmes complexes de synthèse, de purification et d’administration, ainsi que des tests précliniques et cliniques approfondis. Un contrôle qualité strict et le respect de la réglementation augmentent encore les dépenses de production et limitent la croissance du marché.

Pour relever ce défi, les acteurs du marché investissent dans des technologies de production avancées et des processus de fabrication automatisés pour améliorer l’efficacité et réduire les dépenses liées aux thérapies à base d’ARN.

Les entreprises forment des partenariats stratégiques avec des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) pour partager l'expertise et l'infrastructure nécessaires à une production efficace de produits thérapeutiques à base d'ARN. De plus, ils adoptent des plates-formes de fabrication évolutives pour permettre une mise à l’échelle plus rapide et soutenir la commercialisation efficace des thérapies à base d’ARN.

Tendance du marché

Intégration de l’IA dans les plateformes thérapeutiques et de distribution d’ARN

Une tendance clé qui influence le marché des thérapies à ARN est l’intégration deintelligence artificielle (IA)dans les plateformes de conception et d’administration thérapeutiques d’ARN. Les entreprises exploitent l’IA pour optimiser les séquences d’ARN, prédire les interactions moléculaires et améliorer l’efficacité de l’administration aux cellules et tissus cibles.

Cela améliore la précision thérapeutique, réduit les effets hors cible et augmente l’efficacité globale. L’intérêt croissant des acteurs clés pour l’innovation basée sur l’IA accélère le développement de thérapies basées sur l’ARN plus sûres et personnalisées pour le traitement des troubles génétiques et des affections du système nerveux central.

• En février 2024, l'UT Southwestern Medical Center s'est associé à Pfizer pour développer des technologies améliorées d'administration d'ARN pour les thérapies de médecine génétique. La collaboration s’appuie sur l’expertise de l’UT Southwestern en matière de biologie et de systèmes d’administration de l’ARN, ainsi que sur les connaissances de Pfizer en matière d’ARN, les capacités de conception de l’IA et l’infrastructure de fabrication rapide. Il vise à faire progresser les thérapies basées sur l’ARN et à élargir les applications dans les thérapies ciblant les cellules et par l’édition de gènes..

Aperçu du rapport sur le marché des produits thérapeutiques à ARN

Segmentation du marché :

• Par type (produits thérapeutiques à base d'ARNm, interférences d'ARN, oligonucléotides antisens et autres) : le segment des produits thérapeutiques à base d'ARNm a gagné 3,31 milliards de dollars en 2024 en raison de sa large application dans les vaccins et le développement thérapeutique dans plusieurs domaines de maladies.
• Par indication (maladies infectieuses, oncologie, troubles cardiovasculaires et troubles neurologiques) : Le segment des maladies infectieuses détenait 37,65 % du marché en 2024, tiré par la demande croissante de vaccins et de thérapies antivirales à base d’ARN.
• Par utilisateur final (hôpitaux et cliniques, instituts de recherche et universitaires, sociétés biopharmaceutiques et biotechnologiques et organismes de recherche et de fabrication sous contrat) : Le segment des sociétés biopharmaceutiques et biotechnologiques devrait atteindre 8,56 milliards de dollars d'ici 2032, en raison de leurs investissements croissants dans la recherche, le développement et la commercialisation de thérapies à ARN.

Marché thérapeutique à base d’ARNAnalyse régionale

En fonction de la région, le marché a été classé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique et Amérique du Sud.

La part de marché des thérapies à ARN en Amérique du Nord s’élevait à 37,65 % en 2024 sur le marché mondial, évalué à 2,88 milliards de dollars. Cette domination est due à la prévalence croissante des maladies génétiques et rares dans la région. Les progrès rapides dans les technologies de délivrance d’ARN, telles que les nanoparticules lipidiques et les supports polymères, améliorent la stabilité et l’efficacité des traitements pour garantir un ciblage efficace dans des cellules ou des tissus spécifiques.

L’adoption croissante des vaccins à ARNm et des thérapies à base d’ARN étend leur utilisation aux soins de santé pour traiter un plus large éventail de maladies et améliorer les résultats pour les patients. De plus, les acteurs régionaux forment des collaborations stratégiques pour accélérer la recherche, le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques à base d’ARN, stimulant ainsi la croissance du marché dans la région.

• En mars 2025, Nosis Biosciences a conclu un accord de collaboration et d'option de recherche avec Daiichi Sankyo pour développer des médicaments à base d'ARN ciblant les cellules. Nosis exploitera sa plate-forme Connexa AI pour administrer des traitements à base d'ARN aux tissus extrahépatiques. La collaboration vise à étendre les traitements basés sur l’ARN à des organes tels que le cœur, le cerveau, les poumons, les reins et les muscles.

L’Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC de 14,01 % au cours de la période de prévision. Cette croissance est tirée par l’expansion rapide des infrastructures de soins de santé et la disponibilité accrue de thérapies avancées dans la région. La prévalence croissante des maladies infectieuses et des troubles génétiques crée une forte demande de vaccins et de thérapies à base d’ARN.

L’expansion des réseaux de recherche clinique etLes organisations de la région permettent un développement plus rapide des thérapies à base d’ARN. De plus, les acteurs régionaux se concentrent sur des collaborations stratégiques pour renforcer les capacités de recherche, faciliter les transferts de technologie et établir une infrastructure locale de fabrication d’ARN, stimulant ainsi la croissance du marché.

• En mars 2025, Quantoom Biosciences a conclu une collaboration stratégique avec TechInvention Lifecare pour étendre les capacités de fabrication d'ARN en Inde. La boîte à outils RNA N-Force de Quantoom soutiendra le développement, la mise à l’échelle et la commercialisation de vaccins et de produits thérapeutiques à base d’ARN m(sa). Le partenariat vise à améliorer l’accessibilité, l’évolutivité et l’abordabilité des médicaments à base d’ARN dans la région.

Cadres réglementaires

• Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis réglemente les thérapies à base d'ARN en supervisant les essais précliniques et cliniques, garantissant ainsi la sécurité, l'efficacité et les normes de qualité. Il applique les bonnes pratiques de fabrication (BPF), examine les demandes de nouveaux médicaments expérimentaux (IND), approuve les nouveaux traitements et surveille la surveillance post-commercialisation pour protéger les patients et garantir la conformité.
• Au Royaume-Uni, l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) supervise les thérapies à base d'ARN en réglementant les essais cliniques, en évaluant la sécurité, l'efficacité et la qualité et en approuvant de nouveaux médicaments. Il applique la conformité aux BPF et aux BPC, surveille les événements indésirables post-commercialisation et garantit que les thérapies à base d'ARN répondent à des normes strictes pour une utilisation sûre et efficace par les patients.
• En Chine, la National Medical Products Administration (NMPA) réglemente les thérapies à base d'ARN en évaluant les demandes d'essais cliniques, en approuvant les produits biologiques innovants et en appliquant les normes BPF et les bonnes pratiques cliniques (BPC). Il supervise l'enregistrement des produits, le contrôle qualité et la surveillance de la sécurité, garantissant que les thérapies à ARN répondent aux exigences réglementaires et sont sûres et efficaces pour les patients.
• En Inde, la Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) réglemente les thérapies à base d'ARN par l'approbation des essais cliniques, l'évaluation de la sécurité et de l'efficacité et la surveillance des normes de qualité de fabrication en vertu de l'annexe M. Elle surveille la sécurité après commercialisation, veille au respect des directives réglementaires et garantit que les médicaments à base d'ARN répondent aux exigences nationales de qualité et de sécurité.

Paysage concurrentiel

Les principaux acteurs de l’industrie des thérapies à base d’ARN développent activement des plateformes d’administration de nouvelle génération pour améliorer la stabilité, le ciblage et l’efficacité des thérapies à base d’ARN. Ils adoptent des outils d’intelligence artificielle et de bioinformatique pour concevoir des séquences d’ARN optimisées et rationaliser la découverte de nouveaux traitements. De plus, les acteurs se concentrent sur des collaborations stratégiques pour améliorer les infrastructures de production et élargir leur portefeuille thérapeutique et leur présence sur le marché.

• En avril 2025, Creyon Bio a conclu une collaboration mondiale de licence et de recherche multi-cibles avec Eli Lilly pour développer des thérapies oligonucléotidiques ciblées sur l'ARN. Creyon utilisera sa plateforme de conception d'oligo alimentée par l'IA pour découvrir et optimiser des candidats médicaments pour les cibles sélectionnées par Lilly. La collaboration vise à créer des thérapies plus sûres et plus efficaces pour les patients atteints de maladies rares et courantes.

Principales entreprises clés sur le marché des thérapies à ARN :

• Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
• Ionis Pharmaceuticals, Inc.
• Pfizer Inc.
• Sarepta Therapeutics, Inc.
• Arcturus Therapeutics, Inc.
• Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.
• Novartis SA
• AstraZeneca
• ReCode Therapeutics, Inc.

Développements récents

• En avril 2025, Novartis a conclu un accord pour acquérir Regulus Therapeutics, une société biopharmaceutique au stade clinique basée à San Diego. L’acquisition vise à acquérir le principal oligonucléotide ciblant les microARN de Regulus, le farabursen, pour le traitement de la maladie polykystique rénale autosomique dominante (PKRAD).