Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du sarcome des tissus mous, par type de maladie (sarcome local, sarcome régional, sarcome métastatique, autres), par type de traitement (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie, immunothérapie), par voie d’administration (orale, parentérale) et analyse régionale, 2025-2032

Marché du sarcome des tissus mousAperçu

La taille du marché mondial du sarcome des tissus mous était évaluée à 3 321,6 millions de dollars en 2024 et devrait passer de 3 501,6 millions de dollars en 2025 à 5 343,0 millions de dollars d’ici 2032, soit un TCAC de 6,22 % au cours de la période de prévision.

Cette croissance est motivée par l’incidence mondiale croissante du sarcome des tissus mous, ce qui incite à se concentrer davantage sur des options de traitement ciblées et efficaces en raison du nombre limité de thérapies et des taux de récidive élevés. De plus, les collaborations entre les sociétés de biotechnologie et les grandes sociétés pharmaceutiques rationalisent le développement clinique et la commercialisation, soutenant ainsi davantage l’expansion du marché.

Points saillants du marché :

1. La taille de l’industrie du sarcome des tissus mous était évaluée à 3 321,6 millions de dollars en 2024.
2. Le marché devrait croître à un TCAC de 6,22 % de 2025 à 2032.
3. L’Amérique du Nord détenait une part de marché de 36,52 % en 2024, avec une valorisation de 1 213,0 millions de dollars.
4. Le segment des sarcomes locaux a généré 1 317,3 millions de dollars de revenus en 2024.
5. Le segment de la chirurgie devrait atteindre 1 719,5 millions de dollars d’ici 2032.
6. Le segment parentéral devrait connaître le TCAC le plus rapide de 6,29 % au cours de la période de prévision.
7. L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance à un TCAC de 7,12 % au cours de la période de projection.

Les principales entreprises opérant sur le marché du sarcome des tissus mous sont Advenchen Laboratories LLC, Philogen S.p.A., Gradalis, Inc., Chugai Pharmaceutical Co., Ltd, Bayer, Novartis AG, Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca, GSK plc, Salarius Pharmaceuticals, Inc., Telix Pharmaceuticals Limited, Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Aurobindo Pharma Limited et Nanobiotix.

De plus, le financement croissant de la recherche et du développement accélère l'innovation dans le traitement du sarcome des tissus mous, ce qui soutient la découverte de nouveaux médicaments, améliore les essais cliniques et favorise les collaborations pour soutenir une progression plus rapide des solutions thérapeutiques ciblées.

• En 2024, la Sarcoma Foundation a accordé 800 000 USD de subventions de recherche à des chercheurs et des institutions sélectionnés axés sur la recherche avancée sur les sarcomes. Ce financement devrait permettre des essais cliniques et le développement de nouveaux traitements, alimentant ainsi la croissance du marché.

Moteur du marché

Incidence croissante du sarcome des tissus mous

L'augmentation des cas de sarcome des tissus mous influence considérablement la croissance du marché du sarcome des tissus mous, car le nombre croissant de diagnostics continue de stimuler la demande d'options de traitement efficaces. Le sarcome des tissus mous est un groupe rare et hétérogène de cancers qui prennent leur origine dans les tissus conjonctifs du corps, notamment les muscles, la graisse, les nerfs, les vaisseaux sanguins et les tissus cutanés profonds.

L’amélioration des technologies de diagnostic et une plus grande sensibilisation clinique contribuent à l’augmentation constante des cas identifiés. En réponse, les systèmes de santé investissent dans des infrastructures de détection précoce et des stratégies thérapeutiques avancées.

Les sociétés pharmaceutiques intensifient également la recherche pour développer des thérapies ciblées, ciblant ainsi les lacunes thérapeutiques critiques et favorisant l’expansion du marché.

• En 2025, l’American Cancer Society estime qu’il y aurait 13 520 nouveaux cas de sarcomes des tissus mous aux États-Unis, dont 7 600 chez les hommes et 5 920 chez les femmes. L’augmentation du nombre de cas stimule la demande de diagnostics rapides et de solutions de traitement efficaces, contribuant ainsi à la croissance du marché.

Défi du marché

Coûts de traitement élevés de la chirurgie

Les coûts élevés du traitement chirurgical du sarcome des tissus mous constituent un défi important pour le marché, limitant l’accessibilité pour de nombreux patients. Ces traitements chirurgicaux nécessitent une administration prolongée, des installations spécialisées et une surveillance continue, ce qui ajoute au fardeau financier global.

Des politiques de remboursement limitées et une couverture d’assurance inadéquate dans plusieurs régions restreignent encore davantage l’accès des patients. Le fardeau économique du sarcome des tissus mous est particulièrement important dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, où les infrastructures de santé sous-développées et les financements limités entravent l’accès à un diagnostic rapide, à des traitements avancés et à des soins cohérents.

Pour faire face aux coûts de traitement élevés, les entreprises adoptent des stratégies telles que des modèles de tarification échelonnés et l'expansion des programmes d'assistance aux patients pour améliorer l'abordabilité. Les partenariats avec des organismes gouvernementaux et des organisations à but non lucratif soutiennent l'accès dans les contextes à faibles ressources.

De plus, les entreprises investissent dans le développement de thérapies orales biosimilaires et rentables afin de réduire les dépenses de traitement. Ils s'efforcent également de rationaliser la conception des essais cliniques et d'exploiter les données du monde réel pour accélérer les approbations, réduisant ainsi potentiellement les coûts de recherche et de développement et les prix globaux des médicaments.

Tendance du marché

Faire progresser l’immunothérapie pour le sarcome pédiatrique et AYA

Les progrès de l’immunothérapie pour les enfants, les adolescents et les jeunes adultes (AYA) façonnent un changement transformateur sur le marché du sarcome des tissus mous. L’intérêt croissant porté aux approches thérapeutiques spécifiques à l’âge se traduit par le développement d’inhibiteurs de points de contrôle immunitaires et de thérapies ciblées destinées aux types de tumeurs rares et agressifs chez les patients plus jeunes.

Ces approches démontrent de meilleurs résultats cliniques dans les sous-types de sarcomes qui présentent une réponse limitée aux options de traitement conventionnelles.

Un soutien réglementaire accru aux essais pédiatriques, ainsi qu’une meilleure compréhension du comportement des tumeurs chez les adolescents et les jeunes adultes, stimulent les progrès dans le développement d’approches thérapeutiques plus ciblées, plus fiables et plus sûres.

• En février 2025, Chugai Pharmaceutical a reçu l'approbation réglementaire au Japon pour Tecentriq (atezolizumab) en tant que premier inhibiteur de point de contrôle immunitaire pour le sarcome alvéolaire des parties molles non résécable chez les adultes et les enfants de plus de deux ans. L'approbation est basée sur des études cliniques de phase II menées au Japon et aux États-Unis, ciblant un sous-type rare de sarcome sans traitement standard établi.

Aperçu du rapport sur le marché du sarcome des tissus mous

Segmentation du marché :

• Par type de maladie (sarcome local, sarcome régional, sarcome métastatique et autres) : le segment des sarcomes locaux a gagné 1 317,3 millions de dollars en 2024 grâce à un diagnostic précoce et à des taux de réussite du traitement plus élevés.
• Par type de traitement (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie et immunothérapie) : Le segment de la chirurgie détenait 36,33 % du marché en 2024, en raison de son efficacité à éliminer les tumeurs localisées et à réduire les récidives.
• Par voie d'administration (orale et parentérale) : Le segment parentéral devrait atteindre 3 166,7 millions de dollars d'ici 2032, en raison de son absorption rapide et de son adéquation aux thérapies de stade avancé.

Marché du sarcome des tissus mousAnalyse régionale

En fonction de la région, le marché mondial a été classé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique et Amérique du Sud.

Le marché nord-américain des sarcomes des tissus mous représentait une part de 36,52 % en 2024, avec une valorisation de 1 213,0 millions de dollars. Cette domination est attribuée à la forte concentration clinique de la région sur le traitement des cancers rares et à la disponibilité d’infrastructures de soins de santé avancées.

Le marché nord-américain connaît une augmentation des investissements pharmaceutiques dans des domaines ciblésproduits biologiqueset les immunothérapies, car les parties prenantes donnent la priorité à des options de traitement plus efficaces et plus durables pour le sarcome des tissus mous.

En outre, la région connaît des efforts soutenus en matière de diagnostic précoce, de médecine de précision et d’expansion des essais cliniques visant à améliorer l’accès aux traitements et leurs résultats. Les principales institutions d’oncologie renforcent également les capacités de recherche de la région, accélérant le développement et l’adoption de thérapies avancées et renforçant davantage l’expansion du marché dans la région.

• Selon le National Cancer Institute, le taux de mortalité ajusté selon l’âge aux États-Unis est de 1,3 décès pour 100 000 personnes par an (2019-2023), avec environ 5 410 décès dus au STS attendus en 2025.

L’industrie du sarcome des tissus mous en Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC robuste de 7,12 % au cours de la période de prévision. Cette croissance est motivée par les efforts croissants visant à élargir l’accès aux thérapies avancées contre le cancer, soutenus par l’augmentation des investissements pharmaceutiques dans l’innovation biologique et la recherche translationnelle en oncologie.

Les acteurs du marché de la région concluent des accords de licence stratégiques et des partenariats transfrontaliers pour accélérer le développement et la commercialisation d'immunothérapies de stade avancé contre les cancers rares et agressifs.

Ces collaborations rationalisent les processus de développement clinique et facilitent les approbations réglementaires, permettant ainsi une entrée plus rapide sur le marché de candidats médicaments prometteurs.

De plus, les améliorations apportées à l’infrastructure de fabrication en oncologie améliorent l’évolutivité et garantissent une disponibilité constante des traitements dans toute la région. Cela renforce la capacité régionale à soutenir l’administration thérapeutique avancée et contribue à la croissance du marché dans la région.

• En octobre 2024, Sun Pharmaceutical Industries a conclu un accord de licence mondial exclusif avec Philogen S.p.A pour commercialiser Fibromun (L19TNF), une immunothérapie en cours d'essais de stade avancé pour le sarcome des tissus mous et le glioblastome. Dans le cadre de cet accord, Philogen gérera le développement clinique et la fabrication et Sun Pharma supervisera la commercialisation mondiale.

Cadres réglementaires

• Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) réglemente le marché en supervisant l'approbation, la sécurité et l'efficacité des médicaments et des produits biologiques. Par l’intermédiaire de son centre d’excellence en oncologie, la FDA propose des désignations accélérées, le statut de médicament orphelin et des approbations accélérées pour les thérapies anticancéreuses innovantes, favorisant ainsi une entrée plus rapide sur le marché et un accès plus large aux patients.
• En Chine, la National Medical Products Administration (NMPA) réglemente les médicaments oncologiques en Chine, y compris ceux destinés au sarcome des tissus mous, en gérant les approbations des essais cliniques, les enregistrements de produits et les normes de qualité.
• En Inde, la Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) réglemente le marché en évaluant les essais cliniques, les approbations de médicaments et la surveillance après commercialisation. Il surveille la sécurité et l’efficacité tout en promouvant un accès plus rapide grâce à ses voies d’approbation accélérées pour les maladies rares.
• Au Royaume-Uni, l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) supervise la réglementation des traitements oncologiques, y compris le sarcome des tissus mous, en examinant les demandes d'essais cliniques, en homologant les médicaments et en surveillant la sécurité des médicaments.

Paysage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché du sarcome des tissus mous réalisent des acquisitions stratégiques pour élargir l’accès à des thérapies de précision ciblant des sous-types de cancer rares. Ils intègrent des molécules avancées, telles que des inhibiteurs sélectifs de la tyrosine kinase KIT, dans leurs pipelines pour traiter les mutations primaires et secondaires des tumeurs stromales gastro-intestinales.

Les acteurs du marché développent des thérapies avec une couverture de mutation plus large pour améliorer la durabilité du traitement et réduire la résistance. De plus, ils accélèrent les délais de développement clinique pour commercialiser plus efficacement les solutions oncologiques de nouvelle génération et étendre leur portée thérapeutique.

• En janvier 2025, GSK a acquis IDRx, Inc., une société biopharmaceutique au stade clinique développant des thérapies de précision pour les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST), le sous-type le plus courant de sarcome des tissus mous. L'accord, évalué à 1,15 milliard de dollars, comprend IDRX-42, un inhibiteur hautement sélectif de la tyrosine kinase KIT conçu pour cibler à la fois les mutations primaires et secondaires du KIT.

Entreprises clés du marché du sarcome des tissus mous :

• Laboratoires Advenchen LLC
• Philogen S.p.A.
• Gradalis, Inc.
• Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
• Bayer
• Novartis SA
• Société Bristol-Myers Squibb
• AstraZeneca
• GSK SA
• Salarius Pharmaceuticals, Inc.
• Telix Pharmaceuticals Limitée
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
• Aurobindo Pharma Limitée
• Nanobiotix

Développements récents

• En septembre 2024, Actuate Therapeutics a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA américaine pour l'elraglusib dans le traitement du sarcome avancé des tissus mous. Cela soutient les efforts continus de la société pour développer l’elraglusib dans le cadre de schémas thérapeutiques combinés destinés aux patients atteints d’une maladie non résécable ou métastatique, ciblant ainsi une lacune thérapeutique critique dans ce sous-type de cancer rare.