Marché des médicaments psoriasis

Définition du marché

Les médicaments psoriasis sont des médicaments utilisés pour traiter le psoriasis, une affection cutanée auto-immune chronique qui provoque une inflammation, des rougeurs et une mise à l'échelle. Le marché comprend une gamme de thérapies telles que les biologiques, les agents topiques et les traitements systémiques visant à gérer les symptômes et à prévenir les poussées.

Ces médicaments sont appliqués en milieu clinique et domestique pour améliorer la santé de la peau, réduire l'inflammation et améliorer la qualité de vie des personnes touchées par un psoriasis modéré à sévère.

Marché des médicaments psoriasisAperçu

La taille mondiale du marché des médicaments du psoriasis était évaluée à 19,39 milliards USD en 2024 et devrait passer de 21,15 milliards USD en 2025 à 40,96 milliards de dollars d'ici 2032, présentant un TCAC de 9,68% au cours de la période de prévision.

La croissance du marché est tirée par une augmentation de la population gériatrique et une demande croissante de traitements sûrs à long terme et sûrs à un déclin immunitaire lié à l'âge. De plus, l'innovation dans les biologiques ciblant les voies avancées façonne la gestion à long terme des cas chroniques et résistants.

Les grandes entreprises opérant dans l'industrie des médicaments psoriasis sont Johnson & Johnson Services, Inc., Eli Lilly et Company, UCB S.A., Abbvie, Merck & Co., Inc., Amgen Inc., Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Novartis Pharmaceutics UK Limited, Pfizer Inc., Leo Pharma A / S, Sun Pharmaceutic Biotherapeutics, Inc, Biogen, Bristol-Myers Squibb Company et Sanofi.

Le marché est motivé par la prévalence mondiale croissante du psoriasis, qui augmente la demande d'options de traitement efficaces et accessibles. Avec l'augmentation des taux de prévalence dans des régions comme l'Asie, l'Europe et le Moyen-Orient, le bassin de patients en expansion incite les prestataires de soins de santé à hiérarchiser les soins dermatologiques.

Cette croissance est convaincante des sociétés pharmaceutiques à investir dans des thérapies innovantes, à étendre la portée géographique et à améliorerengagement des patientsStratégies pour répondre aux besoins de traitement en évolution d'une population mondiale diversifiée.

• En mars 2025, leInstitut national de la santéont signalé une prévalence mondiale de psoriasis de 4,4%. La prévalence était la plus élevée en Asie, atteignant 5,7%, suivie du Moyen-Orient (4,9%) et de l'Europe (4,6%). Des taux inférieurs ont été observés en Afrique (1,7%) et en Amérique du Nord (3,7%) par rapport à d'autres régions. Les populations urbaines et les personnes à la peau claire ont signalé une prévalence plus élevée par rapport à celles des zones semi-urbaines ou rurales et des individus avec des tons de peau plus foncés.

Faits saillants clés:

1. Les médicaments du psoriasisindustrieLa taille a été enregistrée à 19,39 milliards USD en 2024.
2. Le marché devrait croître à un TCAC de 9,68% de 2025 à 2032.
3. L'Amérique du Nord a détenu une part de marché de 34,09% en 2024, avec une évaluation de 6,61 milliards USD.
4. Le segment des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale a récolté 5,44 milliards de dollars de revenus en 2024.
5. Le segment d'actualité devrait atteindre 17,09 milliards USD d'ici 2032.
6. Le segment parentéral devrait assister au TCAC le plus rapide de 10,24% au cours de la période de prévision.
7. L'Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC de 10,70% au cours de la période de prévision.

Moteur du marché

Population gériatrique croissante

Le marché des médicaments de psoriasis est tiré par la population gériatrique croissante, qui est plus sensible aux troubles à médiation immunitaire tels que le psoriasis. Le déclin lié à l'âge de la fonction immunitaire entraîne une activité de maladie prolongée et des poussées plus fréquentes chez les personnes âgées. Ce segment en hausse des patients crée une plus grande demande d'options de traitement sûr et à long terme adaptées à ses besoins de santé.

À mesure que la population de personnes âgées mondiale se développe, le marché subit une pression accrue pour fournir des thérapies qui traitent à la fois l'efficacité et la gestion de la comorbidité chez les personnes vieillissantes.

• En juin 2024, leFonds de population des Nations Uniesont indiqué que la population mondiale âgée de 65 ans a presque doublé de 5,5% à 10,3% et devrait atteindre 20,7% d'ici 2074. De plus, le nombre de personnes âgées de 80 ans et plus devrait plus que triple, mettant en évidence un changement clair vers la démographie du vieillissement et renforçant la nécessité de solutions chroniques de gestion des maladies.

Défi du marché

Efficacité à long terme limitée et risque de rechute

Le marché des médicaments de psoriasis fait face à un défi important en raison d'une efficacité limitée à long terme et du risque de rechute de la maladie. De nombreuses thérapies existantes, en particulier les médicaments topiques et systémiques, fournissent un soulagement temporaire mais ne parviennent pas à maintenir le contrôle des maladies à long terme. Les patients éprouvent souvent une récidive des symptômes après l'arrêt du traitement, un impact sur la qualité de vie et la satisfaction du traitement.

Pour y remédier, les entreprises investissent dans des biologiques de nouvelle génération et des inhibiteurs de petites molécules avec une durabilité prolongée et moins d'effets secondaires. La recherche clinique est de plus en plus axée sur la réalisation de la modulation immunitaire de longue durée, tandis que les entreprises explorent également les stratégies de dosage de maintenance et les plans de traitement personnalisés pour améliorer la gestion des maladies à long terme et réduire les taux de rechute.

Tendance

Avancées dans les thérapies biologiques

Une tendance clé façonnant le marché des médicaments psoriasis est le développement continu de thérapies biologiques qui ciblent des voies immunitaires spécifiques. Ces traitements offrent des résultats améliorés pour les patients atteints de psoriasis modéré à sévère, en particulier ceux qui ne répondent pas aux options conventionnelles. Les biologiques fournissent une clairance cutanée durable avec des profils de sécurité favorables, soutenant leur adoption croissante pour la gestion des maladies à long terme.

• En octobre 2024, les biologiques innovants ont rapporté des résultats positifs de phase 2 pour Picankibart, un biologique ciblé par IL-23P19, chez les patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère qui n'avait pas répondu aux traitements biologiques précédents. Après 16 semaines, 64,6% des patients ont obtenu une peau claire ou presque claire. Ces résultats mettent en évidence le potentiel de Picankibart dans la gestion des maladies à long terme et renforcent l'importance croissante des biologiques dans les médicaments en évolution du psoriasis.

Rapport sur le marché des médicaments du psoriasis

Segmentation	Détails
Par classe	Inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale, inhibiteurs de l'interleukine, analogues de la vitamine D, corticostéroïdes, autres
Par traitement	Topique, systémique, biologique
Par voie d'administration	Oral, parentéral
Par région	Amérique du Nord: États-Unis, Canada, Mexique
	Europe: France, Royaume-Uni, Espagne, Allemagne, Italie, Russie, reste de l'Europe
	Asie-Pacifique: Chine, Japon, Inde, Australie, ASEAN, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique
	Moyen-Orient et Afrique: Turquie, U.A.E., Arabie saoudite, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
	Amérique du Sud: Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud

Segmentation du marché:

• Par classe (inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale, inhibiteurs de l'interleukine, analogues de vitamine D, corticostéroïdes et autres): Le segment des inhibiteurs de la nécrose tumorale a gagné 5,44 milliards USD en 2024 en raison de leur efficacité établie dans la gestion des psoriass modérés à sévère et une adoption générale en tant que therrapies biologiques de première ligne.
• Par traitement (topique, systémique et biologique): le segment topique détenait 42,17% du marché en 2024, en raison de son utilisation généralisée comme traitement de première ligne et rentable pour un psoriasis léger à modéré avec des effets secondaires systémiques minimaux.
• Par voie d'administration (oral et parentéral): le segment oral devrait atteindre 24,71 milliards USD d'ici 2032, en raison de la demande croissante d'options de traitement pratique et conviviales et de la disponibilité croissante de thérapies efficaces à petite molécule.

Marché des médicaments psoriasisAnalyse régionale

Sur la base de la région, le marché a été classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique et en Amérique du Sud.

La part de marché des médicaments du psoriasis en Amérique du Nord était de 34,09% en 2024 sur le marché mondial, avec une évaluation de 6,61 milliards USD. La région domine le marché en raison de son solide écosystème de recherche clinique et de ses approbations réglementaires rapides. De plus, un cadre bien établi pour mener des essais cliniques pédiatriques et adultes accélère la génération de données et soutient la validation thérapeutique précoce.

De plus, les organismes de réglementation de cette région permettent une revue et une approbation en temps opportun des traitements avancés, assurant un accès rapide aux populations mal desservies. Cette approche intégrée renforce le leadership de l'Amérique du Nord dans la fourniture de thérapies innovantes et fondées sur des preuves basées sur des preuves dans divers groupes de patients, entraînant ainsi la croissance du marché dans cette région.

• En août 2024, Amgen a annoncé la disponibilité d'Otezla (Apremilast) aux États-Unis pour un usage pédiatrique. La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le médicament pour le traitement du psoriasis de plaque modéré à sévère chez les enfants âgés de 6 ans et plus, pesant au moins 20 kg, qui ont besoin de photothérapie ou de thérapie systémique. Il reste le seul traitement oral approuvé par la FDA pour ce segment de patient pédiatrique.

Asie-Pacifiquedrogues psoriasis industrieest prêt pour une croissance significative à un TCAC robuste de 10,70% au cours de la période de prévision. La croissance du marché en Asie-Pacifique est tirée par l'amélioration des infrastructures de santé, qui améliore l'accès aux soins dermatologiques et aux traitements avancés. L'expansion des hôpitaux, des cliniques et des centres de dermatologie spécialisés permet un diagnostic en temps opportun et une gestion efficace des maladies.

Les gouvernements et les secteurs privés investissent dans la modernisation des soins de santé, en particulier dans les économies émergentes, pour combler les lacunes urbaines-rurales. Cette avancement facilite la plus grande disponibilité debiologiqueet les thérapies systémiques, stimulant une adoption accrue du traitement dans diverses populations de patients dans la région.

Cadres réglementaires

• Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) réglemente les médicaments de psoriasis. La FDA supervise l'approbation, la sécurité, l'efficacité, l'étiquetage et la commercialisation de tous les produits pharmaceutiques, y compris les biologiques et les thérapies systémiques utilisées pour traiter le psoriasis.
• En IndeLa réglementation des médicaments du psoriasis est supervisée par la Central Drugs Standard Contrand Organisation (CDSCO), qui opère dans le cadre du ministère de la Santé et du bien-être familial pour assurer la sécurité, l'efficacité et la qualité des produits pharmaceutiques.
• En Europe, Les médicaments au psoriasis sont réglementés par l'Agence européenne des médicaments (EMA), qui évalue la sécurité, l'efficacité et la qualité des médicaments à usage humain.

Paysage compétitif

Les entreprises de drogues psoriasisindustriepoursuivent activement des initiatives stratégiques telles que les fusions et acquisitions, les lancements de produits et les accords de collaboration pour renforcer leur position sur le marché. Les acteurs clés élargissent leurs portefeuilles grâce à des introductions biosimilaires, ciblant les segments de patients mal desservis et entrant dans les régions à forte croissance.

Les investissements continus dans les pipelines cliniques à un stade avancé et les dépôts réglementaires reflètent en outre leur engagement à accélérer les délais de commercialisation et à renforcer leur avantage concurrentiel dans un paysage thérapeutique en évolution rapide.

• En février 2025, Teva Pharmaceuticals et Alvotech ont annoncé le lancement de Selarsdi (Ustekinumab-Aekn), un biosimilaire Stelara, pour plusieurs conditions, notamment le psoriasis en plaque et les maladies psoriatiatiques pédiatriques. En tant que deuxième biosimilaire sous leur partenariat, Selarsdi renforce la disponibilité biosimilaire sur le marché, améliorant l'accès au traitement et élargissant les options thérapeutiques pour les patients adultes et pédiatriques souffrant de conditions inflammatoires.

Liste des sociétés clés du marché des médicaments psoriasis:

• Johnson & Johnson Services, Inc.
• Eli Lilly et compagnie
• UCB S.A.
• Abbvie
• Merck & Co., Inc.
• Amgen Inc.
• Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
• Novartis Pharmaceuticals UK Limited
• Pfizer Inc.
• Leo Pharma A / S
• Sun Pharmaceutical Industries Limited
• Arcutis Biotherapeutics, Inc
• Biogène
• Bristol-Myers Squibb Company
• Sanofi

Développements récents (lancement de produit)

• En mars 2025, Johnson & Johnson a annoncé de nouvelles données de son programme de phase 3 pour Icotrokinra (JNJ-2113), une thérapie peptidique orale recherchée conçue pour bloquer le récepteur de l'IL-23. La société a également lancé un essai clinique en tête-à-tête comparant Icotrokinra avec Ustekinumab, un anticorps monoclonal approuvé utilisé pour traiter le psoriasis de plaque modéré à sévère. Cette évolution vise à évaluer si le candidat oral peut égaler ou dépasser l'efficacité des biologiques injectables existants, offrant potentiellement une option de traitement plus pratique pour les patients.
• En février 2025, Samsung Bioepis a lancé Pyzchiva (ustekinumab-ttwe), pour le traitement du psoriasis en plaque modéré à sévère, de la polyarthrite psoriatique, de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse. Pyzchiva sera commercialisé via Sandoz, dans de multiples formulations, y compris des seringues pré-remplies, des flacons sous-cutanés et des flacons de perfusion intraveineux, une accessibilité du traitement à l'élargissement des indications approuvées.
• En septembre 2024, Arcutis Biotherapeutics a lancé la mousse de Zoryve (Roflumilast) 0,3%, un inhibiteur de PDE4 de nouvelle génération une fois par jour, après l'approbation de la FDA de son SNDA. Le produit est indiqué pour le traitement du cuir chevelu et du psoriasis corporel chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, élargissant les options thérapeutiques pour les zones difficiles à traiter dans une gestion modérée à sévère du psoriasis.