Taille du marché de l’analyse de l’ARN, part, croissance et analyse de l’industrie, par produit et service (kits et réactifs, instruments, services), par technologie (PCR quantitative en temps réel, séquençage d’ARN, puces à ADN, autres), par application (maladies infectieuses et pathogenèse, épigénétique), par utilisateur final et analyse régionale, 2025-2032

Définition du marché

L'analyse de l'ARN est le processus d'étude des molécules d'acide ribonucléique (ARN) pour comprendre l'expression, la régulation et la fonction cellulaire des gènes. Cela implique l’identification, la quantification et le séquençage de divers types d’ARN, notamment l’ARN messager (ARNm), le microARN (miARN) et l’ARN long non codant (lncRNA).

L’objectif principal est de déterminer quels gènes sont actifs dans des conditions spécifiques, offrant ainsi un aperçu des processus biologiques, des mécanismes pathologiques et des cibles thérapeutiques. Des techniques telles que la PCR quantitative en temps réel (qPCR), le séquençage de l'ARN (RNA-Seq) et les puces à ADN sont couramment utilisées dans l'analyse de l'ARN.

Il joue un rôle essentiel dans la génomique fonctionnelle, la découverte de biomarqueurs et le développement de médicaments, et est de plus en plus appliqué en médecine personnalisée et en diagnostic clinique pour soutenir des stratégies de traitement de précision.

Marché de l’analyse de l’ARNAperçu

La taille du marché mondial de l’analyse de l’ARN était évaluée à 12,34 milliards USD en 2024 et devrait passer de 13,77 milliards USD en 2025 à 33,30 milliards USD d’ici 2032, avec un TCAC de 13,44 % au cours de la période de prévision.

La croissance du marché est tirée par la demande croissante de médecine personnalisée et l’utilisation croissante de la transcriptomique dans la recherche sur les maladies. Les progrès des technologies de séquençage de l’ARN et l’augmentation du financement de la recherche en génomique soutiennent davantage la croissance du marché dans les applications pharmaceutiques, universitaires et cliniques.

Points saillants du marché :

1. La taille de l’industrie mondiale de l’analyse de l’ARN a été enregistrée à 12,34 milliards de dollars en 2024.
2. Le marché devrait croître à un TCAC de 13,44 % de 2024 à 2032.
3. L’Amérique du Nord détenait une part de marché de 36,23 % en 2024, avec une valorisation de 4,47 milliards de dollars.
4. Le segment des kits et réactifs a généré 6,07 milliards de dollars de revenus en 2024.
5. Le segment du séquençage d’ARN devrait atteindre 17,00 milliards de dollars d’ici 2032.
6. Le segment de la découverte et du développement de médicaments devrait croître à un TCAC de 15,50 % de 2024 à 2032.
7. Le segment des instituts de recherche universitaires et gouvernementaux a enregistré une part de marché de 40,00 % en 2024.
8. L'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance à un TCAC de 16,09 % au cours de la période de prévision.

Les principales entreprises opérant sur le marché de l’analyse de l’ARN sont Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bio-Rad Laboratories, Inc, Merck KGaA, PerkinElmer, Promega Corporation., Eurofins Scientific, Azenta US, Inc., BGI, Takara Bio Inc., Zymo Research. Corporation., et Lexogen GmbH.

L’accent croissant mis sur l’innovation thérapeutique accélère la demande de technologies d’analyse de l’ARN dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique. Les méthodes basées sur l’ARN permettent une identification plus précise des cibles, soutiennent le dépistage à un stade précoce et font progresser le développement de thérapies de nouvelle génération.

Le profilage transcriptomique amélioré améliore la compréhension des mécanismes pathologiques en oncologie, en neurologie et dans les troubles génétiques rares. Les progrès dans les technologies de séquençage et d’édition d’ARN aident les entreprises à optimiser les pipelines de découverte, à réduire les cycles de développement et à améliorer la sélection des candidats.

L’adoption de l’analyse de l’ARN permet de rationaliser les flux de travail de R&D, de réduire les taux d’attrition et de prendre des décisions plus rapides et fondées sur les données tout au long du développement de médicaments.

• En novembre 2023, ShapeTX a élargi sa collaboration avec Roche en ajoutant un nouveau programme ciblant des maladies. Le nouveau programme utilisera la plateforme exclusive d’édition d’ARN basée sur l’IA de ShapeTX pour développer un traitement potentiel unique pour une maladie à forte charge affectant des millions de patients dans le monde.

Moteur du marché

Demande croissante de médecine personnalisée

La demande croissante de médecine personnalisée entraîne une adoption accrue de l’analyse de l’ARN dans les contextes cliniques et de recherche. Les prestataires de soins de santé s'appuient sur des méthodes basées sur l'ARN pour détecter les changements d'expression génique et identifier des biomarqueurs spécifiques au patient qui soutiennent les décisions de traitement personnalisées.

Les soins de précision deviennent une priorité et l’analyse de l’ARN permet un diagnostic plus précis et un meilleur ciblage thérapeutique. La capacité d’adapter les traitements aux profils génétiques individuels aide les cliniciens à optimiser les résultats tout en réduisant les approches par essais et erreurs.

Ce recours croissant à des soins individualisés devrait étendre considérablement l’application de l’analyse de l’ARN dans les systèmes de santé, stimulant ainsi une demande soutenue du marché.

• Par exemple, en juin 2024, les National Institutes of Health (NIH), en collaboration avec la National Science Foundation (NSF) des États-Unis, ont annoncé une initiative de financement d'environ 15,4 millions de dollars sur trois ans pour soutenir la recherche sur les structures, les fonctions et les interactions de l'acide ribonucléique (ARN). Cette initiative comprend également le développement de technologies avancées basées sur l’ARN.

Défi du marché

Coût élevé et complexité opérationnelle

L’un des principaux défis du marché de l’analyse d’ARN réside dans le coût élevé et la complexité opérationnelle associés aux technologies de séquençage avancées. La réalisation d’analyses d’ARN précises et reproductibles nécessite des instruments spécialisés, une préparation approfondie des échantillons et un personnel qualifié, ce qui peut mettre à rude épreuve les budgets et les infrastructures, en particulier dans les petits laboratoires. Le traitement et l'interprétation des données ajoutent une autre couche de demande technique, nécessitant souvent un support bioinformatique sophistiqué.

Pour relever ce défi, les entreprises développent des plates-formes rentables et des flux de travail rationalisés qui réduisent le temps de manipulation et minimisent le besoin de formation technique avancée. Ils intègrent également des analyses basées sur l'IA pour simplifier l'interprétation des données et étendre l'accessibilité dans les milieux de recherche et cliniques.

Tendance du marché

Adoption croissante de la transcriptomique unicellulaire et spatiale

Une tendance clé du marché est l’adoption croissante de la transcriptomique unicellulaire et spatiale pour les études d’expression génique à haute résolution. Les chercheurs s’efforcent de plus en plus de comprendre la variabilité intercellulaire et de découvrir comment les cellules individuelles contribuent à des processus biologiques complexes.

Ces méthodes avancées offrent des informations plus approfondies sur l’hétérogénéité cellulaire, essentielle à la recherche sur les maladies, au développement de médicaments et à la médecine de précision. De plus, la demande augmente pour des outils capables de cartographier l’activité de l’ARN dans des cellules et des régions tissulaires spécifiques, aidant ainsi les scientifiques à identifier les changements moléculaires que les techniques standard d’ARN en vrac négligent souvent.

Cette évolution vers l’analyse unicellulaire remodèle les priorités de recherche sur l’ARN et accélère l’innovation dans les applications biomédicales et cliniques.

• En novembre 2024, Caris Life Sciences a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé MI Cancer Seek comme diagnostic compagnon (CDx) pour identifier les patients cancéreux éligibles à des thérapies ciblées. Ce test est le premier et le seul diagnostic approuvé par la FDA qui combine le séquençage de l'exome entier (WES) et le séquençage du transcriptome entier (WTS) pour le profilage moléculaire des tumeurs solides.

Aperçu du rapport sur le marché de l’analyse de l’ARN

Segmentation du marché :

• Par produit et service (kits et réactifs, instruments, services) : le segment des kits et réactifs a gagné 6,07 milliards de dollars en 2024 en raison de la demande croissante d'outils de profilage d'ARN rapides et à haut débit dans les contextes de diagnostic clinique et de recherche universitaire.
• Par technologie (PCR quantitative en temps réel, séquençage d’ARN, puces à ADN et autres) : Le segment du séquençage d’ARN détenait 43,23 % du marché en 2024, en raison de sa capacité à fournir des données d’expression génique à haut débit, impartiales et détaillées, soutenant la recherche avancée en oncologie, en neurologie et en médecine personnalisée.
• Par application (maladies infectieuses et pathogenèse, épigénétique, découverte et développement de médicaments, génomique fonctionnelle et autres) : le segment de la découverte et du développement de médicaments devrait atteindre 15,30 milliards de dollars d'ici 2032, en raison du recours croissant à l'analyse de l'ARN pour identifier des cibles thérapeutiques, valider des biomarqueurs et accélérer le développement de traitements ciblés avec précision dans les domaines de l'oncologie, de la neurologie et des maladies rares.
• Par utilisateur final (instituts de recherche universitaires et gouvernementaux, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche sous contrat et hôpitaux et laboratoires de diagnostic) : Le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques détenait 35,74 % du marché en 2032, en raison de l’adoption croissante d’outils d’analyse d’ARN pour soutenir le développement thérapeutique avancé, la découverte de biomarqueurs et les stratégies de médecine personnalisée dans les pipelines de recherche préclinique et clinique.

Marché de l’analyse de l’ARNAnalyse régionale

En fonction de la région, le marché mondial a été classé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique et Amérique du Sud.

La part de marché de l’analyse d’ARN en Amérique du Nord s’élevait à 36,23 % en 2024 sur le marché mondial, avec une valorisation de 4,47 milliards USD. La croissance du marché dans la région est tirée par une infrastructure de recherche établie, des investissements soutenus dans la génomique et une forte concentration sur la médecine de précision.

La région bénéficie d’un soutien financier important de la part d’organismes gouvernementaux et d’entités privées visant à faire progresser les diagnostics et les thérapies basés sur l’ARN. Les principales sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques aux États-Unis et au Canada déploient activement des plateformes d'analyse d'ARN pour accélérer les pipelines de découverte de médicaments et améliorer l'identification des biomarqueurs.

L’intégration généralisée des technologies de séquençage d’ARN dans les milieux universitaires, cliniques et commerciaux améliore les capacités de recherche et de diagnostic de la région.

De plus, des cadres réglementaires et des structures de remboursement favorables soutiennent la commercialisation de tests basés sur l’ARN. Les progrès continus dans le domaine du séquençage à haut débit et de la bioinformatique devraient alimenter la croissance du marché au cours de la période de prévision.

L’Asie-Pacifique est prête à connaître une croissance significative avec un TCAC robuste de 16,09 % sur la période de prévision. La croissance est soutenue par l’augmentation des initiatives gouvernementales et des investissements institutionnels visant à faire progresser la recherche et les diagnostics basés sur l’ARN dans la région Asie-Pacifique.

Des pays comme l’Australie, la Chine et la Corée du Sud financent activement des centres et des infrastructures de recherche axés sur l’ARN, ce qui renforce les capacités régionales en matière de transcriptomique, de séquençage de l’ARN et de thérapie à base d’ARNm. Cela permet aux établissements universitaires et aux entreprises de biotechnologie de poursuivre des projets de séquençage d’ARN à haut débit et de développer des solutions de médecine de précision.

• En mars 2024, le gouvernement australien a accordé une subvention de 40 millions AUD (26 millions USD) à l'UNSW RNA Institute pour soutenir le développement de vaccins et de produits thérapeutiques à base d'ARN. Le financement vise à renforcer les capacités souveraines de l’Australie en matière de recherche, de fabrication et de science translationnelle sur l’ARN, positionnant ainsi le pays comme un acteur compétitif dans le paysage mondial de l’innovation en matière d’ARN..

Cadres réglementaires

• Aux États-Unis, les outils d'analyse d'ARN et les produits thérapeutiques sont réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques. Les plateformes de diagnostic basées sur les technologies ARN nécessitent soit une autorisation 510(k), soit une approbation préalable à la commercialisation (PMA), selon leur classification. Les produits thérapeutiques à ARN, y compris les vaccins à ARNm et les produits d'interférence ARN (ARNi), doivent faire l'objet de demandes de nouveau médicament expérimental (IND) et de demandes de licence de produits biologiques (BLA) ultérieures. La surveillance est également assurée par le Centre d'évaluation et de recherche sur les produits biologiques (CBER), garantissant la sécurité, l'efficacité et la cohérence du développement clinique et de l'utilisation commerciale.
• L'Union européennerégit les diagnostics et les thérapies basés sur l'ARN par le biais du règlement sur le diagnostic in vitro (IVDR) et du règlement (CE) n° 726/2004. L'Agence européenne des médicaments (EMA) et la Commission européenne évaluent les thérapies à base d'ARN, nécessitant des procédures d'autorisation de mise sur le marché centralisées. Les produits de diagnostic basés sur les technologies ARN doivent répondre aux exigences strictes de l'IVDR, notamment l'évaluation des performances, les preuves cliniques et la surveillance après commercialisation. Les développeurs doivent également se conformer aux dispositions du Règlement général sur la protection des données (RGPD) concernant la confidentialité des données des patients.
• En Chine, la National Medical Products Administration (NMPA) réglemente les produits médicaux à base d'ARN, y compris les produits diagnostiques et thérapeutiques. Les thérapies à base d'ARN sont examinées en vertu du Règlement sur l'enregistrement des médicaments et doivent démontrer leur sécurité, leur pharmacocinétique et leur efficacité dans les essais précliniques et cliniques. Les produits de diagnostic à ARN relèvent du règlement sur les dispositifs médicaux, exigeant une classification, des données de performances cliniques et des tests de type locaux. Les fabricants nationaux et étrangers doivent respecter des protocoles de soumission stricts et sont soumis à des inspections périodiques et à des exigences en matière de libération des lots.
• Au Japon, les produits pharmaceutiques etDispositifs médicaux(PMDA) et le ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (MHLW) réglementent les technologies basées sur l'ARN en vertu de la loi sur les produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux (loi PMD). Les médicaments et les diagnostics à base d'ARN nécessitent une documentation clinique et qualitative détaillée et sont évalués dans le cadre de programmes d'examen prioritaires s'ils traitent des maladies graves ou rares. La sécurité, la qualité et l'efficacité sont évaluées au cours des phases pré-commercialisation et post-commercialisation, et les cadres réglementaires sont continuellement mis à jour pour refléter les progrès de la science de l'ARN et des applications thérapeutiques.

Paysage concurrentiel

Le marché mondial de l’analyse de l’ARN se caractérise par un grand nombre de participants, notamment des sociétés établies et des organisations en plein essor. Les principaux acteurs du marché se concentrent sur l’innovation des plateformes, l’intégration de l’IA et les partenariats stratégiques pour faire progresser la précision et l’évolutivité de la recherche et des thérapies basées sur l’ARN.

Les entreprises investissent dans des technologies exclusives de séquençage d’ARN, des pipelines bioinformatiques et des outils de biologie synthétique pour permettre une analyse plus rapide et plus précise des données transcriptomiques. De plus, les acteurs du marché collaborent avec des sociétés pharmaceutiques et des établissements universitaires pour accélérer le développement de thérapies et de diagnostics ciblant l’ARN.

• En juin 2024, Illumina a lancé DRAGEN v4.3, la dernière version de son logiciel DRAGEN, dans le cadre du portefeuille de logiciels connectés Illumina. Cette mise à jour améliore les capacités d'analyse de l'ARN dans les flux de travail de séquençage de nouvelle génération, offrant une précision et une vitesse améliorées pour le profilage transcriptomique et la détection de biomarqueurs basés sur l'ARN dans la recherche et les applications cliniques.

Entreprises clés du marché de l’analyse de l’ARN :

• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientifique Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• QIAGEN
• Hoffmann-La Roche Ltée
• Laboratoires Bio-Rad, Inc.
• Merck KGaA
• PerkinElmer
• Société Promega.
• Eurofins Scientifique
• Azenta États-Unis, Inc.
• BGI
• Takara Bio Inc.
• Société de recherche Zymo.
• Lexogen GmbH

Développements récents (M&A/Partenariats/Accords/Lancement de nouveaux produits)

• En juin 2025, Ethris GmbH a annoncé une collaboration stratégique avec Thermo Fisher Scientific pour fournir une solution d'ARNm entièrement intégrée aux développeurs biopharmaceutiques. L’objectif est de rationaliser la production d’ARN et d’accélérer le développement de thérapies basées sur l’ARNm en combinant la plateforme ARN d’Ethris avec les capacités de fabrication et d’analyse de Thermo Fisher.
• En juin 2025, QIAGEN et GENCURIX, Inc. ont formé un partenariat stratégique pour co-développer des tests d'oncologie pour la plateforme QIAcuityDx, le système PCR numérique haute performance de QIAGEN adapté aux diagnostics cliniques. Cette collaboration devrait améliorer la précision de la détection du cancer basée sur l’ARN en intégrant l’expertise en matière de tests de GENCURIX à la technologie avancée de PCR numérique de QIAGEN, soutenant ainsi l’expansion des applications de diagnostic moléculaire en oncologie.
• En juin 2024, Bio-Rad Laboratories, Inc. a lancé le kit ddSEQ Single-Cell 3' RNA-Seq ainsi que le logiciel d'analyse Omnition v1.1. Cette nouvelle offre est conçue pour faire progresser la recherche sur le transcriptome unicellulaire et l'expression génique en permettant une analyse d'ARN haute résolution au niveau unicellulaire.
• En mai 2025, Azenta, Inc. a conclu un partenariat stratégique entre GENEWIZ et Form Bio pour faire progresser le développement de la thérapie génique contre les virus adéno-associés (AAV). Le partenariat intègre les capacités de séquençage multiomique de GENEWIZ avec la plateforme d’analyse de données basée sur l’IA de Form Bio, offrant une solution rationalisée pour l’analyse de l’ARN et du génome viral dans le développement thérapeutique.
• En mai 2024, QIAGEN a lancé le kit de bibliothèques d'ADN/ARN multimodal QIAseq, permettant la préparation intégrée de bibliothèques d'ADN et d'ARN à partir d'un échantillon unique pour des applications telles que le séquençage du génome entier (WGS) et le séquençage du transcriptome entier (WTS). Le produit prend en charge les flux de travail d'enrichissement par capture hybride, rationalisant le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour une analyse complète de l'ARN et améliorant l'efficacité de la recherche multi-omique.