Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché de l’administration de médicaments topiques, par produit (formulations, dispositifs), par voie d’administration (cutanée, ophtalmique, nasale, rectale), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et centres de dermatologie, centres chirurgicaux ambulatoires, établissements de soins à domicile) et analyse régionale, 2025-2032

Définition du marché

L'administration topique de médicaments consiste à administrer des médicaments directement sur la peau ou les muqueuses pour obtenir des effets thérapeutiques ciblés. Il utilise des crèmes, des gels, des pommades, des sprays et des patchs pour traiter des affections localisées ou administrer efficacement une thérapie systémique. Le marché englobe le développement, la fabrication et la commercialisation de formulations destinées à la dermatologie, à la gestion de la douleur et à d'autres domaines thérapeutiques.

Marché de l’administration de médicaments topiquesAperçu

La taille du marché mondial de l’administration de médicaments topiques était évaluée à 167,32 milliards USD en 2024 et devrait passer de 179,50 milliards USD en 2025 à 298,96 milliards USD d’ici 2032, soit un TCAC de 7,48 % sur la période de prévision.

La croissance du marché est tirée par la prévalence croissante des troubles cutanés et des affections chroniques, créant une forte demande de thérapies localisées telles que les crèmes, les pommades, les gels et les sprays. L’adoption croissante des dispositifs transdermiques pour l’administration contrôlée et systémique de médicaments soutient davantage leur utilisation en dermatologie, dans la gestion de la douleur et dans le traitement des maladies chroniques.

Points saillants :

1. La taille de l’industrie de l’administration de médicaments topiques a été enregistrée à 167,32 milliards USD en 2024.
2. Le marché devrait croître à un TCAC de 7,48 % de 2025 à 2032.
3. L'Amérique du Nord détenait une part de 35,95 % en 2024, évaluée à 60,15 milliards de dollars.
4. Le segment des formulations a généré 103,99 milliards de dollars de revenus en 2024.
5. Le segment cutané devrait atteindre 78,51 milliards de dollars d’ici 2032.
6. Le segment des hôpitaux devrait connaître le TCAC le plus rapide de 33,24 % au cours de la période de prévision.
7. L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance à un TCAC de 8,35 % au cours de la période de prévision.

Les principales sociétés opérant sur le marché de l'administration de médicaments topiques sont Bayer AG, Galderma SA, Novartis AG, Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Johnson & Johnson, Almirall S.A., AbbVie Inc., GlaxoSmithKline plc, Bausch Health Companies Inc., Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., Cipla Limited, Viatris Inc., Solventum, Organon & Co. et Teva. Produits pharmaceutiques USA, Inc.

Les préoccupations croissantes concernant l’exposition aux UV et les facteurs environnementaux stimulent la demande de traitements topiques tels que les écrans solaires et les thérapies ciblées. De plus, la prévalence croissante du cancer de la peau crée une demande accrue de chimiothérapies topiques avancées et d’options de traitement ciblées.

• L’American Cancer Society (ACS) prévoit qu’environ 104 960 nouveaux cas de mélanome seront diagnostiqués aux États-Unis en 2025.

Moteur du marché

Prévalence croissante des affections dermatologiques

Un facteur clé propulsant la croissance du marché de l’administration de médicaments topiques est la prévalence croissante d’affections dermatologiques telles que l’acné, l’eczéma, le psoriasis et la rosacée. Les sociétés pharmaceutiques se concentrent sur le développement de thérapies topiques ciblées et efficaces pour gérer ces troubles cutanés.

Les dermatologues et les prestataires de soins de santé recommandent des traitements topiques non invasifs pour améliorer les résultats pour les patients et minimiser les effets secondaires systémiques. Cette attention croissante portée à la santé de la peau accélère la demande de formulations topiques avancées et stimule la croissance du marché.

• En février 2025, l’American Academy of Dermatology Association a rapporté que l’acné est l’affection cutanée la plus courante aux États-Unis, touchant jusqu’à 50 millions de personnes chaque année.

Défi du marché

Coûts de développement et de fabrication élevés

Un défi majeur limitant la croissance du marché de l’administration topique de médicaments réside dans les coûts élevés de développement et de fabrication des formulations avancées. Le développement de patchs transdermiques, de nanoporteurs et de systèmes à libération contrôlée nécessite un équipement spécialisé et des tests précliniques et cliniques approfondis. De plus, un contrôle qualité strict et le respect de la réglementation augmentent encore les dépenses de production, limitant ainsi la croissance du marché.

Pour relever ce défi, les acteurs du marché investissent dans des technologies de fabrication avancées et dans l’automatisation pour améliorer l’efficacité et réduire les dépenses de production.

Ils adoptent des plates-formes modulaires et évolutives pour les patchs transdermiques, les nanoporteurs et les systèmes à libération contrôlée afin d'accélérer les délais de développement. Ils forment des collaborations stratégiques avec des organisations de recherche et de fabrication sous contrat (CRO et CMO) pour accélérer les délais de développement et améliorer l’efficacité de la production.

Tendance du marché

Développement de nouvelles formulations topiques

Une tendance clé qui influence le marché de l’administration topique de médicaments est le développement de nouvelles formulations topiques. Les fabricants créent des gels, des crèmes et des systèmes transdermiques avancés qui améliorent la stabilité des médicaments, améliorent la pénétration cutanée et limitent la quantité de médicament pénétrant dans la circulation sanguine, réduisant ainsi les effets secondaires systémiques.

Ces innovations ciblent des pathologies chroniques et complexes telles quedouleur neuropathique, les troubles inflammatoires de la peau et les infections virales. Ces formulations permettent une thérapie localisée et précise tout en améliorant l'observance du patient et en optimisant les résultats thérapeutiques.

• En avril 2025, Lyka Labs a obtenu un brevet indien pour le gel de prégabaline à 8 %. Le gel est une nouvelle formulation topique conçue pour gérer la douleur neuropathique diabétique.

Aperçu du rapport sur le marché de l’administration de médicaments topiques

Segmentation du marché :

• Par produit (formulations et dispositifs) : Le segment des formulations a gagné 103,99 milliards de dollars en 2024, grâce à la demande croissante de crèmes, gels, pommades et patchs transdermiques pour les thérapies localisées et systémiques.
• Par voie d'administration (cutanée, ophtalmique, nasale, rectale et autres) : Le segment cutané détenait 26,23 % du marché en 2024, soutenu par une prévalence élevée de troubles cutanés et l'adoption croissante de traitements topiques.
• Par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et centres de dermatologie,Centres chirurgicaux ambulatoireset établissements de soins à domicile) : le segment des hôpitaux devrait atteindre 98,44 milliards de dollars d'ici 2032, en raison de l'augmentation des traitements en milieu hospitalier et de la large disponibilité de systèmes avancés d'administration de médicaments topiques.

Marché de l’administration de médicaments topiquesAnalyse régionale

En fonction de la région, le marché a été classé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique et Amérique du Sud.

La part de marché de l’administration de médicaments topiques en Amérique du Nord s’élevait à 35,95 % en 2024, évaluée à 60,15 milliards de dollars. Cette domination s’explique par la forte prévalence d’affections dermatologiques telles que l’acné, l’eczéma et le psoriasis aux États-Unis, associée à un solide accès aux soins de santé dans la région. L’augmentation des cas de cancer de la peau alimente la demande de chimiothérapies topiques avancées pour fournir un traitement ciblé et améliorer les résultats pour les patients.

L’augmentation des maladies chroniques telles que le diabète renforce encore le besoin de thérapies topiques spécialisées pour gérer les complications et améliorer les soins aux patients. De plus, la présence d’organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) bien établies dans la région accélère le développement de produits topiques et transdermiques innovants.

• En juillet 2024, MedPharm, Ltd. a fusionné avec Tergus Pharma pour former un CDMO topique et transdermique de premier plan doté de capacités de développement de bout en bout, de fabrication d'essais cliniques et de production commerciale. La fusion élargit lel'entrepriseprésence mondiale au Royaume-Uni et aux États-Unis et renforce ses capacités dans la fabrication de médicaments très puissants à base d'hormones.

L’Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC de 8,35 % au cours de la période de prévision. Cette croissance est attribuée à la prévalence croissante des troubles cutanés et à la croissance rapide de la population dans la région. La sensibilisation croissante des consommateurs à la protection solaire et aux soins de la peau encourage l’adoption de crèmes solaires et de traitements cutanés.

La sensibilisation croissante à la prévention du cancer de la peau crée une demande de chimiothérapies topiques avancées. De plus, les acteurs régionaux développent les infrastructures de R&D pharmaceutique, permettant le développement de formulations topiques innovantes, stimulant ainsi la croissance du marché.

• En janvier 2025, Emcure Pharmaceuticals a inauguré un centre de R&D de pointe en matière de formulation près de Tapovan Circle, à Ahmedabad. Le centre est conçu pour faire progresser les systèmes complexes d’administration de médicaments, notamment les thérapies cutanées avancées.

Cadres réglementaires

• Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) régule le marché en supervisant les approbations de produits,essais cliniques, l'étiquetage et la surveillance après commercialisation. Il garantit la sécurité et la qualité des crèmes, des gels, des pommades et des patchs transdermiques tout en garantissant la conformité aux BPF et en examinant les demandes via les voies de demande de médicament nouveau (NDA).
• Au Royaume-Uni, l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) réglemente le marché en évaluant les essais cliniques, en accordant des autorisations de mise sur le marché et en surveillant la sécurité. Il garantit la qualité, la sécurité et les performances thérapeutiques des formulations topiques. La MHRA veille également au respect des BPF et à la surveillance après commercialisation en vertu des réglementations spécifiques au Royaume-Uni.
• En Chine, la National Medical Products Administration (NMPA) réglemente le marché en supervisant l'enregistrement des médicaments, les évaluations cliniques et les normes de fabrication. Il garantit la sécurité, l’efficacité et la qualité des formulations topiques et transdermiques. La NMPA veille également au respect des BPF et supervise les médicaments importés dans le cadre de la loi chinoise sur l’administration des médicaments.
• En Inde, la Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) régule le marché en approuvant de nouveaux médicaments, en surveillant les essais cliniques et en accordant des licences aux fabricants. Il garantit la qualité, la sécurité et l’efficacité des formulations en vertu de la Loi sur les médicaments et les cosmétiques. CDSCO veille également au respect des BPF et se coordonne avec les autorités de régulation au niveau de l'État.

Paysage concurrentiel

Les entreprises opérant dans le secteur de l'administration de médicaments topiques développent activement des formulations innovantes telles que des gels à libération prolongée, des crèmes liposomales et des patchs transdermiques médicamenteux pour améliorer l'efficacité et l'observance des patients.

Ils élargissent leurs capacités de recherche et de développement pour créer des thérapies avancées telles que des gels à base d'hormones et des formulations analgésiques localisées pour les affections dermatologiques. De plus, les acteurs se concentrent sur des collaborations stratégiques pour accélérer le développement de traitements topiques spécialisés pour les troubles cutanés rares et complexes.

• En mai 2025, Dermaliq et DEBRA Research ont conclu une collaboration stratégique pour faire progresser l’administration cutanée de médicaments contre l’épidermolyse bulleuse (EB). Le partenariat se concentrera sur le développement de traitements topiques pour la cicatrisation des plaies, le soulagement des démangeaisons et des thérapies prophylactiques.

Principales entreprises clés sur le marché de l’administration de médicaments topiques :

• Bayer SA
• Galderma SA
• Novartis SA
• GLENMARK PHARMACEUTIQUES LTD
• Johnson & Johnson
• Almirall, S.A.
• AbbVie Inc
• GlaxoSmithKline plc
• Compagnies de santé Bausch Inc.
• Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.
• Cipla Limitée
• Viatris Inc.
• Solventum
• Organon & Cie
• Teva Pharmaceuticals USA, Inc.

Développements récents

• En juillet 2025, Pelthos Therapeutics a lancé le gel topique ZELSUVMI (berdazimer) à 10,3 %, le premier traitement à domicile approuvé par la FDA pour le molluscum contagiosum. Le gel permet aux patients d’appliquer un traitement en dehors des soins cliniques.
• En octobre 2024, Organon a acquis Dermavant, dont la crème VTAMA (tapinarof) à 1 %, un traitement topique non stéroïdien pour le psoriasis en plaques. Cette acquisition élargit le portefeuille dermatologique d’Organon.